共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
2.
高效液相色谱法测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在4~44μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.61%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于杏杷止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。 相似文献
3.
4.
UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法.色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL·min-1;检测波长:274 nm;柱温:45℃.结果黄芩苷的线性范围为29.86~238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min.结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度. 相似文献
5.
HPLC法测定葛根芩连片中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立葛根芩连片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(53∶47),流速为1mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.4μg~2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.65%,RSD为2.45%(n=5)。结论高效液相色谱法测定黄芩苷含量简便易行、准确、重现性好。 相似文献
6.
HPLC测定抗炎退热片中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.以C18柱(250mm×4.6mm;φ5μm)为色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为280nm;流速为1.0ml/min.结果:黄芩菩进样量在6~296μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.35%,RSD=0.794%(n=6).结论:HPLC法快速、准确、重现性好,可用于抗炎退热片的质量控制. 相似文献
7.
高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Waters symmetry C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),检测波长280 nm,柱温30℃.结果:黄芩苷在10~80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为101.82%,精密度良好(RSD为1.39%).结论:本方法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方黄苓胶囊的质量评价提供科学依据. 相似文献
8.
UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119~0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。 相似文献
9.
目的建立高效液相色谱法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在15.025~72.125μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.94%(RSD%=2.65%,n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,且分离效果好,专属性强,可用于石黄抗菌胶囊中黄芩苷的含量测定。 相似文献
10.
11.
12.
13.
目的建立百安洗液中盐酸小檗碱含量高效液相测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,4.6×150mm),流动相为乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(50∶50∶0.34∶0.17),流速1.0mL/min,测定波长为346nm。结果线性范围为0.0584~0.3504μg(r=0.9999),平均回收率为98.10%,RSD=1.66%(n=6),精密度RSD=1.23%(n=6),重复性RSD=1.82%(n=6)。结论方法简便、稳定、可靠,可用于百安洗液中盐酸小檗碱含量测定。 相似文献
14.
15.
中药退黄外洗液中大黄酸的含量测定 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立中药退黄外洗液中大黄酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定大黄酸。色谱柱为AgilentSB—C18柱(250minx4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(80:20)洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:阴性对照无干扰,大黄酸在0.025~0.250mg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.93%,RSD=O.66%(n=6)。结论:该法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
16.
17.
目的:建立同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素等3种成分的HPLC方法。方法:采用Diamosil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长为327 nm(绿原酸和黄芩苷)、360 nm(木犀草素)。结果:绿原酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.50-9.96μg·ml-1(r=0.999 8)、10.10-202.00μg·ml^-1(r=0.999 5)、0.10-2.04μg·ml^-1(r=0.999 6);平均回收率分别为98.13%、98.80%、99.62%;RSD分别为0.65%、0.26%、0.57%(n=6)。结论:该法简便、稳定、重复性好,可用于菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量测定。 相似文献
18.
目的:建立HPLC测定妇炎康复胶囊中黄芩苷的含量。方法:采用Shim-pack VP-0DS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长280nm;柱温:30℃。结果:黄芩苷进样量在0.10~1.22μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为1.7%(n=6)。结论:方法简便、灵敏、准确,能有效地控制妇炎康复胶囊的质量。 相似文献
19.
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定清脑降压片中的黄芩苷含量。方法以Zorbax Eciipse XDB-8 C18(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0.312-1.560μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.51%,RSD=1.03%(n=5)。结论HPLC法可用于清脑降压片的质量控制。 相似文献
20.
HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量。方法:色谱柱:KromasilC,8柱(250mm×46mm,5μm):流动相:甲醇-乙腈。水-磷酸(65:15:19.5:0.5);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:230nm。结果:黄芩苷线性范围1.42~22.78μg(r=0.9998),平均回收率为98.2%,RSD=1.2%(n:5);连翘苷线性范围1.12~17.92μg(r=0.9995),平均回收率为95.9%,RSD=1.0%(n=5)。结论:方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制。 相似文献