注射用鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹临床疗效观察

目的 探讨注射用鼠神经生长因子(恩经复)治疗特发性面神经麻痹的临床疗效.方法 收集2015年度住院面神经麻痹患者80例,采用随机数字表法编入试验组和对照组,试验组采用常规治疗+注射用鼠神经生长因子注射,对照组采用常规治疗,记录治疗前后面神经复合运动动作电位CMAP波幅及刺激阈值差,同时观察鼠神经生长因子治疗不良反应.结果 试验组与对照组总有效率分别为95%和80%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 注射用鼠神经生长因子治疗能提高面神经麻痹的临床疗效.     

注射用鼠神经生长因子对急性脑出血患者临床治疗的效果分析

目的 探讨研究对于急性脑出血患者采用注射用鼠神经生长因子治疗后临床应用的效果.方法 选取2014年5月~2015年5月在我院神经内科治疗48例急性脑出血患者,依据治疗方法 不同将其分成观察组(n=24例)和对照组(n=24例),对照组采用胞二磷胆碱治疗,观察组采用注射用鼠神经生长因子治疗.结果 观察组总有效率(95.83%)高于对照组(70.83%),结果 存在显著差异,在统计学上意义(P<0.05).结论 注射用鼠神经生长因子治疗急性脑出血的临床效果比较良好,能有效的缓解对患者神经功能的损伤,建议注射用鼠神经生长因子在临床上可以推广应用.     

注射用鼠神经生长因子对大鼠缺血脑组织神经生长因子及脑源性神经营养因子表达的影响

目的研究注射用鼠神经生长因子对大鼠缺血脑组织中脑源性神经营养因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)表达的影响。方法健康雄性Wistar大鼠,采用改良的Zea-Longa法建立大脑中动脉局灶缺血模型(MCAO)。实验分为模型对照组和注射用鼠神经生长因子组,每组各20只大鼠。注射用鼠神经生长因子组予以腹腔内注射鼠神经生长因子,每天1次,每次9 k U;模型对照组每天注射等量0.9%氯化钠注射液。72 h后行神经功能评分,然后处死,分别取脑梗死周围、海马区和梗死区脑组织作免疫组织化学染色检测BDNF、NGF蛋白表达变化,原位杂交检测BDNF m RNA、NGF m RNA的表达。结果治疗3 d后注射用鼠神经生长因子组神经功能缺损评分低于模型对照组(P<0.05)。注射用鼠神经生长因子治疗组BDNF和NGF蛋白、BDNF m RNA和NGF m RNA在梗死区周围和海马区表达均高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在梗死区差异均无统计学意义(P>0.05)。结论注射用鼠神经生长因子可上调大鼠梗死区周围和海马区缺血脑组织中BDNF和NGF的表达,并可能通过此机制起到保护作用。     

针刺配合注射用鼠神经生长因子穴位注射治疗面神经麻痹的疗效研究

目的:探究针刺配合注射鼠神经生长因子穴位注射治疗面神经麻痹的临床疗效.方法:选取2015年1月～2017年1月我院接诊的面神经麻痹患者60例,盲选法分为对照组和观察组各30例.对照组给予单纯的针刺治疗,观察组在此基础上穴位注射用鼠神经生长因子,比较两组治疗的临床效果和神经功能分级情况.结果:观察组临床治疗总有效率达到93.33％,显著高于对照组的73.33％(P<0.05),治疗后,观察组神经功能评分显著优于对照组(P<0.05).结论:在针刺的基础上给予穴位注射用鼠神经生长因子注射液,可显著提高临床疗效,改善面神经麻痹病症,促进康复,具有推广意义.     

