当归挥发油对自发性高血压大鼠NO、vWF、EMPs表达水平影响＊

目的 通过观察当归挥发油对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats，SHR)血管内皮活性物质表达的影响来探讨其降压的作用机制。方法 将8周龄雄性Wistar大鼠作为正常组，每组6只。并将同周龄自发性高血压大鼠（SHR）随机分组，各组分别为模型组、缬沙坦组、当归低、中、高剂量组，每组6只。模型组和正常组给予等量蒸馏水，连续灌胃4周。采用无创血压检测系统测定给药前后大鼠尾动脉收缩压；给药4周后麻醉大鼠，腹主动脉采血，酶联免疫吸附测定（Enzyme-linked immunosorbent assy，ELISA）检测大鼠血清中一氧化氮（Nitric oxide，NO）、血管假血友病因子（von Wilebrand factor，vWF）、内皮细胞膜微粒（Endothelial Microparticles，EMPs）表达水平。结果 ELISA结果显示：与正常组比较，模型组EMPs、vWF水平明显升高（P < 0.01），NO水平明显降低（P < 0.01），差异具有显著性；与模型组比较，各给药组EMPs、vWF水平明显降低（P < 0.01），NO水平明显升高（P < 0.01），差异具有显著性。结论 当归挥发油具有显著的降压效果，其降压作用可能与抑制血清中的EMPs、vWF以及促进了血清中的NO水平有关。     

复方高滋斑片对自发性高血压大鼠的降压作用及对RAAS调控机制的研究＊

目的 评价复方高滋斑片（Compound gaoziban tablet，CGT）对自发性高血压大鼠（Spontaneously hypertensive rats，SHR）的降压药效并探讨其对RAAS（Renin-angiotensin-aldosterone system）调控的机制研究。方法 将40只12周龄的SHR随机分为：模型组、阳性药组（酒石酸美洛托尔片组）、复方高滋斑片高、中、低剂量组；另设对照组为8只同周龄的Wistar-Kyoto大鼠（WKY）。每天以10 mL·kg^-1的灌胃体积，连续口服给药9周，并每周定时测量大鼠收缩压（Systolic pressure，SBP）。给药9周后处死各组大鼠并取材，检测血清血脂水平、肝功能水平，用ELISA法检测肾素（Renin）、血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ，AngⅡ）、醛固酮（Aldosterone，ALD）、内皮素1（Endothelin-1，ET-1）的水平；通过HE染色和Masson染色观察大鼠脏器组织的病理变化。qRT-PCR法检测血管紧张素转化酶（Angiotensin-converting enzyme，ACE）、血管紧张素Ⅱ1型受体（Angiotensin Ⅱ type 1 receptor，AT1R）和内皮型一氧化氮合成酶（Endothelial nitric oxide synthase，eNOS）的相对表达量。结果 与模型组相比，CGT对收缩压均有一定程度的降低（P < 0.05）。检测血清中血脂水平，发现与模型组比较，CGT对大鼠血清中的甘油三酯（Triglyceride，TG）和高密度脂蛋白胆固醇（High density lipoprotein cholesterol，HDL-C）的水平有显著性的降低作用（P > 0.05），但对大鼠血清中的葡萄糖（Glucose，Glu）、总胆固醇（Total cholesterol，TC）和低密度脂蛋白胆固醇（Low density lipoprotein cholesterol，LDL-C）均无影响。检测血清样本中的转氨酶水平，发现与模型组比较，CGT对大鼠血清中的谷草转氨酶（Aspartate aminotransferase，AST）、谷丙转氨酶（Alanine aminotransferase，ALT）和谷胱甘肽S转移酶（Glutathione S-transferase，GST）的水平均有不同程度的降低作用（P < 0.05，P < 0.01）。检测血清样本中Renin、AngⅡ、ALD、ET-1的含量，与模型组比较，CGT对大鼠血清中的Renin、AngⅡ、ALD和ET-1的含量均有不同程度的降低（P < 0.05，P < 0.01）。qRT-PCR结果显示CGT能显著下调ACE、AT1R mRNA的表达（P < 0.05，P < 0.01），显著上调eNOS mRNA的表达（P < 0.05，P < 0.01）。结论 复方高滋斑片具有一定的降压效果，且对高血压引发的肝脏和肾脏的病变具有一定的缓解作用；其降压机制可能与调节RAAS有关。     

