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本文利用扫描电镜和荧光分光光度计技术,研究了血管内皮下层Fn在血小板与血管壁粘附中的作用.当内皮细胞剥脱后血管壁上可见大量血小板粘附:当裸露的内皮下层失与抗Fn抗体反应后,血小板的相对粘附率降低了70.1%(P<0.01),而正常血清对照组无明显变化,说明Fn在血小板粘附中起重要作用. 相似文献
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血小板──血管紧张素Ⅱ──血管内皮宋丽萍,葛明康,周陆(附属医院核医学科)血管内皮尤其是肺血管内皮能够合成血管紧张素Ⅱ(AⅡ),也可以激活和降解许多存在于血液中的血管活性物质[1]。因此,内皮不仅是个被动扩散的屏障,而且可以改变到达血管壁深层的血管活... 相似文献
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血管内皮细胞(endothelial cells,EC)具有强大的自稳功能。它参与调节凝血、纤溶过程及白细胞和血小板与血管壁之间的相互作用,并调节血管紧张性及血压。研究表明血管内皮功能异常是糖尿病患者血管并发症的始发因素。而糖尿病血管并发症又是糖尿病患者致死致残的主要原因。研究证明血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor blockers,ARBs)除了有降压作用外,对血管内皮细胞有确实的保护作用,有助于减少微血管和大血管并发症的发生。本文将就血管紧张素受体拮抗剂对糖尿病患者血管内皮功能的影响做一综述。1血管内皮细胞的生理功能EC是循环血与血管平滑肌细胞(vascular smoothmuscle cells,VSMC)之间的界面。近20年的研究显示,EC不仅是血液与VSMC之间的物理屏障,也是人体最大且功能活跃的内分泌、旁分泌器官。它参与血液与VSMC之间的相互作用,比如调解血管的收缩与舒张、炎性反应、血栓的形成、增殖与平滑肌细胞的凋亡。 相似文献
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目的:探讨雌激素(E)对去卵巢大鼠(OVX)血清血管紧张素转化酶(ACE)含量及血管内皮的影响。方法:SD雌鼠50只随机分为OVX组、OVX+E组、OVX+NS组、假手术组和正常对照组(各10只)。实验前、后14周分别检测各组血清雌二醇(E2)及ACE含量,28周后在扫描电镜下观察动脉血管内皮细胞(VEC)变化。结果:14周后OVX+E组血清E2升高,ACE降低,具有统计学意义(P<0.01);余4组实验前、后E2与ACE无统计学意义(P>0.05)。OVX+E组、假手术组和正常对照组血清E2与ACE呈负相关;而OVX组和OVX+NS组无此变化。28周后,OVX+E和正常对照组动脉VEC排列整齐;而OVX组VEC排列紊乱。结论:OVX补充E,可通过降低血清ACE水平发挥对动脉VEC的保护作用。 相似文献
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目的:克隆人血管内皮生长因子(VEGFm)和血管生成素1(Ang1)基因,建立可分别表达VEGFm和Ang1的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)株。方法:用PCR技术,分别从人心脏cDNA库中扩增VEGF165和Ang1 cDNA,并定向克隆人真核表达载体pSecTag2B中。用Lipofectamine2000将重组质粒转化入CHO细胞中,用Zeocin筛选并维持已转化重组质粒的CHO细胞株。在大肠杆菌DH10B中扩增转化入CHO细胞中的重组质粒,行DNA测序鉴定。用Westem-blot鉴定CHO细胞中重组VEGFm和Ang1的表达。结果:从人心脏cDNA库中扩增出VEGFⅢ和Ang1 cDNA片段,酶切和测序结果显示,已正确构建重组质粒pSecTag-VEGF165和pSecTag-Ang1。用Zeocin筛选到候选的CHO细胞株,DNA测序结果表明,pSecTag-VEGF165和pSecTag-Ang1已分别成功转化入CHO细胞中。Western-blot结果显示,在CHO细胞中表达出可被VEGF和Ang1单抗识别的特异蛋白。结论:克隆了VEGFm和Ang1基因,并建立了表达VEGF165和Ang1的CHO细胞株。 相似文献
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目的:探讨胎儿纤连蛋白在预测足月分娩临产启动的临床意义。方法:选取我科2010.1-2010.12月间入院足月待产初产孕妇182例,采用ELISA方法测定孕妇宫颈阴道分泌物中的fFN浓度,同时评测Bishop评分,对比两种测定方法对预测足月分娩临产启动的相关性。结果:41周内分娩的孕妇Bishop评分平均值明显高于41w后分娩的孕妇,组间对比P<0.01,但Bishop宫颈评分成熟者仍有相当一部分孕妇分娩启动延迟;FFN预测过期妊娠的特异性为78%,敏感性为91%,阳性预测值为86%,阴性预测值为85%。结论:FFN值预测过期妊娠的敏感性和阴性预测值均优于Bishop评分,特异性和阳性预测值二者一致,且不依赖于临床经验,因此认为fFN值在已达预产期孕妇的宫颈阴道分泌物中含量是分娩启动的有效预测指标。 相似文献
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Jin Hui-ming 《华中科技大学学报(医学英德文版)》1990,10(4):193-200
Summary The content of plasma fibronectin and tissue extractable fibronectin in normal rats was measured with rocket immunoelectrophoresis
and ELISA in the present study. The difference in tissue fibronectin distribution in various organs and the correlation between
distribution and content of fibronectin have been studied. We suggest that tissue fibronectin may be a complex component.
