酶联免疫吸附试验对人体旋毛虫病诊断及疗效考核价值的研究

本文应用旋毛虫幼虫可溶性抗原进行ＥＬＩＳＡ检测１２２份旋毛虫病人血清，抗体阳性率为８３．６１％。发病后第１周抗体阳性率只有６１．１１％，第２周则升至８０．９５％，至第４、５周时已分别达９２．３１％和１００％，平均ＯＤ值亦有明显升高。囊虫病人和健康人血清均为阴性反应。丝虫、华支睾吸虫及并殖吸虫病人的假阳性反应率分别为５．２６％、２．７％及２３．５３％。旋毛虫病人治疗后１周的抗体阳性率及平均ＯＤ值均比治疗前明显升高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），此现象可视为是一个治疗有效的客观指标，可用于本病的近期疗效考核。从治疗后４周抗体水平开始下降，至治疗后８周抗体阳性率及平均ＯＤ值均比治疗后２周显著下降（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），提示ＥＬＩＳＡ对本病的远期疗效考核也有一定价值。     

小鼠感染旋毛虫后血清抗体水平的变化

目的观察小鼠感染旋毛虫后血清抗体水平的变化。方法12只昆明小鼠每只经口感染旋毛虫肌幼虫300条,感染后11-28d每天尾静脉采血,分离血清,应用旋毛虫肌幼虫ES抗原ELISA检测血清抗体水平。结果小鼠感染旋毛虫后11d血清抗体阳性率为8．33％（1／12）,感染后14d、20d的抗体阳性率分别升至16．67％（2／12）与58．33％（7／12）。感染后24d抗体阳性率达100％（12／12）并持续至实验结束时的28d。小鼠感染旋毛虫后的血清抗体阳性率与感染后时间有显著的相关性（r=0．984,P〈0．05）;血清抗体水平随感染后时间的延长而升高（F=177．427,P〈0．05）。结论小鼠感染旋毛虫后血清抗体水平随感染后时间的延长而升高,感染小鼠全部检出抗旋毛虫抗体的时间为感染后24d。     

冰冻幼虫微量沉淀试验诊断旋毛虫病

应用冰冻旋毛虫幼虫微量沉淀试验检测感染旋毛虫的大鼠、兔及患者血清。结果：抗体阳性率分别为１００％，１００％及９１．６７％，而正常大鼠、兔、健康人及其它寄生虫病患者血清除１例囊虫病患者外，均为阴性；用新鲜幼虫试验沉淀反应常见于口孔或肛孔处，而用冰冻幼虫时，其反应可见于幼虫整个体表。结果表明，冰冻幼虫微量沉淀试验具有高度的敏感性和特异性，且抗原制备简单并可长期使用，对旋毛虫病的免疫诊断有实用价值。     

固相生物素－亲和素ELISA检测HIV抗体方法的建立与应用

采用生物素化ＨＩＶ合成肽抗原与预吸附在ＥＩＡ反应板上的亲和素结合，建立检测ＨＩＶ抗体的固相生物素－亲和素ＥＬＩＳＡ方法。经ＨＩＶ（１＋２）抗体参考血清Ｐａｎｅｌ检定，其灵敏度（１３／１３）１００％，特异性（２８／２８）１００％，批内变异系数＜７％，批间变异系数＜１０％。１０５６８例确认血清标本验证，阳性检出率１００％，阴性总符合率９９．８％，假阳性率０．２％。与常规间接ＥＬＩＳＡ法比较，本法操作简便，试验所需时间短，灵敏度、特异性和稳定性提高明显     

PCR检测丙型肝炎病毒感染各高危人群

用ＰＣＲ方法克隆了中国丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染者的５’端非编码区（５’－ｎｏｎｃｏｄｉｎｇｒｅｇｉｏｎ，５’－ＮＣＲ）序列，并根据此序列合成引物检测我国ＨＣＶ各高危感染人群的病毒复制情况，结果显示ＨＣＶＲＮＡ在慢性丙型肝炎患者的血清标中的阳性率为８１．８％（９／１１），在ＨＣＶ抗体阳性的血液透析患者血清标本中的阳性率为６３．６％（７／１１），在ＨＣＶ抗体阳性的献血员血清标中的阳性率为２０％（４／     

