肿瘤恶病质中细胞因子及转录因子作用机制的研究进展

肿瘤恶病质是晚期恶性肿瘤患者常见的一种临床综合征,其原因和发生机制十分复杂,多种细胞因子在恶病质的发生发展中起重要作用。本综述介绍了关于肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、细胞程序性死亡的弱诱导因子(TWEAK)、筒箭毒碱等细胞因子及某些转录因子在肿瘤恶病质模型中作用机制的一些新发现。主要目的是归纳总结肿瘤恶病质发生时的不同分子机制及分解介质的活动情况。这在未来必然会是大有希望的临床研究方向。     

Slug转录因子在肿瘤侵袭转移中的研究进展

<正>无论是何种组织来源的恶性肿瘤,本质上都表现为细胞失去控制的异常增殖,其发生、发展往往都是多基因、多步骤参与过程,其中刺激细胞增殖的基因(癌基因)活性增加,而抑制增殖的基因(抑癌基因)功能丢失。侵袭和转移不仅是恶性肿瘤基本生物学特性,也是恶性肿瘤的生长和发展中是一个密不可分的交织过程,还是肿瘤复发和转移的过程中     

转录因子在上皮间质转化中分子机制研究进展

上皮细胞-间充质转化(epithelia-mesenchymal transition,EMT),是指上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程,目前研究证实这种表型的转化与转录因子密不可分。与其他转录因子相比,转录因子SNAIL、TWIST、ZEB为促进EMT过程的主要转录因子,本文总结国内外与EMT相关研究并对转录因子及其在EMT过程中的分子机制加以综述。     

转录因子与造血调控

血细胞生成过程中特异表达一些转录因子,在转录水平调控造血,而转录因子的表达具有阶段和细胞系特异性。本文简要介绍调节转录因子和造血调控的关系。     

转录因子Kaiso在肿瘤分子调控机制中的作用

摘要： Kaiso是BTB/POZ蛋白家族的重要成员,也是迄今发现的唯一既能与甲基化的DNA结合又能与特定的DNA序列结合,从而调控基因转录的BTB/POZ家族成员。Kaiso可参与调控多种肿瘤侵袭、增殖相关基因的转录,并能通过核、浆穿梭机制发挥其特有的生物学功能。揭示Kaiso对肿瘤的调控作用,有望使其成为肿瘤治疗的新靶点。     

转录因子AP-2与肿瘤的研究进展

肿瘤的发生发展是一个多阶段、多步骤的病理过程。存在着一系列的分子变化，如细胞增殖分化、细胞周期调节、细胞凋亡、细胞黏附、细胞外基质分解及血管新生等。这一系列分子变化涉及到多个基因的转录及多个生长信号传导通路的调控。转录因子激活蛋白-2（AP-2）作为一种核转录因子，通过信号传导关闭、开启、增强或减弱等控制靶基因表达，参与脊椎动物生长发育、细胞凋亡调节，病理状态下参与肿瘤的发生发展。研究发现AP-2作为一种特殊序列的DNA结合蛋白，越来越多的基因的转录受AP-2的调控。在体部肿瘤的研究中发现，AP-2参与肿瘤的发生、发展和侵袭转移。不同的肿瘤AP-2表达水平不一，即AP-2对肿瘤的发生发展具有“双向”作用。这一“双向”作用视肿瘤的原发组织不同而不同。本文就近年来对AP-2在肿瘤中的作用研究作一综述。     

转录因子GATA的发现及其在造血系统的研究进展

凡与「Ｔ／Ａ（ＧＡＴＡ）Ａ／Ｇ」序列结合的转录因子均称为ＧＡＴＡ转录因子或ＧＡＴＡ结合蛋白。其具有锌指结构，并且与造血细胞的发育和分化的关系十分密切。     

转录因子Sp1与AP-2的研究进展

正转录因子是能与位于转录起始位点上游50~5 000bp的顺式作用元件、沉默子或增强子结合并参与调节靶基因转录效率的一组蛋白,并能将来自细胞表面的信息传递至核内基因。转录因子通常有几个功能域,可分为DNA结合域、转录调控域及自身活性调控域,DNA结合域可与特定的DNA序列(一般长8~20bp)相互作用,使转录因子与靶基因中特定转录因子结合位点结合起来,进而转录调控域就可发挥其激活或抑制     

转录因子POU3F2特性及其在肿瘤发生发展中的研究进展

近年来，随着POU家族相关基础研究的增多，发现POU结构域蛋白与细胞的发育、复制、生长和细胞周期阻滞以及分化密切相关，其中POU3F2不仅参与胚胎发育和中枢神经系统分化，还在恶性肿瘤细胞中广泛表达，并以不同的机制调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力，进而影响肿瘤患者预后。本文就转录因子POU3F2的结构特性，以及在常见恶性肿瘤中的作用和研究进展进行阐述，探讨POU3F2与肿瘤细胞干性、肿瘤神经内分泌分化、肿瘤侵袭转移及修复损伤等的关系，并分析POU3F2在恶性肿瘤中的表达调控方式及对预后的影响，为进一步研究其在肿瘤中的调节机制提供理论基础。     

转录因子C/EBPs家族在髓系细胞分化中的作用

CCAAT/增强子结合蛋白(CCAAT/enhancer binding proteins,C/EBPs)是一转录因子家族,在细胞增殖和分化的控制、代谢、造血、脂肪形成、免疫和炎症反应过程及多种疾病发生中发挥重要作用,特别是在髓细胞增殖、分化和成熟的过程中发挥关键的作用.C/EBPα在早期髓细胞向粒细胞分化过程中扮演着一个关键性角色,C/EBPβ能促使未成熟细胞向粒细胞分化,C/EBPε在后期粒细胞分化过程中具有重要作用.本文就转录因子C/EBPs家族在髓系细胞分化中的作用作一综述.     

