母牛分支杆菌菌苗对结核病小鼠Th1／Th2细胞动力？…

目的 从分子病理学角度探讨母牛分支杆菌菌苗的免疫调节机制。方法 将ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠随机分为３组；单纯攻毒组（Ａ）、母牛菌苗免疫攻毒组（Ｂ）和正常对照组（Ｎ）。经尾静脉注射Ｈ３７ＲＶ建立结核病小鼠模型，母牛菌苗由腹腔注射。肉眼观察肺脏病变指数并采用免疫组化染色和常规ＨＥ染色，探讨ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４、ｉＮＯＳ表达与肺脏组织损伤的类型和程度的关系。结果 结核病小鼠病变弥漫，伴有灶性干酪坏死，免疫组织化     

恶性疟原虫FCC1／HN株CSP抗原细胞免疫应答IL—2／INF—γ的？…

本实验利用恶性疟原虫ＦＣＣ１／ＨＮ株ＣＳＰ抗原基因在真核细胞（ＨｅＬａ）中高效表达,将纯化的表达蛋白作为候选疫苗免疫小鼠,并通过体外诱生检测小鼠脾细胞白介素２－ＩＬ－２）和γ干扰素（ＩＦＮ－γ）水平,结果显示经疫苗免疫后的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞体外经特异性刺激后产生的ＩＬ－２和ＩＦＮ－γ水平有显著提高。与我们前期研究结果比较,表明对该疫苗特异性的ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ的产生与淋巴细胞增殖以及ＮＫ细胞     

甲状腺细胞中白细胞介素—6,γ—干扰素和肿瘤坏死因子—α？…

目的 研究白细胞介素－６（ＩＬ－６）、γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）和肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）基因在甲状腺上皮细胞（ＴＥＣ）中的转录。方法 采用原代甲状腺细胞培养技术和逆转录－聚合酶锭反应（ＲＴ－ＰＣＲ）定性分析方法。结果 正常,Ｇｒａｖｅｓ病（ＧＤ）和多结节笥甲状腺肿（ＭＮＧ）的ＴＥＣ 表达ＩＬ－６ｍＲＮＡ,但在ＴＮＦαｍＲＮＡ仅在ＴＥＣ中表达,而正常和病理甲状腺细胞均未转录ＩＦＮ－γｍＲＮＡ。     

白细胞介素12调节小鼠Th1/Th2的抗结核分支杆菌感染研究

目的 观察、评价白细胞介素１２（ＩＬ－１２）对结核分支杆菌感染小鼠细胞因子的影响和疗效。方法 将ＢＡＬＢ／ｃ小鼠４２只,制成小鼠结核分支杆菌感染模型,随机分为对照组（ＰＢＳ）和ＩＬ－１２共两组（２１只）。给予ＰＢＳ或ＩＬ－１２治疗,检测血清γ干扰素（ＩＮＦ－γ）、ＩＬ－４、ＩＬ－１０水平（ＥＬＩＳＡ法）和器官菌数计数,观察治疗后生存率。结果 ＩＬ－１２组小鼠无一死亡、肺、肝、脾菌落数分别为（２２７     

口服胰岛素、谷氨酸脱羧酶对NOD小鼠糖尿病发生率的影响

目的 观察雌性非肥胖糖尿病（ＮＯＤ）小鼠口服胰饥素和氨酸脱羧酶（ＧＡＤ）对糖尿病发生的影响。以及对白细胞介素４（ＩＬ－４）的血甭水平和胰腺ＩＬ－４ｍＲＮＡ转录的影响。方法 雌性ＮＯＤ小鼠分为３组：第一组给予ＰＢＳ作为对照组第二组给予胰岛素,第三组予以ＧＡＤ。ＥＬＩＳＡ法检测血清ＩＬ－４水平,Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交检测胰腺Ｌ－４ｍＲＮＡ的表达。结果 胰岛素或ＧＡＤ均能抑制ＮＯＤ小鼠糖尿病的发生,ＰＢＳ     

