卵巢甲状腺肿10例临床病理分析

目的：探讨卵巢甲状腺肿的临床病理特点及诊治。方法：对10例卵巢甲状腺肿进行临床病理分析。结果：患者均表现为盆腔或附件有肿物,切面实性或半囊半实性,诊断主要依靠病理,肿痛成分为甲状腺组织。结论：卵巢甲状腺肿从临床预后看属于良性肿瘤,治疗以手术为主。     

狼疮性肾炎的临床与病理分析

目的 了解狼疮性肾炎的临床与病理的关系。方法 对25例系统性红斑狼疮患者行肾活检检查，进行临床与病理分析，结果 临床表现为肾病综合征者病理多为Ⅳ型，急性肾炎综合征者为Ⅱ型，慢性肾炎综合征者为Ⅱ型或Ⅳ型，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型者临床常现狼疮活动，Ⅴ型呈临床非活动状态，临床活动指数与病理活动指数无相关性。结论 系统性红斑狼疮临床表现复杂，肾脏是主要受累器官，狼疮性肾炎临床与病理之间有一定关系。     

狼疮性肾炎的临床与病理分析

目的了解狼疮性肾炎的临床与病理的关系.方法对25例系统性红斑狼疮患者行肾活检检查,进行临床与病理分析.结果临床表现为肾病综合征者病理多为Ⅳ型,急性肾炎综合征者为Ⅱ型,慢性肾炎综合征者为Ⅱ型或Ⅳ型.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型者临床常现狼疮活动,Ⅴ型呈临床非活动状态,临床活动指数与病理活动指数无相关性.结论系统性红斑狼疮临床表现复杂,肾脏是主要受累器官,狼疮性肾炎临床与病理之间有一定关系.     

慢性萎缩性胃炎胃镜与病理诊断的误差分析（附52例报告）

目的探讨慢性萎缩性胃炎胃镜与病理诊断。方法采用回顾性分析的方法，对52例慢性萎缩性胃炎临床资料及胃镜与病理诊断结果进行分析。结果胃镜诊断的52例慢性萎缩性胃炎的病例，其中36例病理诊断为慢性萎缩性胃炎，16例诊断为慢性浅表性胃炎，胃镜与病理诊断的符合率为69．2％，误差率为30．8％。结论慢性萎缩性胃炎的诊断未能很好的结合临床；胃镜下钳取的组织不到位或过于表浅或太少、太小；病检石蜡包埋组织时深浅不一，切片数量太少等，是造成胃镜与病理诊断误差的主要原因。     

马兜铃酸肾病临床与病理分析(附42例报告)

目的：探讨马兜铃酸肾病临床特点与病理的关系。方法：收集临床上诊断为马兜铃酸肾病42例患者的资料进行临床与病理分析。结果：本组患者均有服用含马兜铃酸中药的病史，不同程度的出现了肾脏损害，表现为肾性糖尿、夜尿增多、贫血、轻度蛋白尿伴少量红、白细胞尿或管型以及不同程度的肾功能损害。病理表现多样化，主要表现为肾小管一间质病变。结论：马兜铃酸肾病是一种常见病，许多中草药、中成药均可引起本病，临床与病理特点复杂多变。     

乳腺叶状肿瘤11例临床病理分析

目的 探讨乳腺叶状肿瘤的临床表现、病理诊断、鉴别诊断及治疗与预后的情况.方法 对经病理证实的11例乳腺叶状肿瘤进行回顾性临床病理分析.结果 良性8例,交界性2例,恶性1例,均为女性.发病平均年龄43岁.病理特征肿瘤大小不等,切面呈分叶状;组织学包含间质和上皮两种成分.结论 乳腺叶状肿瘤的确诊主要靠病理诊断,需与细胞型纤维腺瘤、幼年性纤维腺瘤、癌肉瘤及原发或转移性肉瘤等鉴别,临床目前主要是以扩大范围局部手术切除为主要治疗方法.     

原发性胆囊癌40例病理分析

目的探讨原发性胆囊癌的病理特征以及临床特点,为临床诊断、治疗提供最客观的依据。方法收集经手术切除病理诊断的胆囊癌40例,对其病理资料进行分析。结果胆囊癌多发于中老年女性,术前检出率低,肉眼观察多为胆囊壁增厚,粘膜粗糙,伴有肿块或息肉,病理类型主要为乳头状腺癌、腺癌、粘液腺癌、腺鳞癌,以中度分化及低分化为主。结论胆囊癌起病隐匿,易浸润周围组织及转移,术前诊断困难,一般预后较差。     

原发性胆囊癌40例病理分析

目的 探讨原发性胆囊癌的病理特征以及临床特点,为临床诊断、治疗提供最客观的依据.方法 收集经手术切除病理诊断的胆囊癌40例,对其病理资料进行分析.结果 胆囊癌多发于中老年女性,术前检出率低,肉眼观察多为胆囊壁增厚,粘膜粗糙,伴有肿块或息肉,病理类型主要为乳头状腺癌、腺癌、粘液腺癌、腺鳞癌,以中度分化及低分化为主.结论 胆囊癌起病隐匿,易浸润周围组织及转移,术前诊断困难,一般预后较差.     

