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目的研究分析泛福舒对小儿反复呼吸道感染(RRI)的治疗效果,探讨其临床应用的价值。方法搜集我院150例反复呼吸道感染患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组各75例,观察组在发作期给予抗感染、吸入皮质激素等常规药物对症治疗,此外在每日晨起另空腹口服泛福舒1粒,每月连服10d,停20d,3个月为1个疗程;对照组仅进行常规治疗。观察两组患儿疗效、临床指标变化、3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、IgE变化及不良反应。结果观察组疗效明显优于对照组(P〈0.01),观察组呼吸道感染次数、咳嗽、发热、喘息、抗生素使用、激素使用等时间临床指标均比对照组明显减少(P均﹤0.01),观察组血清免疫球蛋白IgA、IgG均比对照组明显升高(P〈0.01)。结论口服泛福舒可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状。泛福舒治疗RRI具有良好的预防和治疗作用,具有广阔的临床应用前景。 相似文献
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泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的疗效。方法:将104例患儿随机分为观察组和对照组各52例,两组患儿在发作期均给予抗感染、吸入皮质激素等常规对症治疗。观察组在此治疗基础上每日晨起空腹口服泛福舒1粒,每月连服10d,停20d,3个月为1个疗程。观察两组患儿疗效、临床指标变化、3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、IgE变化及不良反应。结果:观察组疗效明显优于对照组(P〈0.001),观察组呼吸道感染次数、咳嗽、发热、喘息、抗生素使用、激素使用等时间临床指标均比对照组明显减少(P均〈0.001),观察组血清免疫球蛋白IgA、IgG均比对照组明显升高(P均〈0.001)。结论:泛福舒治疗RRI具有良好的预防和治疗作用,提高小儿生活质量,减少医疗费用的经济负担,具有广阔的应用前景。 相似文献
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目的 观察泛福舒(8种细菌溶解产物)治疗小儿反复呼吸道感染的疗效,探讨其作用机制.方法 将66例入选患儿随机分为治疗组和对照组,每组33例.治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服泛福舒.对照组仅进行常规治疗.进行12个月的观察,记录患儿呼吸道感染次数、病程、严重程度,所有患儿治疗前、治疗后6个月及治疗后12个月均测定血清免疫球蛋白、C-反应蛋白.结果 治疗组呼吸道感染次数逐月减少(P<0.01),每次感染病程明显缩短(P<0.01),患支气管炎支气管肺炎的人数、需要输液治疗的人数和住院人数明显减少(P<0.05),血清IgA明显提高(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);C反应蛋白2组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01).结论 口服泛福舒可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状,减少患支气管炎或支气管肺炎的人次和住院人次. 相似文献
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泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染50例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价泛福舒(8种细菌溶解物)治疗儿童反复呼吸道感染的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照试验,95例患儿均符合2007年中华医学会儿科学分会制订的反复呼吸道感染判断条件,随机分为治疗组(泛福舒治疗组50例)和对照组(综合治疗组45例)。结果治疗组3个月内呼吸道感染次数显著减少或未发病,总有效率96.0%。未发生明显不良反应。对照组总有效率17.8%。结论泛福舒(8种细菌溶解物)可有效治疗儿童反复呼吸道感染,并有较好的依从性及安全性。 相似文献
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泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
反复呼吸道感染是儿科常见病,临床以反复发作的上呼吸道感染、支气管炎、肺炎,发作时病情较重,迁延不愈为特征.儿童时期免疫系统不够成熟,抵抗各种病原体能力差,是造成反复呼吸道感染的重要原因.我院儿科于2004年7月至2005年4月间采用泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染,取得较好的近期疗效,现报告如下. 相似文献