母牛分支杆菌菌苗对结核病小鼠IFN-γ和IL-4m RNA表达影响的研究

目的　从基因水平探讨母牛分支杆菌的抗结核保护性免疫机理。方法 BALB/C小鼠随机分为三组:结核病模型组(A);攻毒后微卡免疫组(B)及正常对照组(N)。感染四周后将全部小鼠处死。小鼠肺组织做病理切片进行HE染色,脾脏组织进行RTPCR以检测IFN-γ和IL4的mRNA表达。结果 三组小鼠脾脏中均可检测到IFN-γ的mRNA表达,但以B组表达最强;只有A组可检测到IL4mRNA表达,其余两组未见目的带;B组小鼠肺部病变较A组轻而且局限。结论 母牛分支杆菌菌苗可以通过促进IFN-γ的mRNA表达抑制IL4的mRNA表达来增强机体的抗结核保护性免疫。     

含弓形虫ROP1基因真核表达重组质粒DNA免疫小鼠的研究Ⅴ.IFN-γ基因真核表达重组质粒的构建及其在DNA免疫中基因佐剂的作用

目的　构建ＩＦＮ－γ基因真核表达重组质粒作为基因佐剂,观察其与ｐｃＤＮＡ３－ＲＯＰ１（ｐｃ－ＲＯＰ１） ＤＮＡ共同免疫小鼠所诱导的免疫应答。方法　将ＩＦＮ－γ基因片段定向插入真核表达载体ｐｃＤＮＡ３,双酶切鉴定,获得ｐｃＩＦＮ 重组子;碱裂解法大量制备,经肌肉注射免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,每只鼠注射ｐｃＩＦＮ、ｐｃ－ＲＯＰ１ 各１００μｇ,两周后同量加强免疫一次,以ｐｃＤＮＡ３空质粒及生理盐水组为对照。分别于免疫后第３０ 天、５０ 天、７０天共三次用ＭＴＴ法测定小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞增殖活性及ＮＫ细胞活性;双夹心ＥＬＩＳＡ 测定血清细胞因子ＩＦＮ－γ、ＩＬ－２及酶法测定ＮＯ含量;ＥＬＩＳＡ法测定ＩｇＧ抗体滴度。结果　构建成功的作用下,该两项指标均明显提高,且ＩＦＮ－γ、ＩＬ－２ 及ＮＯ水平均较不加佐剂组显著提高（Ｐ＜ ０．０１）;而对ＩｇＧ抗体滴度无显著影响（Ｐ＞ ０．０５。结论　ＩＦＮ－γ基因佐剂具有协同ｐｃ－ＲＯＰ１ＤＮＡ免疫的作用,可增强免疫鼠细胞免疫应答,ＩＦＮ－γ、ＩＬ－２细胞因子及ＮＯ的产生     

重组IFN—γ作用reSj26kDaGST佐剂的实验观察

目的 探讨重组ＩＦＮ－γ用作血吸虫抗原佐剂的可能性。方法 用ｒｅＳｊ２６ＧＳＴ 加鼠重组ＩＦＮ－γ，ｒｅＳｊ２６ＧＳＴ加福氏佐剂以及ＩＦＮ－γ分别免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，攻击感染后４５ｄ解剖小鼠，比较各上鼠成虫检获数及克肝数。结果 ＩＦＮ－γ／ＧＳＴ组小鼠的减虫率和减卵率均略高于ＦＣＡ／ＧＳＴ组。结论 ＩＦＮγ可以增强ｒｅＳｊ２６ＧＳＴ保护性免疫效果，初步提示ＩＦＮ－γ可作为血吸虫抗原佐剂使用。     

