泰山白花丹参干叶片高质量DNA的提取

目的为了从富含多酚和多糖的泰山白花丹参干叶片中分离出适用于AFLP分析的高质量基因组DNA。方法比较了4种DNA提取方法,获得了一种以CTAB法为基础的分离高质量完整DNA的简便、快速方法。CTAB-freeBuffer清洗,4倍CTAB抽提和固体PVP和VC防止氧化。结果使用该方法从泰山白花丹参干叶片中分离的DNAA260/A280为1.86,由此法所得的DNA可直接用于AFLP分析。结论该技术可有效地从富含多酚和多糖的药用植物组织中分离出高质量DNA。     

泰山白花丹参不同部位微量元素含量的分析测定

目的:分析比较泰山白花丹参不同部位微量元素含量.方法:用电感耦合等离子发射光谱法分别测定白花丹参根、茎、叶、花4个部位16种微量元素的含量.对不同部位微量元素含量进行分析比较.结果:白花丹参根中镁元素含量最高,其次为铁和锌;茎中只有铬元素含量略高于根.其余15种元素均低于其他三个部位;叶中锌、铬、硼、锶4种元素含量略高于其他三个部位:而花中绦、铁、钛等微量元素含量显著高于根、茎、叶三个部位,锰、钒、锡、镉、锂等元素含量也均高于其他三个部位.结论:从微量元素角度分析,泰山白花丹参的花也具有一定的药用价值.     

从丹参中提取丹参总酚酸的工艺研究

目的 优化丹参总酚酸的提取工艺.方法 采用L9(34)正交处理,考察提取后浸膏的提取率、总酚酸含量,确定最佳提取工艺.结果 提取用8倍量的水浸泡40 min,煎煮2次,每次15 h.结论 该工艺简便易行,适用于工业化生产.     

大黄总RNA提取方法的研究

目的建立大黄根中总RNA提取的方法,为后续的分子生物学研究打下基础。方法以新鲜的大黄根为材料,分别采用Trizol法、常规CTAB-LiCl法、改良CTAB-LiCl法、通用型试剂盒法提取总RNA,利用琼脂糖凝胶电泳、微量紫外分光光度计和实时荧光定量PCR检测总RNA的纯度、完整性和产量。结果除CTAB-LiCl法外,Trizol法和通用型试剂盒法均不能从大黄根中提取出总RNA。同时,常规CTAB-LiCl法不稳定,所提总RNA有一定程度的降解。采用改良CTAB-LiCl法所提取的总RNA量大,纯度、完整性及质量均较好。结论改良CTAB-LiCl法对大黄等富含多酚、多糖类药材的总RNA提取具有一定的借鉴意义。     

半夏块茎高质量总RNA提取的一种有效方法

目的：探讨一种有效提取半夏块茎总RNA方法。方法：以半夏试管苗的叶片、叶柄和块茎为试验材料，将常规的异硫氰酸胍提取植物总RNA的方法做了改进，在RNA 提取缓冲液中加入高浓度的β-巯基乙醇以除去酚类物质, 用酸酚/氯仿抽提去除蛋白质污染，以及利用异丙醇和醋酸钠联合沉淀多糖等手段，建立了一种简单实用的从富含多酚类和多糖等物质的植物材料中提取总RNA的方法。结果：该方法所提RNA的A₂₆₀/A_{230均大于2.0，A260/A280的值为1.7～2.0，电泳条带清晰，RNA完整性好。结论：利用本方法提取的半夏试管小块茎总RNA具有很高的质量和纯度，且得率很高，完全满足后续的DDRT-PCR和反向Northern blotting等分子生物学研究，而且简单经济、实验结果稳定，重复性好，适合富含多酚类和多糖等物质的药用植物组织总RNA 的提取。}     

铁皮石斛RNA提取及RT-PCR检测

目的有效地提取铁皮石斛高质量的RNA,为研究环境胁迫对铁皮石斛生长与代谢影响的分子表达机制奠定基础。方法建立声波处理的刺激组与对照组,改良苯酚-氯仿法制备的RNA,分光光度法检测其量,1.0%变性琼脂糖凝胶电泳检测其完整性;所得的总RNA经过RT-PCR扩增,6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染检测显示其差异cDNA片段。结果提取的总RNA A260/A230为3.16,A260/A280为1.96,产量达0.27μg/m g,电泳条带清晰,完整性良好,可筛选出明显的差异cDNA片段,分子质量在240~600 bp。结论用该方法能高质高量地提取富含多糖的药用植物总RNA。     

