脐带血树突状细胞的体外诱导及其特征鉴定

目的：探讨在体外无需预先分离CD34^＋造血祖细胞即可有效诱导脐带血单个核细胞而获得脐带血树突状细胞的方法，并对人脐带血树突状细胞的生物学功能进行鉴定。方法：实验于2003—12／2004—10在吉林省肿瘸防治研究所完成。健康孕妇正常胎儿脐带血由吉林省妇幼保健院提供，孕妇签署知情同意书。无菌采集健康孕妇正常胎儿脐带血50mL左右，肝素抗凝。生理盐水稀释后加入甲基纤维素使终浓度为1g／L，室温沉降45min，取上层富含细胞的血浆层，1500r／min离心10min，弃上清，沉淀加两倍体积的生理盐水稀释，以1：1体积叠加于淋巴细胞分层液上，分离出脐带血中的单个核细胞，体外培养24h后去除悬浮细胞，加入粒细胞-巨噬集落刺激因子、白细胞介素4联合刺激脐带血单个核细胞分化为脐带血树突状细胞。在光镜和透射电镜下观察培养的脐带血树突状细胞的形态学特征。碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联法测量脐带血树突状细胞表面分子CD1α、人类白细胞抗原-DR的表达水平。四甲基偶氮唑蓝法测定不同细胞密度的树突状细胞刺激同种T淋巴细胞增殖的能力。结果：①不同诱导时间体外培养的脐带血树突状细胞形态学观察：倒置显微镜下，淋巴细胞经细胞因子诱导后第3d聚集成均匀散布的细胞聚体，部分细胞变形，胞体拉长；第7d可见不明显突起，细胞形态不规则，呈疏松贴壁生长或悬浮生长；14d集落样生长，具有典型的树突状细胞形态。透射电镜下可见树突状细胞呈不规则形，细胞表面粗糙，突起明显；细胞核呈肾形或马蹄形，核浆比增大；胞浆中富含线粒体，较少溶酶体。②细胞因子诱导前后脐血淋巴细胞表型的变化：诱导前脐带血淋巴细胞表面不表达CD1α，诱导后CD1α的表达上升为（22．00&;#177;4．36）％；人类白细胞抗原-DR由诱导前的（3．67&;#177;2．08）％表达上升为（61．67&;#177;7．02）％。③脐带血树突状细胞对T淋巴细胞增殖能力的影响：脐带血树突状细胞具有明显刺激同种T淋巴细胞增殖的功能，且其数量的不同对T淋巴细胞的刺激能力亦不同。脐带血树突状细胞与淋巴细胞比值为1：10对平均刺激指数为3．95，比值为1：100时平均刺激指数为2．16。结论：采取粒细胞-巨噬集落刺激因子、白细胞介素-H4联合刺激可成功诱导出形态典型、纯度较高的脐带血树突状细胞，且体外培养后具有明显的刺激同种T淋巴细胞增殖的能力。     

