卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的效果观察

目的 观察卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的效果.方法 选择200例原发性三叉神经痛患者,按照治疗方法 的不同将全部患者分成两组,100例对照组患者给予卡马西平治疗,100例观察组患者给予卡马西平联合多虑平治疗;观察比较两组患者的临床效果.结果 观察组100例中,痊愈68例、有效26例、无效6例,总有效率94.0%;观察组发生不良4例,发生率4.0%.在临床治疗总有效率以及不良反应发生率方面,观察组均显著优于对照组(P<0.05).结论 在对原发性三叉神经痛患者进行治疗时,卡马西平联合多虑平治疗具有比较显著的临床效果,而且能有效控制不良反应的发生,具有临床应用价值.     

卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛中的疗效观察

目的观察卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛中的临床疗效。方法对2009年10月～2010年7月收治的102例原发性三叉神经痛患者的临床资料,卡马西平联合多虑平治疗的52例作为观察组,单纯卡马西平治疗的50例作为对照组,对两组的疗效及不良反应情况进行比较分析。结果观察组的总有效率为98.1%,对照组的总有效率为84.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率分别为7.8%、10.0%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）,不良反应症状均较轻微,不影响治疗。结论卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛能够提高总有效率,且安全性好,有利于患者的康复,提高患者生活质量。     

卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的疗效观察

目的:探究卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法:选取70例原发性三叉神经痛患者作为试验对象,将其随即分为两组,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:对照组总有效率为82.86%,观察组治愈率为54.29%,总有效率为94.29%,两组患者治疗效果对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

24例原发性三叉神经痛的临床治疗探讨

目的探讨采用卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效.方法回顾性分析了2009年1月~2011年6月我院对治疗的24例原发性三叉神经痛的患者采用卡马西平联合多虑平治疗的临床资料,并与同期单纯应用卡马西平治疗的24例患者作对照,比较两组治疗效果.结果治疗组临床效果优于对照组两组治愈率和总有效率差异均有统计学意义(P<0.05).结论对于原发性三叉神经痛采用卡马西平联合多虑平治疗较单一卡马西平治疗效果显著,不良反应小,值得推广使用.     

巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的效果观察

目的探讨巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法选择2012年7月至2014年11月期间西平县人民医院收治的原发性三叉神经痛患者148例,随机分为观察组(74例)和对照组(74例)。对照组给予卡马西平治疗,观察组给予巴氯芬联合卡马西平治疗。比较两组的临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛,能提高治疗有效率,降低不良反应发生率,值得推广应用。     

乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效分析

目的：探讨乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的治疗效果。方法：选择我科2006～2008年门诊、住院的三叉神经痛患者58例,随机分为两组,治疗组和对照组,每组29例。其中,对照组单用卡马西平治疗,治疗组应用卡马西平联合乌灵胶囊治疗,观察并分析两组的疗效及不良反应发生率。结果：两组患者经治疗后,对照组有效率为48.27%,治疗组有效率为75.86%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;且治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0.05）。结论：乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛疗效好、不良反应少。     

两种药物治疗三叉神经痛的临床对比研究

目的:比较甲钴胺(弥可保)与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法:40例门诊确诊为原发性三叉神经痛的患者平分为两组,治疗组采用弥可保联合利多卡因治疗,对照组单独给予卡马西平治疗。结果:经过治疗后,治疗组有效率为90.0%.对照组有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发现血尿常规及肝肾功能改变,两组不良反应情况对比差异无显著意义,具有可比性(P>0.05)。结论:弥可保联合利多卡因治疗三叉神经痛能取得更好的治疗效果,且不增加不良反应,值得推广应用。     

大剂量甲钴胺与卡马西平联合治疗特发性三叉神经痛的临床疗效观察

目的：探究大剂量甲钴胺联合卡马西平治疗特发性三叉神经痛的临床效果和安全性。方法选取2014年8月—2015年2月在我院进行治疗的特发性三叉神经痛患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组仅给予卡马西平治疗,观察组则采用大剂量甲钴胺联合卡马西平治疗。观察并比较2组患者的疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、治疗效果以及不良反应情况。结果2组患者治疗后的VAS评分均明显低于治疗前（P<0.05）,且观察组治疗后的评分明显低于对照组（P<0.05）;观察组治疗的总有效率为95%,明显高于对照组的77.5%（P<0.05）;观察组不良反应发生率为17.5%,明显低于对照组的42.5%（P<0.05）。结论大剂量甲钴胺联合卡马西平治疗特发性三叉神经痛的效果显著,减少了卡马西平的用量,安全性高,是一种理想的治疗方案。     

