反复呼吸道感染患儿免疫功能与呼吸道正常菌群变化及临床干预效果

目的 了解反复呼吸道感染(RRI)患儿免疫功能变化和呼吸道菌群特点,观察泛福舒预防和治疗小儿RRI的临床疗效.方法 采用流式细胞仪、免疫比浊法和细菌培养法检测RRI患儿免疫功能及部分患儿呼吸道菌群分布情况.结果 RRI组CD 4、CD 4/CD 8低于健康儿童(P均＜0.01);CD 3、CD 8 2组比较差异无显著性(P＞0.05 ).血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM值2组比较差异无显著性.泛福舒治疗前后CD4 、CD4 /CD8 显著提高(P＜0.01);免疫球蛋白各项指标比较差异无显著性(P＞0.05).泛福舒治疗总有效率89%,对照组61%,2组比较差异显著(P＜0.01).结论 RRI患儿与健康儿童比较,呼吸道需氧菌和厌氧菌检出率均高,细胞免疫功能低下.泛福舒通过调节免疫功能预防和治疗RRI,临床疗效好,无毒副作用.     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染（RRI）的疗效。方法：将104例患儿随机分为观察组和对照组各52例,两组患儿在发作期均给予抗感染、吸入皮质激素等常规对症治疗。观察组在此治疗基础上每日晨起空腹口服泛福舒1粒,每月连服10d,停20d,3个月为1个疗程。观察两组患儿疗效、临床指标变化、3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、IgE变化及不良反应。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．001）,观察组呼吸道感染次数、咳嗽、发热、喘息、抗生素使用、激素使用等时间临床指标均比对照组明显减少（P均〈0．001）,观察组血清免疫球蛋白IgA、IgG均比对照组明显升高（P均〈0．001）。结论：泛福舒治疗RRI具有良好的预防和治疗作用,提高小儿生活质量,减少医疗费用的经济负担,具有广阔的应用前景。     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的研究分析泛福舒对小儿反复呼吸道感染（RRI）的治疗效果,探讨其临床应用的价值。方法搜集我院150例反复呼吸道感染患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组各75例,观察组在发作期给予抗感染、吸入皮质激素等常规药物对症治疗,此外在每日晨起另空腹口服泛福舒1粒,每月连服10d,停20d,3个月为1个疗程;对照组仅进行常规治疗。观察两组患儿疗效、临床指标变化、3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、IgE变化及不良反应。结果观察组疗效明显优于对照组（P〈0.01）,观察组呼吸道感染次数、咳嗽、发热、喘息、抗生素使用、激素使用等时间临床指标均比对照组明显减少（P均﹤0.01）,观察组血清免疫球蛋白IgA、IgG均比对照组明显升高（P〈0.01）。结论口服泛福舒可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状。泛福舒治疗RRI具有良好的预防和治疗作用,具有广阔的临床应用前景。     

泛福舒联合用药治疗60例儿童反复呼吸道感染的临床观察

目的：观察细菌溶解产物胶囊(泛福舒)治疗治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法60例1~6岁反复呼吸道感染患儿,随机分为治疗组及对照组各30例,对照组给予常规抗感染及对症治疗,治疗组在常规抗感染及对症治疗基础上加用泛福舒胶囊口服3个月,所有患儿治疗前及治疗后6个月均测定血清免疫球蛋白,观察呼吸道感染复发次数及临床症状持续时间和抗生素使用时间,并记录泛福舒服药过程中出现的不良反应。结果与对照组比较,治疗组服药后血清IgG明显提高, IgA有所提高,差异有统计学意义(P<0.05);服药后治疗组呼吸道感染复发次数、咳嗽发热等症状持续时间、抗生素使用时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);泛福舒的不良反应轻微,包括一过性皮疹、腹痛及发热各1例。结论泛福舒可增强儿童机体免疫力,减轻呼吸道感染症状,减少反复呼吸道感染发作,并有较好的依从性和安全性。     

泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究

目的 探析泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的疗效.方法 对2011年2月至2013年12月期间在本院儿科住院的60例反复呼吸道感染患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组30例,对照组给予常规药物联合穴位敷贴治疗,实验组在常规药物基础上给予泛福舒联合穴位敷贴治疗.结果 实验组患儿咳嗽、发热等临床症状持续时间明显短于对照组（P＜0.05）,抗生素使用种类和时间明显少于对照组（P＜0.05）;两组患儿治疗后IgG、IgA、IgM和CD3＋、CD2、CD8＋、CD4＋/CD8＋均明显改善（P＜0.05）.结论 泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染能明显改善患儿咳嗽、发热等症状,增强其体液免疫和细胞免疫功能,进而增强患儿抗感染能力,疗效显著,值得在临床实践中大力推广和应用.     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的 观察泛福舒(8种细菌溶解产物)治疗小儿反复呼吸道感染的疗效,探讨其作用机制.方法 将66例入选患儿随机分为治疗组和对照组,每组33例.治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服泛福舒.对照组仅进行常规治疗.进行12个月的观察,记录患儿呼吸道感染次数、病程、严重程度,所有患儿治疗前、治疗后6个月及治疗后12个月均测定血清免疫球蛋白、C-反应蛋白.结果 治疗组呼吸道感染次数逐月减少(P＜0.01),每次感染病程明显缩短(P＜0.01),患支气管炎支气管肺炎的人数、需要输液治疗的人数和住院人数明显减少(P＜0.05),血清IgA明显提高(P＜0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);C反应蛋白2组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.01).结论 口服泛福舒可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状,减少患支气管炎或支气管肺炎的人次和住院人次.     

泛复舒联合体位引流治疗支气管扩张的临床研究

目的 探讨泛福舒联合体位引流对支气管扩张患者治疗的临床疗效.方法 选择支气管扩张患者78例,经过急性期治疗病情得到控制后,以自愿原则随机双盲分为两组,对照组单纯体位引流,治疗组口服泛福舒的同时体位引流,观察两组患者3个月后免疫指标变化和6个月内临床症状即每日咳嗽咳痰量及呼吸道再次感染次数.结果 治疗组病例咳嗽咳痰的症状减轻显著高于对照组(P=0.046),呼吸道再次感染次数显著下降(P=3.43× 10-12);治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞活性值均较治疗前明显提高(P＜0.0 1),CD8+活性值较治疗前降低(P＜ 0.01).对照组治疗前后CD4+、CD4+/CD8+、NK值均无明显变化.治疗组患者体内IgG、IgA的表达水平在治疗后显著高于对照组患者(P＜0.01).结论 泛福舒联合体位引流可减少支气管扩张患者每日咳嗽及咳痰量,降低呼吸道再次感染发病率,增强机体免疫力.且泛福舒药物耐受性好,副反应小.     

泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染50例临床观察

目的评价泛福舒（8种细菌溶解物）治疗儿童反复呼吸道感染的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照试验,95例患儿均符合2007年中华医学会儿科学分会制订的反复呼吸道感染判断条件,随机分为治疗组（泛福舒治疗组50例）和对照组（综合治疗组45例）。结果治疗组3个月内呼吸道感染次数显著减少或未发病,总有效率96.0%。未发生明显不良反应。对照组总有效率17.8%。结论泛福舒（8种细菌溶解物）可有效治疗儿童反复呼吸道感染,并有较好的依从性及安全性。     

细菌溶解产物治疗儿童缺铁性贫血伴反复呼吸道感染的疗效观察

目的:观察轻中度缺铁性贫血(IDA)伴反复呼吸道感染(RRI)儿童服用细菌溶解产物(泛福舒)的临床疗效及安全性.方法:采用随机法将68例轻中度IDA伴RRI患儿分为两组,A组35例,口服铁剂同时口服泛福舒,B组33例,仅口服铁剂治疗,观察两组患儿的临床症状、血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和血红蛋白(HB)水平及可能出现的不良反应.结果:A组治疗后血清IgA、IgG及HB水平比治疗前显著升高(P＜0.05或P＜0.01),IgM与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);B组治疗后IgA、IgG、IgM与治疗前比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),HB水平有所升高,但差异无统计学意义(P＞0.05);与B组比较,A组呼吸道感染次数、发热天数、抗生素使用天数、咳嗽天数均减少,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:IDA合并RRI经口服铁剂治疗不理想儿童联用泛福舒能有效减少RRI的发生,较快纠正贫血.泛福舒安全性好,使用方便,值得推广.     

泛福舒~联合用药治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察

目的观察泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效及观察呼吸道感染复发次数。方法选取广州医学院第一附属医院2008年11月至2009年2月儿科门诊就诊的RRTI患儿31例在常规治疗基础上加用泛福舒胶囊口服3个月,观察呼吸道感染复发次数及临床无症状天数的疗效。结果临床症状控制有效率为76.67%;复发次数在治疗前后有显著差异(P<0.05)。结论泛福舒可增强机体免疫功能,减少小儿反复呼吸道感染次数及增加无症状的天数有明显疗效。     

