乌头类有毒中药的毒性基因研究

为了探讨乌头类有毒中药在基因层面的毒性及其毒作用机制，为临床安全使用该类药物提供实验依据。根据国际ICH的要求，在SPF实验条件下采用生川乌、生草乌和生附子水煎液灌胃KM种小鼠进行急性毒性实验。采用基因表达谱技术，对小鼠心、肝、脾、肺和肾五种脏器的毒性进行全基因组描绘，应用Cluster、GO和Pathway等生物信息学手段对获取的数据进行综合分析并进行定量PCR验证。进行信息汇总与数据挖掘，结果显示可能的毒性及其毒作用机制如下：     

乌头类中药中药效指标成分的确定及含量测定

目的:确定乌头类中药中药效指标成分并测定其含量。方法:初步确定新乌头次碱可作为乌头类中药的药效指标成分。采用高效液相色谱法测定新乌头次碱的含量:色谱柱为AgilentZobaxXDBC1(8250mm×2.1mm,5μm),流动相为0.01%氨水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为240nm。结果:新乌头次碱进样量在0.51～10.2μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为102.1%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于乌头类中药的质量控制。     

山羊角提取物中氨基酸的种类研究与含量测定

目的研究山羊角提取物中氨基酸的种类和含量,为建立山羊角提取物质量控制提供依据。方法采用分子排阻色谱法检测山羊角提取物中物质的分子量范围。利用稳定同位素iTRAQ标记/液质联用法对山羊角提取物进行42种全谱氨基酸检测。结果山羊角提取物中物质的分子量范围在50³89 Da。090903批、090904批、091001批山羊角提取物中分别包含34种氨基酸(蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸15种),31种氨基酸(蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸12种)、33种氨基酸(蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸14种),山羊角提取物中未检出多肽及大分子物质。天门冬氨酸及谷氨酸加热易破坏,故在提取物制备过程中应严格控制干燥时间和温度。结论本研究建立了快速、稳定检测山羊角提取物中42种全谱氨基酸种类及含量的方法,为建立山羊角提取物质量检测标准提供参考依据。     

乌头类中药引起不良反应1例

1临床资料 患者，女，42岁，因经常腰腿痛及全身不适，取中药5付，处方：制川乌15g、制草乌15g、当归12g、川芎12g、丹参15g、红花15g、羌活12g、独活12g、附子10g、千年健15g、海风藤30g、川断12g、秦艽12g、牛膝12g、威灵仙12g、乳香6g、没药6g、鸡血藤30g、寄生15g、桂枝10鼬防风10g。当日煎服1剂，约100mL，数分钟后出现头晕头痛、恶心呕吐、心烦气短、手脚发凉、面色苍白等症状，于2008年8月4日来我院就诊，根据患者的临床表现认为是乌头碱中毒。予以催吐、导泻等措施，     

中药中氨基酸含量测定的研究概况

简述中药中氨基酸含量测定方法的研究进展,以为进一步实验研究借鉴.     

乌头类中药的毒性反应原因分析与防治

介绍乌头类中药的毒性反应原因与防治。     

乌头类中药的毒性及中毒处理

乌头类中药主要毒性成分是乌头碱等生物碱,人口服乌头碱3～5m g可使人致死。乌头碱主要损害循环系统及中枢神经系统,其对循环系统的损害主要是导致各种心律失常。目前治疗上尚无特效解毒剂,早期、足量、反复给予阿托品及其他抗心律失常药物的使用是主要的治疗措施,血液灌流对于重度中毒患者有较好的疗效。     

乌头类中药中毒17例救治分析

目的 总结乌头类中药中毒的救治经验。方法 对17例乌头类中药中毒的临床资料进行回顾性分析。结果 本文17例乌头类中药中毒患者，经催吐、保持呼吸道通畅、静脉输入高渗葡萄糖注射液及对症处理，治愈16例，死亡1例。结论 乌头类中药中毒常发生在服药后十几分钟至3d内，根据服药史可明确诊断，确诊后应尽早洗胃并采用综合救治措施。     

