特发性嗜酸性粒细胞增多症1例及文献复习

患者,男,73岁。因皮肤瘙痒、五心烦热、乏力伴自汗、盗汗2月余于2010年3月入院。患者2个月前无明显诱因出现乏力、皮肤瘙痒、五心烦热、自汗盗汗,近来食欲下降,全身瘙痒,睡眠差,二便正常。查体：浅表淋巴结多处肿大,质软,无压痛,大者若花生米大小。右肺呼吸音低,未闻及干、湿性啰音。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

报告嗜酸性粒细胞增多综合征1例。患者女,37岁,以全身皮肤斑块、结节、苔藓样变伴剧痒4年余就诊。皮肤科情况:面颊暗红色斑块,颜面、四肢、躯干蚕豆大小结节、斑块,皮损表面粗糙,有抓痕、增厚、浸润,手掌、掌跖皮肤及指甲正常,双面颊皮损融合成蝶形,皮损广泛,对称分布。结合临床特点、实验室检查及组织病理诊断嗜酸性粒细胞增多综合征明确。给予激素联合羟基氯喹片、雷公藤多甙片口服并联合外用制剂治疗,取得满意疗效。     

干扰素联合强的松龙治疗嗜酸性粒细胞增多综合征1例

嗜酸性粒细胞增多综合征是一组病因不明、血及骨髓嗜酸性粒细胞（EOS）持续增多、组织中EOS浸润为特征的一组疾病.在治疗方面皮质类固醇和免疫抑制剂治疗可获暂时临床缓解.本文报告利用α-干扰素联合强的松龙成功治疗嗜酸性粒细胞增多综合征1例.     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征肝脏浸润一例

1病例 男,35岁,工人,因颈部肿块伴右上腹痛、发热1月余入院。发现右颈部数枚黄豆大小肿块1月余,无肿痛,半月后右上腹疼痛,持续性,阵发性加剧,入院前4d开始发热,体温最高38℃,抗生素治疗无效。无盗汗,无恶心、呕吐、呕血及黑便,无腹泻,无咳嗽、咳痰、心悸、胸闷等。查体：体温37．8℃,血压正常。神清,全身皮肤黏膜未见明显黄染及出血点。右耳后至下颌角可触及4枚淋巴节,最大直径约0．5cm,活动,无压痛。口腔黏膜无溃疡及破损,牙龈无红肿。     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征1例

患者男,40岁,因"间断发热伴全身乏力、酸痛1个月"入院。入院前1个月无诱因出现发热伴咽喉肿痛,体温最高38.2℃,曾诊为"上呼吸道感染",经抗感染及中药治疗无效。既往高血压十余年,最高160/120mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),口服卡托普利、美托洛尔维持治疗。否认生食鱼     

嗜酸性粒细胞增多症的研究进展

嗜酸性粒细胞增多症(hypereosinophilic syndrome,HES)是骨髓增殖性疾病的变异型,以嗜酸性粒细胞增多伴靶器官损害为特征。该文综述其发病机制和治疗进展。     

特发性嗜酸性粒细胞增多症伴下肢动脉血栓形成1例并文献复习

目的：提高对特发性嗜酸性粒细胞增多症（IHES）导致动脉血栓的认识。方法：报道1例IHES伴左下肢动脉血栓形成病例临床表现及其治疗经过,并进行文献复习。结果：人院后予糖皮质激素、溶栓、抗凝、抗血小板聚集等治疗,病情无改善。行左胭动脉球囊扩张、插管溶栓,病情明显改善。结论：IHES可导致动脉血栓形成。     

野木瓜注射液引起嗜酸性粒细胞增多1例

患者柯××,男,48岁,由于右腿坐骨神经痛就诊于骨伤科,给予野木瓜注射液治疗,用药后约4h左右,出现皮肤搔痒,继而全身多处皮肤出现小红点。     

嗜酸性粒细胞增多症26例病因分析

嗜酸性粒细胞（E．C）增多症为一少见的临床综合征，其病因较为复杂，确诊不易。我科自1990～1995年共收治26例，现分析如下：临床资料所有病例均为住院病人，男22例，女4例，年龄25～57岁。有吃生鱼史15例，均为男性。周围血象WBCS4～9．gX10’／L8例，100～52．0X10‘／L18例     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征合并肝脏损害一例