活化T细胞核因子与肿瘤的研究进展

活化T细胞核因子(NFAT)是一组在哺乳动物组织细胞中广泛表达的转录因子,具有多向调节功能,在细胞分化、生长过程中起重要作用。近年来,越来越多的研究发现NFAT与多种信号转导通路存在相互作用,在肿瘤的形成、生长、恶性转化、血管生成、侵袭浸润和肿瘤转移等方面发挥着重要的功能,与肿瘤的发生和浸润转移有着十分密切的关系。NFAT分子目前已成为肿瘤研究中的热点,并有可能成为新的肿瘤治疗靶点。本文主要对NFAT分子在肿瘤发生、发展过程中的作用作一综述。     

转录调节因子Ets-1在结直肠癌组织中的表达

目的:研究Ets-1在结直肠组织中的表达,探讨其与结直肠癌发生和发展的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法,检测Ets-1在80例病理活检和手术切除结直肠癌标本中的表达。结果:Ets-1蛋白在结直肠癌组织中的表达明显高于其正常黏膜组织(P<0.05),在癌深度浸润组的表达明显高于浅度浸润组(P<0.05),而与肿瘤的分化程度和淋巴结转移无关(P>0.05)。结论:Ets-1蛋白的高表达可能与结直肠癌的癌变及浸润的发生有关。     

转录因子Kruppel样因子11在肿瘤中的表达及功能研究进展

Kruppel样因子11(Kruppel-like factor 11, KLF11)是Kruppel样锌指转录因子家族的成员，主要发挥转录调节作用。KLF11在多种常见肿瘤组织中异常表达，并参与肿瘤的发生发展，包括乳腺癌、肺癌、胰腺癌、子宫内膜癌等。研究发现，KLF11参与TGF-β-Smads信号通路、上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition, EMT）的发生以及与微小RNA(microRNAs)相互作用，并且可能负性调节干性肿瘤细胞功能，说明KLF11可能在肿瘤的诊断、治疗和预后预测中存在重要的应用价值。本文就KLF11在肿瘤中表达及功能的研究进展作简要综述。     

肿瘤相关基因转录调控蛋白的识别与研究进展

癌相关基因主要包括两大类，即原癌基因与抑癌基因。在自然或实验条件下原癌基因的活化或者抑癌基因的失活具有诱导细胞恶性转化功能。癌相关基因的表达调控异常是细胞癌变中的重要事件。在癌相关基因转录调控中，转录调控蛋白作为反式作用因子（trans acting factors）与基因自身的顺势作用元件（cis acting elements）相互作用，     

转录因子AP-1活性调节研究进展

AP-1(activator protein-1)是一类重要的真核细胞转录因子,正常情况下活性很低或无活性,可被各种刺激如应激、辐射或感染等生理或病理信号激活,激活的AP-1与DNA序列结合,启动多种与细胞分裂和增殖相关基因的转录,参与细胞的增殖、分化和凋亡等过程.AP-1活性失调与炎症、肿瘤等多种疾病的发生和发展直接相关.AP-1作为一种多效调控基因表达的转录因子,抑制其活性可抑制多种细胞因子、粘附分子的表达,是疾病干预治疗较为理想的靶标.     

甲状腺转录因子—1在病理诊断中的意义

甲状腺转录因子 (ｔｈｙｒｏｉｄｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒ,ＴＴＦ)有两个亚型 (ＴＴＦ 1和ＴＴＦ 2 )。ＴＴＦ 1是一种分子量为 32ｋＤ的蛋白 ,是ＮＫＸ2转录基因家族中的成员之一 ,主要分布于甲状腺、间脑和呼吸道上皮 ,在胎盘形成过程中起提高转录活性的作用〔1〕。它由两个具有转录活性的区域Ｃ区和Ｎ区构成 ,在亲水环境中 ,Ｎ区是具有转录活性的区域 ,而在疏水环境下 ,可以诱导α螺旋形成。研究还发现单纯性疱疹病毒的酸性区可以和ＴＴＦ 1的Ｎ端相结合 ,形成含有ＶＰ16和ＴＴＦ 1的嵌合蛋白 ,和野生型的ＴＴＦ 1一样起…     

造血转录因子GATA—3的研究进展

转录因子GATA－3是具有锌指结构的GATA家族中的一员,它的表达范围非常广泛,而且与造血细胞发育、分化的关键十分密切。GATA－3是T祖发育中所必需的转录因子;可调控Th1和Th2细胞的生成;还可调节一些细胞因子的表达以及调控 嗜酸性细胞相关基因的表达,并与白血病、肿瘤等疾病的形成有一定相关。