江西眼镜蛇毒神经毒素的分离和提纯

眼镜蛇毒含有多种蛋白质成分,其主要毒性成分有神经毒素、心脏毒素、直接溶血因子和细胞毒素等。此外还含有酶类。Yang用CM-Cellulose柱层析法分离提纯了台湾产眼镜蛇毒神经毒素,Lee等用羧甲基葡聚糖C-50分离台湾产眼镜蛇毒,获得十三个峰,其中有五个峰为神经毒素。国内用羧甲基葡聚糖C-25等先后分离湖南产眼     

广东产中华眼镜蛇毒心脏毒素的溶血作用

本文报道了由广东产中华眼镜蛇(Naja naja atra)蛇毒分离出来的心脏毒素(Cardiotoxins)对正常人和动物红细胞的直接溶血作用,实验结果表明,眼镜蛇毒心脏毒素的溶血作用比较眼镜蛇毒粗毒明显,随着该毒素量的增加、温度提高和作用时间延长,其溶血率亦随之而上升。人和不同动物的红细胞对眼镜蛇毒心脏毒素有不同的敏感性,其溶血率的大小依次是:豚鼠>狗>兔>人。     

中华眼镜蛇毒心脏毒素—13对猪离体冠脉的作用

探讨中华眼镜蛇毒中分离纯化获得的心脏毒素－１３对离体冠脉血管平滑肌的作用和机制。用离子交换和凝胶过滤法从中华眼镜蛇毒中分离纯化出心脏毒素。以不同浓度ＣＴＸ－１３分别作用于猪冠脉环，观察记录其所诱发的血管环收缩。普萘洛尔，哌唑嗪和尼群地平分别与冠脉环预作用５ｍｉｎ，再分别给予不同浓度的ＣＴＸ－３，观察记录其收缩强度的变化。     

小量眼镜蛇毒对大白鼠垂体—甲状腺轴的作用研究

眼镜蛇是我国主要常见毒蛇,眼镜蛇毒中含有心脏毒为主的混合毒,眼镜蛇毒(即神经毒及心脏毒)及其提纯的神经毒早已在国内临床上用于镇痛、治疗风湿关节炎及小儿麻痹症。而眼镜蛇毒及其心脏毒对内分泌的影响,特别是小剂量时对垂体——甲状腺轴的作用国内外研究甚少。Larsenp R等最早报告较大剂量眼镜蛇毒、心脏毒(眼镜蛇A及B)抑制甲状腺切片中碘的积蓄,推测此可能是增加细胞膜对碘离子的通透性的结果。本文主要用安全量(大鼠最大耐受量)的眼镜蛇毒研究其     

胰蛋白酶治疗毒蛇咬伤180例临床疗效观察

在毛主席无产阶级革命路线指引下,我们在蛇伤防治研究中,以阶级斗争为纲,坚持党的基本路线,开门办科研,接受贫下中农再教育。在学习、总结民间蛇医重视局部处理防治各种毒蛇咬伤经验的基础上,1966年,广西医学院与上海生物化学研究所协作,对眼镜蛇毒毒素蛋白进行了分离和毒素性质的研究,发现在咬伤部位注射胰蛋白酶,对眼镜蛇毒具有显著的解毒作用。从1972年开始,应用胰蛋白酶局部注射治疗各种     

蛇毒素研究概况

蛇毒主要成分是蛋白质类物质 ,约占蛇毒干粉重量的 90 %～ 95% ,蛇毒蛋白可分两大类 :一是毒素类物质 ;一是酶类。本文主要介绍近 2 0年来国内外学者对主要蛇毒素的研究概况 ,包括其理化性质、生理功能和分离纯化等方面的研究。1　神经毒素 (ＮＴ)ＮＴ是蛇毒中毒性最强的一类 ,可使受伤者产生弛缓性麻痹和呼吸衰竭 ,ＮＴ主要分布在眼镜蛇和海蛇科的蛇毒中。其它科毒蛇的某些种也含该毒。ＮＴ又分为突触前ＮＴ(ｐｒｅ ＡＴＸ )、突触后ＮＴ( ｐｏｓｔ ＡＴＸ )和其它的ＮＴ 3种。1 1　ｐｒｅ ＡＴＸ　 该毒素主要分布在眼镜蛇科的蛇毒中 ,响…     

