氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异（p〉0.05）,结论：氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效。     

注射用氨苄西林钠舒巴坦钠治疗感染患者的临床观察

目的观察氨苄西林钠舒巴坦钠治疗感染患者的疗效及不良反应。方法将128例感染患者按病种分为2组各64例,治疗组用氨苄西林舒巴坦钠3.0静点,2次/d;对照组用氨苄西林2.0 g静点,2次/d。疗程3~7d,观察2组疗效及不良反应。结果治疗组的临床有效率为95%,对组为70%,2组比较有显著性差异(P<0.01);2组短期应用未见明显不良反应。结论注射用氨苄西林钠舒巴坦钠用于治疗细菌感染患者疗效优于单用氨苄西林。     

头孢米诺治疗下呼吸道感染疗效观察

目的：观察注射用头孢米诺治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢米诺1.0g,每12小时1次,疗程10～14天,对照组静滴注射用（头孢他啶1.0g,每12小时1次,疗程10～14天。结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95%和92.5%,细菌清除率分别为94%和95.7%,不良反应发生率为7.5%和5%,两组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：头孢米诺治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(新瑞普欣)治疗下呼吸道感染患者的有效性和安全性。方法将154例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠(新瑞普欣)2.0 g 2次/d,疗程7 d。对照组静滴注射用头孢曲松钠2.0 g 2次/d,疗程7 d。比较2组疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为94%和91%,细菌清除率分别为94%和93%,不良反应发生率为4%和7%,2组比较无统计学差异(P均>0.05)。结论新瑞普欣治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

鱼腥草联合氨苄西林钠治疗老年呼吸系统感染疗效观察

目的：比较鱼腥草联合氨苄西林钠与单纯氨苄西林钠治疗老年呼吸系统感染的临床疗效。方法：治疗组50例，用鱼腥草16～20mg联合氨苄西林钠4．0—6．0g，静脉点滴给药。对照组48例，单纯用氨苄西林钠4．0～6．0g，静脉点滴给药．两组疗程均7～14天，同时配以其他对症、支持治疗的辅助用药。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94．1％和69．7％。两组比较差异显著（P〈0．01）。结论：鱼腥草联合氨苄西林钠治疗老年呼吸系统感染优于单纯氨苄西林钠。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的:观察莫西沙星(拜复乐)治疗下呼吸道感染的疗效.方法:将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0.4g、1次/日,治疗5～7天.对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2.0g、2次/日,治疗7～10天.观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性.结果:治疗组与对照的有效率分别为93.3%,90%;细菌清除率89.5%,86.1%;两者无显著差异.结论:莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切,使用安全.     

依诺沙星治疗下呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察依诺沙星注射液治疗下呼吸道细菌性感染的疗效和安全性。方法符合下呼吸道细菌性感染患者70例,随机分为治疗组34例,对照组36例;治疗组予以依诺沙星注射液0.2g静脉滴注每日2次,对照组予以头孢曲松钠注射液2.0g静脉滴注每日2次,2组疗程均为7～14d。结果治疗组总有效率和药物不良反应发生率分别为94%和9%;对照组临床总有效率和药物不良反应发生率分别为92%和8%,2组比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论依诺沙星注射液治疗下呼吸道细菌性感染疗效确切,不良反应少。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效。方法将我院住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为2组,观察组给予头孢哌酮/舒巴坦(3 g)静脉滴注,每日1次,疗程7~14 d;对照组给予左氧氟沙星(4 g)静脉滴注,每日1次,疗程7~14 d。结果头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星的临床总有效率分别为92%、70%,细菌清除率分别为94%、71%。2组比较有显著性差异。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效优于左氧氟沙星。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗中重度肺部感染观察

目的:观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中重度肺部感染的疗效及安全性.方法:头孢哌酮钠/舒巴坦钠2 g加生理盐水100mL静脉滴注,1次/12h,7～10dl疗程.结果:112例评价疗效,其中显效78例,有效30例,无效4例,有效率为96.4％.结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠是一种毒副作用小、安全性高的抗生素.     

