用氯胺T碘化法标记单克隆抗体及其F（ab′）2的免疫活性鉴定

用氯胺Ｔ碘化法标记单克隆抗体及其Ｆ（ａｂ′）_２的免疫活性鉴定邓敬兰，唐晓燕，陈敏，乔宏庆（第四军医大学西京医院核医学科，西安７１００３２）作者采用氯胺Ｔ碘化法［１～２］，对抗胃癌细胞的单克隆抗体（ＭＧ７）ＩｇＧ及其Ｆ（ａｂ′）２片段共进行了６２次１?..     

肿瘤标记—用单克隆抗体识别新的肿瘤标记

很早以来就推测肿瘤细胞表面有特异的抗原决定簇,即存在着肿瘤特异性抗原,但确切证实其存在是非常困难的。单克隆抗体的出现有划时代的意义。因为其不仅能进行基础研究以了解肿瘤抗原的性状,又能在试管内大量制作有一定特异性的抗体,临床上癌的诊断、治     

131碘标记舌鳞癌单克隆抗体ASG放射免疫定位研究

~(125)I(或~(131)I)标记的ASG McAb进行载瘤裸鼠体内实验,观察ASG McAb对舌鳞癌的定位效应及体内分布情况。 经降植烷预处理的BALB/c小鼠腹腔注入ASG杂交瘤细胞以产生腹水,protein ASepharose CL-4B纯化为IgG,以改良氯胺     

改良Bouvet法纯化IgM型单克隆抗体

利用IgM的优球蛋白特性,对Bouvet法进行了改良。比较了Bouvet法和改良法对两种IgM型McAb腹水的纯化。结果表明,改良法保留了Bouvet法的优点,而荷载量大大高于Bouvet法,获得了良好的抗体纯度和回收率(1.0～1.5mg/ml腹水)。说明此法为一种简单、快速、高效的纯化IgM型单克隆抗体的方法。     

Iodogen法碘标记McAb技术探讨

我们用Iodogen法标记McAb,体会到要想获得满意的标记效果,应控制好投料、pH、掌握反应时间及贮存时间几个环节。 材料和方法 一、材料: (一)Iodogen:化学名称为1,3,4,6—四氯,3α6α-二苯甘脲,分子量430,美国piere化学公司产品。用二氯甲烷(Sigma公司)溶解,分别配成50μl含3μg,5μg,10μg,25μg,50μg及100μg的浓度,取50μl涂布于2ml玻璃小瓶底部,用氮气轻轻吹干,当即盖上胶盖、封口,-20℃冻存备用。 (二)McAb BAC5:取液氮中冻存的杂交瘤细胞BAC5,复苏后培养至对数生长期,注射3.5×10~5个细胞/0.5ml至6～8周龄的BALB/c经产母鼠腹腔,10～14天后收集腹水。纯化腹水得纯度为93％的抗低分化鼻咽癌单抗BAC5,属IgG2a亚类,亲和力常数(Ka)值为8×10~9L·M~(-1),分子量149KD。 (二)无载体Na~(125)J,中国北京原子能中、研究院提。     

以间接碘标记法制备瘦素标记抗原的研究

目的:以间接碘标记法制备瘦素(leptin)的标记抗原(125I-leptin),建立瘦素的放射免疫分析(RIA)并用于临床。方法:先以氯胺T(ch-T)法标记对羟基苯丙酸琥珀酰亚胺脂(Bolton-hunter试剂,BH试剂)制备125I-BH,然后于冰浴中与leptin进行联结制备125I-leptin。结果:125I-leptin的放射性比活度为1 43MBq/μg,125I的总标记率为37 8%,用以建立的RIA各项技术指标均满足临床要求。结论:由于以间接法制备125I-leptin,减少了leptin与氧化剂、还原剂和放射性碘的接触,避免了对其抗原性的损伤,从而制备出具较高标记率和较高放射性比活度的125I-leptin。     