丹参总酚酸动态循环提取工艺的研究

目的:优化丹参总酚酸动态循环提取的工艺。方法:以丹参总酚酸的含量为指标,考察丹酚酸动态提取过程中温度、粒径、加水量、溶剂循环量、提取时间对提取效率的影响,并采用正交试验设计方法研究各参数对提取的影响。结果:丹参总酚酸动态循环提取的最佳方法为温度T为80℃,颗粒粒径为4 mm,循环量V为30 L.h-1,加水量S为10倍,提取时间150 min。结论:动态循环提取法与静态煎煮法相比较,能够提高丹参总酚酸的提取效率,减少溶剂消耗,节约能耗并降低后处理负担。     

杜鹃花叶片总RNA的改良CTAB法提取

目的 研究杜鹃花叶片总RNA的提取方法.方法 一种适合富含次生代谢产物的杜鹃花叶片总RNA的提取方法--改良CTAB法.采用CTAB作为去污剂,分别用氯仿和水饱和酚反复抽提以及高浓度NaCl沉淀,以去除蛋白质、多糖和次生代谢物等杂质,最后用无水乙醇沉淀获得总RNA.结果 该方法不仅使所获得的总RNA完整性好,纯度高,而且操作简单、快速、成本低廉.结论 该方法对杜鹃花等富含次生代谢产物的植物特别是富含多酚、多糖的材料的总RNA提取具有借鉴意义.     

枇杷花总三萜提取工艺研究

目的:优化枇杷花总三萜提取工艺。方法:以总三萜为考察指标,通过单因素及L9(34)正交试验优选枇杷花总三萜的提取工艺。结果:确定在40℃、超声功率800 W、超声间歇时间为10/3 s条件下,以1∶12的料液比提取2次,每次15 m in为最佳提取条件。结论:本实验采用的方法和指标适合于枇杷花总三萜的提取,为将其开发成为现代中药成方制剂提供了科学依据。     

新疆丹参总二萜醌类化合物提取工艺研究

目的 建立新疆丹参总二萜醌类化合物的最佳提取工艺.方法 采用紫外分光光度法(UV),以提取物收率和其中总二萜醌类化合物含量为指标,用单因素试验和正交试验设计法优化提取工艺.结果 最佳提取工艺为70％乙醇,物料比1∶30,回流提取3次,每次1h.结论 该提取纯化工艺合理、可行,可为新疆丹参的进一步研究开发提供理论依据.     

紫花丹参与白花丹参谱学对比分析

目的 研究紫花丹参和白花丹参二者谱学性质的差异。方法 综合运用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱(HPLC)3种方法研究紫花丹参和白花丹参5种不同提取部位的谱学行为,宏观比较谱图中峰的数目、形状和强度,以及5种主要活性物质的相对含量。结果 紫花丹参和白花丹参主要成分的种类基本相同,只是同类成分的含量有所差异。结论 确定了紫花丹参和白花丹参谱学性质的差别,为二者具有不同的药效学提供了分子依据。     

白花丹参多糖的微波提取工艺研究

目的：研究白花丹参多糖的提取工艺。方法：采用正交试验法研究了微波萃取白花丹参多糖萃取条件。结果：萃取时间是影响白花丹参多糖的主要因素,其次是粉碎度及液料质量比。结论：微波萃取白花丹参多糖的最佳工艺条件为：m（水）／m（白花丹参粉）=10,50目粉碎,萃取3次,每次高火萃取5min。     

山东白花丹参人工驯化和繁殖研究

<正>白花丹参Salvia miltiorrhiza Bge.f.alba.为唇形科鼠尾草属丹参(Radix Salviae Miltiorrhiza Bge)的变型,系多年生草本植物。经分析证明,其有效成分     