眼结核9例临床病理分析

目的：探讨眼结核的临床特征,提高眼部结核感染的诊断及鉴别诊断的认识。方法：回顾性分析近15年来确诊的9例经病理检查确诊为眼结核病的病例资料。结果：9例眼结核中,眼睑结核2例,眼眶1例,结膜结核1例,全眼球结核5例。临床表现为占位病变或炎症。术后经病理检查确诊为眼部结核感染,3例未发现眼外结核病灶,其余6例先后或同时患有肺结核、骨结核、头颈部皮肤或淋巴结核。结论：眼部结核常表现为眼表新生物、炎症病灶或眼眶、球内占位病变,确诊主要依靠病理检查、诊断时须重视鉴别,眼科医师应重视全身结核病史的询问,避免临床误诊。     

原发性脾脏淋巴瘤的临床病理特征

目的分析脾脏原发性淋巴瘤的临床病理特点,为临床诊治提供依据.方法对1980年—2010年在我院获的确诊并治疗的12例原发性脾脏淋巴瘤患者的临床病理做回顾性分析.结果11例患者为非霍奇金淋巴瘤(NHL),1例为霍奇金淋巴瘤(HL).结论 脾脏原发性淋巴瘤以NHL为主,其的主要临床表现为左上腹痛或不适,脾肿大,贫血和发热等.     

分析肝活检患者病原病理和临床转归

目的分析肝活检患者病原病理和临床转归.方法运用回顾性分析与病理学和血清学实验室再检测相结合的方法对我院2010年7月至2012年7月收治的100例行肝活检的肝病患者进行临床、病理、实验室分析研究,并对其中的20例慢性乙型病毒性肝炎患者进行随访,观察其慢性乙型肝炎的临床转归情况.结果100例肝活检患者中,经临床与病理确诊的各种肝病疾病谱有多种,其中主要肝病病种为慢性病毒性肝炎;对各型病毒性肝炎患者的临床病理类型分析显示,最多的为乙型肝炎患者.结论肝活检病理检查是明确各类肝病、特别是对未明或疑难性肝病进行临床诊断的重要手段;在血清学检查指标方面,几种主要肝病具有一定的特点;造成肝病慢性化和重型化的主要原因是肝炎病毒的重叠感染.     

胃肠道间质瘤的CT诊断

目的 探讨胃肠道间质瘤(GIST)的CT表现.方法 回顾性分析10例经手术病理证实的GIST的CT表现.结果 CT主要表现为胃或肠腔的偏心性狭窄、局部倾向于向外生长的肿块、肿块内见出血或不规则坏死区,CT增强扫描肿块不均匀明显强化.结论 CT影像学表现与病理特点一致,对临床诊断有帮助.     

R-CHOP联合鞘内化疗治疗原发性乳腺淋巴瘤一例并文献复习

目的:探讨原发性乳腺淋巴瘤的临床特点、诊断和治疗方法.方法:回顾性分析1例典型原发乳腺淋巴瘤患者的临床特点、辅助检查和治疗经过,并复习相关文献。结果:原发性乳腺淋巴瘤是原发于乳腺组织的恶性淋巴瘤,临床罕见,以无痛性乳腺包块为常见症状,诊断依赖病理检查,病理类型以弥漫大B细胞淋巴瘤多见。无标准治疗方案,可采用手术、化疗、放疗或联合治疗。结论:原发性乳腺弥漫大B淋巴瘤无特异临床表现和影像学特点,诊断主要依赖空芯针活检或手术切除病变组织行病理组织学检查结合组织化学染色明确,PET/CT影像学检查有助于治疗前后病情全面评估。手术切除治疗对患者无益,化疗和(或)放疗是主要治疗手段,加入利妥昔单抗和鞘内注射化疗药物有助于预防淋巴瘤中枢侵犯。     

围生儿死亡的简易临床病理诊断研究探索

本文根据WHO提供两次国际性专题会议后的19种围生儿死亡及发病主要原因为基础、结合我院1,661例围生儿死亡的病理资料进行研究,认为各种不同等级的医疗保健机构或人员规定根据出生体重、死亡时间和临床特征分级作出简易临床病理诊断是个办法。它可为世界各国的围生儿死亡和发病提供主要疾病性质的信息。     

