长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :探讨长春西汀和降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效。方法 :将 64例急性脑梗死患者按奇偶数平分为两组 ,试验组予以长春西汀和降纤酶静脉滴注 ;对照组予以复方丹参和降纤酶静脉滴注。结果 :两组显效率有显著性差异 (87.5 %及 5 0 % ,P <0 .0 1) ;试验组治疗后神经功能缺损分、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积与治疗前比较均有显著性改善 (P <0 .0 1) ;较对照组疗效有显著性提高 (P <0 .0 5 )。结论 :长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死较复方丹参与降纤酶联合治疗为优。     

长春西汀在急性脑梗死患者中的临床应用效果

目的：观察长春西汀在急性脑梗死患者中的临床应用效果。方法选择2012年4月～2013年6月佛山市南海区第四人民医院收治的100例急性脑梗死患者,随机均分为试验组和对照组（n=50）。对照组给予复方丹参治疗,20 mL/次,以生理盐水250 mL稀释后缓慢滴注,1次/d,14 d为1个疗程。试验组给予长春西汀治疗,30 mg/次,以生理盐水250 mL稀释后缓慢滴注,1次/d,14 d为1个疗程。观察比较2组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率为98.0%,显著高于对照组的86.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。患者均未出现明显不良反应。结论应用长春西汀治疗急性脑梗死安全、有效,可明显提高患者日常生活能力,促进神经功能恢复。     

长春西汀治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨采用长春西汀对急性脑梗死进行治疗的临床效果。方法随机选取我院2012年7月—2014年6月收治的急性脑梗死患者120例,按照临床治疗方案的不同将其分为试验组和对照组,其中对照组患者采用血栓通进行治疗,试验组患者使用长春西汀进行治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果试验组患者经治疗其神经功能缺损程度的改善情况和临床治疗总有效率均明显优于对照组（P<0.05）。结论采用长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,对患者神经功能的恢复具有十分积极的意义,是一种可靠的急性脑梗死治疗药物。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,各50例。治疗组静脉滴注长春西汀注射液20mg/d,对照组静脉滴注吡拉西坦注射液8.0g/d,两组均给予常规治疗,共治疗14d。评价治疗前后神经功能缺损情况,并检测血液流变学指标。结果治疗组有效率92.0%,对照组为70.0%,两组差异有统计学意义（〈0.01）;治疗组用药后血液流变学指标较用药前差异均有统计学意义（均〈0.01）。结论长春西汀注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评估长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的急性脑梗死患者100例为本次研究对象,两组均予常规对症支持治疗。对照组予疏血通注射液治疗。研究组加用长春西汀注射液治疗。两组均连续治疗14 d。治疗后对比两组的疗效及血液流变学指标的变化情况、两组患者神经功能缺损评分的变化情况。结果研究组总有效率达92.0%,显著高于对照组的总有效率,差异具有显著性(P0.05)。研究组患者治疗后的全血高切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原水平较治疗前及对照组均显著降低,差异具有显著性(P0.05)。治疗前两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的NIHSS评分显著降低,且显著低于治疗前,差异具有显著性(P0.05)。结论长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死具有较好的治疗作用,可以改善患者的临床症状,发挥脑保护作用,提高患者的生活质量。     

疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:96例急性脑梗死患者随机分为2组:治疗组48例,对照组48例,比较2组疗效。结果:疏血通、长春西汀组总有效率93.8%,明显高于对照组(72.9%)(P<0.05),且无明显不良反应。结论:疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀治疗急性脑梗死42例

目的 观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死疗效.方法 选择我院急性脑梗死病人84例,随机分2组,长春西汀组42例,复方丹参组42例,疗程2wk.结果 治疗组总有效率95.2%,对照组76.2%,差异显著(P＜0.05).结论 长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著.     

