丙泊酚复合芬太尼在肠镜检查中的临床应用

目的探讨丙泊酚复合芬太尼麻醉下行肠镜检查的临床效果。方法将500例要求行无痛肠镜检查的患者随机分成两组:F组(Fentanyl组):常规肠镜检查前准备,注射芬太尼0.05mg加利多卡因20mg后注丙泊酚1.8mg/kg,术中麻醉用丙泊酚5～8mg/kg.h微泵维持(P组同);P组(propofol组):常规肠镜检查前准备后注射利多卡因20mg及丙泊酚1.8mg/kg。记录两组丙泊酚用量、需要用麻黄碱或阿托品例数,SPO2降至90以下例数。结果丙泊酚用量和加用麻黄碱例数F组少于P组,两组术中SPO2、清醒时间、离院时间等无统计学意义。结论丙泊酚复合芬太尼行无痛肠镜检查安全、有效,临床效果优于单独使用丙泊酚。     

纳布啡与丙泊酚用于老年患者无痛胃肠镜检查麻醉对不良反应的影响研究

目的:探究老年患者无痛胃肠镜检查应用纳布啡联合丙泊酚麻醉的效果分析.方法:选取我院自2019年2月-2020年5月期间收治的108例进行无痛胃肠镜检查的老年患者,通过计算机表法分为试验组与参照组,两组分别纳入54例,参照组患者实施芬太尼与丙泊酚联合麻醉,试验组患者实施纳布啡与丙泊酚联合麻醉,对比两组患者苏醒时间、丙泊酚...     

丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉在小儿肠镜检查中的应用

目的观察小儿肠镜检查中应用丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉的有效性、安全性及对呼吸循环的影响。方法 84例拟行肠镜检查或治疗的患儿,随机分为使用丙泊酚联合芬太尼的A组及采用单纯丙泊酚的B组,各42例。观察两组诱导丙泊酚用量、不同时点心率（HR）、呼吸率（RR）、平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO2）,入睡和清醒时间、术中体动发生率;OAA/S评分;循环、呼吸变化和对操作记忆。结果两组麻醉诱导时的丙泊酚用量、麻醉手术时间、躁动率、肠镜检查成功率和呼吸抑制率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组患儿术中OAA/S评分、初醒时间差异无统计学意义（P〉0.05）;B组在麻醉后1、3 min比麻醉前MAP有明显下降（P〈0.05）;所有患儿检查,治疗后对于手术过程均无记忆。结论丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于小儿肠镜检查术,在密切的监护下和完善的抢救措施下是安全可行的。     

无痛流产60例临床效果分析

目的 比较瑞芬太尼-丙泊酚联合靶控输注与芬太尼-丙泊酚靶控用于无痛人流的麻醉.方法 60例行人流的患者随机分为两组:瑞芬太尼组(A组),靶控输注瑞芬太尼-丙泊酚;芬太尼组(B组),芬太尼间断输注联合丙泊酚靶控输注,术中记录诱导时间(T1)、清醒时间(T2)、丙泊酚总量、镇痛的满意度以及出现的不良反应.结果 两组患者诱导时间无差异,清醒时间A组明显短于B组,而且丙泊酚的用量A组少,对A组满意度高,两组均未发生严重的不良反应.结论 瑞芬太尼-丙泊酚联合靶控输注应用于无痛人流安全有效,满意度明显高于芬太尼-丙泊酚组,而且无不良反应.     

丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查300例分析

目的：分析丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查的效果。方法300例患者为研究对象,随机抽取150例为对照组给予单纯丙泊酚静脉麻醉,另150例为研究组在对照组基础上,联合芬太尼,比较两组患者麻醉效果。结果研究组的麻醉优良率、术中知晓率及不良反应发生率均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;研究组丙泊酚用量、意识消失时间、清醒时间及离院时间均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查,提高了麻醉的有效性与安全性,值得推广。     

丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查60例

目的 观察丙泊酚联合芬太尼用于门诊无痛胃肠镜检查与介入治疗的静脉麻醉效果及安全性.方法 将120例接受胃肠镜诊治的患者随机均分为观察组和对照组,观察组用丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉,对照组单纯用丙泊酚静脉麻醉,观察记录检查过程中血压、心率、呼吸、血氧饱和度以及患者反应并记录丙泊酚用量、麻醉后意识消失时间、检查完毕苏醒时间(回答切题,定向明确)、离院时间.结果 两组麻醉后血压、心率、血氧饱和度均有所下降,但绝大多数在正常范围内,不需特殊处理.观察组丙泊酚的总用量减少而麻醉效果好,术后苏醒时间及离院时间明显缩短,且均优于对照组(P＜0.05).结论 丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查与介入治疗,麻醉效果好,既经济又安全,值得临床推广应用.     