乌头类中药炮制配伍减毒增效的研究进展

乌头类中药在我国使用时间悠久,并表现有明显的治疗效果,主要包括有附子、川乌、草乌三类。乌头类临床使用频率高,针对祛风湿止痛有显著作用,具有很高的中药药用价值,但同时乌头类中药具有一定的毒性,不同地区的种植品种之间毒性具有差异性,若是炮制的方式不规范或者是配伍不恰当等情况,很容易使得使用者出现中毒现象。所以,本文针对乌头类重要的减毒增效以及炮制配伍的方式进行一综述,进一步研究其减毒增效的肌力,以便为今后合理使用药剂量提供正确的临床依据,尽量减少出现因不合理使用乌头类中药中毒的现象。     

大乌头及藤乌头类乌头的调查鉴定与成分分析

本文报道了民间药大乌头及藤乌头类乌头的植物来源,前者属于乌头属乌头亚属乌头组中的显柱乌头系(Ser Stylosa)类植物,后者系同组的蔓乌头系(Ser Volubulia)类植物,药用部分为其块根。 研究了生药中生物碱的高效液相色谱测定方法,用十八烷基键合相柱,以甲醇—水—三乙胺(75:25:0.2)作流动相,各生物碱均能基线分离。分析了属于这类乌头的十二种不同植物品种的生药块根,均含有滇乌碱类生物碱,从化学分类学上证明这两群乌头植物在亲缘关系上有较密切的联系。     

大乌头及藤乌头类乌头的调查鉴定与成分分析

本文报道了民间药大乌头及藤乌头类乌头的植物来源,前者属于乌头属乌头亚属乌头组中的显柱乌头系(Ser Stylosa)类植物,后者系同组的蔓乌头系(Ser Volubulia)类植物,药用部分为其块根。研究了生药中生物碱的高效液相色谱测定方法,用十八烷基键合相柱,以甲醇—水—三乙胺(75:25:0.2)作流动相,各生物碱均能基线分离。分析了属于这类乌头的十二种不同植物品种的生药块根,均含有滇乌碱类生物碱,从化学分类学上证明这两群乌头植物在亲缘关系上有较密切的联系。     

川乌、附片中乌头类生物碱含量测定方法的比较研究

本文研究了采用提取容量法，离子对萃取一分光光度法，改变异羟肟酸铁比色法和高效液想象以谱法，分别测定川乌、附片中生物碱含量，评价各法在药品质量控制方面的适用性。     

乌头类中药临床中毒反应及治疗的分析

目的：通过回顾性分析50例乌头类中药临床中毒事件,分析乌头类中药中毒的主要反应并进行原因分析,探索有效的治疗方式。方法：选取我院2011年1月～2014年10月接收治疗的50例乌头类中药临床中毒患者作为研究对象,对所有患者的临床治疗资料和中毒记录进行回顾性分析。对患者乌头类中药中毒的反应症状以及原因进行整合分析。结果：50例患者乌头类中药临床中毒的主要反应是心悸、胸闷、心律失常、头晕、全身麻木、恶心呕吐以及神志不清等。患者出现乌头类中药临床中毒的主要原因有药物剂量的不适合、药物配伍不科学、药物制剂方法不正确、药物炮制煎煮方法不合理以及患者体质的不适应。50例患者药物中毒后经过科学治疗得到了明显缓解。结论：乌头类中药临床治疗中发生的中毒反应严重危害患者健康与治疗质量,药物中毒发生的原因多种多样,医护人员在对患者进行乌头类中药临床用药过程中,应当加强用药的监督管理,选用优质的乌头类中药原材料,严格控制用药剂量,注重药物的科学合理配伍、炮制与煎煮,全面考察患者的不适应症,防止临床中毒事故,提高乌头类中药的临床治疗效果。     

决明子中氨基酸类成分的含量分析

决明子为豆科植物决明Cassia obtusifolia L.的成熟种子,为常用的中药材,已被国家列为药用和食用交叉商品,在临床、食品工业广泛使用,经考证和文献资料记载,我国江南一带用决明子嫩苗当菜食,用叶沏茶.日本民间把决明子茎叶作茶称为浜茶.     

生物信息技术预警乌头类中药抗乳腺癌用药风险

目的 以乌头类中药抗乳腺癌研究为例,探讨毒性中药治疗恶性肿瘤的用药风险预警.方法 采用文献计量学手段分析乌头类中药的不良反应/事件(ADR/AE).采用生物信息学技术,提取基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中芯片数据集GSE85871,对乌头类中药中主要生物碱成分对乳腺癌细胞MCF...     

