探究布地奈德与肺力咳联合治疗小儿哮喘的有效性

目的对肺力咳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果进行分析。方法将本院2014-2015年收治的小儿哮喘患者共计80例作为临床研究资料,将患者随机分为两组:观察组与对照组,每组患儿有40例。对照组应用布地奈德进行治疗,观察组在对照组治疗方法的基础上联合应用肺力咳进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果经比较,观察组患儿在平均治疗时间、咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间方面,均比对照组患儿短,差异有显著的统计学意义(P0.05)。观察组的治疗总有效率明显比对照组高,差异有显著的统计学意义(P0.05)。观察组患儿的不良反应发生率显著低于对照组,差异有显著的统计学意义(P0.05)。结论小儿哮喘应用布地奈德联合肺力咳进行治疗,能够取得满意的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果评价

目的探究布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院儿科2015年2月至2016年2月收治的72例哮喘患儿,按照随机双盲的方式,分成观察组(36例)和对照组(36例)。观察组通过布地奈德、肺力咳联合治疗,对照组给予布地奈德治疗,对比两组临床疗效。结果两组临床疗效、不良反应情况比较,差异均具有统计学意义,P0.05。观察组和对照组的咳嗽消失时间、治疗时间分别为:(8.77±2.12)d、(17.31±1.43)d;(13.68±2.24)d、(29.57±2.59)d;组间比较,差异显著,P0.05。结论小儿哮喘经布地奈德、肺力咳联合治疗,可减少患儿咳嗽和治疗的时间。     

布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床观察

目的 分析布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取2015年3月—2016年3月我院儿科收治的136例哮喘患儿,分为2组,对照组68例患者采用布地奈德治疗,联合组68例患儿在对照组基础上联合肺力咳治疗,观察2组治疗效果.结果 联合组总有效率明显高于对照组,并发症发生率低于对照组,症状恢复时间明显短于对照组,肺功能改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 针对哮喘患儿给予布地奈德联合肺力咳治疗的疗效明显,刺激性小、用药方便,缩短了患儿的康复时间,具有较高的临床应用价值.     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘临床疗效.方法 选取2018年5月至2019年4月本院收治的70例妇产小儿科哮喘患儿作为研究对象,随机分为参照组与研究组,每组35例.参照组实施布地奈德气雾剂治疗,研究组实施孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗.比较两组患儿的临床疗效、肺功能、症状缓解时间、不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患儿FEV1和预计值百分比、PEF和预计值百分比均高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组体征消失时间、症状缓解时间均短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘,能有效消除临床症状,改善肺功能,临床疗效显著,不良反应少,安全性高.     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的分析研究沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法对开封市儿童医院2014年1月至2016年1月收治的100例小儿哮喘急性发作患儿进行研究,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用小儿哮喘急性发作常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇和布地奈德混悬液,对比两组治疗效果和临床症状消失时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组喘息、咳嗽、胸闷症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论联合使用沙丁胺醇和布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果显著,能够有效缓解和消除患儿喘息和咳嗽等临床症状。     

炎琥宁、头孢唑肟联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效和不良反应观察

目的 观察炎琥宁、头孢唑肟联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效和不良反应.方法 选取2018年4月至2019年10月本院收治的肺炎患儿86例,随机分为治疗组与对照组,各43例.对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注炎琥宁和头孢唑肟.比较两组患儿治疗效果及不良反应发生率.结果 治疗组肺部湿啰音消失时间、喘憋缓解时间及咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05).治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 炎琥宁、头孢唑肟联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效确切,可明显缩短患者症状及体征消失时间,改善患者临床症状,且不易发生不良反应,安全性较高,应用价值较高.     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效

目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入冶疗小儿哮喘的临床疗效。方法:采用抛硬币法将94例哮喘患儿分为对照组46例和观察组48例,在常规治疗基础上,对照组行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05),患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等临床症状消失时间及治疗后肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:在常规治疗基础上,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗疗效。     

布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的研究布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2016年9月至2017年6月在方城县中医院治疗的100例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受布地奈德粉吸入剂吸入治疗;观察组在对照组基础上加用沙丁胺醇气雾剂治疗。对两组患儿临床治疗效果,咳嗽症状缓解和消失时间及不良反应发生情况进行比较。结果观察组患儿治疗总有效率为92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,对照组为8.0%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果显著,能有效改善患儿症状,临床应用价值高。     

