流化床制备芪仙汤微丸的工艺研究

目的:制备芪仙汤中药微丸.方法:以微丸得率、粒径分布、休止角、堆密度等为指标,采用流化床侧喷制丸法,考察了影响芪仙汤微丸成型过程的处方因素和工艺因素.结果:空白丸芯制备:淀粉与糊精的比例为2:1,黏合剂为70%的糖浆,主机转速为200 r·min~(-1),鼓风流量为15×20 L·min~(-1),喷气流量为15 L·min~(-1),喷气压力为0.15 Mpa,喷浆泵转速20～50 r·min~(-1);微丸成型的处方优化及工艺参数:浸膏质量浓度1.12～1.15 g·mL~(-1),稀释剂选用微晶纤维素,用量为8%,喷液流量10～12 mL·min~(-1),转盘频率18～20 Hz,风机频率22 Hz,滚圆干燥时间30 min.结论:采用流化床侧喷制备的芪仙汤微丸外观光滑,圆整度较高;粒径在500～700μm的微丸得率为90.6%.     

HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸的含量

目的：建立藏成药流感丸中没食子酸的含量分析方法,以更好地控制该品质量,保证用药安全、有效。方法：采用Kromasil-C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸没食子酸在0．1732—0．8660mg范围呈良好线性关系（r=0．9999）,回收率为99．26％,RSD为1．3％。绪论：HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸含量可以更好地控制该药品的质量。     

RP-HPLC测定流感丸中没食子酸的含量

建立流感丸中没食子酸的含量以控制产品质量。用反相高效液相色谱法，用十八烷基键合硅胶柱，流动相为乙腈-4％磷酸（V：V=5：95），紫外检测波长为272nm，流速0．8mL·min-1。没食子酸对照品在O．04-0．2mg·mL-。浓度内线性关系良好，r=-0．9999。平均加样回收率99．13％，RSD为1．00％（n=6）。该方法准确可靠、简便，可用于流感丸的质量控制。     

HPLC测定十味黑冰片丸中没食子酸含量

目的：研究十昧黑冰片丸中没食子酸含量HPLC的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4％磷酸溶液（5：95）,检测波长为272nm,流速0．8mL·min^-1。结果：没食子酸对照品在0．4-2．0ug浓度内线性关系良好,r=0．9993。平均加样回收率99．64％,RSD为0．22％（n=6）。结论：该方法准确可靠、简便,可用于十味黑冰片丸的质量控制。     

HPLC法测定五倍子中没食子酸的含量

五倍子为漆树科植物盐肤木Rhus chinensis Mill.及同属树种植物叶上的虫瘿,由五倍子蚜Melaphis chinensis(Bell)Baker寄生而成。收载于<中华人民共和国药典>2000年版一部,具敛肺降火,涩肠止泻,敛汗止血,收湿敛疮之功效。其主要成分为鞣质,医药上称为五倍子鞣酸,药典规定含量不少于50%。     

HPLC法测定蒙药巴特日七味丸中没食子酸的含量

目的:建立测定蒙药巴特日七味丸中没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。应用Spherisorb C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相;流速为0.8mL.min-1;检测波长为273nm;柱温为25℃。结果:没食子酸在0.102~0.306μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.89%、RSD为1.41%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于巴特日七味丸中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量

目的：建立采用HPLE法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量测定方法。方法：色谱柱为．LLteck kromasil C18（250ram×4．6mm,5μ）;流动相为乙腈-0．5％磷酸（5：95）;流速1ml·min^;检测波长270nm;柱温35℃。结果：没食子酸进样量在（O．0501～0．3006μg）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101．3％,RSD为1．29％。结论：所用方法简便、快速、准确,重现性好,可作为玫瑰花口服液的含量控制方法。     

HPLC法测定嘎日迪五味丸中没食子酸的含量

目的:建立测定嘎日迪五味丸中没食子酸含量的HPLC方法。方法:色谱柱:phenomenex-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇—水—磷酸(5:95:0.05);流速:1.0mL/min;检测波长:280nm;柱温:30℃,外标定量法。结果:没食子酸在0.065～1.300mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%(n=6),RSD=0.27%。结论:本法操作简单,灵敏,准确,可以用于嘎日迪五味散的质量控制。     

