小儿消积止咳口服液辅治小儿上呼吸道感染后咳嗽80例

我们应用小儿消积止咳口服液辅治小儿上呼吸道感染后咳嗽,疗效较好,报道如下。 1临床资料 1.1一般资料 选取2009年2月—2009年11月在我院儿科呼吸门诊治疗的小儿上呼吸道感染后咳嗽患儿160例,随机分为对照组80例,男45例,女35例,     

小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽临床效果观察

目的观察小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的临床效果。方法选取2016年1—10月驻马店市儿童福利院医务室收治的46例咳嗽患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各23例。给予对照组常规抗感染治疗+盐酸氨溴索糖浆治疗,给予观察组常规抗感染治疗+小儿消积止咳口服液治疗,对比两组患儿治疗效果及临床症状、体征的消失时间。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(95.65%比69.57%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、纳差、喘息及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽效果显著,可缩短其症状、体征消失时间,促进康复,值得临床推广。     

小儿消积止咳口服液临床观察

小儿积食导致的上呼吸道感染、咳嗽、夜间加重是目前临床常见的疾病。小儿消积止咳口服液,主要有山楂、枳实、槟榔、枇杷叶、连翘、莱菔子、瓜蒌、桔梗等10味药组成,现将临床试验结果报道如下。1　临床资料11　研究对象(1)试验病例必须符合小儿食积咳嗽的中医诊断,同时符...     

小儿消积止咳口服液治疗肺炎154例观察

目的探讨小儿消积止咳口服液治疗肺炎的疗效。方法将符合入选条件的154例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均以西药抗炎及对症治疗,观察组再加用小儿消积止咳口服液,观察治愈率、有效率及平均住院时间等。结果观察组治愈率、有效率均高于对照组（P〈0.05）,观察组平均住院时间短于对照组（P〈0.01）。结论小儿消积止咳口服液与西药结合应用可提高小儿肺炎治疗效果。     

阿奇霉素联合消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的效果评价

目的:探讨阿奇霉素联合消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:以71例支原体肺炎患儿为研究对象,分为对照组(35例)和观察组(36例),对照组患者予以阿奇霉素治疗,观察组患者在此基础上联合消积止咳口服液治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组各项临床症状改善时间、总有效率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎临床效果突出,值得推广。     

小儿消积止咳口服液在小儿支原体肺炎中的应用效果

目的探讨小儿消积止咳口服液在小儿支原体肺炎中的应用效果。方法选取2018年3月至2019年2月南阳市第二人民医院收治的216例支原体肺炎患儿,采用随机数表法将患儿分为对照组和观察组,每组108例。两组患儿均接受降温、止咳等常规治疗,接受大环内酯类抗生素序贯疗法,在此基础上观察组患儿接受消积止咳口服液治疗。连续治疗30 d。比较两组患儿血清免疫球蛋白水平和疗效。结果治疗后,两组患儿血清IgM、IgG、IgA水平均较前提高,观察组患儿IgM、IgG、IgA水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组治疗有效率分别为96.3%(104/108)、99.1%(107/108),观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液有助于提高支原体肺炎患儿免疫功能,改善治疗效果。     

清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的：探讨清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法：选择我院在2013年11月至2014年5月上呼吸道感染治疗患儿138例,采用随机数表法分组,治疗组和对照组,分别给予清宣止咳颗粒和蒲地蓝消炎口服液治疗,比较总疗效、主要症状消失率及起效时间、不良事件发生率以及并发症发生率。结果：最终全数据分析集（FAS）134例,符合方案数据集（PPS）122例,安全数据集（SS）134例。FAS中,治疗组总有效率95.5%,愈显率85.1%;对照组总有效率80.6%,愈显率46.3%。两组间比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。PPS与FAS结果一致。治疗组咳嗽咳痰、鼻塞流涕、发热的消失率均高于对照组（P＜0.05）;咳嗽咳痰、发热的起效时间短于对照组（P＜0.05）;不良事件发生率低于对照组（1.5% vs.10.4%;P＜0.05）;并发症发生率低于对照组（1.5% vs.7.5%;P＜0.05）。研究期间无严重不良事件发生。结论：清宣止咳颗粒治疗病程在48h内的儿童急性上呼吸道感染疗效确切,可显著改善患儿症状,效果优于蒲地蓝消炎口服液,且起效快,安全性好,还可减少并发症的发生。     

