聚维酮碘药膜与聚维酮磺栓随机单盲对照及开发试验治疗念珠菌？…

为研究聚维酮碘药膜治疗念珠菌阴道炎的疗效和安全性。以聚维酮碘栓作阳性对照，进行部发随单盲。多中心平行对照及部分开放试验。两药分有道给药，聚维酮碘药膜每天１００ｍｇ，连续７天，聚维酮碘栓每天２００ｍｇ，连续７天，停药后５－７天内和停药月经后复查。结果表明，随机对照试验组聚维酮磺药膜治疗近期治愈７４．３％，有效率９１．４％，远期治愈率６２．９％，有效率８４．３％，对照组聚维酮磺栓治疗近期治愈率７１．４     

聚维酮碘软膏治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效观察

目的 观察聚维酮碘软膏治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法 对188例复发性念珠菌阴道炎患者用聚维酮碘软膏治疗,与189例用硝酸咪康唑治疗的复发性念珠菌阴道炎治疗效果比较.结果 聚维酮碘软膏治疗复发性念珠菌阴道炎高效、安全,副作用小.     

聚维酮碘栓(粉)治疗霉菌及混合感染性阴道炎疗效观察

霉菌性阴道炎和混合感染性阴道炎是常见的妇科病 ,主要症状是外阴搔痒、分泌物改变 ,患者常常因此寝食不安 ,临床用药方法及种类较多 ,但对合并混合性感染药物较少。我院自 2 0 0 2 - 0 5～ 2 0 0 3-0 4应用云南优克制药公司生产的聚维酮碘栓 (粉 )治疗霉菌性阴道炎 4 0例 ,混合感染性阴道炎 18例 ,并设对照组 2 6例 ,结果治疗组的疗效明显高于对照组 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　年龄 2 5～ 4 5岁 ,治疗组 :霉菌性阴道炎 4 0例 ,混合感染性阴道炎 18例 ,初次发病为4 5例 ,复发者为 13例。对照组 :霉菌性阴道炎 2 0例 ,混合感染…     

应用聚维酮碘及达克宁栓治疗霉菌性阴道炎200例效果分析

目的观察聚维酮碘阴道擦洗在治疗霉菌性阴道炎中的效果。方法在门诊为患者进行聚维酮碘阴道擦洗配合局部用药。结果聚维酮碘阴道擦洗有效提高霉菌性阴道炎的治愈率,缩短了疗程,降低了复发率。结论此方法操作简单,是辅助治疗霉菌性阴道炎的有效方法,值得基层医院推广。     

念球菌阴道炎的治疗体会

念球菌阴道炎是一种常见的阴道炎,习称霉菌阴道炎,发病率仅次于滴虫阴道炎.女性的阴道本身不是封闭的,尿道和直肠离得很近,其间寄存着一定的菌群,比如乳酸杆菌、念珠菌等等;同时阴道又有一定的自我保护机能,因为在正常情况下,女性宫颈管中会分泌一种碱性粘液,它能有效抑制喜欢酸性的念珠菌的生长繁殖,而阴道内的乳酸又能抑制喜欢碱性的细菌的生长,有一道天然屏障.如果生活中许多生理的、物理的因素,破坏了阴道的酸碱度平衡(例如孕妇、糖尿病患者及接受大量雌激素治疗者),也就破坏了人体的自我调节功能,造成念珠菌等细菌迅速繁殖,罹患阴道炎.     

达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎临床观察

2000 1年 1月至 10月 ,我院采用达克宁栓治疗念珠菌性外阴阴道炎 80例 ,取得较好效果 ,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　观察对象　凡 2 0 0 1年 1月 1日至 10月 31日来我院就诊病人 ,年龄 2 0～ 4 8岁 ,并符合以下条件 :(1)症状与体征 :外阴、阴道瘙痒 ,烧灼感 ,粘膜充血 ,白带呈白色凝乳状或豆渣样。 (2 )实验室检查 :阴道侧壁取分泌物涂片作生理盐水悬滴法镜检 ,见念珠菌芽生孢子及假菌丝。 (3)无咪唑类药敏者。1.2　方法1.2 .1　达克宁栓剂由西安杨森制药公司生产 ,每枚含硝酸咪康唑 4 0 0 mg,观察对象每晚用 2 %～ 4 %的碳酸氢钠液…     