清肝益肾袪风复方干预高血压肠道屏障功能失调的效应机制研究＊

目的 探索清肝益肾袪风复方（Qinggan Yishen Qufeng formula，QYQ）对大鼠高血压肠道屏障功能失调的干预效应。方法 以4周龄自发性高血压大鼠（Spontaneously Hypertensive Rats，SHR）为研究对象，将其随机分为模型组、清肝益肾袪风复方组（QYQ）、坎地沙坦酯片组（Can），以同周龄WKY雄性大鼠为正常对照组，持续干预至8周龄，12周龄和20周龄。通过FITC-dextran实验检测肠道渗透性；用HE染色和Masson’s trichrome 染色观察回肠及近端结肠病理形态学改变和肠道粘膜下纤维化；采用Real Time-PCR分析紧密连接蛋白Cgn、Ocln、Tjp1 mRNA表达水平。结果 ①肠道渗透性分析结果表明：20周龄时，与WKY组相比，SHR模型组血清FITC-dextran浓度显著升高（P < 0.05），与SHR模型组相比，QYQ治疗组血清FITC-dextran浓度降低（P < 0.05），提示QYQ显著改善肠道渗透性，而Can组与SHR模型组相比，血清FITC-dextran浓度无显著性差异。②组织病理学分析结果表明：20周龄时，与WKY组相比，SHR模型组回肠组织病理损伤评分显著升高（P < 0.05）；与SHR模型组相比，QYQ治疗组回肠组织病理损伤评分显著降低（P < 0.05）。12周龄及20周龄时，与WKY组相比，SHR模型组结肠组织病理损伤评分升高，差异显著（P < 0.05）；20周龄时，QYQ治疗组结肠组织病理损伤评分显著低于SHR模型组（P < 0.05）。此外，回肠和结肠组织Masson s trichrome染色分析结果表明：8周龄、12周龄及20周龄时，与WKY组相比较，SHR模型组纤维化相对面积显著升高，有统计学差异（P < 0.05）。20周龄时，与SHR模型组相比较，QYQ治疗组回肠及结肠纤维化相对面积显著降低，有统计学差异（P < 0.05）。③紧密连接蛋白表达分析结果表明：20周龄时，与WKY组相比，SHR模型组回肠组织紧密连接蛋白Cgn、Ocln、Tjp1 mRNA表达水平显著降低（P < 0.05）；与SHR模型组相比，QYQ治疗组Cgn、Ocln、Tjp1 mRNA表达水平显著升高（P < 0.05），且Ocln mRNA表达水平高于Can组（P < 0.05）。20周龄时，与WKY组相比，SHR模型组结肠紧密连接蛋白Cgn、Ocln、Tjp1 mRNA表达水平显著降低（P < 0.05），与SHR模型组相比，QYQ治疗组Cgn、Ocln、Tjp1 mRNA表达水平显著升高（P < 0.05），且Cgn、Ocln、Tjp1 mRNA表达水平高于Can组（P < 0.05）。结论 清肝益肾祛风复方对高血压相关肠道屏障功能失调具有干预效应，且这种效应可能与其调节肠道紧密连接蛋白的表达水平有关。     

自发性高血压大鼠早期肾损害与血管内皮功能标志物的相关性研究

目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)早期肾损害与血管内皮功能标志物的相关性。方法:6只15周龄的雄性SHR,喂养12周(即大鼠满28周龄)后,针对其24h尿蛋白定量与血清NO、血浆ET-1及NO/ET-1的相关性进行观察;同时,另取同周龄的WKY雄性大鼠7只做为正常对照。结果:(1)模型组与正常组相比,收缩压、舒张压及脉压均有显著性差异;(2)模型组与空白组在血清NO、血浆ET-1、NO/ET-1和尿蛋白定量方面比较也具有显著性差异;(3)模型组尿蛋白定量与血清NO及NO/ET-1呈负相关;与血浆ET-1关系不明显。结论:SHR早期肾损害尿蛋白定量与血清NO及NO/ET-1水平呈负相关,推测高血压早期肾损害与血管内皮功能障碍(ED)有一定的相关性,尤与舒张功能障碍关系密切。     

