毛细管气相色谱法测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚的含量

目的 建立测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚的含量.结果 复方硼酸散中薄荷醇和苯酚平均回收率为99.64%和98.67%;RSD为1.6%和1.3%.结论 此方法简单、快速和准确.     

毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量

目的：用毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊含量。方法：以甲醇为溶剂,样品无需衍生化处理,滤液直接进样。色谱柱为SE-30大口径毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．0μm）,柱温190℃,汽化室温度220℃,检测温度250℃,检测器为FID,载气为高纯N2,分流比为1：6。结果：布洛芬在0．1015～1．0150mg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．42％,RSD为1．3％。结论：该方法操作简便、快速、准确,可用于布洛芬胶囊的含量测定。     

气相色谱法测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量

目的：建立樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量测定方法。方法采用聚乙二醇-20M毛细管柱（30m ×0.53mm,1μm）;FID检测器,乙醇为溶剂。结果樟脑的平均加样回收率为98.5％,RSD＝1.7％（n＝9）;苯酚的平均加样回收率为96.3％,RSD＝1.5％（n ＝9）。结论所用方法操作简便、重现性好,适用范围广,可作为樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量测定方法。     

毛细管气相色谱法测定柠檬酸三乙酯含量

目的 建立毛细管气相色谱法测定柠檬酸三乙酯的含量.方法 色谱柱:DB-1301(15 m×0.53 mm×1 μm);柱温采用程序升温:先80℃保持0.5 min,然后以20℃·min-1的速度增加到220℃并保持10 min;采用氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度:275℃;进样口温度:225℃;载气:氮气,流速:2.3 ml·min-1;分流比:20:1;进样量:1.0 μl.结果 柠檬酸三乙酯在24～36 g·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 17),平均回收率为99.91%,RSD值为0.06%.结论 该方法准确、简便、专属性强,可以作为柠檬酸三乙酯含量分析法.     

毛细管气相色谱法测定芫荽子中芳樟醇含量

目的 建立毛细管气相色谱法测定芫荽子中芳樟醇含量的方法.方法HT6K 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,聚乙二醇2000(PEG-20M)毛细管柱,柱温为程序升温,检测器温度为300℃,进样量为1μL,外标法进行计算.结果HT6K 芳樟醇在0.0017888~0.02236mg·mL-1(n=6,r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系;加样回收率为98.14%,RSD为1.8%(n=6).结论 该方法操作准确、简便、重现性好,可用于芫荽子中芳樟醇的含量测定.     

气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量

采用气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量。结果平均回收率为99.06%,RSD=2.01%。本法简便、快速、准确,可用于该药品的质量控制。     

气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量

采用气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量，结果平均回收率为９９．０６％，ＲＳＤ＝２．０１％。本法简便、快速、准确，可用于该药品的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法采用IN-NOWAX石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),以萘为内标物;检测器:氢火焰离子化检测器(FID);柱温120℃,进样口温度200℃,检测器温度250℃;载气:氮气,流速:4.0 mL.min-1,分流比:20∶1。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的质量浓度分别在0.400~3.999、0.398~3.982、0.252~2.516 g.L-1范围内,与各峰和内标峰面积之比呈良好的线性关系,r均为0.999 9;平均回收率分别为100.3%、99.6%1、00.8%(n=6)。结论本法专属性强、操作简便、准确性高,适用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量测定。     

气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量

采用气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量。结果平均回收率为99.06%,RSD=2.01%。本法简便、快速、准确,可用于该药品的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定二天油中薄荷脑的含量

目的:建立二天油中薄荷脑的含量测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法.色谱柱为 ECTM- WAX石英毛细管柱(30 m×530μm,1.2μm),以水杨酸甲酯为内标.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.17%.结论:建立的色谱方法灵敏、准确、分离度好,可用于二天油的质量控制.     

气相色谱法测定清宣止咳颗粒中薄荷脑的含量

目的:建立测定清宣止咳颗粒中薄荷脑含量的气相色谱法。方法:采用DB-FFAP弹性石英毛细管柱(25 m×0.32 mm×0.50μm);FID检测器;载气：N₂;流速1 mL/min,进样口温度200℃,检测器温度250℃;柱温：初始温度70℃,保持4 min,然后以10℃/min升温至120℃,保持5 min,再以5℃/min升温至180℃,保持2 min,最后以25℃/min升温至200℃,保持5 min;进样量1μL;分流比2∶1。结果:薄荷脑质量浓度在0.01～0.10 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.998 5),平均回收率为99.9%(n=9,RSD=3.8%)。结论:本方法快速、简便,结果可靠、准确,重现性好,适用于清宣止咳颗粒中薄荷脑含量的测定。     

