高效液相色谱法测定仙鹤草中鹤草酚含量

目的分离与测定仙鹤草中鹤草酚的含量。方法用高效液相色谱法测定鹤草酚的含量 ,柱规格KmmasilODS柱 (5 μm ,15cm×4.6mmi.d .) ,流动相组成为甲醇 -水 (75∶2 5 ) ,检测波长λ=2 92nm。结果测定鹤草酚的平均回收率为 97.15 % ,相对标准偏差为 0 .96 % (n =6 )。结论本方法用于仙鹤草中鹤草酚的测定 ,结果十分理想     

左羟丙哌嗪分散片在健康人体的药代动力学

目的：建立人血浆中左羟丙哌嗪（LDP）浓度的高效液相色谱检测法,研究LDP分散片在健康人体内的药动学特征。方法：以Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺（5：95：0.5：0.25）,流速1mL／min,进样体积20μL,激发波长λex 240nm,发射波长λem 350nm。结果：测定方法的线性范围10-1000μg/L,回归方程为Y=4044.5x＋85623.4（r=0.997）,血浆中LDP的最低检测限为3μg/L,平均方法回收率为（92.4±3.7）％,日内与日间的RSD值均小于15％。药动学研究表明,LDP在10名健康人体内的主要药动学参数Tmax,Cmax,AUC（0-12h）和t1/2分别为（0.95±0.24）h,（386±101）μg／L,（833±246）μg·h／L,（1.72±0.64）h。结论：本方法准确、精密、灵敏度较高、简便快速,LDP分散片的药动学特征表现为达峰时间快,生物利用度较高。     

手性药物高效液相色谱拆分方法研究进展

自然界很多药物是手性药物,手性药物的开发已成为制药领域的必然趋势,其分析测定方法也得到快速发展.高效液相色谱法作为经典实用的分析测定方法,得到了广泛的运用.本文综合国内外文献,综述了手性药物高效液相色谱拆分方法研究进展,为手性药物的含量测定和生物分析提供思路.     

用高效液相色谱法测定氟冰霜中主药的含量

氟冰霜是我院配制的院内制剂,其主要成分为盐酸达克罗宁和醋酸地塞米松。临床上用于治疗亚急性湿疹,脂溢性皮炎、痤疮、神经性皮炎等皮肤病,因疗效确切,多年来备受临床欢迎,但一直没有含量测定方法。2002年9月对氟冰霜主药采用高效液相色谱测定法,为该制剂的质量控制提供简便、准确、可靠的分析方法。     

手性高效液相色谱法拆分硝酸芬替康唑对映异构体

建立硝酸芬替康唑对映异构体的手性色谱分析方法。通过考察手性固定相、流动相比例以及柱温等因素对硝酸芬替康唑对映异构体分离度的影响,进行了色谱分离条件的优化,最终确定的色谱条件为：Daicel AY-H手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),正己烷-异丙醇-二乙胺(85∶15∶0.15)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35 ℃。结果在该色谱条件下,(-)-硝酸芬替康唑与其对映异构体分离良好,分离度大于1.5。建立的方法专属性强,操作快速、简单,适用于硝酸芬替康唑对映异构体的测定和质量评价。     

高效液相色谱法测定体内手性药物

体内药物及其代谢产物的分析研究将为药物浓度、药效和毒性之间的关系 ,为药物作用机理及药代动力学的研究提供科学的依据。由于体液中药物及代谢产物含量极微 ,又与大量内源性成分相混杂 ,因此 ,只有分析方法选择性高才能保证分析结果准确。为了研究药物在体内的过程 ,即研究药物的吸收、分布、代谢、排泄等 ,高效液相色谱 (ＨＰＬＣ)已成为目前首选的分析方法。高效液相色谱具有快速、分离效果好、检测灵敏度高及可配备选择性强、灵敏度高的不同检测器 ,检测自动化等特点 ,它已在体内药物分析的诸多分析方法中后来居上 ,占据了主要地位。…     