不同生长年限对丹参活性成分含量的影响

目的：研究不同生长年限对山东白花丹参及紫花丹参活性成分含量的影响。方法：采用HPLC法测定不同生长年限白花及紫花丹参中脂溶性成分（二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参新酮）和水溶性成分（丹酚酸B、迷迭香酸）含量。结果：1年生白花丹参5种脂溶性成分总含量为6．18mg·g-1,2年生总含量为3．63mg·g-1,而1年生紫花丹参5种脂溶性成分总含量为7．08mg·g-1,2年生总含量为7．06mg·g-1;1—2年生白花丹参中水溶性成分总量分别为44．44mg·g-1和43．19mg·g-1,紫花丹参分别为38．89mg·g-1和49．12mg·g-1。结论：比较丹参活性成分总含量,白花丹参以1年生质量为佳,紫花以2年生综合品质为佳;相同砂质土壤栽培条件下的紫花丹参质量高于相同年限的白花丹参。     

白花丹参的化学成分研究

目的 对白花丹参的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱法分离,根据波谱数据分析鉴定结构.结果 从白花丹参根的乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为丹参酮Ⅱ-A(Ⅰ),隐丹参酮(Ⅱ),丹参酮I (III ),丹参新酮(Ⅳ),柳杉酚 (Ⅴ),丹参醇 A (Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ),胡萝卜苷 (Ⅷ).结论 化合物Ⅴ～Ⅷ首次从白花丹参中得到.     

白花丹参的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究白花丹参的化学成分.方法 采用色谱法分离,波谱学数据分析鉴定结构.结果 从白花丹参根的乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为8,9-dihydro-1,6-dimethylfuro[3,2-c] naphtha[2,1-e]oxepine-10,12-dione(I)、丹参二醇C(II)、鼠尾草酚酮(Ⅲ)和1,2,6,7,8,9-hexahydro-1,6,6-trimethyl-3,11-dioxanaphtho[2,1-e]azulene-10,12一dione(IV).结论 化合物I为新化合物,命名为白花丹参酮(salmilalba-none),化合物Ⅱ～Ⅳ为首次从白花丹参中分离获得.     

丹参与白花丹参的种子生物学特性研究

目的:研究比较丹参与白花丹参不同采收部位种子特性。方法:分别收集丹参、白花丹参主果穗上段、中段、下段种子,测定其萌发率、含水量、单穗种子粒数、千粒重等指标。结果:白花丹参果穗位置越高,种子萌发率越高,单穗种子粒数越多;丹参果穗位置越低,萌发率越高,中段单穗种子粒数最多;白花丹参与丹参不同部位种子的含水量、千粒重差异不显著。结论:丹参和白花丹参采收部位不同的种子特性不同,采收时白花丹参可优选中上段,丹参优选中下段,并通过分批集中的方法,提高种子质量均一程度。     

正交试验法优选丹参的提取新工艺

目的：研究丹参的提取新工艺。方法：以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量为指标，采用正交试验法进行丹参提取工艺全面优选，并用HPLC法测定其含量。结果：醇提与水提方法相结合，可同时对丹参的脂溶性及水溶性有效成分进行全面提取。在本试验条件下，其中丹参醇提最佳工艺为：丹参加6倍量90％乙醇，回流提取两次，每次1h；丹参水提最佳工艺为：丹参醇提后药渣加7倍量水煎煮两次，每次1h。结论：丹参提取新工艺可兼顾丹参的脂溶性和水溶性活性成分，使丹参的提取工艺合理可行。     

正交试验法优选丹参的提取新工艺

目的:研究丹参的提取新工艺.方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量为指标,采用正交试验法进行丹参提取工艺全面优选,并用HPLC法测定其含量.结果:醇提与水提方法相结合,可同时对丹参的脂溶性及水溶性有效成分进行全面提取.在本试验条件下,其中丹参醇提最佳工艺为:丹参加6倍量90%乙醇,回流提取两次,每次1h;丹参水提最佳工艺为:丹参醇提后药渣加7倍量水煎煮两次,每次1 h.结论:丹参提取新工艺可兼顾丹参的脂溶性和水溶性活性成分,使丹参的提取工艺合理可行.