紫草油膏制备工艺的改进

目的:筛选紫草油膏制备工艺中的有效提取温度,提高制剂质量。方法:采用高效液相色谱法测定不同提取温度下紫草中左旋紫草素的含量,同时考察左旋紫草素对提取温度的热稳定性。结果:随着提取溶剂温度的升高,左旋紫草素含量呈下降趋势,以80℃为较佳提取温度。结论:控制紫草提取过程中的提取温度可提高制剂质量。     

复方黄连油膏配制的改进

我院门诊换药室,应用复方黄连油膏治疗痈、疖、伤口化脓、红肿热痛等急性炎症,临床使用效果良好。但由于基质麻油是国家统购物资,要计划审批,并发现有的患者用后皮肤出现红疹。因此,     

肌苷片的处方改进

目的 寻求制备肌苷片的优化处方。方法 对肌苷片原处方进行改进，将L－HPC应用于其制备工艺。结果 改进后处方明显优于原处方。结论 L－HPC能改进肌苷片的制备工艺。     

尿素霜的处方改进

目的:改进尿素霜处方,提高其质量和储存稳定性。方法:作影响因素的均匀设计试验,并根据试验结果设计新处方。结果:设计了最佳处方,新处方成品质量和稳定性明显优于原处方。结论:新处方是对原处方的成功改进。     

外用油膏类药品菌检方法的改进

<正> 根据《药品卫生学检验方法》对外用油膏类药品进行卫生学检验,存在着一定的困难,最为突出的是在菌落计数方面,由于作成的均匀乳状供试液在加有琼脂的培养基表面易形成一层白色油状膜,造成菌落数的多数或漏数,对结果的准确性有很大影响。鉴于以上情况,笔者结合工作实际的需要出发,着手进行改进。应用极微量的灭菌过的食用色素亮蓝加到原培养基中,做成有色培养基观察,并作了探索性试验,结果达到了预期的目的。现介绍如下:     

平衡液处方的改进

平衡液是一种与人血浆渗透压及K~ 、Na~ 、Ca~( )、Mg~( )四种主要阳离子的moL/L浓度近似的电介质溶液,临床应用甚广。本文所拟之处方,是在一些经典的处方中加     

胃炎合剂的处方改进

目的 为改进胃炎合剂处方，提高患者的治疗依从性，以进一步提高疗效。方法 根据正交设计试验结果，合理选择甜味剂和稳定剂，设计处方。结果 按新处方制备合剂，制剂口味和稳定性均较满意。     

口腔药膜处方的改进

药膜是近年来治疗口粘膜疾患的一种新剂型。单用PVA 作基质,临床反映粘附性差,作用时间不够长,受唾液影响易脱落。为此,我们作了一点改进.即在基质中增添了西黄蓍胶,并在处方中加进适量抗胆碱药,在膜面薄涂一层炼蜜制成复合药膜,延     

硫酸锌滴眼液的处方改进

目的:改进硫酸锌滴眼液处方,解决原处方制剂pH及渗透压摩尔浓度不合格的问题,保证产品质量。方法:调整处方中硼酸用量(17、16、15、14、13、12、11、10 g)以配制硫酸锌滴眼液,通过测定不同处方的pH及渗透压摩尔浓度比确定硼酸最佳用量,并观察该用量是否对处方中硫酸锌的含量有影响;通过初匀速试验和留样观察试验考察改进后处方在不同温度及放置时间下的稳定性。结果:确定硼酸用量为每1 000 ml滴眼液中加入13 g,所配制剂pH及渗透压摩尔浓度比均符合要求,且不同的硼酸用量对硫酸锌的含量未见影响,在考察期内各项稳定性指标未见明显变化。结论:改进后处方更能保证该制剂的质量。     