应用反相高效液相色谱法同时测定积雪草提取物中羟基积雪草苷、积雪草苷及其苷元

目的：采用反相高效液相色谱建立同时测定积雪草提取物中羟基积雪草苷、积雪草苷、羟基积雪草酸及积雪草酸4种主要成分的分析方法。方法：采用Agilent 1100 高效液相色谱仪系统,ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm);流动相为1 mmol/L 磷酸二氢钾水溶液-乙腈,梯度洗脱;检测波长205 nm。结果：羟基积雪草苷、积雪草苷、羟基积雪草酸及积雪草酸的色谱响应线性范围良好（R²≥0.9998）;平均回收率分别为97.4%、93.7%、97.5%、99.8%,相对标准偏差值分别为3.4%、1.4%、4.7%、4.4%（n=9）。结论：采用反相高效液相色谱建立同时测定羟基积雪草苷、积雪草苷及其苷元的方法高效灵敏、重现性好,可以作为积雪草提取物质量控制的检测方法。     

高效液相色谱法测定天麻素含量

对含天麻的中药复方水煎液中天麻素含量进行高效液相色谱法测定．以ＹＷＧ Ｃ１８为固定相，磷酸二氢钠 乙腈为流动相，ＵＶ检测波长为２２２ｎｍ，天麻素进样量为２～１０μＬ，与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Ｙ＝０．２８５２Ｘ－３５．７３０，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９８．８％，相对标准偏差为０．４６５％（ｎ＝３）．     

反相高效液相色谱法测定血液中醋氯芬酸

醋氯芬酸 (Ａｃｅｃｌｏｆｅｎａｃ)是一种新的非甾体抗炎药 ,化学名 [邻 (2 ,6 二氯苯胺 )苯 ]乙酰乙酸 ,临床上用于治疗类风湿性关节炎和术后镇痛等 ,本文报告我们建立的人血浆中醋氯芬酸的反相高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)测定方法[1] 。1　材料与方法1 1　仪器与试剂　Ｗａｔｅｒｓ5 15泵 ,Ｗａｔｅｒｓ996二级管阵列检测器 ,772 5进样器 ,ＮＯ ＶＡ ＰＡＣＣ185 μｍ(15ｃｍ× 3.9ｍｍＩ.Ｄ .)色谱柱 ,2 0 10色谱工作站。甲醇 (色谱纯 ) ,乙酸乙酯 ,磷酸 (均为分析纯 )。醋氯芬酸标准液 (精密称取醋氯芬酸标准品 5 0ｍｇ ,以甲醇稀释成 …     

反相高效液相色谱法测定人血清中苯妥英钠浓度

目的筛选快速测定人血清中苯妥英钠浓度的反相高效液相色谱方法。方法采用高效液相色谱法。柱规格 :symmetryC18柱 ( 5 μm ,3 .9× 15 0mm)。流动相组成 :甲醇∶水 ( 1∶1,v/v) ,流速 1.0ml/min。Waters 2 4 87双波长紫外检测器 ,检测波长 2 10nm。结果本法在 ( 1.0～ 3 2 .0 ) μg/ml间线性良好 ,相关系数 r =0 .9998,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD均小于 5 % ,平均回收率为 95 .2 3 %。结论本法是HPLC法测定苯妥英钠血药浓度的较好方法。     

CHIRALPAK AD-RH手性柱直接拆分普罗帕酮对映体

目的：建立普罗帕酮对映体的反相高效液相拆分方法,为研究普罗帕酮手性异构体药代动力学提供依据。方法：在Chiralpak AD-RH柱上,考察流动相pH值、流速、乙腈比例、缓冲盐浓度、柱温对普罗帕酮手性异构体拆分的影响。结果：以20mmol/L磷酸盐缓冲液（pH8.5）-乙腈为流动相,流速0.5mmol/L,柱温25℃,在Chiralpak AD-RH手性柱上成功拆分普罗帕酮对映体。结论：普罗帕酮对映体在Chiralpak AD-RH手性柱上获得基线拆分。     

用高效液相色谱法测定六味热可解颗粒中连翘苷的含量

目的: 建立六味热可解颗粒中连翘苷含量的测定方法.方法: 采用高效液相色谱法(HPLC)法测定连翘苷的含量.色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(26∶ 74),流速1/min;检测波长230 nm.结果: 线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD=2.59%.结论: HPLC法测定六味热可解颗粒中连翘苷含量的方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于六味热可解颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定降脂灵片中4种蒽醌类成分的含量