清肝降压饮对自发陛高血压大鼠NO、ET-1含量的影响

目的：观察清肝降压饮对自发性高血压大鼠（SHR）心肌肥厚的干预作用,并探讨其作用机制。方法：将SHR随机分为模型组、清肝降压饮低剂量组、清肝降压饮高剂量组和西药组,并用Wistar大鼠做空白对照。灌胃4周后,观察各组血压及左心室质量指数;通过硝酸还原酶法和放射免疫法检测大鼠血清（浆）一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）的含量。结果：各给药组大鼠血压、左心室质量指数均较模型组显著降低（P〈0．05,P〈0．01）,各给药组大鼠血清NO水平均较模型组显著升高（P〈0．01）。血浆ET-1水平均较模型组显著降低（P〈0．01）,其中清肝降压饮高剂量组效果最显著（P〈0．05）。结论：清肝降压饮可通过降低SHR血浆ET-1含量、升高血清N0水平,产生干预高血压心肌肥厚的效应。     

清心滋肾汤对前列腺癌内分泌治疗后潮热的疗效及初步机制研究

目的 观察清心滋肾汤对前列腺癌内分泌治疗后潮热症状的临床疗效，初步探讨其疗效机制。方法 收集2021年12月至2022年12月就诊于江苏省中医院符合标准的患者共60例，随机分为观察组与对照组各30例，观察组予清心滋肾汤治疗，对照组予常规护理，观察周期为8周。观察两组患者治疗前后潮热频率、潮热程度、潮热评分、中老年男性睾酮缺乏症状自我测量表（ISS量表）评分和中医证候积分的改善情况，对比治疗前后血清内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）和降钙素基因相关肽（CGRP）及前列腺特异抗原（PSA）、睾酮的水平变化。结果 在疗效方面，与本组治疗前比较，观察组患者潮热频率下降，潮热程度减轻，潮热评分降低，ISS量表评分降低，中医证候积分下降（P<0.05）；与对照组治疗后比较，观察组患者各项指标均优于对照组（P<0.05）。在实验室指标方面，与本组治疗前比较，观察组患者血清NO水平升高，ET-1水平降低，ET-1/NO下降，CGRP水平降低（P<0.05），而睾酮、PSA水平差异无统计学意义；治疗后观察组患者血清NO水平高于对照组，ET-1水平、ET-1/NO、CGRP水平低于对照组（P<0.05），但两组患者睾酮、PSA水平差异无统计学意义。结论 清心滋肾汤能显著改善前列腺癌患者内分泌治疗后潮热症状，其机制可能是通过调节血管舒缩因子的表达水平，改善血管舒缩功能，从而达到治疗潮热的目的。     

黄连解毒汤对自发性高血压大鼠血压和炎症因子的影响

目的:观察黄连解毒汤对自发性高血压大鼠(SHR)血压和炎症因子的影响,探讨黄连解毒汤治疗高血压的机制。方法:雄性12周龄SHR 24只随机分为黄连解毒汤组、模型对照组和卡托普利组3组,治疗6周,检测治疗前后的血压变化,测定血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、6酮前列环素(6-K-PG)、NO、内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)、同型半胱氨酸(Hcy)和单核细胞趋化因子(MCP-1)变化,并以同龄Wistar Kyoto(WKY)大鼠8只做空白对照组。结果:SHR血压呈进行性增高,血清中hs-CRP、ET-1、vWF、Hcy和MCP-1升高,NO和6-K-PG降低(P<0.05,P<0.01),黄连解毒汤可控制SHR血压,降低hs-CRP、ET-1、vWF、Hcy和MCP-1,增加NO和6-K-PG(P<0.05,P<0.01)。结论:黄连解毒汤可通过调节炎症因子水平,控制SHR高血压的发展。     