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泛福舒~联合用药治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效及观察呼吸道感染复发次数。方法选取广州医学院第一附属医院2008年11月至2009年2月儿科门诊就诊的RRTI患儿31例在常规治疗基础上加用泛福舒胶囊口服3个月,观察呼吸道感染复发次数及临床无症状天数的疗效。结果临床症状控制有效率为76.67%;复发次数在治疗前后有显著差异(P<0.05)。结论泛福舒可增强机体免疫功能,减少小儿反复呼吸道感染次数及增加无症状的天数有明显疗效。 相似文献
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目的 探析泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的疗效.方法 对2011年2月至2013年12月期间在本院儿科住院的60例反复呼吸道感染患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组30例,对照组给予常规药物联合穴位敷贴治疗,实验组在常规药物基础上给予泛福舒联合穴位敷贴治疗.结果 实验组患儿咳嗽、发热等临床症状持续时间明显短于对照组(P<0.05),抗生素使用种类和时间明显少于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后IgG、IgA、IgM和CD3+、CD2、CD8+、CD4+/CD8+均明显改善(P<0.05).结论 泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染能明显改善患儿咳嗽、发热等症状,增强其体液免疫和细胞免疫功能,进而增强患儿抗感染能力,疗效显著,值得在临床实践中大力推广和应用. 相似文献
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1994-09~1996-05,我们从调节免疫着手,应用卡慢舒液防治小儿反复呼吸道感染120例,取得了比较好的近期疗效,现报道如下。1临床资料随机抽样将1994-09~1990-05门诊患儿分为2组,治疗组120冽,其中男76例,女44例,年龄:8月~3岁61例,~6岁38例,-12岁21例;对照组56例,其中8月一3岁28例,-6岁20例,-!2岁8例.诊断标准接1987年成邻会议制定的标准,并排除有先天性心脏病、‘哮喘和近期接受激素治疗者.2治疗方法治疗组采用口服卡慢舒液,3岁以下每次sml,~6岁每次10ml,~12岁每次匕ml,每天3次,3个月一个疗程.如行发热、咳… 相似文献
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从38例下呼吸道感染患者痰液中分离出30株7种细菌,观察舒氨新对该菌种的抗菌效果。结果:痊愈18例,显效16例,总有效率为89.5%,细菌清除率为76.9%。提示舒氨新治疗慢性阻塞性肺病(CoPD)、支气管扩张等慢性肺部感染可获较好效果。 相似文献
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目的观察慢性支气管炎临床缓解期患者接受泛福舒治疗的效果。方法 2011年10~12月门诊部就诊的慢性支气管炎临床缓解期患者25例,每日早餐前空腹口服1粒泛福舒胶囊,每服用10d后停药20d,连续使用3个月后观察其疗效。结果主诉较前1年同期咳嗽、咳痰等症状有不同程度减轻者22例(88%),抗生素应用减少者18例(72%),上呼吸道感染次数减少者9例(36%)。所有随访对象3个月内均未进行住院治疗。结论慢性支气管炎患者使用泛福舒后可明显减轻其缓解期的临床症状(咳嗽、咳痰等),且可减少抗生素的应用,不良反应少,患者的耐受性也较好。 相似文献
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泛福舒治疗肺源性心脏病的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨泛福舒治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法肺心病患者58例,随机分为泛福舒组和对照组各29例。泛福舒组每日早晨空腹口服泛福舒,观察治疗后呼吸道感染次数、持续时间。快速免疫比浊法测定治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量,SP一步法测定淋巴细胞亚群,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法测定NK细胞活性。结果泛福舒组感染次数减少,5个月平均为(2.5±1.8)次,对照组为(3.6±2.9)次(P<0.01);感染持续时间泛福舒组5个月平均为(7.9±6.3)d,对照组为(10.8±8.4)d,泛福舒组比对照组明显缩短(P<0.01);泛福舒组治疗前后IgA、IgG含量水平差异有统计学意义,而对照组均无变化;泛福舒组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK升高(P<0.05),CD8+明显下降(P<0.01),对照组治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK均无明显变化。结论泛福舒能提高患者免疫功能,对肺心病患者有较好的疗效。 相似文献