构建体外树突状细胞诱导淋巴细胞的调节模型

目的：观察体外培养条件下，不同成熟状态的树突状细胞在调节机体Th1／n12免疫应答的不同作用，建立体外淋巴细胞反应的调节模型。 方法：实验于2004-10／2005-04在南方医科大学南方医院完成。利用小鼠的骨髓细胞体外培养树突状细胞，将培养的树突状细胞分成两组，一组在培养结束前18h加入脂多糖刺激其成熟（以下称成熟树突状细胞组）；一组不加入脂多糖刺激，使其保留未成熟树突状细胞特性（以下称未成熟树突状组）。两组分别与同种异型T细胞混合培养，检测各组体外培养上清中自细胞介素12的水平，以及混合培养上清中干扰素1、白细胞介素2、白细胞介素4以及白细胞介素10的水平。 结果：①树突状细胞培养的情况：在倒置显微镜下观察骨髓前体细胞在培养板中的生长情况良好，细胞大量增殖，到第6天收获，每2只小鼠的骨髓细胞可得到（1．0-2．O）&;#215;10^7个树突状细胞，完全能够满足实验的要求。②白细胞介素的水平随着培养天数的增加而升高（P〈0．01）。在加入脂多糖刺激后，成熟组树突状细胞培养上清中白细胞介素12的水平高于未成熟组[（903．07&;#177;29．47）ng／L，（238&;#177;23．56）ng／L]。③在混合淋巴细胞反应上清中，未成熟组树突状细胞的培养上清中干扰素1和白细胞介素2含量低于成熟组树突状细胞的培养上清[（763．12&;#177;101．67），（1421．06&;#177;182．95）ng／L；（133．15&;#177;13．55），（236．15&;#177;14．22）ng／L]，两组比较差异有显著性妒〈0．01）。未成熟组树突状细胞培养上清中自细胞介素4和白细胞介素10的含量略高于成熟组[（90．65&;#177;11．31），（78．76&;#177;10．78）ng／L；（97．34&;#177;7．33），（93．13&;#177;8．60）ng／L），两组比较差异有显著性（P〈0．01）。 结论：不同成熟状态的树突状细胞通过分泌不同水平的细胞因子来调节机体Th1／Th2免疫应答，未成熟树突状细胞少量分泌白细胞介素12，诱导机体向Th2型反应偏倚；成熟树突状细胞分泌大量的白细胞介素12，诱导机体向Th1型反应偏倚。     

负载HPV18E7基因脐带血树突状细胞的体外抗食管癌研究

目的制备人脐带血CD34^＋造血干细胞来源的负载HPV18E7基因的树突状细胞（DC）疫苗,并观察其在体外对人食管癌细胞的杀伤活性。方法采用微磁珠分选系统（MiniMACS）从脐带血单个核细胞中分离CD34干细胞,以重组人粒细胞．巨噬细胞集落刺激因子（rh—GM-CSF）和重组人肿瘤坏死因子-α（rhTNF-α）各200ng／ml和100U／ml诱导其向DC分化,采用阳离子脂质体DMRIE-C介导HPV18E7基因进入DC,制备DC疫苗。倒置相差显微镜下观察DC的生长情况和形态变化;流式细胞仪检测疫苗表面目的基因E7蛋白的表达情况;MTY法检测DC疫苗致敏的同种异体外周血T淋巴细胞在体外对表达HPV18E7的食管癌细胞EC-109的杀伤活性。结果脐带血CD34^＋干细胞在细胞因子诱导下,细胞体积增大,形状由圆形变得不规则形,细胞数量增多,形成细胞集落。经过14d的培养,大部分的细胞从集落上脱落下来成为成熟的DC,具有典型的树枝状突起。E7蛋白的阳性表达率为47．5％,说明基因转染成功。DC疫苗致敏的淋巴细胞在体外对EC-109细胞的杀伤活性明显强于未转基因DC致敏的淋巴细胞组、T淋巴细胞组和对照组（P〈0．01）,且随效靶比的增高而增强（P〈0．05）。结论人脐带血干细胞在细胞因子的诱导下能扩增分化为DC,经肿瘤相关病毒抗原基因转染获得的DC疫苗,高表达目的基因蛋白,并能显著增强淋巴细胞对相应人食管癌细胞的体外杀伤效应。     

