天然调节性T细胞与自身免疫性疾病

调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是一类具有较低的增殖能力,能够抑制免疫反应的细胞群,在免疫病理、移植物耐受、阻止自身免疫反应和维持机体免疫平衡方面发挥重要的作用。近年来,调节性T细胞已成为免疫学领域的研究热点,现已证实除了CD4 Treg外,一部分CD8 T细胞,CD4-CD8     

一氧化氮与自身免疫性疾病

一氧化氮与自身免疫性疾病王从妙，蔡醒华，孙存普一氧化氮（Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ，ＮＯ）是近年来引起人们注意的无机气体自由基，有着独特的理化性质及生物学活性，对全身各系统几乎均有影响。最近发现它对免疫系统有极大影响，对自身免疫性疾病的发生、发展起着重要...     

CTLA-4基因多态性与自身免疫性疾病

细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(Cytotoxic T Lymphocyteassociated antigen-4,CTLA-4)是T细胞表面激活分子,主要表达在激活的T细胞上,属免疫球蛋白超家族成员,对T细胞增生起负性调节作用[1].与抗原呈递细胞(APC)表面的B7家族分子结合,作为协同刺激信号抑制T细胞增生、活化,诱导T细胞耐受.     

IL-17与自身免疫性疾病

白细胞介素‐17（IL‐17）是由辅助性T 细胞17（T h17细胞）分泌的特征性细胞因子;在固有免疫反应和宿主对病原体的防御过程中,IL‐17发挥了必不可少的作用［1‐2］,被称为强大的致炎因子。其可以促进机体局部产生趋化因子、募集中性粒细胞、促进细胞增殖分化;还可与受体结合产生瀑布样炎症效应,造成组织损伤。其已被证实参与多种自身免疫性疾病的发病过程,如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、硬皮病等［3‐4］。IL‐17现已成为自身免疫性疾病治疗的靶点［5］,受到广泛关注。     

原癌基因与免疫细胞和自身免疫性疾病

<正>自身免疫性疾病是一组伴随着特殊免疫细胞、成纤维细胞、滑膜细胞的异常增生和活化导致的组织损伤性疾病,它包括系统性红斑狼疮(SLE)、风湿性关节炎(RA)、Ⅰ型糖尿病(IDDM)、系统性硬皮病(PSS)、干燥综合征(SS)、多发性肌炎-皮肌炎(PM-DM)等疾病。正常和异常情况下真核细胞的生长均受到原癌基因(Proto-oncogenes)的调控。研究原癌基因对免疫细胞的调控和在自身免疫性疾病中的变化,有助于该类疾病在临床诊断、预后发展以及治疗学上的向前发展。     

孤独症儿童与自身免疫性疾病

马里兰州的科学家们发现,患有孤独症的儿童的家庭都有异常较高的自身免疫性疾病发病率。孤独症儿童长到3岁的时候,他们便退缩到自己的内心世界。他们异常依恋反复的作业动作,如急速地轻按电灯开关。这种病症使科学家们感到困惑,并且还伴有自身免疫性疾病的某些特征,包括不同免疫细胞的数量不平衡。     

细胞质自身抗原与自身免疫性疾病的研究进展

以往自身免疫性疾病（autoimmune disease，AID）的研究集中在核抗原的自身抗体即抗核抗体（antinuclear antibody，ANA）上，但在过去10余年里，更多的注意力放在了细胞质抗原中，包括位于线粒体的抗体，位于高尔基体、中心体、核糖体、内体、蛋白酶体、溶酶体、外核体和GW小体的抗体。这些细胞质抗原定位于不同的亚细胞结构。具有多种功能。AID中发现抗细胞质抗原抗体阳性，但ANA却阴性，如60％的类风湿关节炎（RA）患者、5％系统性红斑狼疮（SLE）、20％系统性硬皮病（SSc）、25％干燥综合征（SjS）等患者。这些ANA阴性的AID患者血液中确实表达针对细胞内抗原的自身抗体，包括胞膜抗原和细胞质抗原如高尔基体、内体、溶酶体、蛋白酶体、GW体等。     