目的建立高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素和大黄素甲醚的含量。方法采用HPLC测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素和大黄素甲醚的含量,色谱柱为Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱（0⁵ min,40:60⁷0:30;5¹0 min,70:30⁸0:20;10¹5 min,80:20⁹0:10;15²5 min,90:10）,检测波长286 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温25℃。结果在选定的色谱条件下橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚具有良好的分离度和稳定性。橙黄决明素在16.7¹34 ng范围内线性关系良好,样品回收率为98.7%,相对标准偏差值（relative standard deviation,RSD）为0.3%;芦荟大黄素在11.1⁸9.1 ng范围内线性关系良好,样品回收率为98.5%,RSD为1.0%;大黄素在90.3⁷22 ng范围内线性关系良好,样品回收率为98.5%,RSD值为0.7%;大黄素甲醚在59.2⁴73 ng范围内线性关系良好,样品回收率为102.0%,RSD值为0.3%。结论HPLC同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素和大黄素甲醚的含量,快速、简便、准确、专属性高,可以用于降脂灵片的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科再造丸中黄芩苷的含量

目的: 建立用高效液相色谱(HPLC)测定妇科再造丸中黄芩苷含量的方法.方法: 采用Hypersil ODS 柱,以甲醇-0.4%磷酸(51.5∶ 48.5)为流动相;检测波长为280 nm.结果: 黄芩苷进样量在0.117～0.586 μg线性良好(r=0.999 9),平均回收率为100.4%,RSD为2.20%.结论: 该方法准确、简便、重现性好、专属性强,可控制该产品的质量.     

高效液相色谱法测定复肾宁胶囊中栀子苷的含量

目的:探寻复肾宁胶囊中栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶ 88),流速1.0 ml/min,检测波长238 nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.07%,RSD=1.00%(n=6).结论:本方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于复肾宁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸青藤碱控释微丸的含量

目的建立盐酸青藤碱控释微丸的含量测定方法。方法采用反向高效液相色谱法,流动相为乙腈和0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(20∶80);柱温:30℃;流速:1 ml/min;检测波长为264 nm。结果控释微丸中的辅料对青藤碱的测定无干扰。盐酸青藤碱在10-80μg/ml范围内线性关系良好,以盐酸青藤碱浓度(c)对峰面积(A)进行线性回归,方程为c=9.76×10-5A-3.38,r=0.999 9;日内、日间标准偏差均小于2%;平均回收率均在98.0%-102.0%之间。结论该方法的精密度、准确度、重现性均符合中国药典的规定,可用于盐酸青藤碱控释微丸制剂的含量测定及稳定性研究。     

高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀缓释微丸的含量及有关物质

目的 建立一种马来酸曲美布汀缓释胶囊的含量及有关物质的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈和0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（pH=4）（40：60）；柱温：25℃；流速：0．8ml／min；检测波长为254nm。结果 缓释微丸中的辅料对曲美布汀的测定无干扰，主药与有关物质的分离度为4．4，符合测定要求。马来酸曲美布汀在4-40μg／ml范围内线性关系良好，以峰面积对曲美布汀浓度进行线性回归，方程为A=21752c＋1303，r=0．9999；日内、日间精密度RSD均小于2％；平均回收率均在98．00％-102．00％之间。结论 高效液相色谱法的精密度、准确度、重现性等符合中国药典规定，可用于马来酸曲美布汀微丸的含量测定及稳定性研究。     

柱前衍生化HPLC法分析人工栽培金线莲中多糖的单糖组成

目的 建立一种金线莲多糖(ARPS)中单糖组成的柱前衍生化高效液相(HPLC)测定方法. 方法 以三氟乙酸(TFA)水解ARPS,通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,梯度洗脱HPLC测定,并分别对衍生化过程的pH、PMP的用量和水解过程的TFA浓度作了优化. 结果 人工栽培ARPS由甘露糖、核糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,且各单糖的物质的量的比为:甘露糖∶核糖∶葡萄糖∶半乳糖∶阿拉伯糖=1.00∶ 8.47∶47.30∶1.17∶ 1.19. 结论 该方法简便可行,重复性良好,适用于分析ARPS中单糖组成.     

HPLC法测定铜钱草中残留抗生素诺氟沙星含量

目的:建立HPLC测定铜钱草中残留抗生素诺氟沙星含量的方法。方法:以贵阳市某医院花坛内铜钱草为研究对象,采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸(16∶84),流速1.0 mL/min,检测波长282 nm,柱温30℃。结果:诺氟沙星在1.049 6×10-3～104.96×10-3μg(r=0.999 9)具有良好的线性关系,诺氟沙星检出限达0.005 7 mg/L,平均回收率为96.6%,相对标准偏差(RSD)为2.41%。结论:HPLC法操作简便,测定结果准确,可作为环境中残留抗生素诺氟沙星含量的检测方法。