湖北省2004年流感监测结果分析

目的掌握2004年湖北地区流感流行状况。方法收集及分析监测医院及暴发疫情资料,用鸡胚和细胞培养分离并鉴定流感病毒,用血球凝集抑制试验检测人群中抗流感病毒抗体水平。结果监测医院2004年流感样病例较往年增加,冬春和夏季可见2个波峰;各地报告发生疫情35起,15起疫情有56人经实验室检测确诊为流感病例,80%发生在中小学校;全年从936份标本中分离病毒123株,甲3型95株(占77.2%),乙型(yamagata株系)流感病毒28株(占22.8%);正常人群抗体水平测定以抗甲3抗体最高,抗甲1抗体最低。结论2004年湖北省流感活动较为活跃,流行毒株以甲3型病毒为主,并有向乙型转化的趋势。     

海南省2004～2006年流行性感冒病原学监测分析

目的 掌握引起海南省流行性感冒(流感)流行和局部爆发的流感病毒型别、流感病毒分离的时间分布、人群分布等特征,为制定预防控制流感措施,以及与严重急性呼吸综合征、禽流感的鉴别诊断提供病原学依据.方法 采集流感样病例和疑似流感爆发人群的咽拭子标本,用狗肾传代细胞分离流感病毒,采用血凝抑制试验进行病毒型别鉴定.结果 海南省2004～2006年共采集1565例流感样病例咽拭子标本,分离到流感病毒219株.2004年甲3型占62.1%,乙型占37.9%,分离高峰在7～9月;2005年甲3型占67.0%,乙型占19.6%,甲1型占13.4%,高峰在4～6月;而2006年甲l型占59.2%,乙型占36.7%,甲3型仅占4.1%,1～3月即显现分离高峰,高峰持续至6月.0～9岁分离率最高,为21.91%(103/470),构成比占47.03%(103/219);病例男女性别比为1.31:1(124/95).结论 引起海南省2004～2006年流感小规模流行和局部爆发的病毒,由甲3型、乙型逐年向甲1型、乙型转换,流行高峰从7～9月逐年提前至1～3月.应继续加强海南省流感的病原学监测,指导流感的流行病学监测和疫情处置.     

吉林省2005～2009年流感监测结果分析

[目的]通过2005～2009年流感监测结果对吉林省流感的流行趋势、病原学变化特点进行分析、总结.[方法]收集及分析医院、暴发疫情监测及不明原因肺炎中流感病例的流行病学资料,用细胞培养法分离,血凝抑制法鉴定流感病毒.[结果]吉林省2005～2009年流感疫情平稳,以散发病例为主,12月份为发病高峰期,报告发生流感疫情1起;流行优势株每年均有改变.[结论]监测网络的敏感性还有待进一步提高,应加强对儿童、老年人及住院病例的监测.     

南京市2006年～2009年流行性感冒的病原学检测分析

目的：对南京市4家医院就诊的流感样病例标本进行病原学检测,分析其病原学特点,为其流行病学研究提供资料,为流感防控提供病原学依据。方法：采用MDCK细胞分离流感病毒,用血凝抑制试验对病毒株进行分型鉴定,对2006年3月～2009年2月南京4家哨点医院就诊的流感样病例的2 447份鼻咽拭子标本进行检测,并结合感染人群人口学信息进行病原感染谱及亚型特点分析。结果：经国家流感中心复核共有阳性毒株313株,三个年度分别以甲3、甲1和甲3为主。全年有两个感染峰,分布于春季和夏季。3年中感染人群中5岁以下儿童感染率基本一致,均稍高于10%;60岁以上人群感染率呈递增趋势（12%,17%,24%）;其他人群（5～岁,15～岁,25～60岁）则无明显差异。男性感染率（54.7%）显著高于女性（45.3%）（P〈0.05）。结论：2006年～2009年南京市连续3年以甲型流感病毒为主,且60岁以上人群感染率呈递增趋势,故应加强此人群的预防接种,以提高免疫能力。     