舒风宁冲剂治疗原发性三叉神经痛的临床探讨

目的:探讨舒风宁冲剂治疗原发性三叉神经痛的临床效果.方法:选取2013年5月~2015年5月我院收治的原发性三叉神经痛患者70例,随机分为对照组和观察组,每组各35例.对照组患者给予西药卡马西平,观察组患者给予舒风宁冲剂进行治疗,治疗完成后,比较两组患者的临床疗效.结果:经治疗,观察组患者的治疗总有效率为97.14%(34例),对照组为85.71%(30例),对比可知,观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论:利用舒风宁治疗原发性三叉神经痛与西药卡马西平相比效果显著,且舒风宁安全、有效,不良反应及毒副作用发生率低,得到了三叉神经痛患者的青睐,值得在临床上广泛推广.     

奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的有效性及对患者睡眠质量的影响

目的:评价奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的有效性及对患者睡眠质量的影响。方法:选取2017年1月-2018年7月本院收治的原发性三叉神经痛患者80例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予卡马西平治疗,观察组给予奥卡西平治疗。比较两组治疗效果、疼痛情况、睡眠质量及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗2、4周后,观察组VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组PSQI各项评分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予原发性三叉神经痛患者奥卡西平治疗,能提高患者治疗有效性,减轻疼痛感,提高睡眠质量,并且药物不良反应少,安全性高,值得借鉴。     

逐瘀活络针刺法治疗原发性三叉神经痛临床研究

目的:探讨逐瘀活络针刺法治疗原发性三叉神经痛(瘀阻脑络证)的临床疗效和安全性。方法:选择符合要求的100例原发性三叉神经痛(瘀阻脑络证)患者随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用卡马西平片治疗,观察组采用逐瘀活络针刺法。两组疗程均为4周。并进行3个月的随访。比较两组治疗前后主要症状评分和疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)和汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分,并记录不良反应。结果:观察组者有效率为94%,高于对照组的78%(χ2=5.315,P0.05);治疗后观察组主要症状评分和VAS评分均低于对照组(P0.01);观察组HAMA、HAMD和PSQL量表评分低于对照组(P0.01);对照组不良反应发生率为24%,高于观察组的2%(χ2=14.513,P0.01)。结论:逐瘀活络针刺法治疗原发性三叉神经痛(瘀阻脑络证),在改善患者临床症状,降低VAS评分,提高睡眠质量,改善患者负性情绪和提高临床有效率方面均优于卡马西平,且临床使用安全。     

加巴喷丁与卡马西平治疗原发性三叉神经痛对照研究

目的分析加巴喷丁和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的效果。方法选择单县中心医院自2010年4月至2013年1月间就诊的原发性三叉神经痛患者97例,根据治疗方法的不同分为卡马西平组(n=47)和加巴喷丁组(n=50),卡马西平组患者采用卡马西平进行治疗(初始剂量0.1 g/d,逐步增加至维持量0.6⁰.9 g/d),加巴喷丁组患者采用加巴喷丁进行治疗(初始剂量0.3 g/d,逐步增加至维持量3.6 g/d)。两组患者治疗前后疼痛程度采用视觉模拟评分(VAS)进行评价,比较分析两组患者治疗前、治疗后1、2、4周的VAS评分,同时比较分析两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前、治疗后1、2、4周VAS评分进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周,卡马西平组的有效率为68.1%(32/47),加巴喷丁组的有效率为90.0%(45/50),且卡马西平组的不良反应发生率为53.2%,加巴喷丁组为30.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用加巴喷丁进行治疗原发性三叉神经痛疗效安全可靠,值得临床进一步推广使用。     

阿霉素神经干注射联合三叉灵胶囊治疗原发性三叉神经痛105例临床观察

目的探讨中西结合治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法203例原发性三叉神经痛患者,随机分为2组,治疗组105例,对照组98例,治疗组以阿霉素行三叉神经干注射术并联合应用中药三叉灵1号胶囊。对照组口服卡马西平,对比观察疼痛积分、疼痛持续时间、发作频率及临床疗效,并进行统计分析。结果治疗20天后观察,2组在疼痛积分、疼痛持续时间、发作频率上差异有非常显著意义(P<0.01),治疗组总有效率98.1%,对照组总有效率76.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论三叉神经干内阿霉素注射联合中药三叉灵胶囊治疗三叉神经痛,疗效显著。     

