贞芪增免胶囊对环磷酰胺所致小鼠低下免疫功能的影响

目的:观察贞芪增免胶囊对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法:用环磷酰胺(100 mg·kg-1,ip)制备小鼠免疫低下模型,灌胃给予不同剂量的贞芪增免胶囊(125,250,500 mg·kg-1)和阳性对照药贞芪扶正胶囊(500 mg·kg-1),观察小鼠外周血白细胞、血红蛋白(Hb)、血小板计数、免疫器官指数、单核吞噬细胞吞噬指数及脾脏淋巴细胞转化指数.结果:贞芪增免胶囊能增加免疫功能低下小鼠外周血白细胞、Hb数量以及免疫器官指数,增强单核吞噬细胞的吞噬能力,提高脾脏淋巴细胞转化指数.结论:贞芪增免胶囊能剂量依赖性增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能,对免疫失衡机体具有保护作用.     

参黄胶囊对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的 探讨参黄胶囊对环磷酰胺致免疫抑制模型小鼠免疫功能的作用.方法 分别用环磷酰胺和限食法结合环磷酰胺两种方法建立小鼠免疫抑制模型,分别给予0.26、0.53、1.06 g/kg参黄胶囊,观察其对小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量(半数溶血值)的影响.结果 应用环磷酰胺后,免疫抑制模型小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量均显著降低.0.26、0.53、1.06g/kg参黄胶囊均可明显提高用限食法结合环磷酰胺致免疫低下(气虚模型)小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数和脾脏指数和环磷酰胺致免疫低下小鼠体内白细胞数和巨噬细胞吞噬指数;0.53、1.06 g/kg参黄胶囊可明显促使溶血素生成增加.结论 参黄胶囊可明显改善环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫功能,具有扶正固本、增强机体特异性免疫和非特异性免疫功能作用.     

肌力康饮对正常小鼠免疫功能的影响

目的:观察中药复方肌力康饮对正常小鼠免疫功能的影响。方法:小鼠随机分为6组,即正常对照组,地塞米松组(0.25mg/kg·d),环磷酰胺组(80mg/kg·d),肌力康饮低、中、高剂量组(2、4、8g/kg·d)。给药14天后,测定免疫器官指数来观察肌力康饮对免疫器官的影响;应用刀豆球蛋白A(ConA)、细菌脂多糖(LPS)诱导小鼠淋巴细胞增殖,观察肌力康饮对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响。结果:与对照组比较,地塞米松、环磷酰胺均能显著降低小鼠胸腺和脾脏指数,对ConA、LPS所诱导小鼠脾T、B淋巴细胞增值有明显抑制作用(P<0.01);肌力康饮各剂量组胸腺和脾脏指数稍降低,但无显著性差异,中、高剂量组能显著增强小鼠脾T、B淋巴细胞增值能力(P<0.01)。结论:肌力康饮对正常免疫器官没有抑制作用,对细胞免疫和体液免疫有显著的增强作用。     

合成鱼腥草素对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响

对于环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠 ,灌胃给予合成鱼腥草素 6 0mg/kg、12 0mg/kg能明显增加环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠的脾脏指数、外周血淋巴细胞ANAE阳性百分率 ;增强单核巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应强度及ConA诱导的脾脏T淋巴细胞增殖能力 ;对胸腺指数则无明显影响 ;合成鱼腥草素 12 0mg/kg还能明显增强环磷酰胺模型小鼠血清溶血素的生成及脾脏空斑形成细胞溶血能力 .     

茶多酚对D-半乳糖致衰老小鼠免疫功能的调节作用

目的:观察茶多酚对D-半乳糖致衰老小鼠免疫功能的调节作用。方法:昆明种小鼠随机分为正常对照组、衰老模型组和茶多酚低、中、高剂量模型给药组,3个剂量组每天分别按1.0,2.0,4.0g.kg-1.d-1灌胃,正常对照组和模型组均灌胃等量生理盐水溶液,连续30d。计算胸腺与脾脏指数,测定淋巴细胞转化能力、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血IL-2水平。结果:D-半乳糖致衰老小鼠免疫功能明显下降,表现为胸腺与脾脏指数、淋巴细胞转化能力、腹腔巨噬细胞吞噬功能、外周血IL-2含量均明显降低(P<0.05,P<0.01);茶多酚能提高模型小鼠胸腺与脾脏指数、淋巴细胞转化能力、腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血IL-2含量(P<0.05,P<0.01)。结论:茶多酚明显增强D-半乳糖致衰老小鼠的免疫机能,是一种免疫调节剂。     

当归及其成分阿魏酸对小鼠免疫功能的影响

本文研究了当归及阿魏酸对小鼠免疫功能的影响,结果表明:当归(给药剂量分别为15g/kg和30g/kg)与阿魏酸(给药剂量分别为12.5mg/kg和25mg/kg)可明显地增加小鼠脾脏和胸腺重量,促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、小鼠碳粒廓清速率、由SRBC致敏的小鼠血清溶血素的形成、小鼠抗体生成细胞的形成等.当归(剂量为3.25mg/ml)与阿魏酸(0.12mg/ml)可促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖,其刺激指数分别为1.47和1.98.说明当归和阿魏酸对非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能均有较强的促进作用.     