广东省实验小鼠和大鼠几种病毒感染的监测结果

１９８９～１９９４年广东省１２个实验动物繁育和应用单位的普通级小鼠和大鼠进行病毒监测。结果：小鼠鼠痘病毒血清抗体的阳性率为０．６２％（６／９６３），鼠肝炎病毒抗体阳性率３．４８％（１１／３１６），仙台病毒抗体阳性率２．２８％（４／１７５）；淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒和流行性出血热病毒抗体均为阴性（０／９５３），抽检大鼠８６１只，ＥＨＦ抗体阳性率６．５％，受染的单位较多，占２／３。     

广东省实验小鼠和大鼠几神病毒感染的监测结果

１９８９～１９９４年对广东省１２个实验动物繁育和应用单位的普通级小鼠和大鼠进行病毒监测。结果：小鼠鼠痘病毒血清抗体的阳性率为０．６２％（６／９６３），鼠肝炎病毒抗体阳性率３．４８％（１１／３１６），仙台病毒抗体阳性率２．２８％（４／１７５）；淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒和流行性出血热病毒抗体均为阴性（０／９５３）。抽检大鼠８６１只，ＥＨＦ抗体阳性率６．５％，受染的单位较多，占２／３。     

夹心法ELISA检测血吸虫循环抗原的研究

用抗血吸虫成虫抗原的多克隆抗体为捕捉抗体，抗虫卵抗原的单克隆抗体ＭＧ２为标记抗体的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测血吸虫循环抗原。对慢性血吸虫病的阳性率为９５．４％；检测正常人血清２２２份，１１例假阳性，对１７例肺吸虫病人和４０例其他寄生虫病人的交叉反应率分别为１１．７％和２．５％；检测血吸虫病中度流行区人群６２２名和低感染区人群１０９９名，阳性率分别为２２．５％和４．６％。对血吸虫病疗效考核的结果表明     

旋毛虫感染早期兔血清中IgM的检测

目的探讨斑，点酶联免疫吸附试验（Dot-ELISA）检测旋毛虫感染早期免血清中特异性抗体IgM在免疫诊断上的价值。方法正常家免经口灌入旋毛虫肌肉期幼虫，于感染后d7和d14静脉系血分离血清，以Dot－ELISA法检测血清中的IgM。结果感染后d7和d14旋毛虫特异性抗体IgM的阳性率分别为85．7％和100％，最高滴度可达1：6400，且与日本血吸虫和弓形虫无交叉反应。结论Dot－ELIS法检测旋毛虫特异性抗体IgM对旋毛虫感染早期诊断具有特异性较强、敏感性高、重现性好的优点．     

检测受染小鼠血清中循环抗原以诊断旋毛虫病的研究

应用双抗体夹心-ELISA法检测了94只受染小鼠血清中的旋毛虫幼虫循环抗原。受染3d后,即有7％的小鼠显示阳性反应,受染30d后,无论受染幼虫数目多寡(50、150及300条幼虫/只),全部受染鼠(100％)均显示阳性反应。给予丙硫苯咪唑治疗后的第1周,循环抗原的阳性率仍为100％,但在治疗后第2、3及4周,则分别降为60％、20％及10％,表明循环抗原的检测对诊断旋毛虫感染及考核药物疗效起一定作用。     

Indirect fluorescent antibody test for the diagnosis and therapeutic evaluation of trichinosis

ＩｎｄｉｒｅｃｔｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔａｎｔｉｂｏｄｙｔｅｓｔｆｏｒｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｔｒｉｃｈｉｎｏｓｉｓＣｕｉＪｉｎｇ崔晶，ＷａｎｇＺｈｏｎｇｑｕａｎ王中全，ＷｕＦｅｎｇ武峰，ＪｉｎＸｕｅ...     