慢性重型肝炎患者外周血单个核细胞内干扰素和白细胞介素的表达及意义

目的探讨慢性重型肝炎（ＣＳＨ）病人外用血单个核细胞（ＰＢＭＣ）内干扰素－γ（ＩＦＮ－γ）及白细胞介素－４（ＩＬ－４）的表达及其临床意义。方法常规分离ＰＢＭＣ,在ＰＭＡ、Ｉｏｎｏｍｙｃｉｎ、Ｍｏｎｅｎｓｉｎ的刺激下,采用流式细胞术（ＦＡＣＳ）,对１７例ＣＳＨ患者及１９例正常健康者ＣＤ４＋Ｔ细胞内ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４的表达进行分析,并应用荧光定量聚合酶链反应检测ＨＢＶ ＤＮＡ含量。结果 ＣＤ４＋Ｔｈ１、 Ｔｈ２细胞在ＣＳＨ组分别为７．２％—２６．３％（平均１５％）和０、ｌ％—１０．９％（平均２．０％）,正常对照组则分别为２．２％—１１．９％（平均５．９％）和０．４％—３．９％（平均２．２％）;ＣＤ４＋Ｔｈ１细胞百分数两组间差异有显著意义（Ｐ＜０．０１）。荧光定量ＰＣＲ结果表明ＣＳＨ组中１３例ＨＢＶ　ＤＮＡ阳性,其ＨＢＶ ＤＮＡ的含量与ＩＦＮ－γ表达细胞百分数呈负相关。结论 Ｔｈ１细胞与肝脏的炎症活动明显相关,ＩＦＮ－γ的表达对ＨＢＶ复制可能具有一定的影响。     

慢性肾功衰竭患者免疫功能紊乱的效应体CD23分子的表达与调控

目的：研究慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）患者免疫功能紊乱的效应体ＣＤ２３分子的表达与调控。方法：利用细胞培养和间接免疫荧光技术，比较了ＣＲＦ患者与正常人外周血Ｂ细胞膜ＣＤ２３的表达，并研究重组人白介素４（ｒｈＩｌ－４）和重组人γ干扰素（ｒＨＩＦＮ－γ）对ＣＤ２３的调控作用。结果：ＣＲＦ患者外周血ＣＤ２３＋Ｂ细胞较正常人显著增高；ＩＬ－４能促进ＣＲＦ患者和正常人Ｂ细胞ＣＤ２３的表达；ＩＦＮ－γ可显著抑制ＩＬ－４诱导的Ｂ细胞ＣＤ２３的表达。结论：ＣＲＦ患者存在Ｂ细胞的激活；ＣＲＦ患者和正常人一样，外周血Ｂ细胞ＣＤ２３表达受ＩＬ－４上调和ＩＦＮ－γ下调影响；ＣＤ２３分子不仅是ＣＲＦ患者免疫功能紊乱的效应体，而且可能参与这些患者免疫紊乱的发病机理。     

母牛分支杆菌制剂通过一氧化氮进行免疫调节的作用

目的用母牛分支杆菌制剂作用于不同状态的动物，通过产生一氧化氮（ＮＯ）而达到不同的效果。方法在第一组实验中，用不同剂量的母牛分支杆菌制剂免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，通过检测ＮＯ－２间接反映ＮＯ的变化。在第二组实验中，用结核杆菌Ｈ３７Ｒｖ感染豚鼠，１０天后给受染豚鼠注射母牛分支杆菌制剂。结果受免疫小鼠腹腔巨噬细胞产生ＮＯ－２水平明显高于未免疫小鼠（Ｐ＜０．０１）。不同剂量母牛分支杆菌制剂免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠间腹腔巨噬细胞产生ＮＯ－２水平差别不显著（Ｐ＞０．０５）。受染豚鼠注射母牛分支杆菌制剂后，ＮＯ－２产生水平明显低于单纯结核杆菌Ｈ３７Ｒｖ感染组。结论母牛分支杆菌制剂不但能提高机体免疫水平，而且可以在结核分支杆菌Ｈ３７Ｒｖ感染造成组织细胞破坏的条件下，调整免疫反应，进而减少组织损伤。     