长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的临床效果。方法:80例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组40例给予复方丹参注射液和脑复康注射液,1次/d静脉滴注;治疗组40例在对照组基础上予以长春西汀和胞磷胆碱注射液,1次/d静脉滴注,两组疗程均为14d。通过神经功能缺损评分变化判断疗效,观察治疗后神经功能改善情况及不良反应。结果:治疗组有效率为92.50%,对照组有效率为72.50%,治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:长春西汀联合胞磷胆碱注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效,值得推广。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察长春西汀联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对年龄大于60岁急性脑梗死患者80例随机分为治疗组和对照组;治疗组40例,男21例,女19例;年龄61~80岁,平均68.69岁。给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注,1次/d,疗程14 d;注射用血栓通0.5 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。对照组40例,其中男17例,女23例,年龄62~77岁,平均68.20岁,胞二磷胆碱1.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注1次/d,疗程20 d。两组同时予一般内科对症支持治疗。结果:治疗组中基本痊愈22例(55%),显著进步13例(32.5%),进步4例(10%),无变化1例(2.5%),显效(基本痊愈+显著进步)35例(87.5%),有效39例(97.5%)。与对照组相比,总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05),血液流变学各项指标改善亦较明显。结论:长春西汀和血栓通注射液联合使用治疗急性脑梗死疗效显著,且不良反应小,值得在临床上推广应用。     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉和长春西汀联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组(35例)和对照组(35例)。联合治疗组使用依达拉奉30 mg静脉滴注,2次/d,连用14 d;长春西汀20 mg静脉滴注,1次/d,连用14 d。对照组单用长春西汀,用法同联合治疗组。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分,凝血指标和肝肾功能检查。结果:联合治疗组的总有效率(94.29%)明显高于对照组(82.86%)(P<0.05)。联合治疗组1例出现肾功能轻度异常,停药后恢复。结论:依达拉奉与长春西汀联用能显著提高急性脑梗死患者的疗效。     

长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病的临床观察

为观察长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病患者的临床效果,选取126例小脑动脉梗死合并冠心病例患者进行观察,其中63例给予长春西汀注射液治疗(对照组),另外63例给予长春西汀注射液联合复方丹参滴丸治疗(观察组)。比较两组患者临床疗效,对比治疗前后神经功能、日常生活能力、凝血功能、血液动力学指标、左心室功能指标及脑钠肽和碱性磷酸酶水平。结果显示,与对照组比较,观察组的临床总有效率为显著增高(77.78% vs 95.24%,P＜0.05);神经功能、日常生活能力、凝血功能、血液动力学及左心室功能及脑钠肽和碱性磷酸酶改善程度均显著升高(P＜0.05)。结果说明长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病疗效显著,可能与进一步改善患者神经功能及血液动力学有关。     

曲美他嗪治疗急性脑梗死的疗效探究

目的 探究曲美他嗪治疗急性脑梗死的疗效。方法 92 例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各46 例,治疗组在予阿司匹林、辛伐他汀、血栓通及奥拉西坦等常规治疗基础上,加用曲美他嗪20 mg, 口服,3 次/d。对照组：只用上述常规治疗,分别于治疗前和治疗后第2 周采用美国国立卫生院神经功能缺损程度评分标准（NIHSS）进行神经功能缺损评分,日常生活自理能力量表（ADL）检测患者日常生活自理能力,监测血C 反应蛋白（CRP）浓度。同时,分别于治疗前和治疗后第1 周抽静脉血查血栓弹力图（TEG）各指标和血小板聚集率（PAgT）。结果 两组患者治疗后,NIHSS 评分、ADL 评分、CRP 浓度、血栓最大幅度、综合凝血指数及PAGT 均逐渐下降,反应时间、凝固时间及最大凝固时间均升高,两组比较,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗组总有效率较对照组升高,进展型脑梗死较对照组减少,且不增加药物副作用。结论 曲美他嗪治疗急性脑梗死不仅具有抗栓作用,而且能改善患者神经功能缺损症状,提高生活自理能力,提高临床疗效,减少进展型脑梗死发生率,并且不增加药物副作用。     