鼻咽癌患者外周血T淋巴细胞亚类的单克隆抗体标记分析

用单克隆抗体OKI_3、OKT_4和OKT_8对11例Ⅱ—Ⅲ期鼻咽癌患者的外周血T淋巴细胞 亚类进行检测,并以10例健康供血员作对照,结果如下表:     

^111In标记单克隆抗体进行肿瘤导向诊断的研究进展

１１１Ｉｎ是目前认为比较理想的放射免疫显像核素。本文论述了１１１Ｉｎ的特点，与常用显像核素１３１Ｉ的对比，以及“１１１１Ｉｎ标记单克隆抗体的方法、用于肿瘤导向诊断的效果和存在的问题。     

新肿瘤标记:单克隆抗体CA19-9的临床研究

肿瘤的免疫学诊断已广泛应甬于临床;如甲胎蛋白、癌胚抗原等,为临床肿瘤的诊断、普查、随访及手术后监测提供了比较简便而相当可靠的手段。淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术问世以来,进一步促进了肿癌标记的开发,为肿瘤免疫学诊断开辟了新的广阔的前景。     

碘标记肝癌单克隆抗体HAb18的探讨及免疫活性分数测定

抗人肝细胞癌单克隆抗体HAb18用氯胺T法在3种不同条件下碘标记,同时用溴代琥珀酰亚胺标记。用Lindmo的双倒数作图法体外测定标记抗体~(125)I-HAb18与肝癌细胞QGY-7703结合的免疫活性分数。对不同的标记方法和标记条件下的标记参数进行比较。结果,氯胺T法在3种条件下的标记率和免疫活性分数相差不显著,免疫活性分数为0.32+0.029～0.45±0.041。而溴代琥珀酰亚胺法标记率为94.5％±3.2,免疫     

用单克隆抗体检测肿瘤标记CA19-9的临床研究

用单克隆抗体(McAb)技术在医学各个领域的广泛应用,使肿瘤的免疫学诊断和病情监测出现新的飞跃,同时也发现一些新的肿瘤标记。本文综述用McAb检测近年来发现的肿瘤标记CA19-9的临床研究。     

用单克隆抗体检测肿瘤标记CA19-9的临床研究

用单克隆抗体(MeAb)技术在医学各个领域的广泛应用，使肿瘤的免疫学诊断和病情监测出现新的飞跃，同时也发现一些新的肿瘤标记。本文综述用McAb检测近年来发现的肿瘤标记CA19-9的临床研究。     

^90Y间接法标记单克隆抗体的实验研究

目的：采用间接法对抗CEA单抗（McAb）及CD45McAb进行^90Y标记,并确定最佳标记条件,为90Y放射免疫导向治疗CEA分泌性肿瘤及急性白血病奠定基础。方法：利用DTPA环酐（cDTPAa）作为络合剂,将^90Y偶联至CEAMcAb与CD45McAb上,确定cDTPAa与抗体偶联的最佳条件,并测定偶联物的免疫活性及在体外的稳定性。结果：在抗体浓度为20mg/ml时,最佳偶联条件为：抗CEA单抗与cDTPAa的摩尔比为1：20,偶联反应中pH值8.2,在最佳偶联条件下,^90Y标记CEAMcAb与CD45McAb的标记率均〉93,放化纯度均〉95,体外稳定性良好,并且两类标记物均保持较好的免疫活性。结论：^90Y标记的CEAMcAb与CD45McAb是较理想的放射免疫靶向治疗制剂,可用于下一步的CEA分泌性肿瘤及急性白血病的治疗研究。     

~(211)At标记单克隆抗体肿瘤放射免疫治疗的研究进展

将放射性核素标记到单抗 (Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙ ,ＭｃＡｂ)上 ,利用单抗的肿瘤导向作用和放射性核素的细胞毒作用进行肿瘤的放射免疫治疗 ,是当今肿瘤核医学的主要研究方向之一。建立有效的放射免疫治疗方法首先考虑的是放射性核素的选择以及核素的辐射特性要与肿瘤的靶特征相适应。目前治疗常用核素多是 β射线辐射体如90 Ｙ等 ,β射线是低ＬＥＴ ,对细胞的杀伤力较弱 ,β射线在生物组织中射程为 1～10ｍｍ ,对于微小病灶和非实体瘤 ,因 β射线的射程远大于病灶或细胞的直径 ,所以 β粒子的主要能量不能释放在病灶或肿瘤…     