重组IFN-γ用作reSj26kDaGST佐剂的实验观察

目的探讨重组ＩＦＮ－γ用作血吸虫抗原佐剂的可能性。方法用ｒｅＳｊ２６ＧＳＴ加鼠重组ＩＦＮ－γ,ｒｅＳｊ２６ＧＳＴ加福氏佐剂以及ＩＦＮ－γ分别免疫ＢＡＬＢ／ｃ 小鼠,攻击感染后４５ｄ解剖小鼠,比较各组小鼠成虫检获数及克肝卵数。结果ＩＦＮ－γ／ＧＳＴ组小鼠的减虫率和减卵率均略高于ＦＣＡ／ＧＳＴ组。结论ＩＦＮ－γ可以增强ｒｅＳｊ２６ＧＳＴ保护性免疫效果,初步提示ＩＦＮ－γ可作为血吸虫抗原佐剂使用。     

IL—4,TNF—α及IFN—γ诱导的小鼠腹腔巨噬细胞抗弓形虫中的作用

目的 观察ＩＬ－４，ＴＮＦ－α及ＩＦＮ－γ诱导的ＭＰＭ在抗弓形虫中的作用。方法 采用＾３Ｈ－尿嘧啶（＾３Ｈ－Ｕ）特异性标记的弓形虫在小鼠腹腔巨细胞（Ｍｏｕｓｅｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｍａｃｒｏｐｈａｇｅ，ＭＰＭ）内的增殖实验。结果与结论 单独应用ＩＬ－４可部分抑制弓形虫在ＭＰＭ内的增殖，且ＩＬ－４与ＩＦＮ－γ在诱导ＭＰＭ抗弓形虫的效应中具有相加作用，抗ＴＮＦ－α中和抗体对ＩＬ－４诱导的弓形虫细胞内增殖     

红霉素对肺纤维化大鼠核因子κB活性及细胞因子mRNA表达的影响

目的　探讨红霉素治疗肺纤维化的机制和疗效。方法　实验用Ｗｉｓｔａｒ 大鼠８１ 只，分成三组：正常对照组、博莱霉素模型组和红霉素治疗组， 每组２７ 只。气管内注入单剂量博莱霉素制备大鼠肺纤维化模型，于博莱霉素气管内注入后每日给予口服红霉素（１００ ｍｇ／ｋｇ）治疗，各组动物分别于气管内用药后第４、７ 和２８ 天处死动物。用凝胶电泳迁移实验测定肺泡巨噬细胞（ＡＭ） 的核因子（ＮＦ）κＢ活性；用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交测定肺组织的白细胞介素１（ＩＬ１）β和转化生长因子（ＴＧＦ）βｍＲＮＡ表达。结果红霉素治疗组第４ 和第７ 天时，ＡＭ 的ＮＦκＢ活性与博莱霉素模型组比较，差异有显著性（Ｐ＜０－０５） ，第７ 天时肺组织的ＩＬ１β和ＴＧＦβｍＲＮＡ表达与博莱霉素模型组比较，差异有显著性（ Ｐ＜０－０５）。在病理上，红霉素减轻了肺泡炎及后续的肺纤维化。结论　在肺纤维化中，红霉素可能通过抑制ＮＦκＢ活性、ＩＬ１β和ＴＧＦβｍＲＮＡ表达起抗炎和抗纤维化作用。     

含弓形虫ROP1基因真核表达重组质粒DNA免疫小鼠的研究：Ⅳ …

用ｐｃ－ＲＯＰ１重组质粒免疫小鼠,观察其对细胞因子ＩＦＮ－γ、ＩＬ－２及ＮＯ的影响。方法碱裂解法大量制备ｐｃ－ＲＯＰ１质粒ＤＮＡ,经肌肉注射免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,每只鼠注射１００μｇ,两周后同量加免疫一次,以ｐｃＤＮＡ３空质粒及生理盐水组为对照。分别于免疫后第３０天、５０天、７０天共三次用双夹心ＥＬＩＳＡ测定血清细胞因子ＩＦＮ－γ、ＩＬ－２含量;酶法测定ＮＯ活性。结果三次检测免疫组ＩＮＦ－γ、ＩＬ     