维多利胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的 研究开发维多利胶囊的保健功能.方法 选用迟发型变态反应(足跖厚度增加法,DTH法)、脾脏抗体生成细胞数和巨噬细胞吞噬功能(碳粒廓清试验)等实验,研究不同剂量维多利胶囊对昆明种小鼠细胞免疫、体液免疫以及单核-巨噬细胞功能的影响.结果 320 mg/kg和960 mg/kg剂量组小鼠足跖肿胀度均显著高于对照组;640 mg/kg和960 mg/kg剂量组小鼠脾脏抗体生成细胞数均显著高于对照组,差异均有显著性(P＜0.05).结论 维多利胶囊能明显提高小鼠的足跖肿胀度和脾脏的抗体生成细胞数,说明该产品具有一定的增强小鼠细胞免疫功能和体液免疫功能的作用,可以作为保健食品开发利用.     

补肾延寿胶囊的免疫药理作用

目的 研究补肾延寿胶囊对免疫系统功能的影响.方法 采用小鼠碳粒廓清、植物血凝素(PHA)刺激淋巴细胞转化、血清溶血素含量、迟发型超敏反应等实验.结果 补肾延寿胶囊能显著增强正常小鼠单核细胞吞噬功能和PHA刺激的淋巴细胞转化,明显增加氢化泼尼松所致免疫功能低下小鼠的脾、胸腺指数和血清溶血素含量,对小鼠迟发型超敏反应也有一定抑制作用.结论 补肾延寿胶囊有免疫调节作用.     

酶降解的枸杞多糖免疫增强作用实验研究

目的研究酶降解的枸杞多糖（LBP）对正常小鼠及免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。方法酶解法得到中相对分子质量枸杞多糖,分别以50,100,200 mg/kg小鼠灌胃给药,连续10 d,通过免疫器官质量测定、炭粒廓清试验、脾脏T及B淋巴细胞转化试验观察其对免疫功能的影响。注射环磷酰胺造成免疫功能低下模型,测定小鼠的白细胞数、胸腺指数、脾指数,观察其对免疫功能的影响。结果与对照组比较,中、高剂量酶降解的枸杞多糖能增大脾脏指数及胸腺指数（P〈0.01）,能提高吞噬指数及校正吞噬指数（P〈0.05）,能提高B淋巴细胞增殖能力（P〈0.05）;中剂量酶降解的枸札多糖能提高T淋巴细胞增殖能力（P〈0.05）;低、中、高剂量酶降解的枸杞多糖均能提高环磷酰胺模型小鼠的白细胞数、胸腺指数、脾指数（P〈0.05）。结论酶降解的枸杞多糖具有免疫增强作用。     

林蛙油混合肽对小鼠T淋巴细胞亚群的影响

目的研究林蛙油对正常小鼠T淋巴细胞亚群的影响。方法通过灌胃不同剂量BPOR1及BPOR2(100、300和600 mg/kg·bw)30 d,以脾脏指数和胸腺指数的变化来观察林蛙油混合肽对小鼠免疫器官的影响,并利用流式细胞仪检测小鼠T淋巴细胞亚群的变化情况。结果 2种混合肽对小鼠脾脏指数和胸腺指数比均有影响,并且都能影响小鼠CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群的分布。结论林蛙油混合肽能增加小鼠的免疫能力,且BPOR1的作用效果优于BPOR2。     

五麦党黄口服液对辐射损伤模型小鼠免疫功能的影响

目的：研究五麦党黄口服液对辐射损伤模型小鼠免疫功能的影响。方法：40只小鼠随机分为正常对照（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组与五麦党黄口服液高、低剂量（14．6、7．3g／kg）组。小鼠灌胃给药,每天1次,连续14d。给药7d后2h后^60Co-γ,射线进行一次性全身照射,剂量为0．667Gy／min,总剂量为2．0Gy,以复制辐射损伤模型。检测小鼠外周血白细胞计数,脾、胸腺指数和刺激指数（SI）。结果：与正常对照组比较,模型组小鼠外周血白细胞计数、脏器指数和SI显著降低（P〈0．01）;与模型组比较,五麦党黄口服液高、低剂量组小鼠外周血白细胞计数显著增加、脾脏指数和SI显著升高（P〈0．01或P〈0．05）,五麦党黄口服液高剂量组胸腺指数显著升高（P〈0．05）。结论：五麦党黄口服液对辐射所致小鼠免疫功能损伤有一定的保护和修复作用。     

