还原型谷胱甘肽修复受损肝细胞功能疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽注射剂对受损肝细胞功能的改善作用.方法:将有肝功能明显异常(酒精性肝病、病毒性肝炎、脂肪肝)的患者56例随机分为还原型谷胱甘肽治疗组(A组)28例(还原型谷胱甘肽1.2 g/d,静滴,疗程1个月),对照组(B组)28例(维生素C 2 g/d,静滴,疗程1个月),分别观察两组治疗1个月后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、r-谷氨酰转移酶(r-CT)等肝功能恢复情况及临床症状改善情况.结果:还原型谷胱甘肽治疗组降酶总有效率为92.9%,对照组总有效率为67.9%,差异具有显著统计学意义(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽对酒精性、病毒性等多种病因引起的急慢性肝功能损害均具有良好的治疗辅助作用.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性脂肪肝临床观察

目的探索新的治疗途径酒精性脂肪肝(AF)途径。方法我们采用注射用还原型谷胱甘肽(绿汀诺)治疗观察AF25例,并设立对照组25例,给予口服护肝片及丹参针治疗,疗程均为1月,分析观察组25例的治疗结果。结果观察组总有效率92%;对照组总有效率48%。经统计学处理,二者之间有显著性差异(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽对治疗酒精性脂肪肝有效。     

苦参素胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的探讨苦参素胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床疗效。方法选取2012年1月~2014年4月我科收治的70例酒精性肝硬化患者作为研究对象,随机分为2组,各35例。对照组组给予常规治疗,观察组在对照的基础上给予苦参素胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗,比较两组患者临床疗效及肝功能指标。结果观察组的治疗有效率为97.1%,明显高于对照组的77.1%的总有效率(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后肝功能指标ALT、AST、GGT水平显著降低(P均<0.05)。结论苦参素胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化疗效可靠,能够显著提高临床疗效,并明显改善肝功能,临床上值得进一步研究。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化

评价应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床效果。选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的酒精性肝硬化患者108例。随机分为甘草酸苷组、谷胱甘肽组和联合治疗组,在戒酒、饮食治疗的基础上分别给予复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽和二者联合治疗,比较三组患者的临床疗效,治疗前后相关血清学指标(ALT、AST、GGT、TBIL和CDT)的改善情况。结果联合治疗组的治疗总有效率为97.22%,显著高于单药治疗(P0.05);联合治疗组的ALT、AST、GGT、TBIL、MCV和CDT指标改善情况明显优于单药治疗组(P0.05)。与单药治疗相比,在酒精性肝硬化患者中应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗具有较高的临床疗效,可以显著改善患者的血清学指标,值得推广。     

还原型谷胱甘肽对急性有机磷农药中毒患者心肌保护作用的探讨

目的 观察还原型谷胱甘肽对急性有机磷农药中毒(AOPP)致心肌损害的保护作用.方法 将80例AOPP急性心肌损害患者随机分为治疗组40例,对照组40例.两组均予洗胃、补液、利尿、氯磷定及阿托品注射液等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽(GSH)1800 mg(1次/d).对比分析两组患者的肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、心电图(ECG)的变化.结果 CK、CK-MB、cTnI及ECG的恢复情况治疗组均优于对照组(P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽对AOPP急性心肌损害有明显的保护作用.     

还原型谷胱甘肽联合蛋氨酸重酒石酸胆碱治疗酒精性脂肪肝110例

目的:探索治疗酒精性脂肪肝的新途径.方法:210例酒精性脂肪肝患者分为两组,110例用还原型谷胱甘肽联合蛋氨酸重酒石酸胆碱为治疗组,100例单用还原型谷胱甘肽治疗作为对照组,疗程均为1个月.结果:治疗组有效率93.6%(103/110),对照组有效率73.0%(73/100),两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽联合蛋氨酸重酒石酸胆碱治疗酒精性脂肪肝具有良好的效果,值得临床推广应用.     

慢性乙型病毒性肝炎应用还原型谷胱甘肽治疗的疗效分析

目的探讨分析应用还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的临床效果,为其临床应用提供理论依据。方法选取2013年1月~2014年1月来我院治疗的慢性乙型肝炎患者102例,随机分为观察组和对照组,每组各51例。观察组与对照组均给与常规护肝治疗,在此治疗基础上,观察组加用还原型谷胱甘肽,对照组加用门冬氨酸镁钾。观察两组患者的临床症状体征和相关生化指标、并发症发生率、治疗总有效率、肝功能水平与肝功能恢复正常时间。结果经过治疗,观察组临床表现和相关生化指标改善情况、并发症发生率、治疗总有效率、肝功能恢复正常时间显著优于对照组,差异明显,均有统计学意义(P0.05)。结论还原型谷胱甘肽能够保护肝功能,降低血浆肝酶水平,有效治疗慢性乙型肝炎,减少并发症发生率,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽对急性ST段抬高型心肌梗死患者心功能改善及预后的影响