吉兰—巴雷综合征是Th1淋巴细胞介导为主的自身免疫性疾病

由浙江大学医学院附属第二医院神经科丁美萍主任主持的浙江省卫生厅课题《吉兰 -巴雷综合征患者脑脊液和血清ＩＬ-２、ＩＬ-４的研究》已通过卫生厅、科委科学技术成果鉴定。其研究结果表明 :吉兰 -巴雷综合征患者急性期脑脊液和血清中ＩＬ-２水平升高 ,尤以临床症状严重者增高明显 ,并随着病情的恢复下降 ;血清中的ＩＬ-２水平与脑脊液中的ＩＬ -２、总蛋白、ＩｇＧ水平无相关性 ;而ＩＬ -４水平在吉兰 -巴雷综合征患者中变化不明显。由此可见 ,吉兰 -巴雷综合征患者存在激活状态的Ｔｈ１淋巴细胞 ,从而引起释放ＩＬ-２增多 ,导致免疫性反…     

滤泡辅助性T细胞与自身免疫性疾病的研究进展

滤泡辅助性T细胞（T follicular helper cells,Tfh细胞）是新近被命名的负责辅助B细胞产生抗体的新的CD4＋T细胞亚群,其主要功能是帮助B细胞激活、增生和分化,以形成生发中心。趋化因子受体5（C-X-C chemokine receptor type 5,CXCR5）、诱导性共刺激分子（inducible co-stimulator,ICOS）、白介素21（interleukin 21,IL-21）、B细胞淋巴瘤因子6（B-cell CLL/lymphoma 6,Bcl-6）等主要功能分子参与了Tfh细胞的分化。Tfh细胞数量以及其效应功能分子异常与多种自身抗体介导的自身免疫性疾病相关。     

Fas/FasL与自身免疫性疾病

细胞凋亡是一种在形态学特征和生物化学特征与坏死截然不同的自主性坏死过程,在生物体发育、防御及维持免疫耐受中有重要作用。Fas/FasL系统介导的细胞凋亡在淋巴细胞的发育、维持内环境稳定方面起重要作用。目前研究发现,此途径介导的细胞凋亡参与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性甲状腺炎、支气管哮喘等疾病的发病过程。     

BAFF在自身免疫性疾病方面的研究进展

自身免疫性疾病的特征是B细胞耐受丧失,B细胞激活因子(B cell activating factor belonging to the TNF family,BAFF)通过与受体结合,对B细胞的增殖、存活起重要作用.BAFF转基因小鼠易出现自身免疫性疾病.因此,拮抗或抑制BAFF的表达可能是治疗自身免疫性疾病的靶点.本文主要对BAFF在自身免疫性疾病方面的研究进展进行综述.     

Th1、Th2免疫应答与小儿常见自身免疫病

目的　了解常见自身免疫病桥本甲状腺炎 (HT)、幼年型特发性关节炎 (JIA)及系统性红斑狼疮 (SLE)患儿机体Th1、Th2免疫应答状况 ,探讨Th1、Th2应答失常与上述疾病的关系。方法　ELISA法检测患儿和对照组PBMC经ConA刺激后上清液中细胞因子的水平。结果　多数HT患儿IL 4/IFN γ比值低于对照组 (P <0 .0 5)。活动期s JIA患儿IL 4增多 ,与血清IgE含量正相关 (r =0 .765 ,P <0 .0 5) ;关节炎型无此改变。SLE机体患儿IFN γ显著增高 (P <0 .0 5)。结论　HT是Th1细胞介导的器官特异性自身免疫病。s JIA患儿Th2应答占优势 ,而非器官特异性自身免疫病SLE则Th1应答增强 ,但不能仅用Th1或Th2应答增强全面解释其发病机制。     

膜联蛋白A2在自身免疫性疾病中的研究进展

膜联蛋白A2（ANXA2）是钙依赖性膜结合蛋白大家族的一员,其与肿瘤等多种疾病密切相关。近年来,ANXA2在自身免疫性疾病中的研究越来越引起关注,本文介绍了ANXA2在自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、抗磷脂综合征、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、炎症性肠病等中的研究进展,认为ANXA2参与多种自身免疫性疾病的发病机制,其可能成为多种自身免疫性疾病新的诊断指标和治疗靶点。     

