芪明颗粒配合常规疗法治疗早期糖尿病肾病71例临床观察

目的:观察芪明颗粒治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将142例本病患者随机分成两组,每组71例,治疗组采用芪明颗粒治疗;对照组给予安慰剂。两组均以12周为1疗程,观察1疗程后统计疗效。疗效指标包括尿微量白蛋白,尿β2-微球蛋白(β2-MG),空腹血糖(FBS)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),全血低、高切黏度、血浆高切黏度、纤维蛋白原等。结果:治疗组治疗后24 h尿微量白蛋白和尿β2-微球蛋白水平显著降低,治疗组患者血胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低(P0.05),治疗组的全血比高切黏度和纤维蛋白原得到改善(P0.05),且可降低空腹血糖水平(P0.05)。结论:采用芪明颗粒治疗糖尿病肾病患者,可改善患者的症状,疗效较显著。     

厄贝沙坦联合补肾益气活血汤治疗早期糖尿病肾病36例临床观察

目的：观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将60例早期DN患者随机分为中西医结合治疗组和常规治疗对照组,2组均给予西医综合治疗和厄贝沙坦片,治疗组加用中药。疗程均为8周。比较2组患者治疗前后尿白蛋白/肌酐比率（UAlb/Cr）的变化以及综合疗效。结果：治疗组和对照组用药后UAIb/Cr均明显降低（P〈0·01或P〈0·05）,但治疗组降的更低,与对照组比较差异显著（P〈0·01）;治疗组综合临床疗效优于对照组（P〈0·01）。结论：中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗组。     

黄芪注射液配合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病35例

目的:探讨益气活血类中药配合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:治疗组采用黄芪注射液(黄芪皂苷、多糖、微量元素)配合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病35例,并设对照组对比。结果:两组治疗后尿白蛋白排泄率均明显降低(P<0.01,P<0.05),治疗组优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。提示:本方法对本病有活血化瘀,利水消肿,减少蛋白尿,改善肾功能的功效。     

益气活血补肾汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病37例

目的:观察益气活血补肾类中药配合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:对照组35例进行糖尿病饮食控制以及适量运动同时采用厄贝沙坦片;治疗组37例在对照组的基础上,加用自拟益气活血补肾汤(熟地、山药、黄芪、党参、茯苓、黄精、丹皮、山茱萸、杜仲等)治疗。结果:治疗组总有效率91.9%,对照组总有效率77.1%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:本方可以调节血糖、血脂、血压,降低24h尿微量白蛋白,保护肾脏,提高机体免疫调节能力。     

芪明颗粒联合蝉蚕肾风汤治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察芪明颗粒联合蝉蚕肾风汤治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效。方法:将92例早期DN患者随机分为治疗组和对照组,每组各46例。对照组给予常规西医治疗,治疗组口服芪明颗粒联合蝉蚕肾风汤。观察两组患者治疗前后糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)及血清胱抑素c(Cystatin C,Cys c)的变化情况。结果:两组患者治疗后Hb A1c、Cys C及ACR水平均显著低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:芪明颗粒联合蝉蚕肾风汤治疗早期糖尿病肾病有确切疗效,可显著改善患者临床症状。     

益肾方联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病50例

目的:观察益肾方联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选择早期糖尿病肾病患者100例,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各50例.对照组采用一般常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益肾方(黄芪、人参、川芎、水蛭、丹参、三七),水煎服,ldl剂,分2次口服.两组均以3个月为1个疗程,共治疗1个疗程.结果:在尿清蛋白排泄率(UAER)方面,治疗组明显优于对照组(P<0.01);治疗后,治疗组Ccr明显低于对照组(P相似文献   

中西医结合治疗早期糖尿病性肾病46例

1999年 10月～ 2 0 0 1年 12月 ,我们用中西医结合方法治疗早期糖尿病性肾病患者 4 6例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料84例患者其中门诊 6 2例 ,住院 2 2例 ,按治疗顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组 4 6例 ,男 2 4例 ,女 2 2例 ;年龄 4 3～ 6 9岁 ,平均 5 1.3岁 ;糖尿     

益气滋阴通络方联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察益气滋阴通络方联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的早期DN患者74例,随机分为两组各37例.对照组予厄贝沙坦治疗,治疗组予厄贝沙坦联合益气滋阴通络方治疗,两组均治疗30天,比较两组的临床疗效以及对血液流变学指标和血脂的影响.结果:(1)治疗后两组患者血糖水平均低于治疗前,但组...     