胰蛋白酶治疗各种毒蛇咬伤(317例临床疗效观察)

广西民间蛇医重视毒蛇咬伤伤口的局部处理,许多蛇医采用局部结扎、切开、挑通伤口、拔火罐排毒以及局部敷药等办法。在这些经验的启发下,我院曾进行中西医局部治疗蛇伤的药物筛选。1960年与上海生物化学研究所协作研究,初步报告了《眼镜蛇毒毒素蛋白的分离和毒素性质研究的报告》一文,提出应用胰蛋白酶在活体内的解毒初步观察。随后,我院进一步作了胰蛋白酶、糜蛋白酶、菠萝酶、链激酶以及多种中草药局部处理各种蛇毒急性     

金环蛇心脏毒对家兔血浆皮质醇含量的影响

眼镜蛇和金环蛇为眼镜蛇科中不同属的毒蛇,均含有大量的心脏毒,关于眼镜蛇毒及其心脏毒对肾上腺皮质功能的影响早已有文献报道,进一步了解我国产金环蛇中所含心脏毒对肾上腺皮质功能之影响,对临床金环蛇伤中毒抢救有积极的指导意义,我们应用~(125)I-皮质醇放射免疫测定法,测定家兔血浆皮质醇浓度,现报导如下。     

徐长卿对舟山眼镜蛇毒心脏毒素和神经毒素毒性的影响

目的　探讨徐长卿提取液对眼镜蛇毒心脏毒素 (cardiotoxin,CTX)和神经毒素 (neurotoxin,NT)毒性作用的影响。　方法　用心电监测方法观察徐长卿提取液腹腔注射对 CTX致小鼠心脏毒性的影响 ;以小鼠死亡率和存活时间为指标 ,观察徐长卿提取液对 NT所致小鼠急性毒性的影响。　结果　徐长卿提取液 10 g/ kg腹腔注射对 CTX致小鼠心脏的毒性有明显的减毒作用 ,它抑制 CTX致小鼠 ECG(胸导联 ) ST段偏移 (抬高 ) (P<0 .0 5 ) ,降低 CTX致小鼠心脏停搏 (CA )的发生率 ,延长房室传导阻滞发生的潜伏期 (P<0 .0 5 ) ;徐长卿提取液对 NT所致小鼠的急性毒性无明显影响 ,既不能降低死亡率 ,也不能明显延长小鼠存活时间。　结论　徐长卿提取液腹腔注射有对抗眼镜蛇毒 CTX的毒性的作用 ,而对眼镜蛇毒 NT毒性则无明显影响     

新斯的明对眼镜蛇科毒蛇咬伤的治疗作用

印度新德里报告32例表现为神经毒和心脏毒症状蛇毒中毒病例的研究,对抗胆硷酯酶药(新斯的明)在眼镜蛇科蛇毒中毒治疗中所起的作用进行疗效评价。在比较研究的结果表明,应用抗毒血清和常规的支持措施治疗的病人,死亡率高达7.7%,而另一方     

A型肉毒毒素是否属于医疗用毒性药品？——基于案例的法律法规分析

A型肉毒毒素不属于《广告法》《医疗用毒性药品管理办法》所指的“医疗用毒性药品”。《关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知》只是将肉毒毒素及其制剂列入“毒性药品”管理,而未将其增加为“医疗用毒性药品管理品种”。实践中,以广告形式对公众进行宣传肉毒毒素的行为依然是违法的。     