广州市2004-2008年流行性感冒流行特征分析

目的分析广州市2004-2008年流行性感冒（简称流感）流行特征。方法收集2004-2008年广州市流感监测系统流感样病例（ILI）监测资料,对病毒分离与鉴定结果以及暴发疫情信息进行分析,用季节解构、互相关等方法揭示广州市流感流行特征。结果 2004-2008年广州市流感样病例就诊百分比（ILI%）夏季最高,季节指数为1.637;流行季节与非流行季节ILI%差异有统计学意义（P〈0.05）;2004、2005、2007年以H3N2型为主要毒株;2006、2008年以H1N1型为主要毒株。暴发疫情的发生强度以小学最大（P〈0.05）。对暴发疫情序列分别与ILI%、病毒分离率两条序列进行互相关分析,当lag=-1、-2、-3时,病毒分离率与暴发疫情、ILI%与暴发疫情相关系数均有统计学意义。结论 2004-2008年,广州市流感的流行季节为夏季（5～7月）。H3N2和H1N1交替为流感主要毒株,小学是流感暴发疫情的高发地点。广州市流感监测系统可以客观地反映本市流感的流行特点。     

2007-2008年西安市流行性感冒监测结果

目的 通过对西安市2007-2008年度流行性感冒(流感)监测结果 的分析,了解西安市流感流行情况,为做好流感预防控制工作提供科学依据.方法 选择西安市儿童医院、西安市第四人民医院、长安区人民医院作为监测点,依照<卫生部全国流感/人禽流感流感监测实施方案(2005-2010讨论稿)>要求和统一监测标准进行流行学和病原学监测.结果 2007年10月-2008年3月在3所医院共监测到流感样病例18 603例,儿童占96.6%,成人占3.4%.采集标本525份,分离到H3亚型4株和B型流感病毒46株,共50株,阳性率为9.5%.结论 明确了西安市流感流行的主要病毒株与我国的流行株一致;应加强儿童的防控工作.     

北京市朝阳区2005～2006年流感病原学监测分析

[目的]分析朝阳区2005~2006年度流感监测的病原学检测结果,及时掌握流感流行信息,为制定流感防制方案提供科学依据。[方法]对哨点医院和集体发热疫情进行监测采样,采用细胞培养法和鸡胚接种法分离流感病毒并进行分型鉴定。[结果]自2005年11月~2006年4月共采集流感样咽拭子标本204份,检出流感病毒106株,其中甲1型24株,乙型82株,阳性检出率分别为22.6%和77.4%;流感疫情共涉及到本区26家单位,其中从22所小学发热疫情中分离到流感病毒。流感细胞培养法和鸡胚双腔法的阳性分离率分别为51.96%（106/204）和7.55%（4/53）。[结论]引起本地区流感疫情的流感病毒为乙型和甲1型;流行高峰主要在2006年3~4月;流感病毒易发生变异,而导致在中小学生人群中流行并引起集体发热;细胞培养法较鸡胚接种法更灵敏、阳性分离率更高;应加强流感的全年监测。     

2004年江西省流行性感冒病原学监测结果分析

目的：对2004年江西省流感病原学监测结果进行分析，以便对流感的流行进行预测预报。方法：采集流感样病例（ILI）鼻咽拭子标本用狗肾传代细胞进行流感病毒分离，采用血凝抑制试验（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果：采集咽拭子标本551份，分离到流感病毒65株，其中H3N253株，B型12株。结论：江西省2004年同时有H3N2亚型和B型流感病毒的流行，流行优势毒株为H3N2亚型。     