细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察及机制探讨

目的:观察细菌溶解产物(泛福舒)对小儿反复呼吸道感染临床症状与免疫功能的影响,探讨其作用机制。方法:选择我院2010-2011年收治的96例反复呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组给予常规治疗,包括抗感染(抗生素或抗病毒药物)及退热、止咳、化痰等对症治疗;观察组在对照组治疗基础上再给予细菌溶解产物(泛福舒)治疗,每次3.5 mg,每天1次,连服10 d,间断20 d,3个月为1疗程。观察症状体征缓解时间、抗生素使用时间,空腹抽血检测治疗前和治疗1疗程后血清免疫球蛋白水平,评价疗效。治疗后随访1年,观察随访期间呼吸道感染复发情况,统计复发次数。结果:(1)观察组和对照组总有效率分别为95.83%和52.08%(P<0.01);(2)观察组咳嗽、发热、喘息、肺部啰音消失时间和抗生素使用时间、随访期间复发次数均少于对照组(P<0.05或P<0.01);(3)治疗后观察组血清IgA、IgG、IgM均升高,且高于对照组(P<0.05),而对照组无明显变化。结论:细菌溶解产物可提高反复呼吸道感染患儿的免疫功能,改善症状,降低复发次数,减轻病情,缩短病程,减少抗生素使用时间,是防治反复呼吸道感染的有效安全药物。     

细菌溶解产物佐治反复呼吸道感染患儿30例临床分析

目的探讨细菌溶解产物（泛福舒）佐治反复呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机、对照、开放的方法,选择60例反复呼吸道感染患儿,随机分为试验组及对照组,试验组30例反复呼吸道感染患儿给予口服细菌溶解产物胶囊,每天3.5mg,每月10d,连用3个月,其他抗感染及对症支持治疗同对照组。与用药前半年比较呼吸道感染的发病率及病程,并与对照组比较,在治疗结束3个月后评价细菌溶解产物的免疫调节作用。结果细菌溶解产物治疗后试验组患儿的免疫球蛋白IgG及IgA水平显著提高（P〈0.01）,IgM水平无明显改变,呼吸道感染次数明显减少,病程缩短。结论细菌溶解产物治疗作用明确,依从性好,副作用不明显,值得临床推广使用。     

泛福舒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的观察细菌溶解产物(泛福舒)辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将33例支气管哮喘患儿随机分为治疗组(17例)和对照组(16例),两组均给予规范吸入ICS治疗,合并感染时给予抗感染治疗,治疗组加用泛福舒口服,进行为期12个月的观察,记录患儿的呼吸道感染和哮喘急性发作次数及肺功能变化情况。结果治疗组呼吸道感染、哮喘急性发作次数明显少于对照组,肺功能明显改善。结论泛福舒可调节机体免疫力,减少呼吸道感染和支气管哮喘发作次数、改善肺功能。     

泛福舒联合布地奈德对支气管哮喘患儿免疫功能的临床研究

目的评价泛福舒联合布地奈德气雾剂对支气管哮喘患儿的免疫功能及临床疗效的影响。方法 121例支气管哮喘患儿随机分为试验组(n=67)和对照组(n=54)。对照组给予布地奈德雾化治疗每次1 mg,每天2次,试验组在对照组的基础上加用泛福舒胶囊,每次7 mg,每天1次,7 d为1个疗程,治疗3个疗程。比较2组患者血清细胞因子水平、外周血T淋巴细胞亚群比例、外周血炎症指标及临床疗效。结果治疗后,试验组患者血清白介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高,IL-5、IL-4水平显著降低(P<0.05);外周血嗜酸细胞阳离子蛋白和嗜酸性粒细胞水平显著低于对照组(P<0.05),外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著升高,CD8+显著降低(P<0.05)。对照组和试验组治疗总有效率分别为72.2%,91.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管哮喘,可显著改善患儿免疫功能,提高临床疗效。     

泛福舒治疗肺源性心脏病的疗效观察

目的探讨泛福舒治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法肺心病患者58例,随机分为泛福舒组和对照组各29例。泛福舒组每日早晨空腹口服泛福舒,观察治疗后呼吸道感染次数、持续时间。快速免疫比浊法测定治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量,SP一步法测定淋巴细胞亚群,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法测定NK细胞活性。结果泛福舒组感染次数减少,5个月平均为(2.5±1.8)次,对照组为(3.6±2.9)次(P<0.01);感染持续时间泛福舒组5个月平均为(7.9±6.3)d,对照组为(10.8±8.4)d,泛福舒组比对照组明显缩短(P<0.01);泛福舒组治疗前后IgA、IgG含量水平差异有统计学意义,而对照组均无变化;泛福舒组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK升高(P<0.05),CD8+明显下降(P<0.01),对照组治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK均无明显变化。结论泛福舒能提高患者免疫功能,对肺心病患者有较好的疗效。     