鼠神经生长因子随机双盲安慰剂对照ⅠⅡⅢ期临床试验中注射部位疼痛的综合分析

目的分析注射用鼠神经生长因子致局部疼痛的原因和影响因素。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。结果肌注鼠神经生长因子,常见不良反应为注射部位肌肉疼痛,临床推荐剂量15000AU,健康受试者8例中4例出现疼痛,Ⅱ期临床试验视神经挫伤患者注射局部疼痛发生率32.56%（14/43）,Ⅲ期临床为12.83%（39/304）,无严重不良事件。结论注射部位疼痛是很常见的不良反应,由鼠神经生长因子引起,呈剂量依赖性,与赋型剂及溶媒无关,强的松或可减缓疼痛,视神经挫伤患者对临床推荐剂量一般可以耐受。     

注射用鼠神经生长因子对急性脑梗死患者神经功能康复的影响

目的探讨注射用鼠神经生长因子对急性脑梗死患者神经功能康复的影响。方法选择我院2012年12月~2016年1月收治的200例脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组100例。对照组仅给予常规基础治疗,观察组在此基础上加用鼠神经生长因子治疗,观察组加用外源性鼠神经生长因子20μg每天1次肌内注射,共4周。使用美国国立卫生研究所脑卒中量表(NIHSS)评价神经功能恢复情况,记录两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗2周后及4周后NIHSS量表评分降低幅度均显著低于治疗前和对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为91.0%,明显高于对照组的73.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子对急性脑梗死患者神经功能康复有明显改善作用,提高临床疗效,值得推广。     

注射用鼠神经生长因子I期临床耐受性试验研究

目的：观察健康受试者单次使用注射用鼠神经生长因子的安全性及耐受性，特别注意注射局部的刺激反应。为临床推荐安全、合理的用药剂量。方法：根据GCP原则将74例健康志愿者，采用双盲、随机、安慰、阳性药平行对照设计。单次给药设3个剂量组，每个剂量组设试验药组、对照药组、赋形剂组和注射用生理盐水组4个组别。各组主要观察指标为自觉症状、体征、实验室检查、理化检查及注射局部反应。结果：使用注射用鼠神经生长因子的主要不良反应为注射部位局部胀痛、触压痛，偶有白细胞、中性粒细胞轻度下降，淋巴细胞升高。结论：注射用鼠神经生长因子会引起注射局部胀痛、触压痛，其发生率、疼痛程度及持续时间呈剂量相关性。在7 500~20 000 AU剂量范围正常健康人可以耐受，建议后续临床试验不宜超出此范围的高限。     

联合应用注射用鼠神经生长因子与神经节苷脂治疗脑出血后昏迷患者的疗效观察

目的：观察脑出血后昏迷患者应用注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗的疗效。方法选择医院2011年1月～2016年3月收治的脑出血后昏迷患者60例,给予注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗,同时选择医院收治的脑出血后昏迷患者60例,给予常规治疗,观察两组患者的临床治疗效果,对比两组患者治疗前后的格拉斯哥昏迷评分（ GCS）、神经功能缺损评分（ NFDS）。结果治疗前,两组患者GCS、NFDS评分差异无统计学意义（P＞0．05）;治疗后,联合组患者临床治疗效果、GCS评分高于常规组,NFDS评分低于常规组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论临床治疗脑出血后昏迷患者时,联合应用注射用鼠神经生长因子和神经节苷脂治疗具有良好的治疗效果,可提高患者的生活质量。     

注射用鼠神经生长因子与胞二磷胆碱注射液治疗急性脑出血的疗效比较

目的对比分析注射用鼠神经生长因子与胞二磷胆碱注射液治疗急性脑出血的疗效。方法将115例急性脑出血患者分为两组,观察组患者63例,接受注射用鼠神经生长因子治疗;对照组患者52例,接受胞二磷胆碱注射液治疗,对比分析两组患者的疗效。结果 1治疗前,两组患者Barthel指数、NIHSS评分相比差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组Barthel指数高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,NIHSS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。2经疗效评价,观察组治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用鼠神经生长因子治疗急性脑出血的疗效优于胞二磷胆碱,值得临床推广应用。     

鼠神经生长因子联合盐酸川穹嗪治疗视神经萎缩疗效观察

<正>青光眼致视神经萎缩的患者以往临床上曾给予改善眼部供血、营养视神经等药物治疗,效果不理想,临床上也是多以挽救即将萎缩的视神经和保护未萎缩的视神经为治疗目的。注射用鼠神经生长因子作为治疗神经萎缩的新药,在临床治疗过程中为临床医师提供了新的治疗方法,且效果显著。本文研究了笔者所在医院青光眼致视神经萎缩的患者,通过鼠神经生长因子联合盐酸川穹嗪的治疗获     