长爪沙鼠实验感染马来丝虫血清抗体水平的观察

用马来丝虫冰冻切片抗原的间接荧光抗体试验(IFAT)检测10只经马来丝虫感染蚴感染的长爪沙鼠血清,结果6只腹腔液内查出微丝蚴的沙鼠,IFAT呈阳性反应;4只腹腔液内未查到微丝蚴的沙鼠中,3只IFAT阳性,1只阴性。表明沙鼠实验感染或与人体自然感染后一样,只要感染蚴进入宿主体内,多可激发宿主的免疫反应。     

免疫酶染色试验与环幼沉淀试验诊断旋毛虫病的研究

目的比较免疫酶染色试验(IEST)和玻片环幼沉淀试验(CPT)检测感染旋毛虫大鼠血清抗体的敏感性和特异性。方法采用IEST和CPT二种免疫学诊断技术检测实验感染旋毛虫大鼠血清特异性抗体。结果二种方法阳性率分别为97.6%和95.1%,差异无统计学意义(P0.05)。同时用此二种血清学方法检测正常大鼠、斯氏肺吸虫感染大鼠、日本血吸虫感染兔及蛔虫病人血清,除1例蛔虫病人CPT阳性,其他均为阴性。从第2周开始旋毛虫感染大鼠IEST和CPT均能测出抗体,第5周达高峰。结论 IEST和CPT对旋毛虫特异性IgG抗体的检测均有较好的敏感性和特异性。     

旋毛虫成囊前期幼虫17 000抗原组分的免疫诊断价值

目的研究旋毛虫成囊前期幼虫抗原(PELA) 17 000组分的免疫诊断价值.方法应用聚丙烯凝胶电泳(SDS-PAGE)和转印技术分离PELA 17 000蛋白组分,用ELISA检测实验感染旋毛虫的Wistar大鼠和旋毛虫病患者血清抗体,并以PELA和成囊期幼虫抗原(ELA)为对照.结果对于感染旋毛虫的大鼠,17 000组分和PELA的首次血清阳性反应出现在感染后第10 d,而ELA则在感染后第14 d,其差异具有统计学意义(P<0.05);对48份旋毛虫病患者血清,17 000抗原的阳性率为95.8%, PELA和ELA的阳性率均为100%,3种抗原之间差异均无统计学意义(P>0.05).17 000抗原与其他寄生虫病患者及健康人血清无反应,而PELA和ELA均与肺吸虫病、鞭虫病患者血清有反应,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论与PELA和ELA相比,PELA 17 000组分对旋毛虫病的早期诊断具有更大的价值.     

旋毛虫肌幼虫表面抗原的酶联免疫印迹分析

用酶联免疫印迹分析旋毛虫肌幼虫表面抗原,结果表明其表面抗原有4个多肽、分子量为102、55/50、48、44KD。与同源感染兔血清反应显示上述多肽均具有抗原活性。与异源感染兔血清反应显示48、44KD多肽具有较高的特异性。动态观察发现,家兔感染后7天。其血清抗体即可识别上述4个抗原多肽。并持续至154天。与表面抗原兔免疫血清反应显示。小鼠血清中循环抗原(72KD)出现于感染后3—21天。     

IL-2对小鼠旋毛虫感染的影响

目的观察感染旋毛虫的小鼠不同时期IL-2的水平及旋毛虫在小鼠体内的发育。方法小鼠感染旋毛虫后,采用ELISA检测小鼠不同时期外周血中IL-2含量。取不同部位肌肉观察旋毛虫在鼠体内的发育。结果小鼠感染旋毛虫后1～5周IL-2的含量较正常组明显增加。小鼠感染旋毛虫后21d即可检出旋毛虫,以膈肌中检出数为高,其次为咬肌,舌肌最少。结论IL-2对感染旋毛虫小鼠早期具有一定的免疫抑制作用,感染后35～42d幼虫密度最高。