布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用和安全性探讨

目的探讨布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用和安全性。方法将2016年1月至2017年11月90例无痛胃肠镜手术患者按照随机数字表法将其分为芬太尼组和布托啡诺组各45例。芬太尼组给予芬太尼复合丙泊酚,布托啡诺组给予布托啡诺复合丙泊酚。比较两组无痛胃肠镜手术麻醉效果;干预前后患者心率、血氧饱和度、动脉压;呼吸抑制等并发症发生率;睫毛反射消失时间、清醒时间、疼痛评分。结果布托啡诺组无痛胃肠镜手术麻醉效果高于芬太尼组,P <0.05;布托啡诺组呼吸抑制等并发症发生率低于芬太尼组,P <0.05;干预前两组心率、血氧饱和度、动脉压相近,P> 0.05;干预后布托啡诺组心率、血氧饱和度、动脉压优于芬太尼组,P <0.05。布托啡诺组睫毛反射消失时间、清醒时间、疼痛评分低于芬太尼组,P <0.05。结论布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用和安全性高,可有效发挥镇痛作用,且可维持生命体征稳定,起效和清醒快,并发症少。     

两种静脉复合麻醉用于肠镜检查的效果评价

目的探讨联合芬太尼-丙泊酚与咪唑安定-丙泊酚用于肠镜检查的镇静镇痛效果和安全性。方法将90例接受肠镜检查者随机分为三组：即芬太尼-丙泊酚组（Ⅰ组,30例）、咪唑安定-丙泊酚组（Ⅱ组, 30例）和对照组（Ⅲ组,30例）。Ⅰ组先用芬太尼0．8μg/kg缓慢静脉注射,继用丙泊酚缓慢静脉注射。Ⅱ组先用咪唑安定0．04 mg/kg缓慢静脉注射,继用丙泊酚缓慢静脉注射。待其睫毛反射消失,即停止注射丙泊酚,开始插镜,术中视情况追加丙泊酚少量。Ⅲ组按常规方法进行肠镜检查,不给镇静镇痛药。观察记录各组受检查者术中反应、肠镜操作时间、麻醉药物起效时间、受检者苏醒时间和清醒时间,观察血压、心率、脉搏血氧饱和度的变化,计算麻醉药物用量,并进行术后问卷调查。结果芬太尼-丙泊酚组与咪唑安定-丙泊酚组的受检者术中不适反应少,肠镜操作时间短,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。对照组受检者术中血压及心率增高与术前比较差异有统计学意义（P＜0．01）。Ⅰ组药物起效快,受检者苏醒及清醒时间短,术中不适反应少,与Ⅱ组比较差异有统计学意义（P＜0．01）。Ⅰ、Ⅱ组受检者术中均有血压下降和心率减慢,但术后都很快恢复。结论肠镜检查使用芬太尼-丙泊酚或咪唑安定-丙泊酚两种静脉复合麻醉安全有效。芬太尼-丙泊酚起效快,恢复时间短,不适反应少,更适合门诊肠镜检查。     

地佐辛联合丙泊酚用于无痛肠镜检查麻醉效果观察

目的观察比较地佐辛与芬太尼用于无痛肠镜术麻醉效果。方法将择期行无痛肠镜术80例随机分成A、B两组,每组各40例。A组联合应用芬太尼+丙泊酚,B组联合应用地佐辛+丙泊酚。观察两组患者的诱导时间、清醒时间、定向力恢复时间、丙泊酚总用量、术中镇痛评级、术后30min视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生情况。结果 T0时两组患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度(SpO2)差异均无统计学意义;T1和T2时两组MAP、HR与T0比较均显著下降,T3时两组MAP、HR、SpO2均有回升;T1和T2时两组SpO2较麻醉前均有显著下降,其中B组SpO2水平高于A组,A组诱导时间、清醒时间、定向力恢复时间均长于B组,丙泊酚总用量多于B组;两组术中麻醉效果达优率比较差异无统计学意义,但B组术后镇痛评分低于A组,呼吸抑制及恶心的发生率低于A组。结论与芬太尼比较,地佐辛联合丙泊酚应用于无痛肠镜术麻醉效果好,不良反应发生率低。     

