胎儿脉络丛囊肿36例临床分析

目的:探讨胎儿脉络丛囊肿产前诊断的临床意义及处理方法。方法:对笔者所在医院2008年9月-2011年9月孕中期经超声诊断的36例胎儿脉络丛囊肿孕妇,进行胎儿染色体核型检查,超声观察囊肿变化及消失时间,随访母儿结局。结果:36例胎儿脉络丛囊肿均在孕16～25周经超声诊断,囊肿直径0.2～1.6cm,双侧8例,单侧28例;孤立性脉络丛囊肿31例,复杂性脉络丛囊肿5例。除6例引产外,其余30例在孕28周前全部消失。在26例胎儿染色体核型检查中,诊断18-三体3例,21-三体1例,染色体平衡异位1例,10例未查染色体核型的胎儿出生后身体检查及随访1年未见异常。36例中,6例于妊娠中期引产(其中3例18-三体,1例21-三体,2例伴多发结构异常),余30例继续妊娠至分娩,产后6～12个月随访,婴儿随访发育及智力未见异常。结论:胎儿脉络丛囊肿可在孕中期经超声诊断,多在孕28周前自行消失。孕妇高龄、唐氏筛查高风险,合并胎儿其他超声软指标异常,囊肿直径1.0cm,为染色体异常的高危因素,建议行胎儿染色体核型检查。     

超声诊断胎儿脉络丛囊肿的临床意义探讨

目的 探讨胎儿脉络丛囊肿对妊娠结局及临床预后的影响,为产前诊断提供更大帮助.方法 分析2011年1月至2014年3月在我院确诊的220例脉络丛囊肿胎儿的超声表现及相关临床资料.结果 220例脉络丛囊肿胎儿中,双侧77例,占35％;单侧143例,占65％.胎儿孤立性脉络丛囊肿199例随访未发现异常;胎儿复杂性脉络丛囊肿21例,其中6例染色体核型异常,5例为18-三体,1例为21-三体.结论 临床应对超声诊断复杂性脉络丛囊肿者在孕中期行胎儿染色体核型检查;对孤立性脉络丛囊肿可不干预.     

胎儿脉络丛囊肿的产前超声诊断

脉络丛囊肿(choroids plexus cyst,CPC)是脉络丛内出现的充满脑脊液的假性囊肿,是指于孕龄在14~24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛超声检查发现的、散在的、直径≥2.0mm的小囊肿。90%以上CPC在妊娠26周以后消失,仅少数呈进行性增大。CPC是胎儿染色体异常的超声标记之一,既是发现CPC的意义所在。1资料与方法1.1研究对象我院自2004年7月~2007年7月在18473名孕14~26周孕妇中共检出CPC胎儿10例,孕妇年龄20~38岁,其中7例为初产妇,3例为经产妇,均为28岁上孕妇,平均年龄为(32.8±2.5)岁。1.2研究方法采用仪器为百胜AU5,探头频率为3.5MHz,受检者…     

胎儿脉络丛囊肿的临床意义探讨

[目的]探讨胎儿脉络丛囊肿的临床意义。[方法]分析2004年1月至2006年7月在本院超声检查发现的胎儿脉络丛囊肿,并追踪胎儿超声改变及预后。[结果]共发现胎儿脉络丛囊肿49例。43例为孤立性脉络丛囊肿,6例为复杂性脉络丛囊肿。2例胎儿为18-三体染色体异常,1例失访,余46例胎儿脉络丛囊肿均于孕28周前消失,新生儿无异常发现。[结论]胎儿脉络丛囊肿是染色体异常的标记之一,产前检查发现胎儿脉络丛囊肿,应根据是否合并其他结构异常,孕妇年龄、孕周及外周血筛查结果,决定是否行胎儿染色体核型分析,合并其他结构异常的胎儿应建议行染色体核型分析。     

超声诊断胎儿脉络丛囊肿(CPC)的临床诊治

目的探讨超声发现胎儿脉络丛囊肿的进一步临床诊治与预后。方法收集2009年1月1日—2009年12月31日在该院超声发现的胎儿脉络丛囊肿的资料,观察囊肿变化情况给予相应检查,了解其预后情况。结果观察胎儿脉络丛囊肿患者共30例,其中26例患者为孤立性胎儿脉络丛囊肿,25例患者于32周前复查超声囊肿全部消失,1例患者胎儿脉络丛囊肿大小无变化,给予正常生产;另外4例患者中1例复查囊肿变大,染色体核型分析为21-三体给予引产;2例患者合并其他异常,其中一例为单脐动脉,一例为心脏室间隔缺损,这两例均合并为18-三体;1例患者胎儿合并侧脑室扩张。结论孕期胎儿脉络丛囊肿是胎儿异常的一种超声反映,产前检查发现胎儿脉络丛囊肿,应严应密观察囊肿变化情况,及时行超声或其他仪器检查以排除胎儿结构畸形以及染色体核型分析异常。     