[病例] 男,37岁.因右上腹痛、发热5天入院.腹痛呈持续性,伴阵发性加剧,发热,体温最高达39.6 ℃.无恶心、呕血及黑便,无咳嗽、咳痰、心慌及胸闷.查体:体温38.6 ℃,血压正常.全身皮肤无黄染、皮疹及出血点,无肝掌及蜘蛛痣.无贫血貌.浅表淋巴结未触及.双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音.心界不大,心率92/min,律齐,各瓣膜区未闻及杂音.腹平软,莫菲征阳性,肝脏于右肋下2cm可触及,质中等,无触痛.脾肋下未触及,移动性浊音阴性.神经系统查体未见异常.     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征合并肝脏损害一例

病例 男，37岁。因右上腹痛、发热5天入院。腹痛呈持续性，伴阵发性加剧，发热，体温最高达39．6℃。无恶心、呕血及黑便，无咳嗽、咳痰、心慌及胸闷。查体：体温38．6oC，血压正常。全身皮肤无黄染、皮疹及出血点，无肝掌及蜘蛛痣。无贫血貌。浅表淋巴结未触及。双肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎29例临床分析

目的 探讨嗜酸性粒细胞增多性皮炎的临床特点、实验室检查及治疗方法.方法 回顾性分析2012年1月-2019年12月空军特色医学中心皮肤科住院的29例嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者的临床资料.结果 29例患者中,男女比例为3.1∶1,平均年龄(61.3±14.18)岁.28例患者皮疹泛发全身,主要表现为两种类型:一种为浸润性...     

药物引起的嗜酸性粒细胞增多

当成人外周血嗜酸性粒细胞分类计数超过 7% ,绝对值超过 0 .4 5× 10 9/ L时称嗜酸性粒细胞增多或嗜酸性粒细胞增多症。嗜酸性粒细胞增多症的发病机理目前尚无定论 ,多数人认为是一种特异性变态反应 ,系多种不同因素所致的抗原 -抗体复合物与嗜酸粒细胞接触后 ,通过吸附和吞噬作用 ,而刺激嗜酸性粒细胞的增殖。国内所见的嗜酸性粒细胞增多 ,常见于寄生虫感染 ,特别是当其侵犯肠道外组织时 ,嗜酸性粒细胞增多更显著。其次为变态反应性疾病 ,可发生轻至中度的嗜酸性粒细胞增多。本文只讨论报道过的引起嗜酸性粒细胞增多过敏反应有关的药物。1…     

左氧氟沙星致伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹综合征1例

1临床资料 患者,女,68岁,因＂反复发热1月余,气促2周＂入院,诊断：脓毒血症休克,予抗感染、抗休克等治疗病情好转,已降阶梯使用抗菌药物,停用血管活性药物,停用呼吸机辅助呼吸,计划转出重症医学科。11月29日,患者出现低热,诉双大腿皮疹部位瘙痒,检查发现患者双侧大腿内侧、双上肢、左侧腹部淡红色皮疹,查嗜酸性粒细胞增高,予停用哌拉西林他唑巴坦处理。     

误诊为嗜酸粒细胞增多症1例分析

回顾性分析我院收治的1例误诊为嗜酸粒细胞增多症的腹水型嗜酸粒细胞性胃肠炎(EG)患者的临床资料,并复习相关文献,探讨EG的临床特征、误诊原因及防范措施。患者以“腹胀半个月”入院,入院前腹部CT提示腹腔及盆腔积液,入院后查血常规示嗜酸性粒细胞计数及比例异常增多,腹水有核细胞涂片镜检可见大量嗜酸粒细胞。骨髓穿刺提示嗜酸粒细胞增多症;直肠黏膜组织活检镜下见黏膜内散在淋巴细胞、嗜酸粒细胞及中性粒细胞浸润。临床诊断嗜酸粒细胞增多症。患者转上级医院继续诊疗,上级医院修正诊断为腹水型EG。EG发病率低,外周血及骨髓检查类似嗜酸粒细胞增多症,临床医师应注意鉴别;临床对不明原因的腹水患者,应警惕浆膜型EG存在的可能性,以免误诊。