HPLC法测定漆大菇中没食子酸含量

漆大菇为大戟科植物毛果算盘子ＧｌｏｃｈｉｄｉｏｎｅｒｉｏｃａｒｐｕｍＣｈａｍｐ 的干燥地上部分。别名 :毛大哥 ,毛七公 ,算盘子 ,漆大伯等。具有清热利湿 ,散瘀消肿 ,解毒止痒功效。用于生漆过敏 ,水田皮炎 ,皮肤瘙痒 ,荨麻疹 ,湿疹 ,剥脱性皮炎 ,跌打损伤等。收载在广西中药材标准 (广西壮族自治区卫生厅 广西中药材 第二册 １９９６ ２８)中 ,主要的有效成分为没食子酸［１］。其含量测定未见有报道。本文采用ＨＰＬＣ法测定其含量 ,结果准确 ,精密度、重现性均好 ,平均回收率为９９ ０２% ,ＲＳＤ为２.６%。现报道如下。１材料…     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量

目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。     

HPLC法测定复方盐肤木化痔胶囊中没食子酸的含量

目的 建立复方盐肤木化痔胶囊中没食子酸含量的测定方法.方法 采用HPLC法测定没食子酸的含量.AnglentTC-18柱(4.6×250 mm,5 μm),甲醇-0.5%冰醋酸(5:95)为流动相,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为273 nm.结果 没食子酸浓度在15.09～45.27μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=7),平均回收率为101.83%(RSD=1.67%).结论 该测定方法精密度高,重现性好,可用于复方盐肤木化痔胶囊的质量控制.     

HPLC测定紫地宁血散中没食子酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定紫地宁血散中没食子酸含量的方法。方法：采用HypersilC18色谱柱,流动相：乙腈-含0．1％三乙胺的0．1％磷酸溶液（1：99）;检测波长：273nm;流速：1．0mL&#183;min^-1;柱温：30℃。结果：该色谱条件下没食子酸和其他成分之间有良好的分离度,在5．1～61．21．Lg&#183;mL^-1线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．3％,RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于紫地宁血散的质量控制。     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

目的：建立测定地榆中没食子酸含量的方法。方法：Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋＣＬＣ-ＯＤＳ色谱柱,甲醇０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（１５∶８５）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。结果：没食子酸与其它组分的色谱峰达到基线分离,样品平均含量为０．２２％,加样回收率均值为９７．４％,ＲＳＤ为１．３％。结论：为控制中药地榆的内在质量提供了新的指标和方法。     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量。方法：采用C18柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（1：99）为流动相;检测波长为272nm。结果：线性范围10．1290—1．290μg,r=0．9999,平均回收率98．94％,RSD=2．28％（n=6）。结论：该方法简便,分离效果好,可用于泌淋胶囊质量控制。     

HPLC测定宁泌泰胶囊中没食子酸的含量

目的建立宁泌泰胶囊中没食子酸的含量测定项.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(181153)为流动相,流速为0.5mL/min,检测波长为272nm.结果本法线性关系良好,平均加样回收率为98.16%,RSD 1.18%.结论本方法操作简便,分离效果好,可用于宁泌泰胶囊质量控制.     

高效液相色谱法测定肛康穆库利片中没食子酸的含量

目的:建立肛康穆库利片中没食子酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(5μm, 250mm×4．6mm ID)。流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(5:95);流速为1．0ml/min;柱温为室温;检测波长266nm;进样量5μl。结果:没食子酸在0．0511-0．511μg范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,且相关系数良好(r=0．9997);平均回收率为97.73％,(R S D= 1．43％,n=6)。结论:该法专属性强,简便、准确性高、重现性好,可为肛康穆库利片质量标准的制订提供依据。     

HPLC法测定咽炎片中没食子酸的含量

目的:建立咽炎片中没食子酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以AichromBond色谱柱为分离柱,乙腈-0.05%磷酸(1:99)为流动相,273nm为检测波长,柱温为室温.结果:没食子酸在(0.5～50.0)μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为102.9%,RSD为0.28%(n=5).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.     

烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定

目的：建立烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8—3柱,乙腈-0．1％磷酸-四氢呋喃（14：85：1）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为290nm。结果：没食子酸和绿原酸的线性范围分别为21．55～215．5μg·mL-1和25．45～254．5μg·mL-1。平均加样回收率分别为98．40％和99．99％（n=6）。结论：此法简便、准确,具有良好的重现性和回收率,适用于烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的同时测定。