呋喃西林溶液处方的改进

目的考察苯甲酸钠对呋喃西林溶液质量的影响。方法用灭菌工艺配制加与不加苯甲酸钠的呋喃西林溶液,置同一室温下,每隔一段时间观察其溶液的澄明度和颜色,测定含量及pH值的变化,并观察其抑菌效果。结果加与不加苯甲酸钠的呋喃西林溶液（A液与B液）放置6个月后,澄明度、颜色、pH值与含量两者均无明显变化,且A液与B液的抑菌效果无明显差异。结论呋喃西林溶液处方不加苯甲酸钠,采用灭菌生产工艺,对其质量未见有影响。     

胃蛋白酶合剂处方的改进

目的:探讨胃蛋白酶合剂处方中稀盐酸的用量.方法:分别依据<中国医院制剂规范>和<军队制剂规范>的处方,配制稀盐酸用量不同的胃蛋白酶合剂,采用精密酸度计测定pH值.结果:经过理论计算和实际测定,原处方中稀盐酸的用量偏多.结论:<中国医院制剂规范>和<军队制剂规范>中的处方应以质量标准为依据加以改进.     

硫代硫酸钠醇溶液处方的改进

硫代硫酸钠醇溶液被广泛应用作为碘酊消毒手术野的脱碘剂.目前各医院所用处方不同,硫代硫酸钠浓度有2%、5%不等,酒精浓度也不等,有60%、65%、70%。我院原用其处方为:硫代硫酸钠20g、95%酒精737ml,蒸馏水加至1000ml。     

动物脱毛剂处方的改进

以前我们配制的动物脱毛剂是根据《新编药物学》第九版处方进行凋配,其处方是:     

肌苷注射液处方的改进

肌苷注射液由于ＰＨ值高，肌注较疼痛，溶液在保存过程中易产生沉淀或白点。改进后的肌苷注射液处方，可使以上不足之处得到改善。     

土霉素片处方的改进

我厂生产的土霉素片为橙色糖衣片,近年生产过程中出现湿法制颗粒困难,素片裂片多,崩裂时间按中国药典1995年版方法测定,接近药典规定崩解时限边缘的现象。经多方分析,我们以改进处方着手加以解决。     

水合氯醛溶液处方的改进

β环糊精（βＣＤ）是一种新型药物包合材料。据文献报道［１～３］,βＣＤ在减少水合氯醛的不良苦味、刺激性,增加药理活性,提高生物利用度和稳定性方面均具明显作用。为了达到更加理想的效果,我们参照文献方法［４］设计了新的处方,并进行稳定性观察实验,结...     

注射用尿激酶的处方改进

目的改进注射用尿激酶的处方 ,确保制剂质量。方法在不改变原有制剂规格的前提下 ,选择赋形剂甘露醇、右旋糖酐 ,稳定剂人血白蛋白和缓冲剂磷酸盐不同用量制成的冻干品进行各项指标的检测。结果赋形剂甘露醇 1 2 0mg与右旋糖酐 30mg /瓶、人血白蛋白 1 .0 %、缓冲剂 0 .42 % ,解决了制剂在外观、水分、澄明度、稳定性等方面的不足 ,且其它指标均符合规定。结论新处方较为合理 ,可提高制剂的质量     

氯霉素滴眼液的处方改进

《中华人民共和国药典》一九八五年版,对氯霉素滴眼液的pH值控制范围有新的规定,即pH值应为6.8～7.4,而原《中国药典》一九七七年版规定该制剂pH值为5.8～6.5 对此,我们将该制剂的处方作了适当改进。1.新、老处方:新处方老处方氯霉素 0.25g 0.25g硼砂0.12g 0.045g硼酸1.1g 2.0g尼泊金乙酯 0.025gEDTA-2Na 0.01g氯化钠 0.5g醋酸苯汞或硝酸苯汞 0.002g配制全量均至100ml。制备方法.称取硼砂、硼酸、氯化钠、醋酸苯汞(或硝酸苯汞).加适量无菌蒸馏水,加热溶解,待溶液温度降至适宜时.加入氯霉素溶解,加无菌蒸馏水至全量.过滤,测pH值,分装,即得。讨论小结:(1)本品按新处方制备pH值均控制在6.8～7.4之间。(2)氯霉素在pH值7以上易发生脱氯反应.氯化钠的存在,使其之脱氯反应不易发生。