加替沙星治疗社区获得性呼吸道感染临床观察

目的探讨加替沙星治疗社区获得性呼吸道感染的疗效和安全性。方法将76例社区获得性呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组给予加替沙星400 mg,对照组给予左氧氟沙星500 mg。2组均1次/d,静脉滴注或口服,疗程为7～14 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和87%,不良反应发生率分别为5%和11%,2组比较无显著性差异(P0.05)。结论加替沙星治疗社区获得性呼吸道感染安全有效。     

微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量

目的:建立微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量的方法.方法:分析复方制剂在电化学循环伏安法和微分脉冲法下的不同伏安行为,确定最佳实验条件和测定方法.结果:在250 mool·L-1磷酸二氢钠缓冲液中他唑巴坦钠没有响应,头孢哌酮钠检测质量浓度在13.7 ～ 171.4 mg·L-1与其峰电流值呈良好的线性关系(r=0.9994),最低检测限为2.58 mg·L-1,回收率(n=6,RSD l.67％ )97.8％～102.3％.结论:该方法可有效消除他唑巴坦钠对测定头孢哌酮钠的干扰,可用于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠的含量测定.灵敏度高,耗材少,重复性可靠.     

血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

[目的]观察血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]将85例分为治疗组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg/日,治疗组在此基础上加用血塞通0.8g/日,连续14日。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度较治疗前有所改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗14日后临床疗效评价,治疗组总有效率(87.5%)较对照组(67.5%)差异有显著性(P<0.05)。两组治疗后纤维蛋白原含量均比治疗前有显著下降(P<0.05)。治疗组与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。[结论]血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显。     

高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠注射液中胞磷胆碱钠的含量

目的：建立胞磷胆碱钠注射液中胞磷胆碱钠的含量测定方法。方法：以高效液相色谱法测定胞磷胆钠注射液中胞磷胆碱钠的含量，使用Spherisorb C18柱，以水(含三乙胺0．1％，磷酸调pH4．0)为流动相，检测波长为270nm。结果：该方法线性关系良好，平均加样回收率为100％，RSD为1％(H=5)。结论：该方法精密度高，分离度、重现性良好，结果准确、可靠，可用于胞磷胆碱钠注射液的质量控制。     

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??OBJECTIVE To establish a high performance size exclusion chromatography(HPSEC) method for the separation and analysis of polymers in cefotaxime sodium and cefotaxime sodium for injection, and determine the structures of the impurities by LC-MS. METHODS HPSEC was performed by using Sepax SRT SEC-150(7.8 mm??300 mm, 5 ??m)column. The mobile phase was 0.1 mol??L^-1 disodium hydrogen phosphate and 0.1 mol??L^-1 phosphate buffer solution. The flow rate was 0.8 mL??min^-1, the detection wavelength was set at 235 nm, the injection volume was 10 ??L, and the column temperature was maintained at 35 ??. The concentration of polymers was quantified by external standard method. The LC-MS/MSⁿ system conditions were as following: the mobile phase was 20 mmol??L^-1 amonium acetate, the flow rate was 0.8 mL??min^-1, ESI source with positive and negative ion scan was utilized, the scanning range was m/z 200-1 600, and the post-column diversion ratio was 1??4. RESULTS Eight impurity peaks were obtained in total; the resolutions were all greater than 1.5. The linear range of cefotaxime was 1-100 ??g??mL^-1(r=1.000 0). The RSD repeatability was 1.2%(n=6). The limit of detection was 0.2 ??g and the limit of quantitation was 0.4 ??g. Three polymers were identified by LC-MS. CONCLUSION The HPSEC method can be used for the quantitative and qualitative analyses of individual polymer impurities. It is also sensitive for the control of polymers in cefotaxime.     