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目的 评价舒氨新治疗小儿呼吸道感染的疗效及安全性。方法 对180例2003年7月至2005年7月在我院住院的小儿呼吸道感染,随机分为两组。治疗组90例给予舒氨新(舒巴坦-氨苄西林钠)针100mg~200mg/(kg,d),每天2次静滴;对照组90例给予氨苄西林钠针100mg~200mg/(kg,d),每天2次静滴。两组疗程均为5~7天。结果 治疗组和对照组有效率分别为91.1%和57,8%(P〈0,001),细菌清除率分别为88,6%和66,7%(P〈0.01),即舒巴坦-氨苄西林钠组的疗效显著优于氨苄西林钠组。结论 舒氨新治疗小儿呼吸道感染是一种安全有效的抑酶增效联合制剂。 相似文献
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目的:观察细菌溶解产物胶囊(泛福舒)治疗治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法60例1~6岁反复呼吸道感染患儿,随机分为治疗组及对照组各30例,对照组给予常规抗感染及对症治疗,治疗组在常规抗感染及对症治疗基础上加用泛福舒胶囊口服3个月,所有患儿治疗前及治疗后6个月均测定血清免疫球蛋白,观察呼吸道感染复发次数及临床症状持续时间和抗生素使用时间,并记录泛福舒服药过程中出现的不良反应。结果与对照组比较,治疗组服药后血清IgG明显提高, IgA有所提高,差异有统计学意义(P<0.05);服药后治疗组呼吸道感染复发次数、咳嗽发热等症状持续时间、抗生素使用时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);泛福舒的不良反应轻微,包括一过性皮疹、腹痛及发热各1例。结论泛福舒可增强儿童机体免疫力,减轻呼吸道感染症状,减少反复呼吸道感染发作,并有较好的依从性和安全性。 相似文献
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目的观察中药生黄芪对小儿反复呼吸道感染防治效果。方法将118例1~5岁病儿分为治疗组60例.对照组58例。治疗组予黄芪煎服2个月。对照组发病时予以常规治疗。结果两种用药方案治疗总有效率有显著差异(P〈0.05)。结论黄芪对小儿反复呼吸道感染的防治有明显疗效。且无任何毒副作用,有临床应用价值。 相似文献
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反复呼吸道感染(recurrent respiratory tract infection.RRTI)是儿童时期的常见病、多发病,好发于6个月~6岁小儿,其中尤以2~3岁幼儿最为多见。该类患儿常称为易感儿或复感儿,通常体质较差,免疫功能紊乱且低下,目前,西医对本病多采用抗感染及免疫增强剂治疗,中医多以汤药、散剂或中成药颗粒、合剂内服治疗为主。临床辩证多以卫阳不固,营卫失和为主,表现呼吸道感染反复发作,平素汗多, 相似文献
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小儿反复呼吸道感染与机体免疫状态密切相关。通过免疫疗法治疗该病的药物较多,核酪制剂即是其中之一。现将核酪治疗反复呼吸道感染的临床和免疫变化报道如下。1对象和方法1.1对象按照1987年成都呼吸会议制定的标准[1]。对我院1999年9月~2000年4月收治的病例进行分析。常规治疗组:80例,男42例,女38例。年龄1~3岁50例,3~7岁24例,>7岁6例。给予抗炎和对症治疗。核酪组:76例,男42例,女34例。年龄1~3岁50例,3~7岁22例,>7岁4例。给予核酪口服液(上海旭东海普药业有限公司生产),1~… 相似文献
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马洪英 《临床合理用药杂志》2012,5(4):46-47
目的分析胸腺肽用于小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将110例小儿反复呼吸道感染患者分为观察组和对照组各55例。2组均给予对症支持和常规治疗,观察组加用胸腺肽治疗。治疗后比较2组临床疗效、静脉血免疫球蛋白含量并观察不良反应。结果观察组总有效率为94.55%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后静脉血免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平明显高于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效好,能增加免疫功能,安全、可靠。 相似文献