反向间接血凝法检测畜禽血清乙型肝炎表面抗原研究

近年来,我国各省(市)在畜禽血清中发现有携带人类乙型肝炎表面抗原(HB_sAg)者,我省刘士钧等在奶牛血清中也发现HB_sAg。为摸清我省其他畜禽血清中是否携带HB_sAg,笔者应用反向间接血凝(R-PHA)检测1393份畜禽血清,结果阳性率为23.7％。各种畜禽血清阳性率分别是:水牛23.2％,黄牛30.6％,山羊30.9％,猪21.3％,鸡20.5％,鸭20.0％,鹅18.3％。     

间接血凝全血法与静脉血清法检测血吸虫病效果比较

间接血凝试验 (IHA)是目前常用的血吸虫病免疫诊断方法之一。但常规法一般都使用肘静脉血液 ,分离血清后检测 ,群众不易接受 ,现场使用不便。因此 ,近年来杨道祥报道IHA一步法 [1 ] ,汤俊明指端采血塑料管法 [2 ] ,张小丽采用微量末梢全血纸片法与 5种血清免疫方法检查结果比较 [3 ] ,阳性符合率均较高。现有部分地区采用微量末梢全血直接滴入V型反应板内 ,直接稀释检查 (简称全血法 )。为了证实 IHA全血法敏感性和特异性 ,我们对 IHA全血法与静脉血清法进行了比较 ,报道如下。1　材料与方法1.1　材料　血吸虫病 IHA冻干诊断血球 ,由…     

单克隆抗体反向间接血凝试验检测日本血吸虫循环抗原

反向间接血凝试验(RIHA)是一种简单、实用的实验诊断技术,其显著特点是操作简便、快速,无需特殊仪器和试剂,现场应用的适应性高,其检测效果与标记方法相比无显著差异.目前,以单克隆抗体检测日本血吸虫循环抗原的反向间接血凝试验国内文献报道不多,为此,我们拟用该法对日本血吸虫循环抗原进行了检测.     

应用单克隆抗体反向间接血凝试验检测旋毛虫病循环抗原

本文利用单克隆抗体反向间接血凝(McAb R—PHA)方法检测患者的循环抗原(CAg),并作感染兔体内 CAg 动态观察。一、材料和方法(一)抗原制备取旋毛虫病鼠肌肉,剪碎后,加0.5%胃蛋白酶和0.7%盐酸消化液,分装在 Baermann 过滤装置中,37℃过夜,d_2收集幼虫,超声(130W 5min)击碎,再加0.5%NP—40裂解,低温离心15000g 30min,     

间接血凝、直接凝集及间接免疫荧光法检测孕妇弓形虫抗体的比较

本文比较了间接血凝试验(IHAT)、间接免疫荧光法(IFAT)及直接凝集试验(DAT)检测孕妇弓形虫抗体的结果。600份无临床症状且孕程正常的孕妇血清,经1:64稀释后,采用IHAT试剂盒检测弓形虫抗体。对阳性血清进一步作IFAT及DAT检测。IFAT沿用Sulzer等方法,即以多价异硫     

间接血凝法检测唾液诊断包虫病初探

间接血凝法检测唾液诊断包虫病初探康金凤，张晓进（新疆医学院寄生虫学教研室，新疆医学院第一附院检验科，乌鲁木齐市８３００５４）利用血清免疫学方法诊断包虫病，在确定诊断中起十分重要的作用［１］。１９９２年朱兵等［２］首次采集唾液对５２例包虫病病人进行ＥＬ...     

反向间接血凝抑制试验诊断囊虫病

因囊虫抗原成分复杂,囊虫病的免疫诊断现仍未解决特异性问题。为了建立人体囊虫病特异诊断方法,我们以抗囊虫单克隆抗体(McAb),应用反向间接血凝抑制试验对囊虫病血清进行了诊断研究。一、材料与方法(一)囊虫抗原自囊虫病猪肉摘取囊虫,剪碎后研成糊状,加适量 pH7.4 PBS 置4℃浸提72h,每日振摇数次,3000r/min 离心30min,收集上清为抗原。(二)兔抗囊虫免疫血清用制备的抗原与福氏佐剂按常规程序免疫家兔制备。同时制备兔抗棘球蚴免     

重复改良加藤法 间接血凝法 孵化法 检测日本血吸虫感染及其比较

在鄱阳湖边的一高度流行区，用Kato法重复进行粪中日本血吸虫卵的计数检查，共收集356例完整资料。结果7次粪检阳性率从1次的46.35％提高到68.82％，约上升22％。Kato法对人群感染度的估计较为准确，只需要1次检查就能准确估计出当地的人群感染度。间接血凝法（IHA）的阳性率与7次Kato法的结果相近，对人群阳性率的估计较好；但因IHA存在着明显的假阴性与假阳性，使IHA诊断某一个体是否感染时的真实性较小（约登指数为0．28），IHA最好只作为辅助诊断的指标，在人群中应用时应考虑实际感染率对结果的影响。孵化法的阳性率较Kato法为低，现场工作中需注意加强质量控制。     

单克隆抗体反向间接血凝诊断血吸虫病的现场应用研究

在现场条件下,用双盲法对单克隆抗体反向间接血凝试验(McAb—RIHA)诊断血吸虫病的效果进行了观察。结果显示,McAb—RIHA 与 Kato 法粪检总的样本检测符合率达80.0%,与粪检阳证样本的符合率(校正)达83.9%,对粪检阳性,McAb-RIHA 阴性的样本复查排除37.5%(3/8)的粪检假阳性,对粪检阴性,McAb—RIHA 阳性的样本Kato 法复查一次(3张涂片)检出24.6%的样本阳性(14/57),是总样本粪阳率6.79%(34/501)的2.62倍,与单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验(McAb—Dot—ELISA)的检测结果比较,两法无显著性差异。实验结果表明,McAb-RIHA 在现场用于诊断血吸虫病具有较为理想的准确性,且其操作简便、诊断快速,具有较高的现场实用性。     

反向间接血凝试验检测猪囊虫病患者血清中循环抗原的研究

循环抗原（ＣＡｇ）的检测对寄生虫感染早期诊断、感染度的估计和疗效考核有明显的实用价值。目前国内外对囊虫病患者ＣＡｇ的检测已有许多报道〔１，２〕，但用铬离子－单克隆抗体（Ｃｒ＋＋＋－ＭｃＡｂ）鞣酸法致敏绵羊红细胞（ＲＢＣ）作反向间接血凝试验（ＲＩＨＡ）...     