汞对小鼠免疫功能和某些酶的影响

采用免疫毒理学方法,研究了汞对NIH纯系小鼠免疫功能和某些酶的影响。HgCl_2和CH_3HgCl染毒的各剂量组脾重量、腹腔巨噬细胞吞噬功能、外周血液T淋巴细胞计数、中性粒细胞均低于对按组。CH_3HgCl染毒的3个剂量组和HgCl_2中、高剂量组WBC总数低于对照组。CH_3HgCl、HgCl_2染毒的各剂量组动物肝、肾细胞中酶活性有改变。     

人参根总皂甙对环磷酰胺所致免疫功能低下的影响

本文用环磷酰胺腹腔注射10～20mg/kg或皮下注射20—40mg/kg造成小鼠免疫功能低下,用从国产人参提取的人参根总皂甙进行治疗。实验结果表明,人参根总皂甙灌胃给药25～100mg/kg,对环磷酰胺所致小鼠白细胞数减少有明显回升作用,对巨噬细胞吞噬功能抑制、溶血素形成抑制和迟发型超敏反应抑制均有恢复正常作用。     

中药巴戟天寡糖对大、小鼠的抗应激作用

目的：探讨巴戟天寡糖（MW－97）对鼠的抗应激效应。方法：运用多种非预知性刺激方式以每日一次的频率交替应激雄性大、小鼠15d,Vidiomex-V图象解析系统测定小鼠自发性活动,常规方法制备肾上腺病理切片,血细胞分析仪测定血中白细胞水平及其分类,放免法测定血中应激激素水平。结果：慢性应激小鼠肾上腺皮质肥厚,髓质萎缩甚至消失,结构层次模糊,提示肾上腺出现了应激适应性功能衰竭。MW－97 100mg/kg处理15d,小鼠肾上腺未出现任何病理改变。此外,慢性应激小鼠血中白细胞总数及淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞计数都明显降低,MW－97（25,100mg/kg)翻转这一转变,使其水平都显著提高。同样,MW－97也提高慢性应激小鼠血中睾酮水平并降低慢性应激大鼠血中皮质酮水平,而对其自发性活动没有影响。结论：MW－97有抗应激作用,对中枢神经系统无兴奋或抑制效应,极有可能成为新一类抗应激药物。     

枸杞子多糖对S180荷瘤小鼠细胞免疫功能的影响及其抑瘤作用

本文研究了S180荷瘤小鼠细胞免疫功能的动态变化过程。小鼠接种瘤细胞后d2和d4 RPI分别为正常的166％,390％;d6细胞免疫反应下降,RPI仅为正常的21％,d9为12％,d14为4％,LBP10mg/(kg.d)(共7d,下同)可使荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞[~3H]TdR参入值(cpm)由139±62提高到5581±783,RPI从相当于正常的0.3％提高到24.6％;10～20mg/(kg·d)的抑瘤率为31～39％。Cy12.5mg/kg从单次sc的抑癌率为14％,与LBP 10mg/(kg·d)合用的抑瘤率为54％,有明显的协同作用。     

Suppression of experimental zymosan‐induced arthritis by intraperitoneal administration of adenosine

The anti‐inflammatory effect of methotrexate (MTX) is mediated by the increasing extracellular concentration of adenosine. The response of the immune system to activation of cell membrane subclass receptors for adenosine initiates intracellular signaling pathways, which causes immunomodulatory responses. To test the direct immunomodulatory effects of systemic administration of adenosine on animal model of inflammation, zymosan induced arthritis (ZIA) in mice was employed. Sterile zymosan (30 µg) was injected directly into the knee cleft of 60 mice, divided into 3 equal groups. The experimental groups received, every second day, 0, 0.25, and 0.5 mg/kg adenosine intraperitoneally. Inflammatory intensity was evaluated clinically by knee swelling measurement, histology, the total white blood cell (WBC) count, and serum tumor necrosis factor‐alpha (TNF‐α) levels served as markers of systemic inflammatory reaction. As observed, only the mice that received the higher dose of 0.5 mg/kg adenosine developed a significantly milder arthritis. A 23.9% reduction (P < 0.004) of the mean knee diameter swelling was noted. The histological inflammatory parameters and WBC count in the 0.5 mg/kg adenosine‐treated mice were also decreased (6,555 ± 510/mm³ vs. 9,250 ± 530 WBC/mm³ in the untreated mice, P > 0.006; 9,188 ± 588 WBC/mm³ in the 0.25 mg/kg adenosine‐treated group). Serum TNF‐α levels were significantly reduced (78.1 pg/ml in the 0.5 mg/kg adenosine‐treated group vs. 124.3 pg/ml, in the control group, P < 0.004). The data indicate a remarkable clinical beneficial effect, as well as a local and systemic anti‐inflammatory response that was noted on administration of 0.5 mg/kg adenosine every alternate day to mice with inflammatory arthritis. Drug Dev. Res. 57:182–186, 2002. © 2003 Wiley‐Liss, Inc.     