凝胶渗透色谱法测定双氯芬酸钠滴眼液中玻璃酸钠的含量

目的:建立双氯芬酸钠滴眼液中玻璃酸钠的含量测定方法。方法:采用凝胶渗透色谱法,ShodexHQ 805(Shodex SB 805HQ,300mm×8mm)色谱柱;0.2mol/L硝酸钠水溶液(含0.02%叠氮钠)为流动相,示差折光检测器,柱温40℃,流速:0.3mL/min。结果:玻璃酸钠在30～70μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD值为0.52%,样品平均含量相当于标示量的99.2%。结论:该方法简便、准确,可有效测定双氯芬酸钠滴眼液中玻璃酸钠的含量。     

注射用七叶皂苷与地塞米松注射液配伍稳定性研究

 目的 在4、25、37 ℃下研究地塞米松磷酸钠注射液和七叶皂苷钠粉针的配伍稳定性。方法 将地塞米松磷酸钠注射液、七叶皂苷钠粉针按照临床用药浓度分别溶解于5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中,比较配制溶液后0、1、2、4、8、12 h时地塞米松磷酸钠、七叶皂苷A和七叶皂苷B的含量变化、pH值、不溶性微粒数、外观。结果 在4、25 ℃条件下,12 h内,两种药物配伍稳定性良好,在37 ℃时两种药物配伍稳定性较差。结论 地塞米松磷酸钠注射液和七叶皂苷钠粉针溶液可以配伍使用,配伍后应于阴凉处储存,并于12 h内输注完毕。     

油酸钠化学成分的GC-MS分析

目的:研究国产化注射用药用辅料油酸钠的化学成分.方法:采用国产化油酸钠样品,通过气相色谱-质谱联用技术和对照品对照对其成分进行鉴定,同时采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量.结果:共分离出12个色谱峰,并鉴定了其中8个化学成分,占归一化法蜂面积总量的99.64％.结论:油酸钠中的主要成分鉴定为月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、棕榈酸钠、硬脂酸钠、油酸钠、亚油酸钠、花生酸钠、花生烯酸钠.     

咳宁的药效学实验研究

目的 :观察咳宁的祛痰、止咳、平喘和抗炎消肿作用 ,对其有效性作出评价。方法 :以小鼠气管段酚红法观察祛痰作用 ;以小鼠浓氨水引咳法和二氧化硫引咳法观察止咳作用 ;以豚鼠组织胺致喘法和卵白蛋白致喘法观察平喘作用 ;以小鼠耳廓肿、足肿法观察抗炎消肿作用。结果 :咳宁能明显增加小鼠气管酚红排泄 ,提示具有明显的祛痰作用(P<0 01) ;对浓氨水和二氧化硫气雾剌激呼吸道引起的咳嗽具有明显的止咳作用(P<0 01) ;对磷酸组织胺和卵白蛋白引起的豚鼠喘息有明显的抑制作用(P<0 05) ;对二甲苯所致耳廓肿和甲醛所致足肿有一定抑制作用(P<0 05)。结论 :咳宁有明显的祛痰、止咳、平喘作用和一定的抗炎消肿作用。     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致发热1例

1病例 患者,某女,54岁,主因慢性咳嗽20年,咯血伴胸痛4天人院。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的临床特征和相关因素分析

目的 分析头孢哌酮钠舒巴坦钠引起凝血功能异常的临床特征和影响因素,为合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠提供依据。方法 对北京医院2013年1月~2019年12月使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗细菌感染≥3 d的住院患者进行研究。结果 本研究共纳入患者3 259例,其中136例患者应用头孢哌酮钠舒巴坦钠后出现了凝血功能异常的药物不良反应,用药后凝血异常出现的时间为3~15 d,平均6.59±3.24 d,主要表现为凝血指标异常和出血,其中有99.3%(135/136)的例患者不良反应分级为1~3级。多因素Logistic回归分析结果显示,头孢哌酮钠舒巴坦钠引起凝血功能异常的独立危险因素(P<0.05)为剂量≥95 mg·kg^-1、用药疗程≥9 d、肝肾功能异常以及无法正常进食。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠可引起患者凝血功能异常,且中度不良反应发生率较高。对于同时具有两种以上高危因素的患者,本研究建议预防性应用维生素K或者选择其他对凝血功能影响较小的抗菌药物。