聚维酮碘治疗外阴及阴道炎疗效分析

目的观察聚维酮碘擦拭对外阴阴道炎患者的疗效。方法选择2008年1月-2012年1月符合诊断标准的外阴阴道炎患者共226例,随机分为A组（113例）：用聚维酮碘纱布擦拭,每天1次,共治疗3d;B组（113例）：用洁尔阴洗液冲洗阴道后放置硝酸咪康唑栓剂0．2g,每天1次,共治疗7d。观察2组疗效及药物不良反应,记录患者自评满意度。结果2组治疗效果差异无显著性;用药1d-7d,A组疗效满意度与B组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。停药7d-14d、30d2组疗效比较差异无统计学意义。结论聚维酮碘纱布擦拭用药治疗外阴阴道炎疗效肯定,且优于阴道放置硝酸咪康唑栓。值得基层临床推广应用。     

达克宁栓联合聚维酮碘对霉菌性阴道炎的临床疗效观察

目的探讨评价达克宁栓联合聚维酮碘对霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院2011年12月至2013年12月收治的霉菌性阴道炎患者150例,施行聚维酮碘擦洗阴道后配合达克宁栓治疗方法。结果患者治疗后治愈139例(92.67%)、有效10例(6.66%)、无效1例(0.67%),总有效率为99.33%,治愈后进行1个月对所有患者进行访问,无1例复发。结论达克宁栓联合聚维酮碘对霉菌性阴道炎的疗效明显,操作简单,复发率少,具有良好的临床效果。     

聚维酮碘乳膏治疗霉菌性阴道炎48例疗效观察

霉菌性阴道炎是妇女阴道炎症的一种常见病和多发病，主要由白色念珠菌感染所致。本病治疗药物较多，无论口服或局部用药均有一定效果，但多数疗效不稳定，易复发。聚维酮碘乳膏是一种新型的广谱抗真菌药物，其主要成分为聚维酮碘、聚乙二醇、甘油、十二烷基硫酸钠等，治疗霉菌性阴道炎疗效高，复发率低，副作用小。我院于2005年6月～2005年12月使用武汉迪奥药业有限公司生产的聚维酮碘乳膏治疗48例急性或复发性霉菌性阴道炎的患者，并与同期使用三维制霉素栓剂治疗的患者进行比较，总结如下。     

聚维酮碘软膏治疗106例外阴阴道念珠菌病和滴虫性阴道炎分析

目的：观察聚维酮碘软膏治疗外阴阴道念珠菌病和滴虫性阴道炎的临床疗效和不良反应。方法：用聚维酮碘软膏治疗106例外阴阴道念珠菌病和滴虫性阴道炎。结果：本组106例总有效率达92．45％,7例有轻微灼热不适反应。结论：聚维酮碘软膏治疗外阴阴道念珠菌病和滴虫性阴道炎高效、安全,值得临床推广应用。     

聚维酮碘乳膏治疗足癣的临床研究

目的:观察聚维酮碘乳膏治疗足癣的疗效。方法:将符合入选标准的94例患者随机分两组,治疗组清洁局部后将聚维酮碘乳膏涂敷于患处,bid。对照组予派瑞松霜按照药品说明书使用。两组均疗程3周。对痊愈者随访半年。结果:临床治愈率治疗组64.44%,两组比较U=2.883,P<0.01;有效率治疗组93.33%,两组比较X2=7.866,P<0.01;真菌清除率治疗组94.77%,两组比较X2=0.679,P=0.372;不良反应率治疗组4.44%,两组比较X2=4.0226,P=0.0432;随访半年痊愈者复发率治疗组6.89%(2/29),两组比较X2=3.9455,P=0.0421。结论:聚维酮碘乳膏治疗足癣安全有效。     

埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎临床分析

目的比较埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎(RE)的疗效。方法本文60例随机分为2组,治疗组30例口服埃索美拉唑40 mg,1次/d,连服4周后减量为20 mg,1次/d,连服4周;对照组30例口服奥美拉唑40 mg,1次/d,连服4周后减量20 mg,1次/d,连服4周。均合用莫沙必利5 mg,3次/d。治疗第4、8周分别作症状评价及胃镜评价。结果治疗后两组症状均有明显改善,治疗组疗效高于对照组,有显著差异(P<0.05);治疗8周后胃镜下疗效观察治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论埃索美拉唑治疗RE有效、安全,疗效优于奥美拉唑。     

甘露聚糖肽注射液干预治疗溃疡性结肠炎的前瞻性、随机、开放性对照临床研究

目的:评价甘露聚糖肽注射液治疗溃疡性结肠炎治疗中的有效性及安全性。方法:采用前瞻性,开放,随机平行对照试验方法,纳入符合诊断标准的溃疡性结肠炎患者240例,其中治疗组(n=120)采用柳氮磺吡啶片(4g/d)和甘露聚糖肽注射液(10mg/d);对照组(n=120)则给予柳氮磺吡啶片(4g/d)及生理盐水滴注,疗程4周,治疗前后评价症状体征评分变化及肠黏膜病变情况,并评价疗效。结果:①治疗组总有效率(82.2%vs 56.9%)及显效率(42.37%vs 25%)均优于对照组,具有显著差异(P<0.05);②治疗组在脓血便,腹痛,肠黏膜充血水肿、糜烂、溃疡改善方面优于对照组,具有显著差异(P<0.05);③甘露聚糖肽治疗过程中有发热病例14例,均为轻微,可自行缓解。结论:甘露聚糖肽治疗溃疡性结肠炎,可显著提高临床疗效,缓解腹痛,便血等临床症状及减少肠黏膜病变,无明显不良反应。     