针刺复合卡马西平与单纯卡马西平治疗三叉神经痛的临床对照观察

目的观察比较针刺疗法与口服卡马西平（CBZ）相结合,和单纯口服卡马西平治疗三叉神经痛的疗效。方法对36例三叉神经痛患者进行治疗前分组,针刺加口服CBZ组（20例）和口服CBZ组（16例）,并给予相应的治疗,10周后行疗效及药物不良反应的评价。结果针刺加口服CBZ组镇痛效果稳定,有效时间显著延长,且可逐渐减少CBZ口服量,该药引起的不良反应减少。有效率分别为90.0%（18/20例）及81.3%（13/16例）,P〈0.05。结论针刺复合卡马西平治疗三叉神经痛具有疗效稳定、镇痛时间延长、CBZ口服量及不良反应减少等优点。     

加巴喷丁联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛的临床观察

目的观察加巴喷丁联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及不良反应。方法将2010年3月至2011年12月南宁市红十字会医院收治的90例原发性三叉神经痛患者按随机数字表法分为单纯加巴喷丁药物治疗组(A组)和加巴喷丁联合神经阻滞治疗组(B组),各45例,A组每天口服加巴喷丁1200 mg,连服4周;B组加巴喷丁用法与A组相同,同时每周给予神经阻滞治疗1次,连续3周。4周后观察两组的疼痛强度(PI)、疼痛缓解度(PAR)、镇痛有效率及不良反应发生情况。结果两组治疗后NRS评分明显低于治疗前(P<0.05),B组在治疗后3、7、14、21、28 d的NRS评分均明显低于A组(P<0.05);B组镇痛效率在治疗后3、7 d与A组无差别,在治疗后14、21、28 d高于A组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加巴喷丁联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛临床效果好,不良反应少,是非手术疗法的较好选择。     

小柴胡汤加味联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛疗效分析

[目的】探讨小柴胡汤加味联合卡马西平对原发性三叉神经痛临床治疗效果。【方法]对2011年6月至2012年6月间本院神经内科收治的原发性三叉神经痛患者进行筛选得到70例，随机分为实验组和对照组，每组各35例。对照组患者服用卡马西平；实验组患者在对照组基础上加服小柴胡汤加味，根据患者症状加减。治疗1个月后观察两组患者疗效及副反应情况，进行统计学对比分析。[结果]实验组经治疗后疼痛缓解程度和不良反应发生率明显优于对照组（P〈0．05），实验组和对照组治疗总有效率分别为85．71％、62．86％，差异有统计学意义（P〈o．05）。【结论】小柴胡汤加味联合卡马西平对于原发性三叉神经痛具有良好的疗效，值得临床推广应用。     

卡马西平与奥卡西平用于原发性三叉神经痛的疗效与不良反应比较

目的 比较卡马西平与奥卡西平治疗原发性三叉神经痛患者的疗效与不良反应.方法 采用双盲、随机对照的研究方法,选择门诊及住院的三叉神经痛患者60例,随机分为卡马西平组（K组）和奥卡西平组（（）组）,各30例.比较两组治疗前和治疗后1、2、4周时疼痛发作次数、持续时间、镇痛有效率、副作用.结果 两组患者治疗后的疼痛发作次数逐渐减少、疼痛持续时间缩短及疼痛缓解程度增加,但两组治疗后同一时间的上述指标相似,K组不良反应发生率明显高于O组（P〈o.05）.结论 奥卡西平与卡马西平具有相似的治疗效果,但奥卡西平较卡马西平不良反应发生率低.     

卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫的疗效分析

目的:探讨卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫的临床疗效及不良反应。方法:将2009年9月～2011年4月期间我科收治的额叶癫痫患者53例随机分成2组,观察组包括患者27例,我们给予卡马西平联合丙戊酸钠治疗;对照组包括患者26例,我们给予单药卡马西平治疗。所有患者在治疗开始后均随访半年。结果:观察组的治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单药卡马西平相比,卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫具有疗效好,不良反应发生率无显著增加等优点,因此该联合方案可以作为额叶癫痫的常规有效治疗方案之一。