鼠疫反向间接血凝试验与鼠疫细菌培养结果的对比分析

目的对比鼠疫反向间接血凝试验(RIHA)与鼠疫细菌培养的检菌结果,选择灵敏、简便、快速的鼠疫诊断方法。方法用鼠疫菌感染小鼠、大耳白兔、豚鼠,动物死亡后取肝、脾脏;大耳白兔死亡后,在室温(18～22℃)下自然腐败,并于第0、15、60天取脾脏;取人感染鼠疫尸体的肺脏;将上述样品同时进行RIHA和细菌培养,计算鼠疫菌阳性率,比较两种方法的检菌效果。结果动物和人被鼠疫菌感染后,鼠疫RIHA的阳性率(100％)明显高于细菌培养(87％);对腐败材料鼠疫菌的检测,RIHA诊断效果明显优越于细菌培养,尤其在菌培养阴性的情况下,仍能检查出鼠疫菌抗原(抗体滴度为1:102 400)。结论RIHA在鼠疫诊断中,具有敏感、简便和快速的特点,有助于及时确定疫源的存在和疫情的判定,在实际工作中便于应用和推广,希望早日成为鼠疫实验室诊断标准。     

弓形虫抗体金标快速检测与间接血凝试验比较分析

近期，我们进行了弓形虫抗体的金标免疫检测，并与间接血凝试验结果进行对比，报道如下。材料与方法１　试剂盒　弓形虫抗体快速检测试剂盒购自杭州三佳生物技术有限公司，批号９７０６１２、９７０７１４，规格为每盒４０人份（４０块检测板），按说明书操作。将一滴（约２００μｌ）等倍稀释的被检血清滴入检测板试验孔中，待血清渗完再滴Ａ液２滴，１～２ｍｉｎ后加Ｂ液１～２滴，在数分钟内肉眼即可观察结果，红色者为“＋”，无色者为“－”。弓形虫ＩＨＡ冻干抗原由兰州兽医研究所提供，批号９７０４１６，被检血清作倍比稀释，按说明…     

日本血吸虫抗体检测试剂盒(间接血凝法)

正安徽省血吸虫病防治研究所研制、安徽安吉医药科技有限公司生产的日本血吸虫抗体检测试剂盒(间接血凝法)于2010年6月13日,成功通过国家食品药品监督管理局注册审查,获得三类体外诊断试剂注册证,产品注册号为国食药监械准(字)2010第3400632号;并于2014年11月再次续展获得注册许可。本产品具有敏感性高、特异性强、稳定性好、操作简便、反应     

日本血吸虫抗体检测试剂盒(间接血凝法)

正安徽省血吸虫病防治研究所研制、安徽安吉医药科技有限公司生产的"日本血吸虫抗体检测试剂盒(间接血凝法)"于2010年6月13日,成功通过国家食品药品监督管理局注册审查,获得三类体外诊断试剂注册证,产品注册号为国食药监械准(字)2010第3400632号;并于2014年11月再次续展获得注册许可。     

日本血吸虫抗体检测试剂盒(间接血凝法)

正安徽省血吸虫病防治研究所研制、安徽安吉医药科技有限公司生产的日本血吸虫抗体检测试剂盒(间接血凝法)于2010年6月13日,成功通过国家食品药品监督管理局注册审查,获得三类体外诊断试剂注册证,产品注册号为国食药监械准(字)2010第3400632号;并于2014年11月再次续展获得注册许可。本产品具有敏感性高、特异性强、稳定性好、操作简便、反应快速、肉眼判断结果,且不需要特殊仪器、价格低廉等特点,适用     

日本血吸虫间接血凝法抗体检测试剂盒稀释液的改进

目的  确定一种适用于安徽安吉医药科技有限公司新包装试剂盒的稀释液,替代原包装中的冻干致敏红细胞稀释液（生理盐水）和血清标本稀释液（蒸馏水）。 方法  以pH7.2磷酸盐缓冲液作为稀释液制备新包装试剂盒替代原包装,比较新包装试剂盒与原包装的敏感性和特异性以及与肝吸虫、肺吸虫、姜片虫和钩虫等病人血清交叉反应情况;比较各试剂盒的最低检出量,观察凝集反应模式。 结果  新包装试剂盒与原包装敏感性分别为95%和94.2%,差异无统计学意义（χ2=0.000,P=1.000）;特异性分别为96.9%和95.8%,差异无统计学意义（χ2=0.000,P=1.000）;约登指数分别为0.92和0.9;最低检出量均为1:1 280,磷酸盐缓冲液组凝集模式较好;与肝吸虫、姜片虫和钩虫病人的血清交叉反应率均为0,与肺吸虫的交叉反应率均为19.4%。 结论  确定磷酸盐缓冲液作为日本血吸虫间接血凝法抗体检测试剂盒新包装的稀释液,替代原包装中的致敏红细胞稀释液和标本稀释液。