多西紫杉醇或紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌

肺癌患者在诊断时有2／3已经超越了手术的范围，1／2已经有了临床或潜在的播散，所以化疗在临床上占较重要的地位。依据国际辅助肺癌临床试验和大规模Meta分析的结果，对Ⅰ、Ⅱ、ⅢA期非小细胞肺癌（NSCLC）高度考虑辅助化疗。目前对于非小细胞肺癌有效的药物主要是铂类和近年来出现的新药，以植物类药为代表，笔者于2003年4月～2007年1月对住院的非小细胞肺癌患者采用了多西紫杉醇或紫杉醇联合顺铂的化疗方案，疗效满意，现报告如下。[第一段]     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目的:研究晚期非小细胞肺癌多西紫杉醇与顺铂联合治疗的护理措施.方法:2018年9月-2020年8月本科接诊晚期非小细胞肺癌病患100例,都接受多西紫杉醇和顺铂治疗,均分2组.试验组采取综合护理,对照组行常规护理.对比不良反应等指标.结果:对于不良反应,试验组10.0％,比对照组26.0％低,P<0.05.对于满意度,试...     

多西紫杉醇周疗联合小剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌76例疗效观察

目的观察多西紫杉醇周疗联合小剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对2005年7月至2007年10月哈尔滨医科大学附属第二医院经病理证实的76例非小细胞肺癌患者进行多西紫杉醇周疗 小剂量顺铂联合化疗。结果76例患者中部分缓解32例,稳定25例,进展19例,总有效率为42.1%。初治组有效率为46.3%,复治组有效率为37.1%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,毒副反应均可耐受。结论多西紫杉醇周疗联合小剂量顺铂治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,毒性反应小可以耐受,具有较好应用价值。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

近年来，肺癌发病率逐年上升，70％-80％的非小细胞肺癌（NSCLC）患者确诊时已属晚期，常需采用以全身化疗为主的综合治疗。由于癌细胞的生物特性，NSCLC通常对化疗不甚敏感。因此，寻找NSCLC有效的化疗方案一直是临床研究的课题。2004年1月-2005年12月，我们采用多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC患者36例，疗效较好。现报告如下。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

80例晚期非小细胞肺癌（NscLc）患者,给予多西紫杉醇75mg／m^2静滴,第1天;顺铂（DDP）75mg／m^2,分3次用完。21d为1个周期,连用2—3周期。完全缓解2例,部分缓解29例,总有效率38．8％。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和恶心呕吐,多为轻度。可见,多西紫杉醇＋DDP治疗NSCLC可获得较高疗效,毒副反应轻,值得临床推广应用。     

多西紫杉醇周疗法加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的观察多西紫杉醇周疗法联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法41例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇周疗法联合卡铂治疗，其中多西紫杉醇20mg／m^2，静滴，d 1，8，15，卡铂AUC=5静滴，d1，28d为1周期，每例患者治疗两周期以上。结果全组完全缓解1例，部分缓解17例，稳定18例，进展5例，总有效率为46．3％。全组中位生存期11．2个月，1年生存率为45．0％。KPS评分增加者占68．2％（28／41）。最常见的毒副反应为骨髓抑制，其余毒副反应轻微，均可耐受。结论多西紫杉醇周疗法联合卡铂作为晚期非小细胞肺癌一线或二线治疗均有较好的疗效，毒副反应可以耐受。     

多西他赛与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的研究多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞癌的疗效及不良反应。方法随机选取在我科住院的60例非小细胞肺癌老年患者,予多西他赛75 mg/m2静脉滴注(60 min),顺铂75 mg/m2分3 d静脉滴注,3 w为1个周期,每个患者治疗2～4个周期。结果 56例患者可以评价疗效,部分缓解16例(28.57%),有效率34%,1年生存率35.71%(20例),中位生存时间为8.9个月。3例因不良反应重终止治疗,1例死亡。主要不良反应为骨髓抑制,其次为消化道反应。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,大多数患者不良反应轻,耐受性较好,是较好的一线临床治疗方案。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副反应。方法47例晚期非小细胞肺癌住院患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,多西紫杉醇75mg/m2,静滴,d1,卡铂根据AUC5计算用量,静滴,d1,21d为1周期,每个患者均完成2个周期以上,评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果47例患者治疗后CR0例、PR24例、NC17例、PD6例,有效率为51.1%。KS评分增加者70.2%(33/47)、稳定21.3%(10/47)、下降8.5%(4/47)。中位生存期9个月(95%CI8～10个月),1年生存率27.1%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,全组68.1%(32/47)出现白细胞下降,其中Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少发生率为25.5%,恶心、呕吐29.8%(14/47),脱发87.2%(41/47)。其余毒副反应轻微,均可耐受。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应比较轻微。     