胎儿脉络丛囊肿超声诊断及临床意义

目的探讨孕中期胎儿脉络丛囊肿超声诊断及临床意义。方法回顾分析我院2010年6月-2012年12月孕中期超声诊断所提示的20例胎儿脉络丛囊肿。结果其中双侧13例,单侧7例(单侧合并左心室强光点1例,单侧合并单脐动脉1例)。20例行无创DNA检查无异常,并进行了孕中期系统排畸筛查均没有发现新的重大结构畸形、每2~4周超声动态观察及生后随访。结论产前超声诊断提示脉络丛囊肿的胎儿,仔细扫查未合并其他新的结构畸形,无创DNA检查染色体无异常,产后随访智力及其他方面也没有因脉络膜丛囊肿而受影响,预后良好。     

彩色多普勒超声诊断胎儿脉络丛囊肿并动态观察消失1例报告

1病历摘要 患者女,24岁。孕14周,来我院做常规胎儿超声检查显示宫内单胎,胎儿双顶径27mm,颅骨光环完整,侧脑室不宽,于左侧侧脑室脉络丛内见约7mm×4mm类圆形无回声区,边界尚清,内部透声好。脊柱及四肢未见异常,胎心149次／min,规整,胎盘位于前壁,羊水59mm。超声提示单胎妊娠,左侧侧脑室脉络丛囊肿。见图1。12周后复查,左侧侧脑室脉络丛囊肿消失。     

胎儿脉络丛囊肿超声诊断及临床意义

胎儿脉络丛囊肿是胚胎发育过程中，在脉络从中形成囊肿。本文总结了16例脉络丛囊肿的超声诊断过程，旨在提高对脉络丛囊肿的进一步认识。     

超声诊断胎儿脉络丛囊肿8例及分析

正随着产前检查诊断技术的不断提高,胎儿脉络丛囊肿的检出率越来越高,也越来越受到临床医生的重视。现将我院四年来超声诊断的8例胎儿脉络丛囊肿病例进行总结,旨在提高对脉络丛囊肿的认识。1资料与方法1.1一般资料:我院自2008年8月至2012年12月共检出8例脉络丛囊肿的胎儿,孕妇年龄22-38岁,孕18-22周,均无近亲结婚及畸形儿生产史。1.2方法:采用仪器为飞利浦IU-22及日立CUB-6500,探头频率为3.5MHz。受检者取平卧位经腹多切面扫查胎儿颅脑结构,清晰显     

彩超对胎儿颅内脉络丛囊肿的诊断价值

2002年12月至2007年1月我院超声诊断为胎儿脉络丛囊肿60例，现将其超声检查特点及追踪复查情况分析如下。     

胎儿超声检查脉络丛囊肿联合血清学筛查与染色体异常的相关性研究

目的:研究重庆地方胎儿超声检查脉络丛囊肿联合血清学四联法筛查与染色体异常风险高低的关系。方法:对孕11²4周孕妇采用超声检查脉络丛囊肿联合血清学四联法筛查,对预测为高风险的胎儿进行染色体核型分析,用似然比检验判断孤立性脉络丛囊肿与复杂性脉络丛囊肿联合血清学四联法筛查与染色体异常的关系,并以后危险度计算相关染色体异常的风险值。结果:孤立性CPC联合血清学检查各指标与18-三体染色体核型无显著关联,复杂性CPC联合血清学检查各指标可预测18-三体染色体核型高风险。结论:超声检查CPC联合血清学四联法筛查可有效预测孕1124周孕妇采用超声检查脉络丛囊肿联合血清学四联法筛查,对预测为高风险的胎儿进行染色体核型分析,用似然比检验判断孤立性脉络丛囊肿与复杂性脉络丛囊肿联合血清学四联法筛查与染色体异常的关系,并以后危险度计算相关染色体异常的风险值。结果:孤立性CPC联合血清学检查各指标与18-三体染色体核型无显著关联,复杂性CPC联合血清学检查各指标可预测18-三体染色体核型高风险。结论:超声检查CPC联合血清学四联法筛查可有效预测孕11²4周胎儿18-三体综合征高风险。     