气相色谱-质谱同时测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑含量

目的:建立院内制剂复方薄荷脑滴鼻液质量评价中含量测定的方法。 方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)测定薄荷脑和 樟脑含量。 GC-MS 条件:色谱柱 Agilent DB-5MS(30 m×250 μm×0. 25 μm),流速 1 mL/ min,分流比 10 ∶ 1,进样口温度 300 ℃ ,程 序升温(90 ℃保持 5 min,以 1 ℃ / min 升至 100 ℃ ,保持 5 min,以 10 ℃ / min 升至 220 ℃ ,保持 2 min);质谱离子源:电子轰击 (EI)源,温度 230 ℃,四级杆温度 150 ℃,电子能量 70 eV,质荷比(m/ z)30~800。 结果:薄荷脑和樟脑分别在 50. 20~803. 20 μg / mL (r = 0. 999 6)和 50. 10~801. 60 μg / mL(r = 0. 999 4)浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率 101. 5%和 101. 1%,精 密度、稳定性、重复性实验结果相对标准偏差(RSD)均<2%。 结论:初步建立了复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量测定 方法,通过 GC-MS 建立的质量标准准确、重复性好,可用于复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量测定和质量控制。     

气相色谱法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑含量

目的 建立测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑含量的气相色谱法.方法 色谱柱为Agilent DB-Waxetr毛细管柱(30m×0.53 mm,1.0μm),采用分流进样方式,分流比为10∶1,进样口温度和柱温分别设定为250 oc和120℃,以氢焰离子化检测器作为检测气,检测器温度设定为250℃,裁气为氮气,柱前压69.9 Mpa,流速1.5 mL/min.结果 薄荷脑质量浓度线性范围为0.335 6～1.678 g/L,r=0.999 8,平均回收率为99.64%,RSD为0.55%(n=6).结论 所用方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于测定制剂中薄荷脑的含量.     

酸碱滴定法测定复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量

目的:建立复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量测定方法。 方法:采用酸碱滴定法对同一批次复方乳酸依沙吖啶软膏供试品进行硼酸含量测定,对其专属性、线性范围、精密度、准确度实验结果进行数据分析,以判断方法的适用性。 结果:本实验方法专属性良好,硼酸在 5. 05~51. 60 mg 范围内线性关系良好,线性方程 Y = 0. 160 498X+0. 051 24(r = 0. 999 98);硼酸检出限为 0. 2 mg,定量限为 0. 6 mg;重复性实验相对标准差(RSD)为 0. 37%(n = 6),精密度实验 RSD 为 0. 58%(n = 12);硼酸平均加样回收率为 99. 1% ~100%(RSD<1. 0%)。 结论:该方法简单、快速,测定结果均符合《中华人民共和国药典》2020 年版四部通则9101 要求,适用于复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量测定。     

RP-HPLC测定猪胆粉薄荷脑软膏中猪去氧胆酸的含量

目的：建立猪胆粉薄荷脑软膏中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法，以ZorbaxSBC18为色谱柱，流动相为甲醇-0．1％甲酸溶液（80：20），流速为0．5mL·min^-1，采用蒸发光散射检测器，漂移管温度为90℃，氮气流速为1．6L·min^-1。结果：猪去氧胆酸线性范围为0．7068～10．602μg，r=0．9993。猪去氧胆酸的平均回收率为97．61％，RSD为2．4％。结论：本方法定量准确，重复性好，可用于猪胆粉薄荷脑软膏的质量控制。     

气相色谱法检测卡介菌多糖核酸注射剂中的单糖

用三氟乙酸水解卡介菌多糖核酸注射剂，制成糖腈乙酰酯衍生物，用气相色谱法对该制剂多种单糖进行检测。测得各单糖的回上率在９２％以上。     

柱前衍生化毛细管气相色谱法测定鹅去氧胆酸的含量

采用柱前将样品进行甲酯-乙酰酯衍生化，用交联SE-52玻璃毛细管气相色谱法测定鹅去氧胆酸的含量。对方法的重现性、灵敏度、准确度、线性范围等指标进行考察，结果满意。分析时间小于20min。其平均回收率为99．9％，RSD为0．72％。     

紫外分光光度法测定紫云英蜜中总酚的含量

目的:建立紫云英蜜中总酚含量测定方法。方法:采用Folin-酚法,样品经福林试剂显色反应后,紫外-可见分光光度计测定其总酚含量。结果:总酚在2.03~8.04μg.mL-1内线性良好,r=0.9997,且平均回收率为102.42%,RSD=2.64%(n=5)。结论:该方法准确,简便,重现性好,专属性强,可有效地控制紫云英蜜的质量。