丙泊酚-芬太尼静脉麻复合骶麻在小儿隐匿阴茎手术中的应用

目的分析丙泊酚-芬太尼静脉麻复合骶麻在小儿隐匿阴茎手术中的应用效果。方法选取我院于2018年3～11月期间收治的50例隐匿阴茎手术患儿,随机分为两组,对照组与观察组各25例,对照组为单纯咪达唑仑-丙泊酚-芬太尼静脉麻组,观察组为丙泊酚-芬太尼静脉麻复合骶管麻醉组,对比两种麻醉方法的应用效果,观察指标包括丙泊酚、芬太尼、咪达唑仑总用量,术后清醒时间,术中、复苏期不良反应发生率。结果观察组患儿的麻药总用量与术后清醒时间均少于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患儿的术中、复苏期不良反应发生率(8.0%)低于对照组(28.0%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论丙泊酚-芬太尼静脉麻复合骶麻在小儿隐匿阴茎手术中的应用效果确切,具有用药少、苏醒时间短、不良反应发生率低、安全性高等优势,是一种较理想的麻醉方法,值得临床推行。     

丙泊酚联合异氟烷与丙泊酚联合芬太尼在小儿外科麻醉中的应用效果比较

目的 比较丙泊酚联合异氟烷与丙泊酚联合芬太尼在小儿外科麻醉中的应用效果,为小儿外科麻醉最佳方案的选择提供可靠依据.方法 将本院2011年9月～2014年9月儿科接诊的200例外科手术患儿作为研究对象.随机将患儿分为对照组与观察组,对照组100例使用丙泊酚联合异氟烷进行麻醉,观察组100例使用丙泊酚联合芬太尼进行麻醉.观察并记录两组的呼吸恢复时间、拔管时间、呼之睁眼时间,对比分析两组的麻醉效果.结果 与对照组比较,观察组的呼吸恢复时间、拔管时间、呼之睁眼时间明显更短(P＜0.05),.手术结束后,对照组不适反应发生率为39.0％,观察组为6.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙泊酚联合芬太尼在小儿外科麻醉中能发挥良好效果,为手术治疗创造有利条件,适合于临床推广应用.     

等效剂量地佐辛或芬太尼对小儿扁桃体和腺样体手术全麻苏醒期的影响

目的研究对比等效剂量地佐辛或芬太尼对小儿扁桃体和腺样体联合切除术后全麻苏醒期的影响。方法拟行扁桃体和腺样体联合切除的患儿60例,随机分为地佐辛组（D组,n=30）、芬太尼组（F组,n=30）两组。两组患儿均使用丙泊酚、芬太尼、维库溴胺诱导,以丙泊酚、瑞芬太尼维持麻醉。手术开始前,D组患儿静脉注射地佐辛0.1 mg/kg,F组患儿静脉注射芬太尼2.0μg/kg。记录两组患儿手术时间、丙泊酚用量、瑞芬太尼用量和麻醉苏醒期间的情况。结果两组患儿手术时间、丙泊酚用量、瑞芬太尼用量、唤醒时间、拔管时间和麻醉苏醒期镇痛评分无差异性,但地佐辛组麻醉苏醒期清醒评分低于芬太尼组,同时地佐辛组的不良反应少于芬太尼组。结论小儿扁桃体和腺样体联合切除术手术开始前静脉注射地佐辛0.1 mg/kg相比较于芬太尼2.0μg/kg,麻醉和镇痛效果相当,且苏醒质量高,不良反应少。     

丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于无痛人工流产手术的镇痛效果

目的 观察丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于无痛人工流产手术的镇痛效果.方法 选择我院自愿做无痛人工流产术的妇女124例,停经38~60 d,平均48 d,随机分为丙泊酚组和丙泊酚-芬太尼组,每组62例,两组患者在年龄、体重、妊娠时间方面相比无明显差异(P>0.05).观察并记录两组患者在麻醉期间的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(SpO2)的变化以及丙泊酚用量、麻醉效果等情况.结果 丙泊酚-芬太尼组麻醉效果明显优于丙泊酚组,宫颈松驰度较好,丙泊酚联合芬太尼组使用丙泊酚少,术后清醒快.结论 丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉更符合无痛人工流产手术的要求.     