吉林省2012-2014年流感病原学监测分析

目的 分析吉林省2012-2014年流感的病原学及流行特征,为制定流感防控措施提供科学依据。 方法 2012-2014年采集吉林省哨点医院流感样病例的鼻咽拭子等标本,采用Real-time PCR方法对标本进行流感病毒核酸检测。对标本的流感病毒检出阳性率、流感毒株分型等进行分析。 结果 吉林省2012-2014年共采集流感样病例样本21 532份,其中检出流感病毒核酸阳性标本2 420份,检出率11.24%。近几年流行毒株类型有所变化。2012、2014年主要的流行毒株是H3N2型(分别为64.78%、86.40%),2013年主要的流行毒株是H1N1型(60.27%),并且在2013年新出现H7N9型(0.22%),吉林省流感发病人群的流感病毒检测阳性率与年份、地区、年龄有关,与性别无关。2013年流感病毒检测阳性率较低(10.13%),2014年流感病毒检测阳性率最高(12.13%)。辽源地区的流感病毒检测阳性率最低(2.95%),白山地区的流感病毒检测阳性率最高(16.24%)。0～岁组的流感检测阳性率最低(9.29%),5～岁组的流感检测阳性率较高(14.04%)。 结论 吉林省2012-2014年不同监测年度、不同地区、不同年龄的流感病毒检测阳性率不同,不同年度流行毒株类型有所变化。应长期监测流感的流行趋势,及时发现变异株,为制定流感预防措施提供依据。     

2010-2014年云浮市流行性感冒病原学监测分析

目的 分析2010-2014年云浮市流感病原学监测结果,总结流感流行规律,为预防和控制流感流行提供科学依据。 方法 设立流感监测哨点医院,每周采集流感样病例鼻咽拭子,采用狗肾传代细胞进行流感病毒分离或实时荧光RT-PCR检测流感病毒核酸,用血凝抑制试验或实时荧光RT-PCR进行病毒亚型鉴定。 结果 2010-2014年共采集咽拭子标本11 723份,流感阳性986份,阳性率8.4%,各年份检出阳性率(分别为9.6%、1.6%、10.5%、4.7%、12.7%和8.4%)间差异有统计学意义(χ²=231.61,P=0.00)。阳性标本中A1(H1N1)占0.4%(4/986),A3(H3N2)占36.8%(363/986),新甲型H1N1占27.1%(267/986),Bv占22.9%(226/986),By占12.8%(126/986)。0~岁、5~岁、15~岁、25~岁和＞60岁组间检出阳性率差异有统计学意义(χ²=104.5,P=0.00)。2010年流感检出高峰出现在3-9月,2012年在1-3月,2013年在3-6月和12月,2014年在1-4月和6-7月。 结论 云浮市流感以混合流行为主,每年流行优势株均有不同,流行具有一定的季节性,1-7月活动性强,存在冬春季和夏季两个流行高峰。     

2006年福建省流感监测分析

[目的]分析福建省2006年流感监测结果,探讨流行规律。[方法]通过流感监测信息系统与传统的实验室检测,对流感进行流行病学、病原学与血清学分析。[结果]2006年全省流感样病例占门急诊就诊人数的比例2.0%~5.3%;暴发疫情主要发生在2~6月;全年采集监测标本8 878份,分离流感毒株239株,阳性率2.7%(其中H1N1型占54.0%,B型占46.0%);健康人群中H1N1抗体阳性率48.7%,H3N2为73.7%,B型流感Victoria系和Yamagata系分别为49.7%和13.0%;职业人群中H9亚型流感抗体阳性率0.3%,未检测到H5与H7亚型流感抗体。[结论]2006年福建省流感以H1N1亚型和B型流行为主,未见H3N2亚型,流感发病较为平静,预测近期不会有大规模流行。     

吉林省2009-2010年甲型H1N1流感流行特征分析

目的全面了解、掌握吉林省甲型H1N1流感流行特征情况,为科学制定本省甲型H1N1流感防控对策提供依据。方法应用SPSS分析软件,对本省甲型H1N1流感病例的三间分布,死亡病例、重症病例情况进行描述分析。结果甲型H1N1流感病例分布在全省9个地区,发病率最高的地区为长春市6.2/10万;病例80.1%集中在0～29岁;男女性别比为1.3∶1;学生约占总病例数的48.9%;重症病例136例,死亡病例16例,死亡病例中87.5%为高危人群。流感监测哨点医院检测出阳性标本1 864份,甲型H1N1流感病毒核酸阳性714份占阳性标本的38.3%。结论病例主要集中在大中城市;男性发病高于女性;年轻人较老年人更容易患甲型H1N1流感;学生是甲型H1N1流感的危险人群,重症病例和死亡病例集中发生在高危人群;监测数据与本省疫情流行趋势一致。     