高效液相色谱法同时测定中药附子中乌头碱、中乌头碱和次乌头碱的含量

目的:探讨中药附子中乌头碱、中乌头碱和次乌头碱的高效液相色谱测定方法.方法:采用HypersilC18(4.6mm×250mm,5.0μm),以甲醇:0.05%磷酸溶液(三乙胺溶液调节pH值6.2)=60:40,检测波长为252nm,柱温为35℃,流速为0.8mL/min.结果:乌头碱回归方程为Y=1.285×103+0.324×102(r=0.9997),在0.261~1.559μg范围内呈较好的线性关系;中乌头碱回归方程为Y=3.354×103+0.015×102(r=0.9996),在0.526~2.031μg范围内线性关系良好;次乌头碱线性回归方程为Y=1.329×103-0.426×102(r=0.9999),在0.152~1.352μg范围内线性关系良好.结论:高效液相色谱法对中药附子中3种有效成分进行测定,方法简单易行,重现性好,精密度高,可作为附子质量控制的方法.     

中药乌头的合理使用

中药乌头具有祛风除湿,温经止痛等作用。生物活性较强,因而它的临床疗效显著,但又具较大的毒性。临床中由于使用乌头而引起的中毒反应也时有发生。本文就乌头的来源,中毒原因,加工炮制,不良反应,中毒救治及合理使用进行阐述,以期为临床合理使用乌头提供参考。     

利用乌头类双酯型生物碱水解规律测定醇胺型乌头碱的含量

摘 要 目的：研究乌头类双酯型生物碱水解转化为醇胺型生物碱的转化率,水解乌头类双酯型生物碱对照品,利用水解转化率计算出水解原液中醇胺型生物碱的量,以此量作为醇胺型生物碱对照品的量,建立测定制川乌中乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱含量的方法。方法: 通过控制乌头碱、次乌头碱、新乌头碱3种双酯型生物碱的水解条件,得到乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱。采用高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱（HPLC-QTOF-MS）法,使用Agilent ZORBAX Extend C18 RRHT（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）色谱柱,流速为0.21 ml·min^-1,柱温为30 ℃,流动相为甲醇 水（含0.1%甲酸和2.5 mmol·L^-1醋酸铵）系统梯度洗脱,采用电喷雾离子（ESI）源,正离子方式检测。结果: 在本文的水解条件下,乌头碱对于乌头原碱的转化率为99.64%;次乌头碱对于次乌头原碱的转化率为99.94%;新乌头碱对于新乌头原碱的转化率为99.57%。HPLC-QTOF-MS方法学表明,乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱在一定范围内具有较好的线性关系,r值均大于0.999 1,精密度、重复性和稳定性的RSD都小于5%,加样回收率均在99.43%～100.10%之间。结论:本方法操作简便、专属性和重复性较好,在缺乏对照品的情况下,可以为乌头类中药材质量控制提供依据。     

3种乌头类中药在大鼠体内外的神经毒性

目的 考察几种常见乌头类中药的神经毒性.方法 采用体内、外给药的方法,大鼠连续90 d经口给予生川乌和生草乌,检测其对大鼠神经行为、血液、血液生化及脑组织的影响;采用大鼠胚胎海马神经元体外培养的方法,研究生川乌、生草乌和生附子对神经细胞的体外毒性.结果 经口给予生川乌和生草乌后,大鼠的神经行为、血液与血液生化指标无变化,脑组织检查未见异常;体外试验结果表明,生川乌、生草乌及生附子对大鼠海马神经元具有一定毒性,呈剂量效应关系,毒性强度为生草乌＞生川乌＞生附子.结论 乌头类中药在大鼠整体动物试验中未见神经毒性作用,但在海马神经元体外培养模型中,表现出神经毒性,这可能与血脑屏障及体内代谢有关.     

中药制剂中乌头碱含量的测定及其临床应用

目的：建立乌头碱中毒的临床和法医学检验的检测方法。方法：结合乌头碱中毒的临床症状，采用高效液相色谱法检测中毒者所服药品中乌头碱含量，计算出病人服用的乌头碱量是否达到中毒量和致死量，从而为临床诊断乌头碱中毒提供检测方法和量化依据。结果：测定的线性范围为1．8－7．3μg，回收率和RSD为97．87％，1．85％。结论：本方法简便、快速、准确，可为乌头碱药酒中毒的临床诊断和法医鉴定提供检测依据。