儿童侧脑室脉络丛囊肿6例手术治疗及临床分析

目的：探讨儿童侧脑室脉络丛囊肿的发病机制、临床表现和治疗手段。方法：回顾性分析我科收治的6例儿童侧脑室脉络丛囊肿临床资料。结果：本组6例,年龄5个月-7岁,病程1个月-5年,均经手术和病理证实。6例均采用开颅显微下手术切除囊壁,同时建立侧脑室交通方法,疗效好,术后随访满意。结论：侧脑室脉络丛囊肿属良性先天性神经上皮性囊肿,临床少见,诊断主要根据临床表现、影像学和病理学检查。脉络丛囊肿在成人如无明显症状可随访观察,但对于儿童,主张一旦发现其具有占位效应或明显增大应尽快手术治疗,以防阻碍脑及其功能的发育。     

神经上皮囊肿7例临床分析

神经上皮囊肿是来源于神经上皮的中枢神经系统囊肿,主要包括脉络丛囊肿、室管膜囊肿[1].具有症状的神经上皮囊肿文献中多为个例报道[2-4],近年来由于神经影像学和显微神经外科技术的发展,其诊断和治疗有了很大提高.     

神经内镜治疗症状性脉络丛囊肿的术中护理

探讨手术治疗症状性脉络丛囊肿的术中护理。报告了对10例有临床症状和影像学上有占位效应的侧脑室脉络丛囊肿,通过颅骨钻孔,在神经内镜下摘除囊肿的手术中护理配合,认为巡回护士要正确摆放患者体位,根据视野清晰度和出血情况严格控制冲洗速度,注意保持引流管道通畅;器械护士要协助术者保护好器械,避免碰撞和弯折。本组手术顺利,效果良好。     

五例肠系膜囊肿临床分析

近 15年来 ,我院收治了 5例肠系膜囊肿 ,现结合临床资料对其诊治分析如下。1　临床资料1)　一般资料 :本组 5例 ,男 1例 ,女 4例 ,年龄 3～ 35岁 ,平均年龄 13.36岁。2 )　临床表现 :均因发现腹部包块就诊。腹胀、腹痛 3例 ,消瘦、乏力 1例 ;发热、贫血及肠梗阻表现 1例。体检时扪及腹部有活动性、无压痛、质地呈囊性感包块。除三大常规、血生化检查外 ,均常规Ｂ超检查 ,提示 :腹腔囊性包块。术前均明确诊断为肠系膜囊肿。一例因不完全性肠梗阻行全消化道钡餐检查 ,提示 :小肠受压。3)　治疗 :经完善的手术准备 ,均行囊肿摘除术。其中囊肿分…     

胎儿颈淋巴水囊肿1例

胎儿淋巴水囊肿又名胎儿淋巴管瘤。笔者曾遇1例，现报道如下。     

妊娠期胎儿血染色体核型分析

目的 分析胎儿血染色体核型结果,探讨染色体异常与各种穿刺指征间的关系.方法 收集2005年8月至2008年12月在四川大学华西第二医院产前诊断中心因各种原因进行胎儿血染色体核型分析的孕妇178例(其中169例可供分析).在超声引导下,经母腹穿刺脐静脉或胎儿心脏(对胎儿畸形者)获取胎儿血,进行染色体核型分析.结果 169例胎儿血染色体标本中,染色体异常核型检出17例(10.1%),其中染色体数目异常12例(7.1%),染色体结构异常5例(3.0%).超声检查提示胎儿畸形52例,染色体异常核型检出10例(19.2%),超声检查未提示胎儿畸形117例,染色体异常核型检出7例(6.3%),两者染色体异常检出率比较差异有统计学意义(P<0.01).未发现血清学筛查风险高低、孕妇年龄等与胎儿血染色体异常有关系.结论 胎儿畸形与胎血染色体异常有明显关系;对产前超声检查发现胎儿异常者,建议进行胎儿染色体核型分析.     

胎儿先天性心脏病与染色体异常的临床分析

目的通过分析产前超声心动图筛查出的胎儿先天性心脏病其染色体异常情况,提高胎儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的产前诊断率。方法 2006年1月至2010年12月在本院产科门诊行超声心动图检查(孕11～14周和孕22～26周)的孕妇28 056例[年龄19～43(27.48±4.35)岁,孕(28.65±5.12)周],发现心脏结构异常的胎儿再行染色体检查后终止妊娠,结合胎儿大体解剖、染色体异常情况进行综合分析。结果近5年本院胎儿超声心动图检查提示CHD 592例,引产后尸解证实的胎儿先天性心脏病79例,其中38例行染色体检查,发现染色体异常17例,其中21-三体3例,18-三体7例,克氏综合征1例,三倍体1例,46,XX性反转1例,45,X/46,46,X,r(X)1例,小Y 5例。结论复杂型先天性心脏病或先天性心脏病合并其他心外畸形的胎儿应进行核型分析,避免染色体异常综合征患儿的出生。