注射用鼠神经生长因子联合丁苯酞对急性脑梗死患者的疗效及血清因子的影响

目的 研究注射用神经生长因子联合丁苯酞对急性脑梗死患者的临床疗效和对血清因子的影响。方法 选取于2015年1月～2020年1月治疗的50例急性脑梗死患者,按随机数表法分为观察组和对照组,各25例。对照组给予常规疗法联合丁苯酞治疗,观察组在对照组治疗基础上给予鼠神经生长因子注射治疗,比较两组的临床疗效、神经功能（NIHSS）评分、肢体运动功能（ADL）评分、血清超敏CRP(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶（NSE）及不良反应发生率。结果 观察组治疗后的NIHSS评分低于对照组（P <0.05）;观察组治疗后的ADL评分高于对照组（P <0.05）;观察组治疗后的hs-CRP、TNF-α及NSE水平均低于对照组（P <0.05）;观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）,两组的不良反应发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 注射用鼠神经生长因子联合丁苯酞可显著降低急性脑梗死患者血清炎性因子水平及提高临床治疗有效率。     

双针注射法在减轻鼠神经生长因子注射痛的临床研究

突发性耳聋的治疗指南推荐使用鼠神经生长因子联合腺苷钴胺同时肌肉注射作为突发性耳聋治疗方案之一。但鼠神经生长因子作为神经保护剂、神经营养剂和神经再生剂,其给药途径为肌肉注射,临床上肌肉注射后常常会引起患者的疼痛不耐受,甚至中断该药物的治疗。有文献报道,肌肉注射鼠神经生长因子用药后常见注射部位疼痛,其发生率约85%~90%[1]。有学者针对注射痛采用不同的方法,例如:无痛肌肉注射法、Z型肌肉注射法、旋转法肌肉注射法、空针梗注射法、水针梗注射法、“捶击”注射法等来缓解患者疼痛。本研究团队选用2018年1月至6月在山西医科大学第二医院耳鼻喉科住院的突发性耳聋患者50例,将鼠神经生长因子和腺苷钴胺同部位双针同时注射(双针注射法),用于缓解鼠神经生长因子的注射痛,取得了良好的缓解疼痛的效果,现报告如下。     

血栓心脉宁片联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床研究

目的研究血栓心脉宁片联合注射用鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2017年11月—2018年11月海口市人民医院接收的60例脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者肌肉注射注射用鼠神经生长因子,用2mL注射用水溶解,1支/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服血栓心脉宁片,2片/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和血清学指标。结果治疗后,治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的76.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,同型半胱氨酸(Hcy)和丙二醛(MDA)水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组血清学指标水平显著优于对照组(P0.05)。结论血栓心脉宁片联合注射用鼠神经生长因子治疗脑梗死具有较好的临床疗效,能够改善患者神经功能和血清学指标水平,具有一定的临床推广应用价值。     

注射用鼠神经生长因子多药联合治疗对缺血性视神经病变的作用

目的:研究注射用鼠神经生长因子多药联合治疗对缺血性视神经病变的作用.方法:选取我院2014年1月~2015年1月收治的124例缺血性视神经病变患者进行分组研究,随机分为观察组和对照组,每组62例.对照组采用常规的药物进行治疗,观察组在常规治疗的基础上进行鼠神经生长因子的注射治疗,观察并比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组MD及MS的变化值大于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:采用注射鼠神经生长因子多药联合治疗缺血性视神经病变效果显著,有利于促进患者早日康复.     

鼠神经生长因子治疗脑出血患者神经缺损的意义

目的:探讨鼠神经生长因子治疗脑出血患者神经缺损的意义。方法:将某院2012年1月~2014年12月收取的56例脑出血患者作为此次研究的观察对象,按照随机分组原则,每组28例。观察组患者应用鼠神经生长因子8500~9000AU,于2ml生理盐水中溶解后通过肌内注射;对照组患者应用常规治疗,根据其临床资料进行回顾性分析。结果:观察组患者神经功能缺损评分明显降低,临床治疗总有效率高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:脑出血患者注射鼠神经生长因子能够有效改善患者的神经功能缺损症状,促进患者健康,具有重要的临床意义。     