湖北省疑似流感疫情调查与实验室检测

目的　分离流感病毒并鉴定其亚型,确定流感疫情。方法　统计发病人数,采集重症病人咽拭子,利用流感A、B型快速诊断试剂初步排查疫情,进行MDCK细胞培养,分离流感病毒并鉴定,通过红细胞凝集抑制实验检测患者血清中流感抗体。结果　检测患者恢复期血清中抗体阳性率是急性期的四倍以上增长。鉴定分离的病毒为:甲3“O”相型病毒株与血清中抗体甲3“O”相型一致。结论　排查暴发疑似流感疫情,提供确认流感流行及亚型的依据     

安徽省2006年流行性感冒疫情和病毒检测分析

目的了解安徽省流感流行状况，为流感预警提供依据。方法用流感快速诊断试剂筛选标本，采用组织培养法分离流感病毒。结果检测标本330份，阳性102份，其中甲型流感病毒1份，B型101份。组织培养法分离流感病毒检测标本330份，红细胞凝集反应阳性120份。经血凝抑制试验鉴定：甲型1株，B型119株，B型株为B（victoria）系。结论2006年春季安徽省流感流行以B型（victoria）为主，同时存在甲型株。由于人群对B（victori-a）系流感流行株抗体水平普遍较低，易引起流感流行。     

2009年深圳新甲型H1N1流感病毒分离鉴定及分离株特征分析

目的比较新甲型H1N1流感病毒对MDCK细胞和鸡胚的敏感性差异,了解病毒分离株特征,为疫苗制备和开展实验室常规监测等奠定基础。方法用MDCK细胞和鸡胚进行流感病毒分离[1],收获病毒后提取病毒RNA,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增,阳性扩增产物纯化后测序,测序结果使用Clustal和MEGA4.1软件进行比较分析,通过与NCBI数据库中不同时间和地区的流感病毒H1N1株同源比对后,绘制种系发生树。结果从334份患者呼吸道标本中,用MDCK细胞分离法分离出134株新甲型H1N1病毒,分离率为40.12%,用鸡胚分离法分离出150株新甲型H1N1病毒,分离率为44.91%;所测10株新甲型H1N1毒株HA1区的344个氨基酸,与2009年新甲型H1N1国际代表株A/California/07/2009相比,只有少数位点发生氨基酸替换,并且这些位点都不在抗原决定簇上;种系发生树显示,10株新甲型H1N1和国际代表株同源性较大,形成一簇,与A/Swine/guangxi/13/2006较为接近。结论新甲型H1N1病毒对MDCK细胞和鸡胚的敏感性相差不大;新甲型H1N1病毒未发生变异,短期内不会产生新变种。     

流感病毒咽拭子处理方式对其病毒分离率影响的研究

目的 通过采用咽拭子中加入青链霉素混合液或使用过滤器直接过滤标本的方式,对比两种处理方法对流感病毒分离率的影响。 方法 选择2017年10月1日至12月31日贵阳市哨点医院及各区、市、县疾控中心采集的流感样病例(ILI)咽拭子中PCR核酸检测阳性的标本200份,将同一份标本分为两份,一份加入青链霉素混合液（双抗）4℃过夜,另一份使用0.22μm的过滤器直接过滤标本,采用 MDCK 细胞进行流感病毒的分离培养,通过观察CPE（细胞病变效应）确定病毒收获时间进行HA（血凝）试验,并对病毒液进行无菌试验。 结果 （1）200份标本经两种方法分别处理后,双抗组病毒液受细菌污染数为37瓶,病毒液污染率为18.5%;过滤膜处理组病毒液受细菌污染数为4瓶,病毒液污染率为2%,双抗处理组污染率高于过滤膜处理组,差异有统计学意义（〖XC小五号.EPS;P〗=29.594, P=0.000<0.05）;（2）去除污染的毒株后,双抗处理组分离流感病毒97株,分离率为48.5%;过滤膜处理组成功分离流感病毒102株,则病毒分离率为51.0%,滤膜处理组病毒分离率与双抗处理组比较,差异无统计学意义（〖XC小五号.EPS;P〗=0.250,P=0.617>0.05）。 结论 两种方法处理流感病毒咽拭子标本后,病毒分离率无明显差异,但使用过滤器直接过滤标本的方式可显著降低病毒分离期间被细菌污染的风险。     