布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床观察

目的探讨小儿哮喘使用布地奈德结合肺力咳治疗的临床疗效。方法抽选了2014年9月至2016年3月的86名患有哮喘儿童为研究的对象,分成单一治疗组合和联合治疗组,单一治疗组采取布地奈德气雾剂进行治疗,联合治疗组在其用药基础上结合肺力咳进行治疗,比较两组患儿的临床疗效、咳嗽缓解时间和消失时间、第一秒用力呼气的容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)的比值、峰值呼气流速(PEF)的绝对值变化。结果联合治疗组的治疗有效率显著高于单一治疗组;治疗后的第一秒用力呼气的容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)的比值、峰值呼气流速(PEF)绝对值变化等各项肺功能指标显著优于单一治疗组;患者咳嗽的缓解时间和消失时间显著短于单一治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采取布地奈德结合肺力咳来治疗小儿哮喘的有效率较高,显著改善患儿肺功能,值得在临床治疗中广泛应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的:观察沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:选取40例哮喘急性发作患儿,按照治疗路径方法的不同,分为对照组(n=20例)和观察组(n=20例),给予对照组沙丁胺醇单独雾化吸入治疗,给予观察组沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,临床观察和比对两组患儿治疗效果。结果:对照组患儿优良率70.00%(14/20)明显低于观察组患儿优良率95.00%(19/20),(P<0.05);观察组平均住院时间和临床治愈时间明显低于对照组(P>0.05);观察组血氧饱和度下降及口角等皮肤黏膜损伤等不良反应发生率明显少于对照组(P>0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作疗效确切,能明显降低预后平均住院时间和临床治愈时间,提高患儿生活质量。     

不同药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比分析

目的对比分析不同药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,旨在提高治疗效果。方法选择2010年1月至2011年12月在如皋市人民医院儿科住院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿85例为研究对象,随机分为联合治疗组和单纯治疗组。联合治疗组应用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,单纯治疗组只进行布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果、症状缓解或消失时间以及不良反应的发生情况。结果联合治疗组的总有效率高于单纯治疗组(95.35%vs 73.81%),且咳嗽缓解时间和症状消失时间均显著低于单纯治疗组(P<0.01);两组在呕吐、皮肤瘙痒、一次性头昏等不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够有效提高治疗效果,大大缩短症状缓解和消失时间,适宜在临床治疗中推广应用。     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分。结果治疗后,观察组患儿PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效改善患者肺功能及临床症状,具有较高的临床应用价值。     

布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效探讨

目的 探讨布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入的方式治疗儿童支气管哮喘的临床效果. 方法 随机选择2014年6月—2015年6月该院儿内科门诊收治的患儿80例,采用随机数字表法将其分为两组,实验组与对照组,每组40例,对照组采用口服硫酸特布他林片治疗,实验组采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗. 对比两组患者喘息、 咳嗽、 肺部体征消失时间. 结果 实验组总有效率38 例 (95.0%) 明显高于对照组的总有效率33 例(82.5%),比较两组治疗后咳嗽缓解、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,实验组明显短于对照组,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05). 结论 采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗的方式能够提高临床治疗效果,缓解患儿咳嗽、加快喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用.     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的：探讨痰热清注射液联合阿奇霉素对小儿支气管肺炎的临床疗效。方法随机选择2015年1—12月该院进行支气管肺炎治疗的患儿100例,随机分为观察组与对照组各50例。观察两组患儿临床疗效,临床症状消失时间。疗前和治疗后3 d、治疗后7 d的IL-6、TNF-α、CRP变化情况。结果观察组治愈率与总有效率明显高于对照组,观察组患者的各项临床症状和体征消失时间均明显短于对照组,治疗后3 d两组患者IL-6、TNF-α、CRP均明显降低,但观察组降低的更加明显,上述各项且具有组间差异(P<0.05)。结论痰热清注射液联合阿奇霉素对小儿支气管肺炎具有良好的临床疗效,能够缩短患儿临床症状,且安全性高,可以于临床推广应用。     