表现为肾病综合征或大量蛋白尿的薄基底膜肾病

目的：了解薄基底膜肾病的临床病理特点。方法：通过透射电镜观察，图像分析仪测量基底膜的厚度，并结合临床资料，分析研究了５例表现为大量蛋白尿的薄基底膜肾病的临床特点，结果：５例病人临床均以大量蛋白尿伴镜下血尿为主要特点，光镜及免疫荧光检查无明显病理改变，电镜下基底膜弥漫性变薄伴上怪足突节段性或广泛性融合，是其主要病理改变及诊断依据，结论：薄基底膜肾病临床上除多数表现为血尿外，也可表现为大量蛋白尿甚至紧     

胎盘部位滋养细胞肿瘤2例临床病理分析

目的：探讨胎盘部位滋养细胞肿瘤（PSTT）的临床病理特征及诊断要点。方法：对2例PSTT的临床表现，病理组织学观察及免疫组化，结合文献资料进行分析。结果：2例均有妊娠生育史，30余岁女性。临床症状主要为阴道不规则流血，预后多数良好。巨检为宫腔内结节状肿块。组织学瘤细胞主为中间型滋养细胞，呈条索状或片状浸润肌层。免疫组化PLAP阳性、部分HCG、CK阳性。结论：PSTT是滋养层细胞发生的一种罕见肿瘤。通过临床表现、病理检查、免疫组化可明确诊断，多数预后良好。     

影响病理诊断正确性的因素探讨

病理诊断是医院医疗诊断工作的中心环节 ,其水平直接关系着医院的诊治水平。临床上常把病理诊断作为确定诊断、选择治疗方案和预测疾病结局的理论根据。有人称病理医生是“临床诊断的法官”。但也因诸多因素影响病理诊断的正确性 ,给患者造成不必要的损失。认真分析其发生的主客观原因 ,减少误诊漏诊发生率 ,是非常必要的。1　临床医生的因素未确诊的患者活体组织标本是由临床医生提供的 ,所以正确的病理诊断结果与临床医生的取材有直接的关系。临床医生造成的病理诊断失实的因素有以下几点。1.1　临床资料不足或资料不确切　送检单中临床医…     

7例Rosai-Dorfman病临床病理分析

目的主要探讨结外Rosai-Dorfman病（RDD）的临床病理特征及诊断和鉴别诊断要点。方法对1例结内及6例结外RDD的肿瘤组织进行临床、病理及免疫组化分析。结果淋巴结RDD表现为淋巴窦显著扩张,充以大量体积硕大的组织细胞,其胞质内吞噬小淋巴细胞与浆细胞（emperi-polesis）,而结外RDD的组织细胞及其emperipolesis较为少见,或不明显,特别以大量成熟的浆细胞为主要表现者,颇似非特异性炎症,极易误诊或漏诊。结论 RDD之不典型病例应多取材制片,努力寻找诊断依据,结合病史,病理标本的肉眼特征与镜下表现,尤其需要与非特异性慢性炎症,鼻硬结症等作鉴别诊断。     

IgA肾病68例临床和病理分析

目的 观察和分析青少年和成人IgA肾病的临床及病理学特点。方法 总结我院68例肾活检病理诊断为原发性IgA肾病的临床及病理资料,按不同年龄分为青少年组和成人组,按Lee分级标准将肾脏病理改变分级,Kat-afuchi半定量积分法判断肾小球、肾小管间质及血管的病变程度,研究两组患者的临床及病理学各项指标特点并相互比较。结果 青少年组（A组）患者要以镜下血尿、反复发作肉眼血尿为主要临床表现,高血压和肾功能不全的较少,病理表现以肾小球轻微病变、弥漫系膜增生性肾小球肾炎为主,小管间质病变相对较轻,Lee分级以Ⅰ-Ⅲ级为主;成人组（B组）以镜下血尿和（或）蛋白尿为主要表现,常伴有高血压和肾功能不全,病理表现以弥漫系膜增殖、局灶节段增生、硬化、新月体形成为主,小管间质病变较明显,Lee分级以Ⅲ-Ⅳ级为主,A组肾脏病理总积分、肾小球、肾小管间质及血管积分均显著低于B组。结论 IgA肾病在青少年和成人之间存在一些不同的临床及病理学特点,其病理和临床表现及肾功能不全的发生有一定的关系。     

脾硬化性血管瘤样结节性转化临床病理分析

目的：探讨脾硬化性血管瘤样结节性转化(SANT)的临床病理特征,以提高对该病的认识。方法对3例SANT的临床资料、病理特征及免疫组化进行研究并复习相关文献。结果脾SANT由多个血管瘤样或肉芽肿样结节构成,结节内主要成分为微细血管,结节间多有纤维化。免疫组化显示结节CD31和CD34（+）、CD68和SMA不同程度(+)。结论 SANT是一种脾具有特征性病理改变的良性病变,在临床和病理上易引起误诊,确诊依赖病理诊断。