目的:探讨瑞替普酶、还原型谷胱甘肽联合应用对急性ST段抬高型心肌梗死患者心功能、预后的影响效果。方法:选取2016年4月~2017年1月我院收治的80例急性ST段抬高型心肌梗死患者为研究对象,随机分为对照组和研究组各40例。在给予常规治疗基础上,对照组给予瑞替普酶治疗,研究组给予瑞替普酶+还原型谷胱甘肽治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标变化情况、预后效果。结果:两组治疗后左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)均较之前显著降低,左心室射血分数(LVEF)则较之前显著提高,且研究组心功能指标改善效果显著优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:急性ST段抬高型心肌梗死应用还原型谷胱甘肽联合瑞替普酶治疗有利于患者心功能改善,且预后效果满意,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例临床疗效。方法选取2012年1月~2013年12月我院收治的72例酒精性肝病患者。随机分为观察组和对照组各36例。患者均戒酒,进行常规治疗。在常规治疗的基础上,对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用还原型谷胱甘肽治疗。观察两组患者ALT、AST、TBIL水平变化情况和临床疗效。结果观察组在治疗显效率和总有效率方面,显著高于对照组(P0.05)。两组患者组内比较,治疗后ALT、AST、TBIL水平均显著低于治疗前(P0.05);治疗后,两组患者组间比较,观察组ALT、AST、TBIL水平显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效佳,值得推广。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤临床疗效观察

探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤临床疗效。选取2014年3月~2016年3月在本科室就诊的100例化疗药物性肝损伤患者。按照就诊顺序分为对照组和观察组各50例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。观察两组患者治疗有效情况、血清谷草转氨酶(ALT)和谷丙转氨酶(AST)变化水平等。观察组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者ALT水平、AST水平水平显著低于治疗前,且观察组患者改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。应用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤,疗效显著,可有效改善患者ALT水平和AST水平,值得在临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽辅助治疗对慢性乙肝患者肝纤维化及肝功能影响观察

目的观察还原型谷胱甘肽辅助治疗对慢性乙肝的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年10月我院收治的104例慢性乙肝分为两组各52例。A组接受恩替卡韦治疗,B组加用还原型谷胱甘肽。对比两组治疗前后肝功能(ALT、AST、TBiL、Alb)、肝纤维化(PCⅢ、HA、LN)、氧化应激(GSH-Px、SOD、MDA)水平。统计两组不良反应发生率。结果 B组治疗后ALT、AST、TBil水平低于A组,而Alb水平高于A组(P<0.05);B组治疗后PCⅢ、HA、LN水平均低于A组(P<0.05);B组治疗后GSH-Px、SOD水平高于A组,而MDA水平低于A组(P<0.05);两组不良反应发生率(1.92%,1.92%)组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论还原型谷胱甘肽辅助治疗慢性乙肝疗效较好,可有效改善患者肝功能,抑制肝脏纤维化,且安全性较高,具有临床推广价值。     

前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化腹水伴黄疸患者

目的:探讨前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化腹水伴黄疸患者的疗效。方法:选取2019年1月~2020年5月收治的肝硬化腹水伴黄疸患者96例,按照治疗方案不同分为观察组与对照组,各48例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗。比较两组临床疗效、干预前后肝肾功能(丙氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐)变化、血清总胆红素水平及黄疸消退时间。结果:观察组治疗总有效率为81.25%(39/48),高于对照组的41.67%(20/48)(P<0.05);治疗后观察组丙氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐、血清总胆红素水平均低于对照组(P<0.05);观察组黄疸消退时间短于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化腹水伴黄疸患者效果显著,可改善肝肾功能,缩短黄疸消退时间。     

尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能衰竭的疗效分析

[目的]探讨尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能衰竭的疗效.[方法]2008年1月至2011年12月本科收治的148例慢性肾功能衰竭患者随机分为两组,对照组(n=74)仅接受常规治疗,观察组(n=74)在常规治疗基础上加用尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗,疗程为28 d.[结果]①治疗前,两组患者血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、胱抑素C(CysC)、内生肌肝清除率(CCr)相比差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组血清Cr、BUN、UA、CysC显著低于对照组,CCr显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P ＜0.05).②观察组患者的显效率以及有效率均显著高于对照组(P＜0.05).③两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).所有出现不良反应患者的症状均较轻微,经对症治疗后好转.[结论]尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能衰竭的疗效确切,且无严重不良反应.     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸对慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积患者肝功能的影响

目的探讨丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积效果。方法选取某院2017年1月至2019年1月收治的慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积患者82例,随机数表法分为对照组和实验组,各41例。对照组给予门冬氨酸钾镁联合还原型谷胱甘肽治疗,实验组在对照组治疗基础上给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸,均治疗1个月。观察两组治疗前后肝功能指标[谷氨酰转肽酶(GGT)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]、不良反应。结果与对照组比较,治疗后实验组TBIL、ALT、GGT较低,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率为12.20%,对照组不良反应发生率为9.76%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在门冬氨酸钾镁联合还原型谷胱甘肽治疗基础上加用丁二磺酸腺苷蛋氨酸可改善慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积患者肝功能,且安全性较高。     