多西紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机临床对照研究

背景与目的 多西紫杉醇是二线治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物，近年来多项临床试验显示其在一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与目前常用的一线方案相似。本研究拟比较多西紫杉醇联合顺铂（DC）与紫杉醇联合顺铂（PC）一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及生存。方法细胞学或病理学确诊的90例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为DC组与PC组。DC组：多西紫杉醇75mg／m^2，静脉滴注1小时，第1天，顺铂75mg／m^2，分成两天静脉滴注，第2，3天。PC组：紫杉醇150mg／m^2，静脉滴注3小时，第1天；顺铂75mg／m^2，分成两天静脉滴注，第2～3天。顺铂用药时需水化。两种方案均为21天重复。至少完成2周期化疗的患者进行疗效、毒副反应评价，并分析生存情况。结果DC组总有效率为31．1％，中位生存期为10．2月，中位疾病进展时间为4．4月，1年和2年生存率分别为35．6％、8．9％；PC组总有效率为33．3％，中位生存期为10．4月，中位疾病进展时间为4．9月，1年和2年生存率分别为37．8％、11．1％。两组的总有效率、中位生存期、中位疾病进展时间及1、2年生存率均无显著性统计学差异（P〉0．05）。两组Ⅲ度和Ⅳ度毒副反应为白细胞减少、贫血、恶心呕吐及脱发，无显著性统计学差异（P〉0．05）。结论多西紫杉醇联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案比较，疗效与生存相似，毒副反应较轻，耐受性好，是一线治疗非小细胞肺癌的有效方案。     

培美曲塞钠与多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性比较

目的比较培美曲塞钠与多西紫杉醇联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性。方法 80例老年晚期NSCLC患者随机均分为PC组与DP组。PC组:培美曲塞钠500 mg/m2+顺铂75 mg/m2,静脉滴注;DP组:多西紫杉醇75 mg/m2+顺铂75 mg/m2,均21 d为1个周期。比较两组临床疗效、治疗前后外周血淋巴细胞水平、肺功能指标、生活质量评分及毒副反应发生率。结果 PC组临床疗效(72.50%)、外周血淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、肺功能指标〔1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1%、用力肺活量(FVC)及6 min步行距离(6MWD)〕、身体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能、生活质量总得分明显高于对照组;CD8+、血液学毒性、消化道毒性、生化学毒性等毒副反应明显低于DP组(P<0.05)。结论培美曲塞钠联合顺铂一线治疗NSCLC效果更显著,毒副作用发生率较低,可作为首选治疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌68例观察

2002年1月-2006年1月，我们采用多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）68例，取得了较好的近期疗效。现报告如下。 临床资料；晚期NSCLC68例（既往未做过放化疗），男37例，女31例；中位年龄59（35～73）岁。患者符合以下条件：①经细胞学或病理学确诊为NSCLC；②按1997年国际抗癌联盟修订的肺癌分期标准评定为Ⅲ～Ⅳ期。     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌160例

2002年3月-2004年11月，我们采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者160例，效果良好。现报告如下。     