锌硒宝联合黄芪精口服液治疗小儿反复呼吸道感染40例临床观察

目的:观察锌硒宝联合黄芪精口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法:80例患儿随机分为两组,各40例。治疗组在对照组治疗基础上口服锌硒宝片和黄芪精口服液,每个疗程为1个月,均治疗3个疗程。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率55%,治疗组明显优于对照组(P<0.01);治疗组治疗后T细胞亚群变化CD3、CD4、CD4/CD8明显高于治疗前,差异有显著性(P<0.01);治疗组治疗后血红蛋白(Hb)、免疫球蛋白(IgG、IgA)明显高于治疗前,差异有显著性(P<0.01)。结论:锌硒宝和黄芪精口服液具有增强机体免疫力的功能,治疗反复呼吸道感染有明显疗效。     

匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效及对机体免疫功能的影响

目的 探讨匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效及对机体免疫功能的影响.方法 选择50例反复呼吸道感染患儿(治疗组),予以匹多莫德颗粒剂400mg,口服,每日1次,连用2个月.治疗期间患者发病予以抗感染、对症治疗.观察治疗前后患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化,并进行疗效的观察.另选择同期门诊治疗的非反复呼吸道感染的急性呼吸道感染患儿30例作为对照组.结果 治疗组患儿治疗前外周血CD4+水平及CD4+/CD8+比值明显低于对照组,而CD8+水平明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01).治疗2个月后,患儿外周血CD4+水平及CD4+/CD8+比值明显升高,而CD8+水平明显下降(P＜0.05或P＜0.01).治疗组治疗2个月后,其中显效34例,好转12例,无效4例,总有效率92.0％.治疗期间无明显的不良反应.结论 匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效确切,安全性较好,作用机制可能通过提高外周血CD4+和CD4+/CD8+比值,从而增强机体细胞免疫功能.     

泛福舒对中重度支气管扩张症临床疗效的探讨

目的探讨泛福舒胶囊（细菌溶解产物胶囊）对中重度支气管扩张症患者的临床疗效。方法将127例中重度支气管扩张症患者随机分为治疗组和对照组;对照组在伴发感染时予抗感染、平喘等治疗,治疗组在此基础上加用泛福舒胶囊（细菌溶解产物胶囊）,每口晨空腹口服7mg,连服10d,停20d,再连服10d,停20d,再连续10d。连续使用3个月为1个疗程;连用3个疗程,两组均观察9个月,评价治疗前后血气分析PaO2（mmHg）、SaO2（％）,血清IgG、IgA水平变化,呼吸道再发感染率（％）、平均住院日数（天）以及细菌刷检培养阳性率（≥10 3cfu／ml）的变化。结果两组治疗前PaO2（mmHg）、SaO2（％）对比差异无显著性（P〉0．01）,治疗后治疗组PaO2（mmHg）、SaO2（％）明显好于对照组（P〈0．01）;两组治疗前阻清IgG、IgA对比差异无显著性（P〉0．01）,治疗后治疗组血清水平IgA较对照组有明显提高（P〈0．01）,而血清中IgG两组无明显变化,均无统计学意义;治疗后呼吸道再发感染率（％）,治疗组再发感染的机率明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后平均住院日数（天）治疗组明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后纤维支气管镜刷检检查,细菌刷检培养阳性率（≥10cfu／ml）,治疗组的阳性率明显低于对照组（P〈0．05）。结论泛福舒胶囊（细菌溶解产物胶囊）能调节机体的免疫功能,提高呼吸道的抵抗力,有效改善中重度支气管扩张症患者的预后。     

中药离子透入治疗儿童反复呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨中药离子透入治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及作用机制。方法：将77例患儿按就诊顺序随机分为两组，治疗组用肺炎治疗仪连接中药贴片贴敷于肺俞穴进行治疗。对照组口服小剂量左旋咪唑，疗程均为6月。用药前后测定免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）和T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）水平。随访3年，记录复发情况。结果：治疗组临床总有效率为93．6％，对照组为63．3％，治疗组明显优于对照组（P＜0．05）。IgG、CD4、CD8的变化治疗组均优于对照组。结论：中药离子透入治疗儿童反复呼吸道感染的效果显著，能调节免疫功能，是一种方便、无痛苦、疗效高的治疗儿童反复呼吸道感染的方法。     

匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的：探讨匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法：将120例反复呼吸道感染患儿按随机数字表法分为匹多莫德组和对照组各60例。两组均予以抗感染、退热、止咳化痰等常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德颗粒每次0．4g,每天2次,连用2周,后改为每天1次,疗程共2个月。观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果：（1）治疗2个月后,两组患儿的IgG、IgA、IgM及CD3＋、CD4＋、CD8＋水平均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）,且匹多莫德组改善幅度大于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;（2）匹多莫德组总有效率高于对照组（91．7％vs78．3％,P〈0．05）;（3）两组治疗过程中均未出现明显药物不良反应。结论：匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切、安全性佳,能有效改善患儿免疫功能,是一种安全有效的辅助治疗方法。