2007-2016年湖南省流感监测结果分析

目的 了解2007-2016年湖南省流感流行规律,为今后的流感防控工作提供科学依据。方法 运用描述流行病学方法对2007-2016年湖南省流感样病例(influenza like illness, ILI)数据、流感毒株分离数据和流感暴发疫情数据进行分析。 结果 2007-2016年哨点医院共报告ILI病例1 520 652例,占就诊病人总数的百分比(ILI%)为4.82%。0~岁、5~岁、15~岁、25~岁和60~岁五个年龄组的ILI人数分别占ILI病例总数的65.98%、20.77%、4.49%、6.68%和2.08%;湖南省流感流行呈现冬春季和夏季双高峰;共分离到流感病毒8 788株,分离率为5.99%,毒株分型为H1N1 476株、 新甲型(H1N1)pdm09(新甲H1) 2 422株、H3N2 2 985株、B型 Yamagata系(BY)1 361株和Victorian系(BV)1 532株、未定型12株,不同型别毒株每隔1~2年成为优势毒株;共报告ILI暴发疫情264起,230起发生在中、小学校,占总疫情的87.12%。结论 冬春季和夏季是湖南省的流感流行高峰;H3、新甲型H1和B型流感毒株每隔1~2年交替成为优势毒株;中小学校是流感暴发疫情的高发场所,应重点加强防控。     

无锡市2007年度流行性感冒监测结果

目的了解2007年无锡地区流感流行的特点,探讨流感优势株的变化,进一步加强监测工作,为做好流感预防控制工作提供科学依据。方法对采集的流感病例标本用MDCK细胞、0.75%的人“O”型红细胞作微量血凝试验（HA）,血凝抑制试验（HI）进行流感病毒培养、分离、鉴定。结果2007年度共做流感样病例标本650份,分离出流感病毒122株,平均分离率为18.77%。最高月份为42.11%,分离的病毒型别为甲1型3株,时空分布在冬春季;甲3型55株,冬春季和夏季各占1/2;B型Victoria系6株,分布在冬春季;B型Yamagata系58株,主要分布在夏季。结论甲（H3N2）亚型和B型Yamagata系为无锡市2007年流行优势株,需加强防范该毒株引起的暴发流行。     

2000-2003年广东省流感监测结果分析

[目的]了解广东省流感流行情况,为预防和控制提供科学依据.[方法]在8个流感监测点采集疑似流感病人的咽拭子,一般人群及职业人群采集血清,用9～11 d鸡胚和(或)MDCK细胞分离病毒,用常量红细胞凝集抑制法(HI)鉴定病毒;用微量半加敏红细胞凝集抑制法(micro-HI)检测流感抗体.[结果]2000、2001年流感疫情较平静,2002、2003年由A(H3N2)引起的局部暴发增多,未发生大流行.4年共分离流感病毒1 425株,A(H3N2)占61. 2%、B型占27.0%、A(H1N1)占11.8%;从鸡标本分离A(H9N2)型禽流感病毒17株.一般人群血清A(H3N2)抗体阳性率较高,B(Yamagata)型较低;职业人群部分A(H9N2)禽流感抗体阳性.[结论]除2003年未分离到A(H1N1)外,2000-2002年都能同时分离到A(H1N1),A(H3N2)亚型和B型.做好流感监测对控制流行与预测有重要意义.