爱全乐联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：探讨爱全乐联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效。方法整群选取2011年12月—2015年12月该院确诊的286例支气管哮喘急性发作患儿,随机分为观察组（爱全乐联合布地奈德）和对照组（爱全乐）,各143例,比较治疗效果和症状消失时间。结果观察组有效率为96.5%,对照组有效率为67.8%（P<0.05）,观察组症状痊愈时间短于对照组（P<0.05）羌率有统计学意义。结论爱全乐联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果满意。     

小儿胃炎颗粒治疗儿童胃脘痛的疗效和安全性探讨

目的：研究并探讨小儿胃炎颗粒治疗儿童胃脘痛的临床治疗效果以及其治疗安全性。方法将该院从2013年10月-2014年12月期间收治的56例儿童胃脘痛患者进行研究,将56例患者按照信封法随机分为对照组和实验组,各有28例,对照组施行常规治疗,实验组给予小儿胃炎颗粒进行治疗。对比两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果实验组的临床总有效率为96.43%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05﹚;实验组患者的不良反应发生率为3.57%,明显低于对照组的21.43%(P<0.05﹚。结论小儿胃炎颗粒治疗儿童胃脘痛的临床疗效以及安全性均良好,值得推广和借鉴。     

布地奈德气雾剂对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨布地奈德吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法 选取咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为对照组及布地奈德治疗组,比较两组患者咳嗽缓解及消失时间、PEF达预测值的百分比、血清IgE水平及外周血嗜酸性粒细胞计数的变化、咳嗽恶化次数和典型哮喘发生率及复发率.结果 治疗组与对照组比较,临床有效率及PEF达预测值的百分比明显提高、IgE水平及外周嗜酸性粒细胞计数水平、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、升高、咳嗽症状恶化次数、典型哮喘转化数、复发率均减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入能够迅速缓解CVA的症状,临床治疗效果确切,值得临床应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

雾化吸入联合胸部物理治疗在儿童哮喘急性发作期中的临床疗效观察

目的探讨雾化吸入联合胸部物理治疗在儿童哮喘急性发作期中的临床疗效观察。方法选择处于哮喘急性发作期的患儿60例,均不具备细菌感染指征,随机分为对照组、雾化组和护理组,每组各20例。对照组给予静脉应用甲泼尼龙、氨茶碱及雾化吸入沙丁胺醇治疗;雾化组给予雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇;护理组在雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇结束后给予胸部物理治疗。比较三组患儿治疗后肺部症状和体征、FEV1％（FEV1实测值／预计值百分比）、治疗天数及治疗效果有无差异。结果三组间喘憋、咳嗽症状、肺部哮呜及哆音消失所需时间及FEV1％、治疗天数方面比较差异无统计学意义（P〉0．05）;三组临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论治疗非感染因素诱发的儿童哮喘急性发作,规律有效的雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇,结合胸部物理治疗,能达到与常规静脉应用甲泼尼龙、氨茶碱相似的治疗效果,值得临床推广应用。     

布地奈德溶液吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的：分析糖皮质激素吸入疗法在小儿支气管哮喘临床治疗过程中的应用效果。方法择取本院2014年9月-2016年5月期间收治的支气管哮喘患儿100例,按照患儿的入院时间以及患儿家长意愿,划分为观察组与对照组,每组各50例。对照组患儿接受万托林+异丙托溴铵+生理盐水雾化治疗,观察组患儿接受常规治疗+布地奈德溶液吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿治疗前的肺功能指标无明显差异,即相应数据对比,P>0.05,不存在统计学意义;但两组患儿治疗后,观察组患儿的肺功能指标明显优于对照组患儿,相应数据组间进行对比, P<0.05,差异存在统计学意义;观察组患儿的临床治疗有效率为92.00%,对照组患儿的临床治疗有效率为74.00%,两组数据进行对比,组间差异P<0.05,差异具有统计学意义。结论小儿支气管哮喘临床治疗过程中,对患儿行布地奈德溶液吸入疗法,可以有效改善患儿肺功能,提高患儿的临床治疗效果,促进早期康复,有利于患儿正常生长发育,具有临床使用及推广价值。