揿针对肿瘤抑郁模型小鼠血清学及海马结构的影响＊

目的 探讨揿针对肿瘤抑郁造模小鼠血清学及海马结构的影响。方法 选取健康雄性昆明小鼠45只小鼠均在其腹腔内注射S180瘤株，制备肿瘤模型。肿瘤造模成功后，肿瘤小鼠均进行为期14 d的慢性不可预知温和刺激（CUMS）抑郁造模，造模成功后，按随机数字表法分为揿针组、传统针灸组，肿瘤抑郁造模组，以5只健康雄性昆明小鼠作为正常对照，集体饲养。揿针组、传统针灸组均针刺“百会”、“印堂”干预14 d。2周后观察小鼠海马结构改变，酶联免疫吸附（ELISA）法测定小鼠血清五羟色胺（5-HT）和肾上腺素（EBI）水平。结果 与模型组相比，传统针灸组、揿针组均能提高小鼠血清中的5羟色胺含量，有统计学意义（P < 0.01），且两组均能降低其肾上腺素（EBI）含量，有统计学意义（P < 0.01），但揿针组小鼠的两项血清学含量水平低于传统针灸组小鼠的水平。揿针和传统针灸组小鼠海马结构得到改善。结论 揿针能够改善肿瘤抑郁模型小鼠抑郁状态及海马结构，但是改善的疗效次于传统针灸组的疗效，两者联合能够起到事半功倍的疗效。     

清肝降压饮对自发性高血压大鼠NO、ET-1含量的影响

目的:观察清肝降压饮对自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥厚的干预作用,并探讨其作用机制。方法:将SHR随机分为模型组、清肝降压饮低剂量组、清肝降压饮高剂量组和西药组,并用Wistar大鼠做空白对照。灌胃4周后,观察各组血压及左心室质量指数;通过硝酸还原酶法和放射免疫法检测大鼠血清(浆)一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的含量。结果:各给药组大鼠血压、左心室质量指数均较模型组显著降低(P<0.05,P<0.01),各给药组大鼠血清NO水平均较模型组显著升高(P<0.01),血浆ET-1水平均较模型组显著降低(P<0.01),其中清肝降压饮高剂量组效果最显著(P<0.05)。结论:清肝降压饮可通过降低SHR血浆ET-1含量、升高血清NO水平,产生干预高血压心肌肥厚的效应。     

镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠血压及粪便菌群的影响

目的 观察镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠（SHR）血压及粪便菌群的影响。方法 9周龄雄性SHR75只随机分为SHR组、贝那普利组（1.00 mg·kg^-1·d^-1）、镇肝熄风汤高剂量组（34.5 g·kg^-1·d^-1）、中剂量组（17.25 g·kg^-1·d^-1）、低剂量组（8.625 g·kg^-1·d^-1）,同源9周龄雄性Wistar-Kyoto（WKY）大鼠15只为正常组,正常组、SHR组予等体积蒸馏水灌胃,连续干预8周,给药期间定期检测大鼠血压。干预结束后,用无菌冻存管收集新鲜粪便,进行16S扩增子信息采集与分析;收集大鼠血浆、海马及回肠组织,进行超高液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）检测。结果 镇肝熄风汤降低了SHR的收缩压和舒张压。与SHR组比较,镇肝熄风汤降低了SHR粪便菌群多样性;门水平,镇肝熄风汤增加了SHR疣微菌门（Verrucomicrobia）、放线菌门（Actinobacteria）物种相对丰度,降低了互养菌门（Synergistetes）、软壁菌门（Tenericutes）、Candidatus Saccharibacteria物种相对丰度。种水平,与SHR组比较,镇肝熄风汤增加了Blautia wexlerae、Fusicatenibacter saccharivorans、嗜黏蛋白阿克曼氏菌（Akkermansia muciniphila）物种相对丰度;降低了薰衣草梭菌（Clostridium lavalense）、产丁酸肠杆菌（Intestinimonas butyriciproducens）、Acetatifactor muris、拉瓦异普雷沃菌（Alloprevotella rava）、缬草杆菌（Oscillibacter valericigenes）物种相对丰度。经Spearman相关分析,大鼠收缩压与产乙醇杆菌属（Ethanoligenens）、气球菌属（Aerococcus）、丁酸弧菌属（Butyrivibrio）、欧陆森氏菌属（Olsenella）、双歧杆菌属（Bifidobacterium）、梭菌属XIVBb（Clostridium XIVBb）、异杆菌属（Allobaculum）、梭菌杆菌属（Fusicatenibacter）物种相对丰度呈负相关,与异普雷沃菌（Alloprevotella）物种相对丰度呈正相关。镇肝熄风汤升高了SHR血浆、海马5-羟色胺（5-HT）、回肠5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）含量,降低了回肠5-HT、血浆5-HIAA含量,且海马与回肠5-HT含量呈负相关。结论 镇肝熄风汤可降低SHR血压,可能与降低SHR菌群多样性、调节菌群结构,增加产5-HT、短链脂肪酸菌的相对丰度,降低与肠道炎症相关致病菌相对丰度有关。     