眼镜蛇毒细胞毒素缓释微球瘤内注射对裸鼠人肝癌皮下移植瘤的影响

目的：评价眼镜蛇毒细胞毒素（cytotoxin,CTX）-聚乳酸-羟基乙酸（polylactic-co-glycolic acid,PLGA）微球经皮瘤内注射治疗裸鼠肝癌的安全性和有效性。 方法：采用甲基噻唑基四唑法检测分离纯化得到的眼镜蛇毒CTX体外细胞毒活性,复乳-溶剂挥发法制备眼镜蛇毒CTX-PLGA缓释微球。40只BALB/c裸小鼠皮下接种人肝癌细胞系BEL-7404细胞建立裸鼠皮下移植瘤肝癌模型,分为生理盐水组、空白微球组、游离CTX组和CTX-PLGA微球组。瘤内注射相应药物,治疗后每周用高频超声观察肿瘤内部回声和血流情况;治疗后第26天,剥离肿瘤称取质量并计算抑瘤率;取肿瘤组织和心、肝、肾等重要脏器,观察其病理学改变。 结果： 眼镜蛇毒CTX对体外培养的人肝癌BEL-7404细胞具有较强的毒性作用。眼镜蛇毒CTX-PLGA缓释微球粒径约（34.45±9.85）μm,具有较高的包封率和较好的缓释效果。瘤体内一次性注射眼镜蛇毒CTX-PLGA微球后,肿瘤体积增长缓慢,抑瘤率达52.36%;光学显微镜观察显示肿瘤组织大部分坏死,但心、肝、肾等重要脏器在形态学上无明显改变。 结论：眼镜蛇毒CTX-PLGA微球瘤内注射可抑制裸鼠肝癌的生长,且具有较高的安全性。     

眼镜蛇毒及蝮蛇毒抗血小板聚集功能的实验研究

蛇毒是毒蛇毒腺分泌的物质,不同种类的蛇毒因其成份不同,故具不同的毒性。本文主要报告蝮蛇毒、眼镜蛇毒在体外对正常人血小板聚集功能的影响。 1 材料和方法 1.1 材料 蛇毒:蝮蛇毒(江浙产)、眼镜蛇毒(广东产)均由广州蛇毒研究所提供,粗毒活性分别为90％、93％以     

中华眼镜蛇毒活性组分抑血管内皮细胞增殖和黏附实验研究

目的:研究眼镜蛇毒在抗血管生成方面的生物活性。方法:采用Sephadex阳离子交换柱和分子筛分离中华眼镜蛇毒原毒,以MTT法评价和筛选分离各蛋白峰对培养内皮细胞的抑生长活性;MTT快速测定法测定活性峰对内皮细胞与纤维蛋白原(Fbg)、纤连蛋白(Fn)、Matrigel的黏附作用的影响。结果:经两步分离后从中华眼镜蛇毒中获得一可特异性抑制内皮细胞生长的活性蛋白峰,该活性组分可抑制内皮细胞的黏附功能,对细胞黏附Fn、Fbg和Matrigel等3种物质的作用从1.2μg/ml浓度起即有抑制效应(P<0.05),且均呈浓度依赖性;组分对细胞黏附Fbg和Hatrigel的抑制作用较其对Fn的作用强(P<0.05)。结论;眼镜蛇毒中可能含有可抑制血管生成的活性物质,在抗血管生成方面有良好的研究价值。     

眼镜蛇毒中蛋白质成分和微量元素锌,镁的分离

用CMC－52柱和CM－SephadexC－25柱分离了眼镜蛇NajanajaL．毒中的蛋白质及其金属离子Zn2 和Mg2 ，分离出20多个蛋白峰，且能除去绝大多数蛋白馏分中的Zn和Mg。还对一种毒性最强的不含金属离子的神经毒组分作了初步鉴定，用小鼠测得其半数致死量LD50＝0．092mg／kg。     

