新生儿黄疸的药物治疗

黄疸是新生儿期最为常见的临床现象,约60%足月儿、80%早产儿在生后1周内均会出现黄疸,约有10%母乳喂养儿生后1月时仍有黄疸[1]。新生儿黄疸既可以是一种生理现象,也可能是各种疾病的一种临床征象。病理性黄疸不及时治疗,尤其是以未结合胆红素升高为主的黄疸,可导致急性胆红素脑病,存活者可留有不同程度     

新生儿黄疸的整体护理

新生儿黄疸是指新生儿时期由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现皮肤、巩膜及黏膜黄染的临床现象。新生儿黄疸原因复杂,分生理性和病理性,严重者可引起胆红     

新生儿黄疸的诊治

新生儿黄疸是因胆红素（大部分为未结合胆红素）在体内积聚而引起。其原因复杂,有生理性和病理性之分。部分病理性黄疸可致中枢神经系统损伤,产生胆红素脑病。故应加强对新生儿黄疸的临床观察,尽快找出原因,及时治疗。     

新生儿黄疸发病影响因素及其危害

新生儿黄疸是新生儿期最常见的症状,分为生理性黄疸和病理性黄疸。对病理性黄疸进行病因分析,并合理有效的治疗,是降低新生儿胆红素脑病致死率和致残率的关键。近年来随着     

新生儿黄疸的治疗药物研究进展

新生儿黄疸是新生儿早期的一种生理现象,也是出生之后多种病理性疾病的临床表现之一。如不积极治疗,容易引起核黄疸等严重后遗症。药物治疗是新生儿黄疸的主要治疗手段之一。本文从抑制胆红素生成、加速胆红素转运、阻断胆红素肝肠循环、增加胆红素结合及促进胆红素排泄等不同环节,综述了新生儿黄疸的药物治疗进展,旨在为新生儿黄疸的防治及相关药物的临床合理应用提供参考。     

新生儿黄疸不可轻视

可爱的毛毛出世的第3天,父母就发现其皮肤黄染。听一些老人说,刚出生的小孩发生黄染是正常的,喂点糖水后就会消退。可是26天过去了,毛毛不仅皮肤黄染没有消退,而且还出现嗜睡、吃奶减少、烦躁不安等症状,有时甚至伴有尖叫、抽搐。毛毛的爸爸十分着急,抱着孩子急急到医院诊治。原来毛毛患了胆红素脑病、又称核黄疸。     

新生儿黄疸的治疗体会

新生儿黄疸是指在新生儿期（出生到生后28d），由于胆红素代谢异常，引起血中胆红素水平异常增高从而导致皮肤、黏膜、巩膜及全身其他组织黄染的临床现象，严重时可导致新生儿神经系统受损引起胆红素脑病，影响新生儿智力发育，因此对新生儿黄疸的治疗应做到早发现、早诊断、早治疗。     

新生儿黄疸光照疗法的护理体会

新生儿黄疸是指新生儿时期由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现皮肤、粘膜及巩膜黄染的临床现象，是新生儿期常见的疾病。光疗是一种降低血清未结合胆红素简单易行的方法。但在光疗中护理尤为重要。为提高护理质量，我们对50例新生儿黄疸，采取了相应的护理对策，并在实践中不断完善，取得了明显的效果。现将护理体会报道如下：     

新生儿核黄疸药物防治进展

黄疸是早期新生儿常见病症，如诊 及时极易并发核黄疸，传统药疗使用苯巴比妥但生效较慢。近年。发现血色素加氧酶是胆红素代谢的重要限速酶，金属卟啉类化合物可与血色素加氧酶基竞争结合，阻断胆红素的生成，达到早期干预，早期预防的目的，研究证实了金属卟啉类化合物防治新生儿黄疸的广泛应用前景。     

新生儿病理性黄疸对机体的损害及其防治研究进展

目的探讨新生儿病理性黄疸对心肌和。肾功能的损害,同时关注对其他系统的损害及其研究进展。方法在我科收治的141例新生儿黄疸患儿中,选择病理性新生儿黄疸66例为观察组,并以58例同期正常新生儿为对照组,比较两组新生儿的肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK—MB）、肌钙蛋白I（cTnI）的水平与。肾功能血清值BUN、Cr、B2-MG指标。结果观察组与对照组血清总胆红素分别为（281．15±37．88）mmol／L、（129．56±21．77）mmol／L,CK—MB分别为（55．024-26．84）U／L、（16．73±9．80）U／L,差异有极显著性垆〈0．01）,肌钙蛋白分别为（0．48±0．64）μg／L、（0．15±0．62）μg／L,差异有显著性（P〈0．05）,但所有新生儿均未出现心肌损伤的临床表现,观察组血、尿β2-MG分别为（3．31±0．88）、（1．38±0．61）均高于对照组（2．67±0．53）、（1.09±O．32）,差异有显著性垆〈0．01）,BUN、血Cr两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论病理性黄疸对新生儿心肌和肾脏有一定损害,需要引起关注。     