构建体外树突状细胞诱导淋巴细胞的调节模型

目的:观察体外培养条件下,不同成熟状态的树突状细胞在调节机体Th1/Th2免疫应答的不同作用,建立体外淋巴细胞反应的调节模型。方法:实验于2004-10/2005-04在南方医科大学南方医院完成。利用小鼠的骨髓细胞体外培养树突状细胞,将培养的树突状细胞分成两组,一组在培养结束前18h加入脂多糖刺激其成熟(以下称成熟树突状细胞组);一组不加入脂多糖刺激,使其保留未成熟树突状细胞特性(以下称未成熟树突状组)。两组分别与同种异型T细胞混合培养,检测各组体外培养上清中白细胞介素12的水平,以及混合培养上清中干扰素γ、白细胞介素2、白细胞介素4以及白细胞介素10的水平。结果:①树突状细胞培养的情况:在倒置显微镜下观察骨髓前体细胞在培养板中的生长情况良好,细胞大量增殖,到第6天收获,每2只小鼠的骨髓细胞可得到(1.0～2.0)×107个树突状细胞,完全能够满足实验的要求。②白细胞介素的水平随着培养天数的增加而升高(P<0.01)。在加入脂多糖刺激后,成熟组树突状细胞培养上清中白细胞介素12的水平高于未成熟组[(903.07±29.47)ng/L,(238±23.56)ng/L]。③在混合淋巴细胞反应上清中,未成熟组树突状细胞的培养上清中干扰素γ和白细胞介素2含量低于成熟组树突状细胞的培养上清[(763.12±101.67),(1421.06±182.95)ng/L;(133.15±13.55),(236.15±14.22)ng/L],两组比较差异有显著性(P<0.01)。未成熟组树突状细胞培养上清中白细胞介素4和白细胞介素10的含量略高于成熟组[(90.65±11.31),(78.76±10.78)ng/L;(97.34±7.33),(93.13±8.60)ng/L),两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:不同成熟状态的树突状细胞通过分泌不同水平的细胞因子来调节机体Th1/Th2免疫应答,未成熟树突状细胞少量分泌白细胞介素12,诱导机体向Th2型反应偏倚;成熟树突状细胞分泌大量的白细胞介素12,诱导机体向Th1型反应偏倚。胞介素12     

丝裂霉素诱导的肝癌细胞凋亡致敏树突状细胞

目的：建立丝裂霉素诱导癌细胞凋亡致敏从人外周血诱导扩增的树突状细胞的方法。 设计：以癌细胞凋亡致敏树突状细胞为观察对象的随机对照实验。 单位：解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所，解放军军事医学科学院放射医学研究所。 材料：实验于1998-04／1999-05在解放军军事医学科学院放射医学研究所完成。细胞株为QBC939胆管癌细胞株．药物为抗肿瘤药物丝裂霉素。 方法：从正常人外周血分离获得单核细胞，加入50μg／L重组人粒细胞集落刺激因子，1000U／mL白细胞介素4，隔天一次，共4次，培养第3天，加入丝裂霉素诱导凋亡的胆管癌细胞，再继续体外培养4d后，用树突细胞富集柱收集树突状细胞。 主要观察指标：①培养的树突状细胞的鉴定。②树突状细胞和坏死胆管癌细胞以及正常培养的胆管癌细胞共培养，观察其吞噬凋亡小体负载抗原。③检测不同密度的树突状细胞（1&;#215;10^3／孔，5&;#215;10^3／孔，1&;#215;10^4／孔）的免疫刺激活性及负载抗原后的免疫刺激活性，以单核细胞作对照组。 结果：①培养、扩增得到的树突状细胞高表达共刺激分子B7和CD1a，表面具有典型不规则突起。②丝裂霉素诱导癌细胞凋亡形成的凋亡小体被树突状细胞捕捉、吞噬。③负载抗原的树突状细胞其激发同种异体T淋巴细胞增殖的能力进一步增强。 结论：丝裂霉素诱导癌细胞凋亡可以致敏重组人粒细胞集落刺激因子加重组人白细胞介素4从人外周血单核细胞诱导、扩增出的树突状细胞，树突状细胞可以有效提呈凋亡胆管癌细胞的抗原，可望成为有效的肿瘤抗原致敏树突状细胞的新途径。     

抗原负载对树突状细胞激发T细胞功能的影响

目的 研究抗原负载对树突状细胞（ＤＣ）表型及功能的影响。方法 将外周血单个核细胞来源的ＤＣ在体外进行肿瘤抗原的负载,再用这种ＤＣ激发自体的Ｔ细胞,通过对ＤＣ分泌白细胞介素１２（ＩＬ－１２）的测定和对Ｔ细胞表型 的分析和功能的鉴定,与未负载抗原的ＤＣ进行比较。结果 ＤＣ经过抗原负载后,其表型没有明显改变,但其分泌的ＩＬ－１２含量明显增加?而且其激发的细胞多为ＣＤ４＾＋Ｔ细胞,这种ＣＤ４＾＋Ｔ细胞本射     