聚维酮碘栓治疗中重度宫颈糜烂的临床疗效分析

目的:观察聚维酮碘栓治疗中重度宫颈糜烂的临床疗效.方法:选取我院自2006年1月～2009年12月收治的中重度宫颈糜烂患者106例随机分为观察组(聚维酮碘栓治疗组)和对照组(常规治疗组)各53例,治疗周期均为8周,观察两组的治疗效果.结果:观察维痊愈31例,显效14例,有效7例,总有效率为98.1%;对照组痊愈20例,显效11例,有效10例,总有效率为77.4%.两组比较差异显著(P<0.01).结论:聚维酮碘栓治疗中重度宫颈糜烂效果理想,值得临床推广使用.     

甘露聚糖肽胶囊干预治疗肝纤维化开放性对照研究

目的:研究甘露聚糖肽胶囊干预治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效及其安全性。方法:前瞻性、随机、开放性、平行对照的方法,纳入年龄18~65岁的慢性乙型肝炎肝纤维化患者。治疗组采用甘露聚糖肽胶囊(30mg/d)联合葫芦根素胶囊(0.9mg/d)和对照组采用葫芦根素胶囊+安慰剂,疗程24周。结果:纳入196例患者,治疗组131例,对照组65例,24周治疗后结果显示:(1)治疗组非创伤性综合疗效显效率(50.4%vs30.7%)及总有效率(87%vs70.7%)均优于对照组(P<0.05),血清学纤维指标(HA,LN,IV-C),B超评分两组均有改善(6.6±1.4)vs(4.6±1.2),治疗组改善程度优于对照组(P<0.05),另外对照组P-Ⅲ-P不降低,治疗组水平则显著降低(P<0.05)。(2)组织病理学综合疗效,治疗组炎症及纤维化SSS评分下降更为明显(P<0.05)。(3)治疗组细胞因子水平(TGF-β,TNF-α,IL-6,IL-8)下降程度显著高于对照组(P<0.05)。(4)治疗过程中部分患者有轻度发热症状。结论:甘露聚糖肽可以调节肝纤维化免疫紊乱,激活宿主免疫,提高抗感染能力,减轻炎症,因此可作为肝纤维化免疫疗法的一种用药选择。     

Bromelain and Cardiovascular Risk Factors in Diabetes: An Exploratory Randomized, Placebo Controlled, Double Blind Clinical Trial

Objective: To assess whether the dietary supplement(bromelain) has the potential to reduce plasma fibrinogen and other cardiovascular disease(CVD) risk factors in patients with diabetes. Methods: This randomized placebo controlled, double blind, parallel design, efficacy study was carried out in China and investigated the effect of 12 weeks of bromelain(1,050 mg/day) on plasma fibrinogen. This randomized controlled trial(RCT) recruited 68 Chinese diabetic patients [32 males and 36 females; Han origin, mean age of 61.26 years(standard deviation(SD), 12.62 years)] with at least one CVD risk factor. Patients were randomized into either bromelain or placebo group. While bromelain group received bromelain capsule, the placebo group received placebo capsule which consisted inert ingredient and has no treatment effect. Subjects were required to take 1,050 mg(3×350 mg) of either bromelain or starch-filled placebo capsules, two to be taken(2×350 mg) after breakfast and another(350 mg) after dinner, daily for 12 weeks. Plasma fibrinogen, CVD risk factors and anthropometric indicators were determined at baseline and at 12 weeks. Results: The change in the fibrinogen level in the bromelain group at the end of the study showed a mean reduction of 0.13 g/L(standard deviation(SD) 0.86g/L) compared with the mean reduction of 0.36 g/L(SD 0.96 g/L) for the placebo group. However, there was no significant difference in the mean change in fibrinogen between the placebo and bromelain groups(mean difference=0.23g/L(SD 0.22 g/L), P=0.291). Similarly, the difference in mean change in other CVD risk factors(blood lipids, blood pressure), blood glucose, C-reactive protein and anthropometric measures between the bromelain and placebo groups was also not statistically significant. Statistical differences in fibrinogen between bromelain and placebo groups before the trial despite randomization may have influenced the results of this study. Conclusion: This RCT failed to show a beneficial effect in reducing fibrinogen or influencing other selected CVD risk factors but suggests other avenues for subsequent research on bromelain.     