还原型谷胱甘肽预防草酸铂慢性神经毒性16例疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽对草酸铂慢性神经毒性的预防作用.方法:将31例接受FOLFOX4方案(草酸铂、亚叶酸、氟尿嘧啶)化学治疗的胃癌和大肠癌患者,随机分为预防组和对照组.预防组16例,在草酸铂化学治疗前予还原型谷胱甘肽1.5 g/m2静脉注射.对照组15例不使用还原型谷胱甘肽.在治疗的第2周期后(草酸铂累积剂量大于300 mg/m2),第4周期后(草酸铂累积剂量大于600mg/m2).第6周期后(草酸铂累积剂量大于1000 mg/m2)分别评估2组的神经毒性.结果:在完成第2和第4周期治疗后2组的神经毒性无明显差异,完成第6周期后对照组的神经毒性发生率为67%,并且有13%的患者(2例)出现功能障碍,而预防组神经毒性的发生率为31%,无1例出现功能障碍.结论:还原型谷胱甘肽能有效地预防草酸铂引起的慢性神经毒性.     

钠钾镁钙葡萄糖注射液联合还原型谷胱甘肽预防奥沙利铂迟发性周围神经毒性

目的研究分析钠钾镁钙葡萄糖注射液联合还原型谷胱甘肽用于预防奥沙利铂迟发性周围神经毒性的临床价值。方法将2012年1月至2013年12月收治的肠癌根治术后64例行辅助化疗患者随机分为实验组32例和对照组32例。两组化疗方案均为mFOLFOX6。实验组患者给予mFOLFOX6(奥沙利铂,亚叶酸钙,氟尿嘧啶)辅助化疗,化疗期间采用钠钾镁钙葡萄糖注射液联合还原型谷胱甘肽治疗方案;对照组患者仅予以mFOLFOX6辅助化疗。两组均14 d为1个周期,共治疗6周期。观察治疗后两组患者迟发性周围神经毒性的发生率。结果经过6周期mFOLFOX6化疗后,实验组患者出现迟发性周围神经毒性的总发生率(18.75%),明显低于对照组患者的总发生率(53.12%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论钠钾镁钙葡萄糖注射液联合还原型谷胱甘肽的治疗方法可用于降低奥沙利铂迟发性周围神经毒性的发生率。     

血必净注射液联合还原型谷胱甘肽对老年急性有机磷农药中毒患者血清AST、ICAM-1、PCT水平的影响

目的:探究血必净注射液联合还原型谷胱甘肽对老年急性有机磷农药中毒患者血清AST、ICAM-1、PCT水平的影响。方法:选择我院老年急性有机磷农药中毒患者98例,随机数字机表法分两组,各49例,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,实验组采用血必净注射液联合还原型谷胱甘肽治疗,疗程均为2周。对比两组临床疗效、血清指标[谷草转氨酶(AST)、血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、降钙素原(PCT)]变化情况。结果:实验组总有效率89. 80%高于对照组71. 43%,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后与对照组比较,实验组血清AST、ICAM-1、PCT水平降低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:采用血必净注射液联合还原型谷胱甘肽治疗老年急性有机磷农药中毒患者疗效显著,能有效降低血清AST、ICAM-1、PCT水平。     

还原型谷胱甘肽对急性一氧化碳中毒患者心肌的保护作用

目的:观察还原型谷胱甘肽对急性一氧化碳中毒致心肌损害的保护作用。方法:将93例中重度一氧化碳中毒性心肌损害患者随机分为治疗组52例,对照组41例。两组均予以常规治疗(高压氧、能量合剂及对症治疗),治疗组加用还原型谷胱甘肽1800mg,每日1次。对比分析两组患者的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)的变化。结果:治疗组CK-MB、cTnI的恢复均优于对照组(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽对一氧化碳中毒性心肌损害有明显保护作用。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效观察

目的研究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤(DILI)疗效。方法选取某院2015年5月至2016年12月消化内科收治的76例DILI患者,按随机法分为对照组和观察组,各38例,对照组给予复方甘草酸苷治疗,观察组给予还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,比较两组治疗前后的肝功能指标及疗效。结果两组治疗后各项肝功能指标均低于本组治疗前,观察组治疗后的指标低于对照组治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗DILI,能够有效恢复患者的肝功能,疗效显著。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽治疗慢性心力衰竭的疗效.方法:慢性心力衰竭患者91例,随机分为治疗组(47例)和时照组(44例).对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽.2组疗程均为10 d.出院后随访3个月,比较2组治疗前、后左心室射血分数、左心室流出道最大血流速度、舒张早期E峰流速、舒张晚期A峰流速.结果:2组治疗后左心室射血分数、左心室流出道最大血流速度、舒张早期E峰流速较治疗前增高(P<0.05).舒张晚期A峰流速较治疗前降低(P<0.05);治疗组左心室射血分数及左心宣流出道最大血流速度改善优于对照组(P<0.05).结论:还原型谷胱甘肽治疗慢性心力衰竭疗效满意.