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自1985年以来,陕西省连续18年在鼠疫疫区开展了放射免疫监测,用放射免疫沉淀试验(RIP)方法,来检查被检血清中是否存在鼠疫F1抗体。现将2002年放射免疫监测结果报告如下。1 材料和方法1.1 血清来源:2002年采自本省鼠疫疫区定边县各种鼠类血清246份,微量间接血凝试验(IHA)全部为阴性。1.2 试剂盒:放射免疫沉淀试验(RIP)试剂盒,由全国鼠疫布 相似文献
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果洛州20年鼠疫血清F1抗体检测结果分析季永珍1季翠英2(1.青海省果洛藏族自治州地方病防治所,814000;2.果洛藏族自治州卫生学校)果洛是多次发生鼠间和人间鼠疫的历史疫区。为了探明疫源地分布,流行特征及其强度,从1974年开始进行了大量动物血清... 相似文献
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自牦牛因清中查出鼠疫F1抗体 总被引:2,自引:0,他引:2
20 0 1年 8月 ,青海省格尔木市卫生防疫站鼠疫监测队在青海省格尔木市唐古拉山乡二道沟地区的鼠疫监测中 ,采集当地牦牛 (Bos grunnies)血清 10份 ,经血清学 (PHA)检验 ,其中一份牦牛血清检出鼠疫 F1抗体 ,滴度为 1∶ 80。迄今为止 ,世界范围内有蹄类能自然感染鼠疫的有骆驼、山羊、岩羊、藏原羚、藏系绵羊、野猪等。牦牛为青藏高原特有种 ,是一种典型的高寒动物 ,广泛分布于青藏高原的牧区草原 ,与人类生产生活密切相关。此次以血清学 (PHA)试验判定牦牛自然感染鼠疫尚属首次。牦牛自然感染鼠疫属二次性感染 ,在青藏高原以喜玛拉雅旱獭… 相似文献
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目的 了解云南野鼠VNUNUMC 疫源地人群鼠疫F1抗体的水平和分布情况.方法 采集野鼠疫源地剑川县石龙村、长乐村的高危人群血清279份,同时采集5个县的非疫区人群血清235份作为对照,采用间接血凝试验进行检测,阳性判定标准为血清滴度≥1:20.结果 剑川县疫区高危人群检出鼠疫F1抗体阳性血清34份,阳性率为12.19%,其中2份为隐性感染,1份鼠疫历史病人血清滴度高达1:640,鼠疫非疫区健康人群血清皆为阴性.结论 此次野鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体调查所检出的血清阳性滴度,可认为是主要由反复接种疫苗形成,但是也发现了少数未接种疫苗的血清阳性者,所以不可忽视该疫源地对人类的威胁,应加大监测和防护力度. 相似文献
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目的通过覌测犬接种鼠疫菌后鼠疫F1抗体及其IgM动态,推算发生动物鼠疫流行的时间和地点。方法应用ELISA夹心法检测犬鼠疫F1抗体,捕获法检测IgM,两种方法同步检测接种鼠疫菌EVparis株活菌的犬血清。结果犬接种鼠疫菌后第5d,抗鼠疫F1抗体和IgM都出现了阳性反应,IgM显色和滴度第7~9d达到高峰,第15~22d开始快速下降,第46d以后降到阳性标准以下;F1抗体在接种鼠疫菌后第38d显色和滴度达到高峰,第78d仍保持在OD450nm2.700以上和滴度1∶210左右。结论根据ELISA检测犬鼠疫F1抗体和IgM的结果,可推算动物间鼠疫流行的时间和范围,为及时实施防控措施提供参考资料。 相似文献
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固相放免抑制法液相中的被测抗体和^125I-F1抗原结合,抑制^125I-F1和固相F1抗体的结合,固相载体的放射性强度和被测扩体的含量呈负相关。本法全程仅温育一次、冲洗除去游离^125I-F1抗原,检测正常人、健康动物和5株鼠疫菌近缘菌免疫动物血清15份,全部阴性;鼠疫EV菌免疫和鼠疫菌强毒株感染动物血清36份。 相似文献
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建立了固相放射免疫试验(SPRIA)检测鼠疫F1抗体的方法。被测抗体经F1抗原两次选择结合,提高了检测特异性。检测人和5种非鼠疫疫区动物血清205份,以及假结核菌等6株非鼠疫菌免疫动物血清,全部阴性。检测鼠疫康复人和接种鼠疫苗的7种动物血清8份,IHA和SPRIA全部阳性,放射免疫沉淀(SPA—RIP)有两种动物为阴性结果;阳性反应GMT、SPRIA比IHA高,比SPA—RIP低。试验表明SPRIA检测鼠疫F1抗体,具有良好的特异性和敏感性,操作简便、快速,可检测各种标本。 相似文献