神经生长因子对儿童孤独症患儿脑干听觉诱发电位影响的初步研究

目的 观察注射用鼠神经生长因子结合神经康复治疗对儿童孤独症患儿脑干听觉诱发电位的影响.方法 选择20例儿童孤独症患儿,给予注射用鼠神经生长因子和神经康复治疗4个疗程,于治疗前后使用脑干听觉诱发电位进行脑电生理和听阈测定,比较治疗前后变化情况.结果 治疗后患儿的病情有明显好转;治疗后脑干听觉诱发电位的正常例数增加,异常表现例次数减少;治疗后脑干听觉诱发电位各波的潜伏期和峰间期有不同程度的缩短;治疗前双耳听阈都有增高,治疗后听阈值明显下降.结论 儿童孤独症患儿存在脑干听觉诱发电位的异常,经注射用鼠神经生长因子和神经康复治疗后有明显改善.脑干听觉诱发电位可为注射用鼠神经生长因子和神经康复治疗的疗效研究提供帮助.     

注射用鼠神经生长因子多药联合治疗对缺血性视神经病变的作用

目的:探讨鼠神经生长因子多药联合治疗缺血性视神经病变的疗效。方法:选取2012年11月-2013年11月收治的120例(120眼)缺血性视神经病变患者作为研究对象,按收治时间顺序分为联合组和对照组,各60例,对照组给予常规药物治疗,联合组在常规药物治疗基础上,加用鼠神经生长因子,比较2组患者的疗效及不良反应。结果:联合组患者的治疗总有效率为96.7%,显著高于对照组的78.3%,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗期间,联合组有13例发生注射不良事件,其中臀部疼痛1例,注射部位硬结、红肿、疼痛12例,实验室指标不良事件4例(6.7%)。结论:注射用鼠神经生长因子多药联合治疗缺血性视神经病变,具有确切的疗效,且不良反应少,是一种安全、有效的治疗方案。     

注射用鼠神经生长因子在促神经损伤恢复中的应用

注射用鼠神经生长因子（NGF）为小鼠颌下腺中提取的神经生长因子，是一种相对分子质量为2.65×10^4的生物活性蛋白，由2条118个氨基酸肽链组成。注射用鼠神经生长因子是目前发现最早、研究最清楚的一类神经生长因子，具有促进中枢及外周神经神经元存活、生长发育、分化、     

鼠神经生长因子治疗儿童面神经炎效果分析

目的：观察注射用鼠神经生长因子治疗儿童面神经炎的效果。方法：将48例患儿分为A、B两组,B组22例给予常规治疗,A组26例在常规治疗的基础上加用注射用鼠神经生长因子治疗,均治疗2个疗程。观察两组的临床疗效。结果：A组治愈15例（57.7%）,好转10例（38.5%）,无效1例（3.8%）;B组治愈7例（31.8%）,好转10例（45.5%）,无效5例（22.7%）;A组总有效率（96.2%）高于B组（77.3%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：注射用鼠神经生长因子治疗儿童面神经炎疗效较好,有效率高。     

神经生长因子治疗儿童脑瘫并语迟的临床研究

目的通过鼠神经生长因子穴位注射治疗小儿脑瘫的研究,探讨其疗效,为临床治疗小儿脑瘫提供切实可行的治疗方案。方法选取72例2014年10月至2015年10月在新乡市中心医院小儿康复科进行康复治疗的符合小儿脑性瘫痪的患儿,按照监护人意愿分为治疗组与对照组,治疗组38例,对照组34例,年龄2~4岁,其中女孩29例,男孩43例。结果治疗组患者应用鼠神经生长因子穴位注射,其中鼠神经生长因子每次使用剂量为18μg穴位注射头部穴位,每周3次,10次为1个疗程,休息2周后再进行下1个疗程;两组均同时配合功能训练、理疗和言语训练,前后采用GMFM及Gesell等评价指标,研究患儿运动及言语功能改善情况,治疗前后后比较两组治疗效果之间的差异。结论鼠神经生长因子穴位注射治疗小儿脑瘫,有效提高患儿的语言及运动功能,值得临床推广。