小儿青翘颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果研究

目的探讨小儿青翘颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法选取小儿反复呼吸道感染患者122例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组61例。对照组给予匹多莫德散治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小儿青翘颗粒治疗。观察两组患者临床疗效、临床症状变化,血清中炎性因子和细胞免疫因子水平变化。结果治疗后与对照组比较,治疗组患者发热、咳嗽、咽痛及流涕临床症状积分明显减少,临床总有效率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组比较,治疗组患者血清C-反应白蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6),白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10),肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量显著降低,血清中免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿青翘颗粒联合匹多莫德散治疗小儿反复呼吸道感染可有效改善临床症状,降低炎性反应,促进免疫功能恢复,提高临床疗效,安全可行。     

阿奇霉素雾化吸入给药与口服给药治疗小儿支原体上呼吸道感染疗效对比

目的探讨阿奇霉素雾化吸入和口服两种给药途径治疗小儿支原体上呼吸道感染的临床疗效。方法选取100例小儿支原体上呼吸道感染患者,随机分为治疗组(雾化吸入组)、对照组(口服组)各50例,对比两组的临床效果。结果治疗组各种临床症状消退所需时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗组血常规、胸片检查异常恢复正常所需时间显著少于对照组(P<0.05);治疗组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体上呼吸道感染选择雾化吸入给药较口服给药途径见效快、不良反应发生率低,值得临床推广和应用。     

急性上呼吸道感染相关性低钾血症临床分析

目的探讨合并有急性上呼吸道感染症状的低钾血症的发病因素、临床特点及治疗方法,以提高诊治水平。方法回顾性分析2004年1月-2009年6月间厚街医院急诊科收治的572例低钾血症患者的临床资料。结果19.58%（112例）低钾血症患者发病前出现急性上呼吸道感染症状并有治疗史。其中轻度低钾血症18例,中度低钾血症67例,重度低钾血症27例。所有患者经口服、静脉补钾后症状均缓解。结论低钾血症的发病因素可能与病毒感染、滥用药物（抗生素、地塞米松、退热药）有关,与摄入不足,胃肠道丢失有关 对于难治性低钾血症在常规补钾基础上,辅以安体舒通和门冬氨酸钾镁治疗是安全有效的。     

香佩疗法预防幼儿上呼吸道感染效果观察

目的 观察香佩疗法对上呼吸道感染的预防效果,为幼儿保健提供一种新的措施. 方法 于2009年2～4月,对杭州市区幼儿人群采用群体抽样的方法,设置观察组(佩戴香囊)和对照组(不佩戴香囊),观察12周,对两组上呼吸道感染的发病率进行统计学分析并计算其保护率. 结果 观察组上呼吸道感染发病率为14.42%,对照组为54.98%,差异有统计学意义(P<0.01).香佩疗法对幼儿的保护率为73.77%(95% CI:68.85%～78.69%),效果指数为3.81. 结论 香佩疗法对预防幼儿上呼吸道感染,降低其发病率具有一定的作用.     

系统完整的健康教育模式在小儿上呼吸道感染中的应用

目的通过对系统完整的健康教育模式在小儿上呼吸道感染（AURI）中应用的研究，探讨系统完整的健康教育模式在小儿AURI防治中的作用。方法将100例AURI患儿随机分为实验组和对照组，分别应用系统完整的健康教育模式和常规的健康教育模式进行健康教育，对患儿及家长接受健康教育后1年内AURI的再次发病率进行对照研究。结果两组患儿接受健康教育的有效率及接受健康教育后1年内AURI的发病率在统计学上差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论系统完整的健康教育模式能预防和减少AURI的发生，提高小儿家长对AURI的护理能力，有效提高小儿的生活质量。     