比较丙泊酚复合地佐辛或芬太尼应用于无痛肠镜中的临床有效性研究

目的:比较丙泊酚复合地佐辛或芬太尼应用于无痛肠镜中的临床有效性.方法:2014 年1 月～2016 年2 月,本院选用行纤维结肠镜检查并且对静脉麻醉的患者主动要求90 例,平均年龄35 岁,ASAI 或者Ⅱ级,根据临床麻醉方式的差异分为两组,即丙泊酚复合芬太尼组(Ⅰ组)和丙泊酚复合地佐辛组(Ⅱ组).记录两组检查的时间、清醒的时间、离院的时间、丙泊酚的总量,记录两组检查之后的18min 发生肠绞痛的例数.结果:与麻醉诱导之前(T1)比较,诱导之后3min(T2)、结肠镜过肝曲的时候(T3),两组HR至出现明显减慢,在MAP、SPO2参数值上,也开始明显降低(P＜0.05),在T2 时,Ⅰ组SPO2参数值比Ⅱ组降低(P＜0.05).Ⅱ组离院时间明显比Ⅰ组离院的时间晚(P＜0.05),两组检查的时间、清醒的时间与丙泊酚总量的差异均无统计学意义.Ⅱ组没有一例发生手术之后肠绞痛,且明显少于Ⅰ组的5 例(P＜0.05).结论:丙泊酚复合地佐辛或芬太尼应用于无痛肠镜的检查均安全并且有效,但是地佐辛呼吸的抑制作用要比芬太尼弱,比较适合呼吸系统疾病的患者使用.     

丙泊酚联合瑞芬太尼及小剂量麻黄碱用于肠镜检查麻醉的效果观察

目的 总结采用丙泊酚联合瑞芬太尼、麻黄碱的麻醉方法对接受肠镜检查的患者进行麻醉的临床效果,探讨肠镜检查患者的最佳麻醉方法.方法 90例接受肠镜检查的患者分为观察组、对照组,每组45例.对照组采用丙泊酚麻醉,观察组在对照组的基础上加用瑞芬太尼与小剂量麻黄碱进行麻醉.对两组患者麻醉前后的相关指标变化情况、检查操作时间、清醒时间、诱导时间进行比较分析.结果 观察组麻醉前后的SBP、HR、RR、SpO2相关指标变化幅度明显小于对照组患者(P＜(0.05);观察组的操作时间为(10.54±1.87)min、清醒时间为(3.11±0.62) min、诱导时间为(1.42±0.53) min;对照组分别为(15.32±2.74)min、(6.08±1.26)min、(3.77±0.73) min,差异均有统计学意义(t=7.54、2.28、1.66,均P＜0.05).结论 采用丙泊酚与瑞芬太尼、麻黄碱三药联合的方法对接受肠镜检查的患者进行麻醉效果满意,优于单纯丙泊酚麻醉.     

丙泊酚-舒芬太尼与丙泊酚-雷米芬太尼用于神经外科唤醒麻醉的临床观察

目的:探讨丙泊酚-舒芬太尼与丙泊酚-雷米芬太尼用于神经外科唤醒麻醉的临床疗效.方法:对我院2013年5月~2016年5月收集的96例行神经外科手术的患者资料进行分析,按照随机数字法将其分为两组.A组行丙泊酚-舒芬太尼麻醉维持,B组给予丙泊酚-雷米芬太尼麻醉维持.记录两组手术开始时、唤醒开始、恢复呼吸、应答时间各时间段的平均动脉压和心率及呼吸频率变化情况,并记录两组术后复苏、术后清醒时间.结果:B组唤醒开始、恢复呼吸、应答时间各时间段的平均动脉压显著优于A组(P<0.05),但两组任何时间段的心率及呼吸率均无明显差异(P>0.05).B组术后复苏、术后清醒时间均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对需要行神经外科唤醒麻醉的患者可给予丙泊酚-雷米芬太尼麻醉维持,减少对患者平均动脉压的影响,且术后复苏和清醒时间快,值得推广.     