原发性肾病综合征患者IL—3血浆水平和基因表达的研究

目的：探讨成人原发性肾病综合征（ＮＳ）患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）中ＩＬ－１３ｍＲＮＡ表达及ＩＬ－１３血浆水平变化。方法：选择１０名健康正常对照者和１６名ＮＳ患者。采用反转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，对ＮＳ患者ＰＢＭＣ中ＩＬ－１３ｍＲＮＡ表达量进行分析。同时应用ＩＬ－１３特异的酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定ＩＬ－１３血浆水平。结果：ＮＳ患者ＰＢＭＣ中ＩＬ－１３ｍＲＮＡ表达量及血浆ＩＬ     

原发性肝癌患者IL－2、IFN－γ活性与IL－2R表达及其相关性研究

本文采用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，微量ＣＰＥ法及ＡＢＣ免疫染色对２６例中晚期原发性肝癌（ＰＨＣ）患者及３０名正常献血员外周血的ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ活性及ＩＬ－２Ｒ表达检测分析发现，ＰＨＣ患者的ＩＬ－２ＩＦＮ－γ活性及ＩＬ－２Ｒ表达均显著低于正常人，且ＩＬ－２与ＩＦＮ－γ及ＩＦＮ－γ与ＩＬ－２Ｒ间呈显著正相关。表明ＰＨＣ患者细胞因子免疫调节网络可能存在严重抑制或紊乱，这可能与ＰＨＣ的形成和发展有关。作者认为，若能合理应用ＩＬ－２及ＩＦＮ－γ等生物反应调节剂来改善病人的细胞免疫状态，可能会取得较好的抗瘤效果。     

哮喘豚鼠肺组织中嗜酸细胞凋亡与白细胞介素5mRNA表达？…

目的 探讨哮喘时嗜酸细胞（ＥＯＳ）凋亡与肺组织白细胞介素５（ＩＬ－５）ｍＲＮＡ表达的关系。方法 将豚鼠随机分为对照组（正常组７只）、哮喘组（８只）、地塞米松组（８只），应用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记（ＴＵＮＥＬ）技术和原位杂交方法，检测支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中不同密度ＥＯＳ凋亡百分比和肺组织ＩＬ－５ｍＲＮＡ的表达。结果 （１）正常对照组ＢＡＬＦ中低密度ＥＯＳ、正常密度ＥＯＳ凋是     

老年致敏大鼠气道T淋巴细胞功能状态的研究

我们于１９９７年４月至１９９８年１０月对卵蛋白（ＯＶＡ）致敏的不同月龄大鼠过敏性气道炎症中Ｔ淋巴细胞的功能状态进行研究,包括Ｔ淋巴细胞ＣＤ２５（ｍＩＬ－２Ｒ）抗原表达及γ干扰素（ＩＦＮ－γ）ｍＲＮＡ、白介素－４（ＩＬ－４）ｍＲＮＡ表达变化,旨在探讨哮喘气道炎症发病机制中年龄因素的影响。　　一、材料与方法　　１．动物模型的制备及分组：雄性ＳＤ大鼠１８只,分为老年致敏组（１８月龄）６只,年轻致敏组（３月龄）６只,老年对照组（１８月龄）６只;致敏组大鼠的致敏及刺激方法参照文献〔１〕,略加改进。右下肺组…     

一氧化氮对致敏小鼠气道白细胞介素5 mRNA和γ干扰素mRNA表达的影响

观察内源性一氧化氮（ＮＯ）对小鼠过敏性气道炎症模型气道中白细胞介素５（ＩＬ５）和γ干扰素（ＩＦＮγ）ｍＲＮＡ表达的影响，探讨ＮＯ与哮喘炎症反应间关系的分子机制。材料与方法（１）实验动物分组及模型制备：８周龄雌性Ｂａｌｂ／ｃ小鼠２４只（武汉市卫生防...