依达拉奉治疗急性大面积脑梗死临床疗效分析研究

目的:观察依达拉奉治疗急性大面积脑梗死的疗效。方法:将126例发病12h内部分或完全前循环梗死的患者,随机分为依达拉奉治疗组(63例)和常规治疗对照组(63例)。两组患者入院后均给予脑梗死常规治疗,依达拉奉组再给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连用21d。观察两组治疗前及治疗2周时梗死面积的变化情况,观察两组治疗后第3天、14天、21天时进行美国国立卫生院神经功能缺损评分(the NIH stroke scale,NIHSS)变化情况。结果:两组2周时神经功能缺损评分及梗死灶最大层面面积比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉治疗急性大面积脑梗死的疗效较好,无明显不良反应。     

胰岛素对急性脑梗死疗效的影响

目的观察胰岛素在急性脑梗死治疗中的疗效。方法对61例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，对照组(31例)予以常规治疗，治疗组(30例)在常规治疗的基础上每日加胰岛素12～16U，连续静滴110d，观察血糖、欧洲卒中量表(ESS)评分的变化。结果两组间治疗前血糖和ESS评分均无差异。治疗后治疗组血糖低于对照组(P＜O．01)；10d时ESS评分治疗组比对照组高(P＜0．05)。结论胰岛素能够改善急性脑梗死神经功能，是一种理想的脑保护剂。     

依达拉奉治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法88例发病时间在72 h内、病情呈进展性加重的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组44例,对照组给予巴曲酶、奥扎格雷钠治疗,观察组在此基础上加用依达拉奉治疗。比较2组治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效。结果观察组治疗后神经功能缺损程度评分较对照组显著改善(P<0.01),观察组总有效率高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性进展型脑梗死安全有效。     

血液粘度对急性脑梗塞发病的影响

目的探讨血液粘度对急性脑梗塞发病的影响。方法检测40例急性脑梗塞住院治疗患者的全血粘度高切值、全血粘度低切值、红细胞压积、血沉和血小板聚集功能。结果与健康人血液流变学检查结果相比较,急性脑梗塞组病人除红细胞压积值外,其余4项检测值均有显著性差异。结论血液粘度的增高是急性脑梗塞发病的一个重要因素,应引起足够的重视。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死的疗效。方法将82例急性期脑梗死患者随机分为联合治疗组49例,巴曲酶组33例。联合治疗组给予依达拉奉30 mg静脉滴注,每12 h 1次,连用10 d;同时在第1、3、5天静脉滴注巴曲酶,剂量分别是10、5、5 BU。巴曲酶组则单用巴曲酶,用法同联合治疗组。2组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分(NDS)及凝血功能指标检查。结果治疗前与治疗后第3天比较2组NDS,差别无统计学意义(P>0.05);治疗后第7、15天,联合治疗组NDS显著低于巴曲酶组(P<0.05);治疗后第15天与治疗前比较,2组NDS均显著下降(P<0.01)。联合治疗组的疗效显著优于巴曲酶组(P<0.05)。2组纤维蛋白原含量治疗后与治疗前比较,均显著性下降(联合治疗组:t=19.246,P<0.001;巴曲酶组:t=12.748,P<0.001)。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死效果显著,能显著改善神经功能。     

急性脑梗死不同方式动脉机械性溶栓的临床治疗探讨

目的 通过对118例急性脑梗塞患者进行不同方式机械性动脉溶栓的治疗,就其治疗方法、时间窗、溶栓药物的剂量及并发症进行探讨.方法 选择急性发病在12h内的脑梗死病人118例,采用经不同方式机械性动脉溶栓,通过脑血管造影判断其血管开通情况并对其治疗疗效及并发症进行评估.结果 118例急性脑梗塞患者中血管完全再通率57.6％(68/108);部分再通率为34.7％( 41/118);未开通9例7.7％;临床治愈76例占64.4％;显著好转20例占16.95％,有效14例占11.9％;无效7例占5.9％;死亡1例占0.85％.结论 经动脉不同方式机械性介入溶栓是治疗急性脑梗死的一种安全有效的方法.建立急救绿色通道和规范其治疗措施,能较好的提高急性脑梗死患者救治的成功率,降低死亡率和致残率.