维生素D_3对自身免疫病的调节作用

免疫细胞存在维生素D受体(VDR),维生素D3通过其体内代谢活性产物1,25-(OH)2D3与VDR结合发挥免疫调节作用。1,25-(OH)2D3除了直接作用于T细胞外,还通过多种机制调节抗原递呈细胞的表型和功能,尤其是树突状细胞。对12,5-(OH)2D3免疫调节机制的认识提示其在自身免疫性疾病的治疗中可广泛应用。近年来的研究表明1,2,5-(OH)2D3可通过多种机制调节1型糖尿病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等自身免疫病的发病。     

基于德尔菲法的自身免疫性甲状腺炎中医辨证分型研究

目的 运用德尔菲法对自身免疫性甲状腺炎辨证分型及各证型诊断标准进行专家调研分析,制定自身免疫性甲状腺炎中医诊断标准.方法 共对全国46位专家进行两轮问卷调查,利用SPSS软件分析问卷反馈的数据,评价专家意见的集中和协调程度、问卷信度情况.结果 第一轮专家咨询共22名,专家积极系数为95.45％;第二轮专家咨询共24名,...     

自身免疫性甲状腺病的易感基因研究进展

自身免疫性甲状腺病(AITD)是器官特异性自身免疫性疾病,遗传背景和环境因素相互作用导致该病的发生。遗传背景复杂,是否存在一个和(或)几个主效基因目前尚未肯定。目前已利用候选基因筛查和全基因组扫描的方法来识别AITD的易感基因和位点。通过这些方法,人们已经进行一些相关易感基因和位点的鉴定,以求揭示AITD的遗传学发病机制。本文就该领域研究进展进行综述。     

食管动力障碍与自身免疫疾病

多种自身免疫系统疾病可以出现食管动力障碍,如进行性系统性硬化、混合性结缔组织病、原发性干燥综合征、炎性肌病、强直性脊柱炎、重症肌无力等。通常表现为反流症状或吞咽困难。但部分食管动力障碍的患者无临床症状。各种自身免疫疾病导致食管动力障碍的特点各不相同,治疗方面除采取对症治疗外还应重视治疗原发病。现就近年来自身免疫疾病导致的食管动力障碍相关的研究进展进行综述。     

维生素D的免疫功能及在自身免疫性疾病中的应用前景

对维生素D的免疫功能及在自身免疫性疾病中的应用前景作一综述．     

探讨艾滋病合并结核病患者与T淋巴细胞之间的关系

目的 探讨艾滋病合并结核病患者与T淋巴细胞之间的关系.方法 选择2011年6月至2014年6月昆明市第三人民医院接诊的100例艾滋病合并结核病患者进行回顾性分析研究.根据患者的CD4+的值进行分组.观察组为CD4+值＜100的患者,共65例;对照组为CD4+值≥100的患者,共35例.比较2组患者一般临床资料、临床类型(继发型肺结核、结核性胸膜炎、结脑、淋巴结核、血行播散型)与CD4+的关系和实验室检查结果(PPD阳性、痰涂片抗酸染色阳性、结明试验阳性).结果 观察组和对照组患者的一般临床资料(年龄、性别)相比较无统计学意义(P＞0.05);观察组与对照组的结核性胸膜炎的分别比率分别为45.71％与13.85％,2组比较有统计学意义(x2=12.322 3,P=0.000 4).观察组与对照组结脑的发病比率分别为8.57％与41.54％,2组比较有统计学意义(x2=11.773 9,P=0.000 6).观察组与对照组淋巴结核的发病比率分别为14.28％与1.54％,2组比较有统计学意义(x2=6.5544,P=0.010 5);观察组中的血行播散型所占比例高于对照组(P＜0.05).观察组与对照组的PPD阳性发病比率分别为6.16％与28.57％,2组比较有统计学意义(x 2=9.495 8,P=0.002 1);观察组的痰涂片抗酸染色阳性的比例,结明试验阳性的比例均低于对照组(P＜0.05).结论 CD4+细胞数发生下降与结核病的发生的成反比关系,CD4+＜ 100/mm3时,结核发生率会明显增加.CD4+值更低更易发生血行播散型、结脑型的结核病的艾滋病.