The change in plasma fibronectin reflects a dynamic balance existing between the tissue fibronectin pool and plasma fibronectin
pool in normal rats. Plasma fibronectin and tissue fibronectin concentrations are not static, and they can only be maintained
in a relatively stable state in normal rats. 相似文献
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目的:克隆纤维连结蛋白(Fibronectin,FN)启动子和检测启动目的基因转录活性。方法:从正常人gD-NA中扩增FN启动子,驱动氯霉素乙酰转移酶报告基因表达,构建其重组体报告载体。利用脂质体介导的转染技术导入HT1080细胞,检测重组体的瞬时表达,确定克隆FN启动子转录活性。结果:克隆的FN启动子在HT1080细胞中活性比SV40启动子稍强。结论:成功的克隆FN启动子,在HT1080细胞中有活性,为运用FN启动子和特异性靶细胞治疗各种遗传性疾病提供了一定基础。 相似文献
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目的分析化学发光法与免疫透射比浊法测定血清纤维连接蛋白(FN)的偏倚,为临床实验室选择项目提供一定的依据。方法根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)EP9-A2文件提供的实验流程,每天随机选取临床标本8份,分别用两种方法进行检测,共测定6d,记录实验结果。结果以免疫透射比浊法(X)为参比方法,对化学发光法(Y)进行评估。两种方法测定的回归方程式为y=1.034x-1.308,r2=0.958。当免疫透射比浊法的浓度为100、200、300mg/L时,它们的相对偏倚为2.1%、2.7%、3.1%。结论化学发光法与免疫透射比浊法测定偏倚比较评价均可接受,两种方法检测血清FN均具有良好的相关性,建议各临床实验室对不同方法建立参考值范围。 相似文献
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目的 :观察糖尿病大鼠血管损伤后纤连蛋白 (FN)mRNA和蛋白的表达。方法 :Wistar大鼠 32只 ,随机分为正常对照组 (n =8) ,手术对照组及糖尿病组 (均n =12 ) ,糖尿病组单次腹腔注射链脲佐菌素 (STZ)制成糖尿病模型。后 2组大鼠均行胸主动脉至左髂总动脉球囊损伤后 ,每组选 8只用于试验。术后 14d用Northern印迹杂交测定血管平滑肌细胞FNmRNA的表达 ,用免疫组化检测FN在血管壁的表达。结果 :与手术对照组相比 ,糖尿病组FNmRNA和蛋白表达均明显增高 (P <0 .0 1) ,而此 2组又均高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :糖尿病患者PTCA后再狭窄的发生与FNmRNA及蛋白水平高表达有关 相似文献
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采用亲合层析法制备纤维联接蛋白 (Fn)制剂 ,经免疫扩散法和 SDS- PAGE法分析 ,其纯度达免疫纯和电泳纯 (90 %~ 95% )。生物学实验结果表明 :纯化 Fn能促进培养基中肾小球细胞附壁和生长。并阐述其临床应用价值 ,为临床应用作准备 相似文献
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目的 研究纤维连接蛋白(Fibronectin,Fn)在胃癌组织内表达的改变,以探讨纤维连接蛋白与胃癌生物学特性的关系。方法 采用免疫组织化学方法观察胃癌组织内纤维连接蛋白表达的改变情况。结果 胃癌组织内纤维连接蛋白改变的特征为基底膜纤维连接蛋白减少,而间质内纤维连接蛋白增多,且与胃癌的生物特性有密切关系。结论 胃癌组织内纤维连接蛋白的改变与胃癌生物学特性密切相关,为纤维连接蛋白的改变与胃癌生物学特性密切相关,为纤维连接蛋白在胃癌的预后判断及治疗的应用提供了依据。 相似文献
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Background The efficacies of current treatments for invasive aspergillus (IA) are unsatisfactory and new therapeutic targets or regimens to treat IA are urgently needed.Previous studies have indicated ... 相似文献
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报道了一种研究血小板与血管壁内皮下层粘附的体外实验模型。血管壁经1.0%NP-40处理5min,300mmo/L氯化钾处理10min,内皮剥脱。血小板用吖啶橙标记,血小板内可见橙黄色颗粒。血管壁与血小板反应后,扫描电镜观察可见内皮下层表面有大量血小板粘附。用2.0%SDS洗脱粘附的血小板,用荧光分光光度计测定洗脱血小板的荧光强度,结果表明,吖啶橙标记后血小板浓度与其荧光强度成正比。粘附血小板个数用下式计算: 每块标本粘附的血小板个数-标准管血小板浓度/标准管荧光强度×测定管体积×测定管荧光强度 相似文献