做好护理,让新生儿黄疸早日消退

新生儿黄疸是新生儿时期最常见的临床问题,其主要病理机制在于患儿体内胆红素代谢异常,引起皮肤、巩膜等出现黄染等情况。如果没有进行有效诊治,可能引发胆红素中毒性脑病,给患儿正常生长发育造成不利影响,更有甚者会导致患儿夭亡。     

鲁米那早期预防新生儿黄疸临床研究

新生儿黄疸是新生儿阶段常见的临床症状，可分为生理性和病理性两类，前者在一定条件下又可向后者转化，后者极有可能导致胆红素脑病(核黄疸)，在一定条件下，如早产、缺氧、感染、低蛋白血症、酸中毒等，生理范围内的黄疸也有可能发生核黄疸。现代研究证明，任何原因任何程度的新生儿高胆红素血症对新生儿，尤其神经系统都有损伤。为了尽可能减轻新生儿黄疸的程度，     

新生儿黄疸早期干预疗效观察

新生儿黄疸是新生儿期的常见症状,约有50％足月儿和80％早产儿均可在生后1周内出现不同程度黄疸,而新生儿胆红素脑病可造成中枢神经系统不可逆损害。因此,早期干预对降低新生儿黄疸的发病率十分重要。我院2005年12月至2007年12月间,对156例新生儿实行新生儿黄疸早期干预,取得了满意效果,现分析报告如下。     

长春地区196例新生儿黄疸的病因分析及防治

新生儿黄疽是新生儿期的常见症状之一,新生儿期由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现皮肤、黏膜和巩膜黄染的临床现象,可分为生理性和病理性两种,发病原因较多.严重者可造成胆红素脑病,导致永久神经系统后遗症[1].新生儿病理性黄疸的病因复杂,早期干预尤为重要.我院于2005年1月至2011年1月间住院治疗的196名新生儿黄疸患者的发病及治疗情况分析如下.     

光照射对新生儿黄疸的影响

新生儿黄疸是新生儿时期常见的表现,生理性黄疸也可发生胆红素脑病。因此,及时采用简便有效的方法消除黄疸具有重要的临床意义。我们利用日光和日光灯照射可以减轻新生儿黄疸。现报告如下。     

新生儿胆红素经皮动态测试与早期干预

新生儿黄疽又称新生儿高胆红索血症,是指新生儿时期由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高,而出现皮肤、巩膜、粘膜黄染的临床现象,可分为病理性黄疸和生理性黄疸两大类。生理性黄疸在一定条件下可向病理性黄疸转化,严重者可发生胆红素脑病,常导致严重的后遗症甚至死亡。病理性黄疸患儿常混杂于生理性黄疸的新生儿中,有时不容易被发现。由于胆红素水平是一个动态过程,为此,我们进行了新生几经皮胆红素动态测试的临床实验,对早期发现新生儿高胆红素血症,预防高胆红素脑病的发生有重要意义。     

新生儿病理性黄疸的病因

新生儿病理性黄疸皆有致病因素存在,故在作出黄疸诊断的同时.应对其病因进行分析,以便针对病因治疗。值得注意的是,某些情况下,虽然胆红素值仍在生理黄疸范围,但亦有致病因素存在,对此种情况亦应予以重视。     

病理性黄疸对新生儿心肌的影响

我科于2001年3月至2003年5月共收治新生儿病理性黄疸120例,对其血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(CTn-Ⅰ)和心肌酶活性进行监测,并与同期新生儿生理性黄疸30例做对照,探讨病理性黄疸对新生儿心肌的影响.现将结果分析报告如下.     

应用苯巴比妥加尼可刹米(鲁可合剂)防治新生儿黄疸35例分析

新生儿黄疸是新生儿期常见的征象,包括生理性和病理性两种,病理性黄疸严重者可引起核黄疸,导致新生儿死亡。为了减轻生理性黄疸,预防病理性黄疸的发生,我们采用新生儿口服苯巴比妥加尼可刹米达到预期的效果,现报告如下。1对象与方法1.1病例选择:本文将2006年1月至6月在我科住院     

新生儿黄疸蓝光照射疗法的护理

新生儿黄疸是因胆红素在体内积聚引起的皮肤或其它器官的黄染。若新生儿胆红素超过5～7mg/dL（成人超过2mg/dL）即可出现肉眼可见的黄疸。新生儿黄疸有生理性和病理性两种,生理性黄疸一般14天后逐渐消退,病理性黄疸则需要治疗,光疗是一种降低血清未结合胆红素简单易行的方法。现将我院收治的84例新生儿病理性黄疸和53例蓝光治疗的护理体会报告如下。