放射性碘标记组合单克隆抗体在移植人结肠癌细胞系裸鼠体内的放射免疫显像

肿瘤放射免疫定位的关键是提高T/N(肿瘤/非肿瘤)比值和ID％/g(每克组织中注入剂量的摄取百分数)。将针对不同抗原决定簇的多株单克隆抗体组合应用是一条有效的途径。我们用抗结肠癌单克隆抗体CL-2,CL_3和抗胰腺癌单克隆抗体PS-9组合     

碘标记肝癌单克隆抗体对裸鼠肝癌移植瘤导向治疗的意义和观察

本文报告用~(131)I标记肝癌单克隆抗体HAb18、及其F(ab’)2片段对裸鼠移植瘤导向治疗的观察,具有明显的杀伤效应,其效果优于国外同类抗体。 同位素标记与显像 用~(131)I标记HAb8、18IgG及其F(ab’)2片段,全部采用氯胺T碘化法,标记率:51％比活性:9.58×10~4Bq/μg。抗体与肝癌细胞在体外的亲和率:IgG—70％,F(ab’)2—55％。尾静脉注入碘标记物后,荷瘤裸鼠肿瘤部位明确显像。其定位指数;IgG—3.09,F(ab’)2—6.99。 实验分组与治疗12只荷瘤肝癌裸鼠(SMMU—LTNM)分4组,实验前服用0.25％     

211 At标记单克隆抗体肿瘤放射免疫治疗的研究进展(文献综述)

将放射性核素标记到单抗(Monoclonal antibody, McAb)上,利用单抗的肿瘤导向作用和放射性核素的细胞毒作用进行肿瘤的放射免疫治疗,是当今肿瘤核医学的主要研究方向之一.建立有效的放射免疫治疗方法首先考虑的是放射性核素的选择以及核素的辐射特性要与肿瘤的靶特征相适应.目前治疗常用核素多是β射线辐射体如90Y等,β射线是低LET,对细胞的杀伤力较弱,β射线在生物组织中射程为1～10mm,对于微小病灶和非实体瘤,因β射线的射程远大于病灶或细胞的直径,所以β粒子的主要能量不能释放在病灶或肿瘤细胞内,不能有效地杀死病变细胞.同时β粒子的大量能量被释放在周围正常组织,造成的毒性作用非常明显,严重限制其应用.而选择发射短射程、高LET射线的核素用于导向治疗则可提高治疗效率,降低毒副作用[1,2].因此,选用发射α射线的核素标记抗肿瘤单抗,用于肿瘤的放射免疫治疗很有潜力.本文就211At标记单抗及其片段在肿瘤导向治疗中的应用研究进展作一简要综述.     

腺苷处理人类T淋巴细胞亚群表面标纪的单克隆抗体的检测

腺苷(adenosine)是机体本身所存在的一种生物活性物质,有着较广泛的生物学效应。在免疫系统中,腺苷能够抑制机体中的许多免疫反应。近年来,许多实验发现,经腺苷处理了的人类外周血T淋巴细胞,有部份T细胞会丧失与绵羊红细胞(SRBC)形成玫瑰花的能力,而另一部份T细胞(主要部份)仍保持着与SRBC形成玫瑰花的能力。前者被     

T淋巴细胞标记染色—ANAE法的改进

用酸性α—醋酸萘酯酶染色法(ANAE法)检测血液中的T淋巴细胞及其亚群，来观察机体的细胞免疫功能，已广泛应用。AKAE法虽较简单，但影响因素很多，我们在常规染色方法的基础上，对几个主要步骤进行了改进，效果较好。