尿毒清颗粒配合硫辛酸治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨尿毒清配合硫辛酸治疗2型糖尿病肾病的临床机理及效果评价。方法:把患者随机分成2组,每组各30例。对照组给予硫辛酸注射液治疗;治疗组给予尿毒清配合硫辛酸治疗。两组均给予糖尿病饮食、低糖、低脂、优质蛋白饮食,选择诺和灵、糖适平、胰岛素等药物降糖治疗。结果:对照组与治疗组治疗效果比较P<0.05。结论:尿毒清配合硫辛酸治疗2型糖尿病肾病,具有明显的协同作用,可增强疗效。     

芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗儿童中重度干眼症的疗效观察

目的:观察分析芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗儿童中重度干眼症的疗效。方法:选择124例(218眼)儿童中重度干眼症患儿,按随机数表法分组。对照组62例(107眼),实施氟米龙滴眼液治疗;研究组62例(111眼),给予氟米龙滴眼液+芪明颗粒治疗。对比两组临床疗效及用药安全性,并观察治疗前、治疗后两组基础泪液分泌试验(SIt)值、非侵犯性泪膜破裂时间(NIBUT)、角膜荧光素染色(FL)及眼部症状评分变化。结果:研究组治疗总有效率90.32%(56/62)较对照组72.58%(45/62)高,眼部症状评分(4.21±1.66)分较对照组(6.87±1.95)低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组SIt试验值、NIBUT较对照组高,FL评分较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率1.61%(1/62)与对照组6.45%(4/62)相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:给予中重度干眼症患儿芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗疗效确切,利于缓解临床症状,提高泪腺功能,减轻角膜上皮缺损程度,且用药安全,值得应用。     

参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病临床观察

目的:评价参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:以我院糖尿病肾病CKD MogensnⅠ期患者作为研究对象,入选90例,采用随机数字法分组,西医组、联合组各入选45例。西医组常规西医治疗,联合组加用参芪降糖颗粒治疗两组均治疗8周。对比疗效与治疗前后相关指标。结果:治疗后,联合组控制和显效率90.2%高于西医组61.9%(P?0.05)。治疗后,联合组与西医组UA、UmAlb、UAER低于治疗前,联合组低于西医组,两组Cr、CysC、UACR低于治疗前。结论:参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病有助于减轻肾损伤,增进疗效,减轻症状,但并不能改善肾功能。     

金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的 探讨金水宝胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病（DN）患者血液流变学的影响。方法 收集早期DN患者110例,采用抽签法将患者分为联合组和厄贝沙坦组,各55例。厄贝沙坦组给予口服厄贝沙坦治疗,联合组在厄贝沙坦组基础上加金水宝胶囊治疗。对比2组治疗前后的血液流变学指标[血浆黏度（PV）、全血高切黏度（HBV）、纤维蛋白原（Fg）]、肾功能指标[内生肌酐清除率（Ccr）、白蛋白与肌酐比值（ACR）]的变化及临床疗效。结果 联合组总有效率较厄贝沙坦组明显提高（P<0.05）,治疗后,联合组PV、HBV、Fg、ACR水平均明显低于厄贝沙坦组（P<0.05）,Ccr明显高于厄贝沙坦组（P<0.05）。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗DN可有效改善患者的血液流变学,减轻炎症水平,改善肾功能,提高临床效果。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病32例疗效观察

<正>糖尿病肾病(DN)是糖尿病慢性并发症微血管病变之一,是致死性肾病的主要因素。笔者采用中西医结合方法治疗早期糖尿病肾病32例,并设对照组32例对比观察,取得了满意疗效,现报告如下。1临床资料1.1一般资料全部64例均为本院门诊患者,随机分为两组。治疗组32例中,男18例,女14例;年龄54～75岁,平均65.91±6.07岁;病程4～11 a,平均6.88±1.69 a。对照组32例中,男21列,女11例;年龄55～77岁,平均68.0±5.04岁;病程4～12 a,平均7.06±1.52 a。两组资料经统计学处理无     

木丹颗粒对2型糖尿病合并早期肾病的治疗作用

目的:观察木丹颗粒对糖尿病早期肾病的治疗作用。方法:2型糖尿病合并早期肾病患者86例,随机分为对照组40例和观察组46例,对照组仅给予常规降糖药物,观察组则是在常规降糖药物基础上加木丹颗粒。比较两组患者治疗前后肾功指标的改变。结果:治疗后两组血糖及HbAlc无显著差异,尿白蛋白排泄量明显减少、肾小球滤过率明显改善。结论:木丹颗粒对早期糖尿病肾病的治疗有效。     