基于外翻肠囊模型的黄芪-附子配伍对附子6种生物碱肠吸收的影响研究

目的研究黄芪-附子药对配伍对附子3种单酯型生物碱(苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱)和3种双酯型生物碱(次乌头碱、新乌头碱、乌头碱)肠吸收的影响。方法运用大鼠外翻肠囊模型,选择十二指肠、空肠、回肠为研究肠段,以表观渗透系数(P_(app))为评价指标,考察黄芪对附子6种生物碱P_(app)的影响。结果当附子-黄芪3∶1时,黄芪在十二指肠和回肠能显著降低双酯型生物碱的P_(app),在3种肠段均能降低单酯型生物碱的P_(app);当附子-黄芪1∶1时,除次乌头碱在回肠外,黄芪能显著降低双酯型生物碱的P_(app);当附子-黄芪1∶3时,黄芪能显著降低单酯型生物碱(除回肠外)的P_(app),在各肠段均能显著降低3种双酯型生物碱的P_(app)。结论黄芪可抑制附子生物碱的吸收,且其抑制作用因配伍比例、生物碱的种类和肠段不同而不同。     

基于数据挖掘技术分析含肉桂成方制剂配伍用药规律研究＊

目的 探究药智网中成药处方数据库及2020年版《中国药典》中含肉桂成方制剂的配伍用药规律。方法 基于中医传承辅助平台软件（V2.5）和Excel（2010）软件，筛选含肉桂的成方制剂并建立数据库，应用软件集成的数据挖掘方法，对处方中含肉桂方剂的主治疾病、用药频次、药物属性（包括药味、药性、归经）、组方配伍等进行分析，并选取高频药对及高频疾病进行药物组合的深度分析。结果 筛选出含肉桂的方剂391首，涉及中药675味，分析得出使用频次前五的药物依次为肉桂、当归、甘草、地黄、茯苓；使用频次前五的药物组合依次为当归-肉桂、甘草-肉桂、肉桂-地黄、茯苓-肉桂、肉桂-木香。肉桂在不同药对中功效发挥方向不同，在不同疾病中使用规律各异。结论 药智网中成药处方数据库及《中国药典》中含肉桂的方剂所用药物多具有活血行气、散寒止痛之功效，肉桂常与补虚药、温里药、活血化瘀药、理气药配伍使用，其组方规律反映出肉桂在治疗不同疾病时的药物组合特点。     

附子-干姜对慢性溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜微循环障碍的改善作用

目的研究附子-干姜对慢性溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)小鼠肠黏膜微循环障碍的改善作用。方法建立慢性UC小鼠模型,给予附子-干姜水煎液进行干预,记录各组小鼠体质量、大便性状及便血情况,进行疾病活动指数(disease activityindex,DAI)评分;采用激光多普勒血流仪检测各组小鼠肠黏膜血流灌注量、血细胞移动速度和移动血细胞浓度;采用ELISA法检测各组小鼠血清中血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)和组织因子(tissue factor,TF)水平;采用苏木素-伊红(HE)染色法观察各组小鼠结肠组织病理改变情况;采用免疫组化法检测各组小鼠肠黏膜毛细血管内皮细胞CD31表达并计算微血管密度(microvessel density,MVD)。结果与对照组比较,模型组小鼠DAI评分显著增加(P<0.01),肠黏膜血流灌注量、血细胞移动速度显著下降(P<0.01),肠黏膜移动血细胞浓度显著升高(P<0.01),血清PAF、TF水平显著升高(P<0.01),结肠组织CD31表达减少,肠黏膜微血管密...     