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为探索和进一步验证RIP的特异性问题,我省近年来在开展鼠类标本RIP检测的同时,对人群血清F_1抗体也进行了检测,并对人群血清RIP阳性检出者进行了流行病学个案调查,同时对照测定了30岁以下年龄组的健康人群血清,结果报告如下:1 材料与方法1.1 血清来源 随机收集不同年龄、不同地区的布病监测余留血清1360份,30岁以下年龄组的从业人员体检血清465份,历史鼠疫康复者血清4份。1.2 鼠疫RIP IHA试剂盒为全国鼠布基地生产,在有效期内使用。1.3 FT-630G微机多探头r计数器,北京核仪器厂生产,效率>85%,本底<100。1.4 判定标准 RIP结合率比≥3,滴度1∶80以上为阳性。IHA凝集价1∶20(++)以上为阳性。被检血清均进行初筛试验,阳性者再作RIP确证试验及IHA复判试验。 相似文献
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青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的鼠疫菌毒力强,动物及人类感染鼠疫后具有发病急、病情重、病程短、传染性强、病死率高等特点,病人感染后抗体滴度变化有其特殊性。由于青藏高原自然条件恶劣、地广人稀、交通不便,很难将鼠疫病人转归过程中的鼠疫F1抗体滴度变化观察完整。为此,我们在2004年9月青海省乌兰县的鼠疫疫情处置中,对患者发病至治愈后3年内的鼠疫F1抗体滴度变化进行了追踪观察,现报道如下。 相似文献
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本对318份阳性动物血清进行研究,首次报道了放射免疫沉淀试验(RIP)检测鼠疫F1抗体中发生的前滞现象,前滞率及前滞的稀释度范围等实验结果。318份阳性血清在1:10 ̄1:80稀释度范围内有85份出现前滞现象,前滞率为26.73%,其中1:10 ̄1:40稀释度出现前滞81份,占95.29%,稀释度在1:80仅4份出现前滞,占4.71%,1:80以上的稀释度基本不发生前滞或只发生部分前滞,其结合率 相似文献
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目的 观察塔里木盆地子午沙鼠(Merione meridianus)实验鼠疫F1抗体形成情况.方法 用强毒鼠疫菌2101号感染子午沙鼠,按不同时间随机抽取5只采血,用微量IHA法检测鼠疫F1抗体,观察仔鼠体内母系抗体维持时间.结果 (1)子午沙鼠感染鼠疫菌后,第4d出现抗体,此后抗体滴度维持在1: 4~1: 32之间.抗体阳性率为82.5%(85/103);(2)母系抗体在仔鼠体内可维持4.5个月.结论 子午沙鼠鼠疫F1抗体形成时间早,抗体滴度偏低且较为集中(1: 4~1: 32),无明显高峰期和下降期,抗体持续时间长,阳性率较高;仔鼠体内的母系抗体至少维持4.5个月.这可为动物鼠疫调查或分析时提供有价值的参考依据. 相似文献
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目的 了解云南省家鼠鼠疫疫源地静息期人和指示动物血清鼠疫F1抗体情况,分析鼠疫发生和流行的风险。方法 2019年7——8月,课题组选择云南省家鼠鼠疫疫源地弥勒市、芒市和梁河县作为研究区域,对8个曾经报告2次及以上鼠疫的自然村和8个从未报告鼠疫的自然村的人群及指示动物进行血清采集,每个自然村采集人血清不少于20份,指示动物血清不少于10份。用间接血凝法检测鼠疫F1抗体,并用上转发光法对阳性样本进行再次检测确认。结果 368份人血清中仅有1份鼠疫F1抗体阳性,307份犬血清和12份猫血清鼠疫F1抗体均为阴性。结论 云南家鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体阳性率非常低,但鼠疫F1抗体阳性的自然村需要加强鼠疫监测。指示动物未检测出鼠疫F1抗体,当地发生鼠疫的风险不高。 相似文献
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运用鼠疫被动血凝试验首次从猪血清中检出F1抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
猪(Swine)在云南黄胸鼠鼠疫疫源地中,分布广,数量多,是当地居民主要的经济家畜之一,为杂食性哺乳纲偶蹄目动物。国外对猪在鼠疫流行中作用看法不一,但总体认为猪能感染鼠疫。但国内尚未报告。本文就1994年10月发生于施甸县保山地区良种养猪场(简称猪场)内鼠间动物病流行期间,对猪进行了血凝试验,结果如下。1 材料与方法 相似文献
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在广东鼠疫疫源地的监测中,鼠疫IHA由于操作简便、敏感、快速,一直是首选试验方法。然而,在多年的鼠疫监测现场试验中注意到,该试验有一种特殊非特异性反应现象,即在鼠疫3排确证试验中抑制排凝集能被试剂盒的抑制剂所抑制,而正常血凝排和阴性对照排却有高滴度凝集,产生非特异性反应。为了解该非特异反应的特殊性,进行了一些试验研究。 相似文献
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放射免疫沉试验检测人血清鼠疫F1抗体诊断标准的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本应用RIP,对云南2956份人血清进行鼠疫F1抗体检测,结果表明,阳性检出率和阳性抗体几何平均滴度RIP均高于IHA,且IHA阳性RIP无一阴性。 相似文献