金叶败毒颗粒联合克拉霉素治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的:比较金叶败毒颗粒与利巴韦林颗粒联合克拉霉素缓释片治疗急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:将急性上呼吸道感染82例患者随机分为治疗组42例与对照组40例,均给予口服克拉霉素缓释片基础上,治疗组加用金叶败毒颗粒,对照组加用利巴韦林颗粒,疗程3～7d。结果:治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率77.5%,两组差异有显著性(P<0.05),治疗组在治疗后平均退热天数及鼻塞流涕、咽喉疼痛、咳嗽等症状平均消失天数均较对照组显著缩短(P<0.05),两组无不良反应发生。结论:金叶败毒颗粒联合克拉霉素缓释片治疗急性上呼吸道感染疗效显著,安全可靠。     

抗菌药在急性上呼吸道感染患者中的应用效果观察

目的观察抗菌药在急性上呼吸道感染患者中的应用效果。方法将海安县人民医院2010年10月至2011年12月收治的急性上呼吸道感染患者104例遵照知情同意原则按照数字表法随机取样分为两组,均给予抗病毒治疗,全程应用抗菌药物组（全程抗菌组）50例,延后应用抗菌药物组（延后抗菌组）54例,对两组的用药效果进行比较分析。结果延后抗菌组总有效率为96.3%,全程抗菌组为92.0%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;延后抗菌组的病程为（4.3±0.6）d,显著短于全程抗菌组的（5.5±0.7）d（t=9.179,P=0.001）;延后抗菌组复诊率为7.4%,显著低于全程抗菌组的22.0%（χ2=4.479,P〈0.05）;延后抗菌组不良反应发生率为11.1%,全程抗菌组为26.0%,组间的差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后3 d和1周延后抗菌组患者的白细胞计数（9.4±0.7）×109/L和（6.6±0.5）×109/L、粒细胞（0.73±0.06）和（0.61±0.06）、C反应蛋白（19.1±1.8）mg/L和（7.2±0.6）mg/L比较全程抗菌组的白细胞计数（7.1±0.6）×109/L和（6.8±0.5）×109/L、粒细胞（0.60±0.06）和（0.60±0.06）、C反应蛋白（12.1±1.2）mg/L和（7.7±0.6）mg/L的改变更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论抗菌药物在急性上呼吸道感染患者中的应用效果满意,延后应用抗菌药物能够明显缩短病程,并且安全性更好,是临床首选的治疗方案。     

加替沙星治疗社区获得性下呼吸道感染

目的评价加替沙星治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效和安全性。方法前瞻性、非对照、开放性Ⅳ期药物临床试验。加替沙星400 mg/d口服,疗程7~14 d。结果2004年2月—2005年2月,共入选36例下呼吸道感染患者,其中失访2例,中途停药2例,剔除1例。安全性可评价病例34例;治疗效果可评价病例31例,其中男7例,女24例,年龄23~69岁,平均44.8岁;肺炎18例,慢性支气管炎急性发作13例;治愈28例,显效1例,进步2例,有效率93.5%。筛选痰培养细菌15株,阳性率44%,治疗结束全部清除,清除率100%。4例出现不良事件,表现为输液局部发痒、口服药物后出现呼吸困难、胃肠道反应和失眠,不良反应发生率11.8%。结论加替沙星口服每日1次给药,治疗社区获得性下呼吸道感染疗效确凿,安全性高。     

喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效探讨

目的：探讨喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法方便选取2014年12月—2015年12月,于该院就诊的上呼吸道感染患儿80例,将患者随即分为两组,观察组和对照组,每组患者40例,给对照组患者静脉滴注利巴韦林注射液,给观察组患者静脉滴注喜炎平注射液,比较两组患者的治疗效果。结果经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率要优于对照组,其治疗的总有效率为95%,与对照组相比,差异具有统计学意义,(χ2=8.6580,P<0.05）。结论临床上在治疗小儿上呼吸道感染时,可以采用喜炎平注射液进行治疗,该药物能够有效改善患者的临床症状,提高治疗效率,值得在临床上大力推广。