针刺治疗慢性紧张型头痛随机对照研究

目的观察毫针治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法应用随机数字表法将研究对象分为治疗组、对照组共纳入50例病人,治疗组27例,对照组23例,完成随访46例。治疗组针刺头部和辨证远端穴位,对照组接受安慰针刺加服艾司唑仑。针刺治疗每周3次,连续治疗4周,艾司唑仑0.5mg每晚睡前服用,连续4周。16周后进行随访。结果治疗组随机分组后第4周、16周时,在头痛天数变化率、头痛天数、头痛时间方面疗效优于对照组(P<0.05),在生活质量改善方面,治疗组仅在2个维度(社会功能、健康状况)得分上优于对照组(P<0.05),在头痛程度、情绪及生活质量等其他6个维度的改善方面组间差异无统计学意义。结论针刺治疗慢性紧张型头痛安全、不良反应小,疗效优于安慰针刺加服小剂量艾司唑仑。     

海桂愈疡胶囊治疗十二指肠球部溃疡的随机双盲对照试验

目的　评价海桂愈疡胶囊治疗十二指肠球部溃疡 (胃脘痛寒热错杂证 )的疗效与安全性。方法　随机、阳性药物对照设计 ,将 4 38例十二指肠球部溃疡 (胃脘痛寒热错杂证 )患者随机分为试验组 (n=330 )和对照组(n=10 8) ,分别接受海桂愈疡胶囊及雷尼替丁治疗 ,观察治疗前后症状积分及舌脉变化。结果　十二指肠溃疡疗效 :海桂愈疡胶囊组 (简称试验组 )愈显率为 6 6 .37% ,总有效率为 82 .13% ;雷尼替丁组 (简称对照组 )愈显率为6 8.6 1% ,总有效率为 85 .2 8%。两组间差异无统计学意义。中医症候疗效 :试验组愈显率为 70 .31% ,总有效率为93.34% ;对照组愈显率为 71.2 9% ,总有效率为 91.6 6 %。两组间比较差异无统计学意义 ,说明两组疗效相当。两组治疗后胃脘痞满积分比较有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ,说明海桂愈疡组改善胃脘痞满症状较雷尼替丁组为优。两组治疗前后中医症状总积分、胃脘痛、口干口苦、吞酸、嗳气、嘈杂等各项症状、舌象、脉象、胃镜比较均无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ,说明试验组与对照组改善上述中医证候及胃镜疗效相当。结论　海桂愈疡胶囊与雷尼替丁疗效基本相当 ,改善胃脘痞满症状较雷尼替丁为优 ,未发现明显不良反应 ,为临床用药提供了新的选择。     

Multicenter and Randomized Controlled Clinical Trial of Acupotomy Therapy in Treatment of Third Lumbar Transverse Process Syndrome

目的:评价针刀松解法治疗第三腰椎横突综合征的临床疗效.方法:180例第三腰椎横突综合征患者随机分为针刀组和电针组,每组各90例,分别给予针刀松解法和电针疗法干预,共3周.采用JOA下腰痛评分表评价两组治疗前、治治疗后及治治疗后6月随访时的疗效.结果:两组治治疗后和随访时下腰痛、腿痛或麻木感、步态、腿抬高和加强试验、感觉障碍和运动障碍等评分均较治疗前明显增高,组间比较治治疗后和随访时评分与治疗前评分差值,针刀组下腰痛、腿痛或麻木感、步态、直腿抬高和加强试验的治疗后评分差值和随访评分差值均高于电针组,JOA评分等级分布优于电针组.结论:针刀松解法对治疗第三腰椎横突综合征有很好的近期疗效和远期疗效,在减轻疼痛症状和改善下肢功能方面优于电针疗法.     

针刀松解法治疗第三腰椎横突综合征的多中心随机对照临床研究

目的:评价针刀松解法治疗第三腰椎横突综合征的临床疗效.方法:180例第三腰椎横突综合征患者随机分为针刀组和电针组,每组各90例,分别给予针刀松解法和电针疗法干预,共3周.采用JOA下腰痛评分表评价两组治疗前、治治疗后及治治疗后6月随访时的疗效.结果:两组治治疗后和随访时下腰痛、腿痛或麻木感、步态、腿抬高和加强试验、感觉障碍和运动障碍等评分均较治疗前明显增高,组间比较治治疗后和随访时评分与治疗前评分差值,针刀组下腰痛、腿痛或麻木感、步态、直腿抬高和加强试验的治疗后评分差值和随访评分差值均高于电针组,JOA评分等级分布优于电针组.结论:针刀松解法对治疗第三腰椎横突综合征有很好的近期疗效和远期疗效,