两种给药方法用于老年人无痛胃肠镜联合检查的临床观察

目的 观察两种给药方法用于老年人无痛胃肠镜联合检查的临床效果.方法 选择本院2012年10月～2013年10月自愿接受无痛胃肠镜联合检查的患者60例,随机分为两组,每组各30例.对照组给予芬太尼＋丙泊酚;观察组给予咪达唑仑＋芬太尼＋丙泊酚.记录两组患者的镜检时间、睁眼时间、丙泊酚首次用量及总用量、检查中及检查后的不良反应.结果 两组患者的镜检时间差异无统计学意义（P＞0.05）,睁眼时间差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者丙泊酚的首次用量、总用量差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者检查中的不良反应差异有统计学意义（P＜0.01）,检查后的不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 丙泊酚复合芬太尼、咪达唑仑与丙泊酚复合芬太尼均可用于老年人无痛胃肠镜联合检查,但丙泊酚复合小剂量的咪达唑仑与芬太尼可减少丙泊酚的用量,降低丙泊酚对呼吸、循环系统的抑制作用,苏醒快,是老年人无痛胃肠镜联合检查的理想选择.     

一次麻醉胃肠镜联合检查在老年患者的临床应用分析

目的:分析一次麻醉胃肠镜联合检查在老年患者的临床应用效果.方法:回顾性分析2014年12月~2015年12月在本院行消化道胃肠镜检查的98例老年患者临床资料,按检查所用不同方式分为两组,对照组(44例)行胃肠镜分次检查,观察组(54例)行一次性麻醉胃肠镜联合检查,比较两组检查指标及检查后不良反应.结果:观察组检查时间、苏醒时间均比对照组短,芬太尼用量、丙泊酚用量均比对照组少(P<0.05);观察组总不良反发生应率比对照组低(P<0.05).结论:老年患者采用一次麻醉胃肠镜联合检查的效果良好,可缩短检查时间,减少麻醉用药量,加快苏醒,不良反应少,值得推广.     

丙泊酚复合芬太尼在无痛肠镜检查中的应用

目的 探讨丙泊酚复合芬太尼监护下麻醉管理(MAC)技术应用于肠镜检查的有效性和安全性.方法 200例行肠镜检查者随机分为麻醉管理组(n=100)和对照组(n=100),对照组行常规肠镜检查.麻醉管理组以芬太尼1μg/kg静脉注射,继以丙泊酚1～2 mg/s速度推注,Ramsay镇静分级5级后行肠镜检查,术中5～10 mg/min速度维持MAC.结果 麻醉管理组无痛率100%,其中安静入睡98例(98%),轻微肢体活动16例(16%),明显肢体活动影响操作4例(4%),清醒时间短,不良反应少,检查中生命体征平稳.对照组病例则有不同程度的腹胀、腹痛、大声喊叫、肢体活动及其他不适.结论 丙泊酚复合芬太尼MAC技术应用于肠镜检查,镇痛镇静效果确切、安全.     

芬太尼复合丙泊酚在无痛肠镜检查中的应用

目的 探讨芬太尼复合丙泊酚在肠镜检查术中的应用效果.方法 肠镜检查患者60例分为清醒检查组(Ⅰ组)和芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉组(Ⅱ组).Ⅱ组应用芬太尼0.05 mg和丙泊酚1.0 mg/kg缓慢静注,待意识消失后30 s开始检查,必要时间断追加丙泊酚0.5 mg/kg,观察记录肠镜检查过程中的血液动力学变化及胃镜操作时间、病人苏醒时间.结果 插镜时Ⅰ组心率、收缩压和平均动脉压均明显高于Ⅱ组(P＜0.01).结论 芬太尼复合丙泊酚能减轻由于肠镜检查的局部刺激诱发心脑血管不良反应.