多西他赛联合洛铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察多西他赛联合洛铂与联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法将80例初治的晚期NSCLC患者,随机分为两组。观察组:多西他赛75 mg/m2静滴,dI;洛铂30mg/m2静滴,d 1。对照组:顺铂25 mg/m2,静滴,d 1~3,多西他赛剂量及用法同上,21~28天为1周期。结果观察组患者的有效率和疾病控制率分别为42.5%(17/40)和80%(32/40),对照组为47.5%(19/40)和82.5%(33/40),差异均无统计学意义(P0.05)。在骨髓抑制和肝肾毒性方面,其差异无统计学意义(P0.05);但观察组恶心、呕吐及便秘发生率明显低于对照组(χ2=4.9,χ2=6.42,P0.05)。结论多西他赛联合洛铂和顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效基本相似,但多西他赛联合洛铂毒副反应相对较低,病人更易耐受,值得进一步研究。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇(PTX)加顺铂(CDDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法PTX135~175mg/m2静脉滴注,第1天;CDDP75mg/m2,分三次用完。每21天为1个周期,连用2或3周期。结果可评价疗效者37例,其中PR16例,总有效率为43.2%。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论PTX DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效,毒副反应轻,是一个较好的联合化疗方案。     

紫杉醇联合铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价紫杉醇联合铂类药物对晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副作用。方法经病理组织学证实的晚期非小细胞肺癌59例,采用紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注,第1天,顺铂80mg／m^2,分3d给药,第2～4天,或卡铂350mg／m^2。静脉滴注,第2天,21天为1个周期,2个周期以上评价疗效及毒副作用。结果全组PR24例,SD23例,PD12例,总有效率为40.7％。主要毒副作用为恶心,呕吐、骨髓抑制、关节肌肉痛等。大部分为Ⅰ～Ⅱ度不良反应,患者耐受良好。结论紫杉醇联合铂类方案是1种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,毒副作用轻,值得临床进一步研究应用。     

国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察国产多西他赛联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、临床受益和毒副反应。方法70例晚期NSCLC患者给予DP方案化疗：国产多西他赛75mg/m^2,静滴,d1;顺铂75mg/m^2,静滴,d1;21d为1周期。每例患者治疗2周期以上。结果全组完全缓解2例,部分缓解29例,稳定36例,进展3例,总有效率44．3％。中位生存期10．1个月,1年生存率38．6％（27／70）。临床受益疗效：行为状态阳性率51．4％,体重阳性率47．1％。毒副反应主要为骨髓抑制,脱发和消化系统反应。其中白细胞减少占75．7％,G-CSF治疗后较快恢复。结论国产多西他赛联合顺铂无论一线还是二线治疗晚期NSCLC近期疗效和临床受益良好,毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌46例的临床观察

目的观察国产紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法选Ⅲ～Ⅳ期NSCLC病例46例,用紫杉醇150 mg/m~2加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注3h,d_1,顺铂60 mg加入生理盐水注射液100 ml中静脉滴注,d_(2、3),3～4周为1周期,2～5周期后评价疗效。结果全组46例有效率为39.13%(18/46),主要毒副反应为血液毒性反应、脱发及消化道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好疗效,毒副反应较小,可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法选择我院收治72例晚期NSCLC患者,均给予多西紫杉醇75mg／m^2,第一天持续静脉滴注1h,并在治疗前一天开始口服地塞米松8mg,2次／d,持续3d,顺铂25mg／m^2,1—3d静脉滴注,21d为1个周期,每例患者治疗2个周期以上评价疗效。结果两组无CR,PR31例,SD24例,PD17例,总有效率（CR＋PR）为43．05％。初治组有效率为45．45％。复治组有效率为41．03％,两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降占29．16％,Ⅲ度血小板下降占5．56％,无Ⅲ-Ⅳ度血红蛋白下降,非血液学不良反应轻微。结论多西紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好疗效,不良反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌23例疗效观察

2003年2月-2006年12月，我院采用多西他赛联合顺铂（PPD）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者23例，现将结果报告如下。     

多西紫杉醇单用及与卡铂联用治疗老年晚期非小细胞肺癌效果观察

将31例初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者随机分为两组.多西紫杉醇(TXT)单用组予TXT 50 mg/m2 ,第1天,每2周重复;联用组给予TXT 40 mg/m2,第1天,卡铂(CBP)400～600 mg,第1天,每2周重复.结果 两组有效率、疾病控制率、中位生存期及生活质量改善差异无统计学意义(P均＞0.05);联用组白细胞减少发生率高于单用组(P＜0.05).提示TXT单药2周方案治疗老年晚期NSCLC效果好,患者耐受性好.