渴络欣胶囊配合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：评价渴络欣胶囊配合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)的临床疗效。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的试验设计,将符合入选标准的149例DN患者采用随机数字表法分为2组,对照组74例口服渴络欣胶囊安慰剂＋厄贝沙坦片,治疗组75例口服渴络欣胶囊＋厄贝沙坦片。2组均治疗24周。采用血糖仪测量FPG和2 hPG,采用全自动生化分析仪检测TC、TG、LDL-C、HDL-C、血尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、血肌酐(serum creatinine, SCr)、24 h尿蛋白定量、24 h尿白蛋白排泄率,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%(70/75)、对照组为78.4%(58/74),2组比较差异有统计学意义(χ2＝9.208,P＜0.05)。治疗后,治疗组 FPG[(6.2±0.5)mmol/L 比(7.4±0.6)mmol/L,t＝2.648]、TC[(5.4±1.6)mmol/L 比(7.1±2.3)mmol/L,t＝3.051]、TG[(2.3±0.5)mmol/L比(2.7±0.8)mmol/L,t＝2.307]、LDL-C[(3.5±1.2)mmol/L 比(4.2±1.6)mmol/L,t＝1.935],以及血清BUN[(6.4±2.5)mmol/L 比(11.4±3.3)mmol/L , t＝11.218]、SCr[(116.2±23.1)μmol/L 比(158.7±29.5)μmol/L,t＝6.346]、24 h尿白蛋白排泄率[(201.4±38.2)mg比(237.1±46.3)mg,t＝3.719]、24 h尿蛋白定量[(109.4±28.5)mg比(157.3±40.8)mg,t＝8.637]水平均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01)。结论渴络欣胶囊配合配合厄贝沙坦片可有效改善早期DN患者肾功能,降低患者血脂水平,减轻肾损伤。     

中药灌肠治疗糖尿病早期肾病30例临床观察

目的:观察在西药治疗的基础上配合中药灌肠治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:将50例DN患者随机分为治疗组30例和对照组20例,对照组常规西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加用中药灌肠治疗,治疗2个疗程后比较2组总疗效、临床症状、空腹血糖、24 h尿蛋白、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等指标.结果:治疗组总有效率83.3%,明显高于对照组的53.3%(P＜0.01);2组治疗前后空腹血糖均有显著下降(P＜0.01),2组间比较差异无显著性(P＞0.05),治疗组24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮显著降低(P＜0.01).对照组治疗后24 h尿蛋白明显下降(P＜0.05),尿素氮改善明显(P＜0.05),肌酐虽有改善,但无统计学差异(P＞0.05).结论:中药灌肠结合西药治疗DN疗效显著,可以显著降低24 h尿蛋白、肌酐、尿素氮.     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病59例总结

目的：观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将119例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组60例给予降血糖药物或胰岛素及维生素类药物治疗,并控制饮食,进行适量运动;治疗组在此基础上加服益肾汤,两组均连续治疗8周。结果：治疗组治疗后血糖、血液流变学、尿蛋白排泄率、尿内皮素、血、尿转化生长因子（TGFβ1）均有明显降低,与对照组比较差异有统计学意义。结论：中西医结合疗法确可改善早期糖尿病肾病的肾脏功能。     

黄芪注射液与洛汀新联合治疗2型糖尿病肾病28例

目的:探讨中药制剂黄芪注射液与洛汀新联用治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将住院治疗的2型糖尿病患者56例随机分为对照组和治疗组,每组28例。对照组服用洛汀新,10～30mg/日,治疗组在用洛汀新的基础上,每日静脉给予黄芪注射液40ml。结果:治疗组患者的尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白、尿微量白蛋白、β2微球蛋白在治疗后均低于对照组,有显著性差异(P<0.05);两组治疗后血压、空腹血糖均控制在良好水平,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);治疗组用药后总胆固醇、甘油三酯水平均较用药前明显降低,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合洛汀新方案治疗2型糖尿病的疗效明显优于单用洛汀新,是一种治疗糖尿病肾病比较安全有效的方法。     

中西医结合治疗糖尿病肾病44例临床观察

目的：观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将80例糖尿病肾病患者随机分为治疗组44例和对照组36例,对照组单用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用杏丁注射液静脉滴注。结果：治疗后治疗组在临床疗效、尿蛋白定量、肾功能等指标方面与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗糖尿病肾病确有明显疗效。     

苁蓉益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察苁蓉益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法采用随机对照试验方法,对入选的63例早期糖尿病肾病患者进行分组。对照组31例在控制血糖的基础上单独使用奥美沙坦酯片治疗,治疗组32例给予苁蓉益肾颗粒联合奥美沙坦酯片治疗。两组治疗4周后比较尿微量白蛋白(尿MA)、2微球蛋白(2-MG)、血清胱抑素C(cys C)、尿微量白蛋白/肌酐的比值(ACR)及临床疗效。结果治疗组总有效率96.9%优于对照组的67.7%(P0.05);两组患者治疗后尿MA、2-MG、cysC、ACR指标均较治疗前改善(P0.05),其中前3项指标提示治疗组疗效更为显著(P0.01)。结论苁蓉益肾颗粒联合奥美沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药,具有多靶点改善肾功能的作用。