中华眼镜蛇毒组分C抗白血病作用的实验研究

目的：研究眼镜蛇毒组分Ｃ对白血病细胞的直接作用及机制。方法：应用ＭＴＴ、ＤＮＡ电泳、流式细胞仪ＲＴ－ＰＣＲ等方法,观察眼镜蛇毒组分Ｃ对ＨＬ６０等９株白血病细胞系的毒性作用、量效关系及白血病细胞经过眼镜蛇毒组分Ｃ处理后的生物化学、Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ表达水平变化。结果：眼镜蛇毒组分对９株人白血病细胞系均有明显的抑制作用,ＩＣ５０为０．００４６～４．４０μｇ／ｍｌ,且呈较好的量效关系（ｒ为０．６６～０．     

徐长卿提取液对眼镜蛇蛇毒引起的炎症及毒性的影响

目的　探讨徐长卿提取液对眼镜蛇毒的解毒作用。　方法　 (1)采用眼镜蛇蛇毒对大鼠足跖肿胀的致炎模型 ,观察徐长卿提取液灌胃给药后 ,对大鼠足跖肿胀度的影响 ;(2 )观察徐长卿提取液对大鼠腹股沟植入含眼镜蛇毒棉球形成的肉芽肿的影响 ;(3)观察徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒中毒小鼠的解毒作用。　结果　以 5 ,10 ,15 g/kg徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒引起的大鼠足跖肿胀及棉球肉芽肿均有显著的抑制作用。眼镜蛇毒所致的大鼠足跖肿胀的抑制率用药后 1h分别是 2 5 .1% ,2 9.7% ,36 .6 % ,用药后 3h分别是 2 8.9% ,37.3% ,4 0 .7% ;徐长卿提取液灌胃(1/d× 7)对腹股沟棉球肉芽肿的抑制率分别为 2 8.9% ,39.8% ,2 9.6 % ;徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒中毒小鼠有明显的减毒作用 (P<0 .0 5 )。　结论　徐长卿对眼镜蛇毒引起的炎症及毒性有明显的对抗作用。     

眼镜蛇毒抗肿瘤作用的研究进展

近年来,人们对蛇毒成分的抗肿瘤作用进行了较多的研究,其中眼镜蛇毒的抑癌作用引起了很大的关注［１］．１眼镜蛇毒的抗肿瘤作用１．１体外实验体外实验分两个层次：一是直接使用粗毒,二是使用提纯的蛇毒成分。我国学者赵蓉等［２］应用９种蛇毒（眼睛王蛇、眼镜蛇、金环蛇、银环蛇、青环海蛇、蝮蛇、尖吻蛇、竹叶青及圆斑蝰）的粗毒对多种人类实体瘤细胞株,包括子宫颈癌细胞株（Ｈｅｌａ）、鼻咽癌细胞株（ＣＮＥ）、肝癌细胞株（ＳＭＣ）、胃癌细胞株（ＭＧＣ８０－３）等进行了直接毒性作用实验,结果表明眼镜蛇毒对肿瘤细胞的杀伤作…     

眼镜蛇咬伤的中毒机制与治疗新进展

眼镜蛇,又名饭匙倩、蝙蝠蛇、胀颈蛇、吹风蛇、扁头风。因其遇异常或被激怒时,颈部膨胀出现眼镜一样的花纹而得名。眼镜蛇是我国剧毒蛇中分布最广的蛇种之一。夏秋季节眼镜蛇咬伤多见。眼镜蛇毒是以神经毒为主的混合毒素,眼镜蛇咬伤后可引起以神经系统损害为主要表现的多脏器功能衰竭,若不及时抢救,预后极差。     

眼镜蛇神经毒的分离、纯化及其镇痛作用

中华眼镜蛇粗毒经二次CM-Sephadex C25柱层析分离、纯化获得眼镜蛇神经毒。聚丙烯酰胺圆盘电泳显示一条区带。在小鼠热板模型及大鼠电尾嘶叫模型,眼镜蛇神经毒显示有镇痛作用,并有剂量-效应关系。