太子参多糖-葛根淫羊藿总黄酮对小鼠脑神经蛋白质组学作用的比较＊

目的 观察太子参多糖（总多糖）、葛根淫羊藿总黄酮（总黄酮）及其复合物对小鼠脑蛋白质组学的影响，探讨其神经细胞网络调控的潜在机理。方法 给正常小鼠分别灌胃太子参多糖（400 mg·kg^-1）、葛根淫羊藿总黄酮（400 mg·kg^-1）及其二者复合物（800 mg·kg^-1），连续给药7 天，第7 天最后1次给药后1 h，处死动物，取脑。提取蛋白，利用LC/MS-MS测试蛋白表达的变化。通过DAVID数据库分析变化蛋白的功能及信号通路，STRING数据库分析变化蛋白的相互作用及其网络关系。结果 在所测试的5567个蛋白中，以上调蛋白占比较高，其中主要是线粒体的基因受到调控。总多糖、总黄酮及其复合物都上调的蛋白有8个，作用于线粒体的不同环节，提示该复合物抗抑郁作用的靶点主要在线粒体。太子参多糖的调控线粒体相关蛋白的作用揭示了其潜在的神经精神方面的药理作用。除此，还发现各有效部位调控蛋白的数量明显多于复合物，提示药物复合作用的复杂性。结论 总多糖、总黄酮及其复合物可以作用于脑神经元，并且主要以线粒体为主要靶点。该研究为相关中药调控神经精神功能活动提供了重要的蛋白线索及其实验依据。     

含当归中成药的DNA提取及其分子鉴定

目的:优化含当归中成药的DNA提取方法,并利用叶绿体trn L-F基因及当归特异分子标记对当归中成药进行鉴定。方法:采用传统十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法,十二烷基磺酸钠(SDS)法,磁珠法以及改良CTAB法对10种含有当归成分的中成药进行DNA提取,利用微量紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳检测所得总DNA的完整性、纯度和浓度。对10份当归中成药的trn L-F序列进行扩增、测序,对序列进行比对分析并构建系统发育树。利用当归特异鉴别分子标记对10种当归中成药中的当归成分进行分子鉴别。结果:利用改良CTAB法获得了纯度较高,质量较好的DNA。10种中成药中当归的trn L-F序列与正品当归序列相似度为99.88%~100%,系统发育树显示10份中成药中的当归与正品当归聚为一类。利用当归特异性鉴别分子标记进行验证,10种中成药DNA样品均能得到明亮的扩增条带。结论:改良CTAB法可以有效提取当归中成药中的基因组DNA。利用trn L-F序列和当归特异性鉴别分子标记,成功对10份市售当归中成药进行了分子鉴别,为当归类中成药的分子鉴定奠定了基础。     

当归挥发油对人脐静脉内皮细胞增殖作用的谱效关系

目的:探讨不同产地当归挥发油与人脐静脉内皮细胞增殖作用的相关关系。方法:利用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,采用GC-MS联用分析技术建立44批不同产地当归药材挥发油指纹图谱,质谱检索库及保留指数法鉴定各色谱峰所示化学成分,用噻唑蓝染色(MTT)实验考察不同产地当归挥发油对HUVECs细胞的增值率,再通过线性回归分析方法,建立并分析当归挥发油促HUVECs细胞增殖作用的相关关系。结果:通过线性回归分析得色谱峰X_1,X_2与细胞增殖率呈负相关的关系,其余色谱峰与细胞增殖率均呈正相关的关系,且其中X_3,X_6,X_7号色谱峰回归系数较大,是当归挥发油促HUVECs细胞增殖的主要化学成分。结论:该方法能快速、有效地建立当归挥发油谱效相关关系,可为当归挥发油化学成分药理性质的研究提供参考依据。     