唐古特大黄多糖组分1对电离辐射损伤小鼠造血系统的影响

目的:探讨唐古特大黄多糖组分1(RTP1)对电离辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法:采用雄性6周龄昆明种小鼠,随机分为5组:正常对照组(Normal Control,NC)、辐射对照组(Irradia-tion Control,IC)以及RTP1低剂量组(200mg/kg)、中剂量组(400mg/kg)和高剂量组(800mg/kg),采用灌胃给药方式,连续14d,NC组和IC组则给予等量的生理盐水,第14d除NC组外,各组小鼠均接受6.5Gy/只60Coγ射线照射1次,照射后继续灌胃给药,观察照射后30d小鼠生存情况,并对小鼠骨髓有核细胞数(bonemarrow cell,BMC)、骨髓DNA含量、内源性脾集落形成单位(spleen colony forming unit,CFU-S)及外周血中白细胞(white blood cell,WBC)计数进行检测。结果:与IC组比较,RTP1可提高小鼠30d存活率,并剂量依赖性地升高外周血中WBC计数、骨髓有核细胞数、DNA含量以及脾结节数。结论:RTP1对辐射小鼠的造血系统起到一定保护作用。     

不同剂量蛇毒抗高凝状态酶对小鼠肝癌H22生长作用的实验研究

目的 :探讨不同剂量蛇毒抗高凝状态酶 (AHCSE)对小鼠肝癌H2 2生长作用的影响。方法 :小鼠皮下接种小鼠肝癌(H2 2 )后 ,待肿瘤长成 1 0mm2 分别经腹腔注射不同剂量AHCSE,每天 1次 ,连续 1 0d ,观察瘤重抑制率、瘤体积、抑瘤率、脾指数和白细胞及其组成成分 ,统计采用LDS t,检验水准α =0 .0 5。采用白细胞及其组分与脾指数的相关和回归。结果 :中、高剂量组AHCSE具有明显的抗肿瘤作用 ,而低剂量组抗肿瘤作用效果不佳 ,但高剂量组的小鼠体重降低明显。实验组的脾系数明显高于对照组 ,并且随着AHCSE的剂量增大脾系数也增大。白细胞随着AHCSE剂量的增大而增大 ,白细胞及其组分与脾指数存在相关性和回归直线。结论 :在一定的范围内 ,随着AHCSE的剂量增大 ,抗肿瘤效果增强 ,但副作用也增大 ,其机制可能与凋亡和激活免疫系统有关     

Multiparametric immunotoxicity screening in mice during early drug development

Evaluation of potential adverse effects on the immune system should be incorporated into drug development prior to phase III clinical trials. In addition to standard toxicity results, T-dependent antibody response (TDAR) assays are widely used to evidence impaired immune function. The present study was aimed at validating a multiparametric screening approach in mice to investigate exaggerated pharmacologic or unintended immunosuppressive effects in early drug development. Male CD1 mice injected with a single IV dose of 2 mg KLH displayed a robust anti-KLH IgM response that peaked on day +5. Anti-KLH IgM response, standard haematology parameters, and thymus/spleen weight and histology were examined in mice treated once daily for 4 days with cyclophosphamide (CY; 5–20 mg/kg/day), cyclosporine (CS; 10–90 mg/kg/day), dexamethasone (DX; 5–20 mg/kg/day), prednisolone (PR; 3–30 mg/kg/day) or chlorpromazine (CZ; 10–30 mg/kg/day). CY and CS decreased anti-KLH IgM response at all dose levels. CY induced a marked decrease in WBC count and thymus/spleen weight with histological changes in both lymphoid organs. CS mainly decreased thymus weight (highest dose), which was associated with lymphoid depletion, without relevant effects on haematology parameters. Neither DX nor PR nor CZ induced significant changes in anti-KLH IgM response. DX and PR decreased lymphocyte counts and thymus/spleen weight, and induced histological changes in both lymphoid organs. CZ (higher doses) decreased lymphocyte count and thymus weight, and induced consistent histological changes in the thymus. This multiparametric study was able to detect 5 human drugs with variable immunosuppressive potency and thus may prove to be a useful early screening tool for predicting drug immunotoxicity.