中药葛根的毛细管电泳指纹图谱研究

 目的采用毛细管电泳法研究并建立葛根药材的指纹图谱。方法微乳液电动毛细管色谱法。未涂层熔融石英毛细管(63.5cm×50.0cm,50.0μm),缓冲液为微乳液,电压20kV,检测波长254nm。结果以葛根素峰为参照峰,建立了广西葛根药材的微乳液电动毛细管色谱指纹图谱,确认了13个共有特征指纹峰,经加样法标识的成分是大豆苷、葛根素、大豆苷元和染料木素。评价了3个不同产地和4种不同提取方法所得葛根指纹图谱的相似度均在0.97以上。结论本方法具有较好的专属性、精密度和重现性,不仅可增强对极性相似物质的有效分离,用于葛根药材的质量控制,而且其微乳液滴还具有模拟人体生物膜(脂质体)的作用机制,适用于对体内或体外生物样品的分离分析,具有良好的应用前景。     

金樱根、金樱茎多糖对小鼠肠道菌群失调的调整作用

目的:研究金樱根、金樱茎多糖对肠道菌群失调小鼠的调整作用。方法:用盐酸林可霉素15 g.kg-1ig,2次/d,连续3 d,建立小鼠肠道菌群失调模型,用含生药100 g.kg-1的金樱根、金樱茎多糖进行ig治疗,连续6 d,于第10天取新鲜粪便检测肠道正常菌群(肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌和乳杆菌)的变化。CFU.g-1粪便=每一稀释度平均菌落数×稀释倍数/滴种体积(mL)。结果用1 g粪便中菌数的对数表示(lg10n.g-1)。同时设正常对照、阳性对照、模型对照及自然恢复组。结果:6 d治疗后,全樱根多糖组小鼠肠道主要菌群的数量基本恢复,其中肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌优于自然恢复组(P<0.05);金樱茎多糖组仅乳杆菌数量高于模型组(P<0.01)。结论:金樱根、金樱茎多糖对正常小鼠肠道菌群失调有一定调整作用,且金樱根多糖效果优于金樱茎多糖。     

制川乌白芍合煎微波提取工艺研究

目的优选微波法提取制川乌配伍白芍中有效成分乌头总生物碱和芍药苷的工艺条件。方法采用单因素结合正交设计法,优选出65%乙醇为提取溶媒,进一步考察了微波功率、微波辐射时间、乙醇体积分数及料液比4个因素,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其量及浸膏得率作为评价指标。结果以65%乙醇为提取溶媒,在微波功率800 W,微波辐射时间为0.5 h,固液比为1∶10时乌头总生物碱和芍药苷的提取量最高且浸膏得率最低。结论微波提取时间短,有效成分提取率高,此方法是一种有发展潜力的工艺。     

穿心莲对糖尿病大鼠血管病变保护机制的研究

目的:探讨穿心莲对糖尿病血管病变的保护机制。方法:制备糖尿病大鼠模型,并给予穿心莲干预,8周后,取血测定一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)。取胸主动环观察不同累积浓度的乙酰胆碱(Ach)对去甲肾上腺素(NE)引起的血管收缩的抑制率。另留取一段胸主动脉制备病理切片,SP法免疫组化染色,观察细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)的阳性表达。结果:穿心莲组与模型组相比能明显抑制升高的血浆ET-1(P<0.05);升高NO的水平(P<0.05);但均达不到正常组的水平(P<0.05)。模型组血管环对NE的收缩反应明显强于正常对照组及穿心莲组(P<0.05),且穿心莲组对NE的收缩反应亦强于正常对照组(P<0.05)。在相同Ach浓度下,模型组及穿心莲组胸主动脉环对Ach的舒张作用明显弱于正常组(P<0.05),而穿心莲组强于模型组(P<0.05)。穿心莲组能明显抑制糖尿病大鼠胸主动脉ICAM-1及VCAM-1表达(P<0.05)。结论:穿心莲具有降低大鼠ET-1及升高NO的作用,能够保护糖尿病大鼠内皮依赖的血管舒张功能,且能够抑制ICAM-1及VCAM-1的表达,具有抗动脉硬化作用。