IL-2基因修饰增强白血病抗原冲击的树突状细胞诱导的抗肿瘤免疫反应

树突状细胞（ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌ,ＤＣ）是目前所知的最有效的激活初始型Ｔ细胞的专职抗原提呈细胞（ａｎｔｉｇｅｎｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇｃｅｌｌ,ＡＰＣ）,也是功能最强的ＡＰＣ,在肿瘤免疫治疗中具有独特的地位［１］。Ｐｏｒｇｏｄｏｒ等［２,３］发现用ＭＨＣⅠ类分子限制性抗原多肽冲击致敏从小鼠骨髓诱导的ＤＣ可以在体内诱导产生抗原特异性细胞毒性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）,并发现经抗原肽冲击致敏的ＤＣ皮下免疫的小鼠可以产生特异的抗肿瘤效应。ＤｅＭａｔｏｓ等［４］报道用冻融抗原（ｌｙｓａｔｅｓ）冲击的ＤＣ免…     

丝裂霉素诱导的肝癌细胞凋亡致敏树突状细胞

目的:建立丝裂霉素诱导癌细胞凋亡致敏从人外周血诱导扩增的树突状细胞的方法。设计:以癌细胞凋亡致敏树突状细胞为观察对象的随机对照实验。单位:解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所,解放军军事医学科学院放射医学研究所。材料:实验于1998-04/1999-05在解放军军事医学科学院放射医学研究所完成。细胞株为QBC939胆管癌细胞株,药物为抗肿瘤药物丝裂霉素。方法:从正常人外周血分离获得单核细胞,加入50μg/L重组人粒细胞集落刺激因子,1000U/mL白细胞介素4,隔天一次,共4次,培养第3天,加入丝裂霉素诱导凋亡的胆管癌细胞,再继续体外培养4d后,用树突细胞富集柱收集树突状细胞。主要观察指标:①培养的树突状细胞的鉴定。②树突状细胞和坏死胆管癌细胞以及正常培养的胆管癌细胞共培养,观察其吞噬凋亡小体负载抗原。③检测不同密度的树突状细胞(1×103/孔,5×103/孔,1×104/孔)的免疫刺激活性及负载抗原后的免疫刺激活性,以单核细胞作对照组。结果:①培养、扩增得到的树突状细胞高表达共刺激分子B7和CDla,表面具有典型不规则突起。②丝裂霉素诱导癌细胞凋亡形成的凋亡小体被树突状细胞捕捉、吞噬。③负载抗原的树突状细胞其激发同种异体T淋巴细胞增殖的能力进一步增强。结论:丝裂霉素诱导癌细胞凋亡可以致敏重组人粒细胞集落刺激因子加重组人白细胞介素4从人外周血单核细胞诱导、扩增出的树突状细胞,树突状细胞可以有效提呈凋亡胆管癌细胞的抗原,可望成为有效的肿瘤抗原致敏树突状细胞的新途径。     

特异诱导脐血CD8+抗白血病细胞毒淋巴细胞的研究

目的研究体外诱导脐血CD8+细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性杀伤白血病细胞的作用,探讨脐血淋巴细胞用于特异性免疫治疗的可行性.方法联合细胞因子体外诱导10份脐血单个核细胞(MNC)分化为树突细胞(DC),同时负载U937冻融抗原;成熟DC刺激同源的脐血T淋巴细胞成为CTL,经MACS磁珠分选出CD8+CTL.倒置显微镜、扫描电子显微镜及流式细胞术等方法检测DC细胞特性.MTT法测定细胞杀伤活性.结果10份脐血标本均可培养出形态典型、功能成熟的DC.CD8+CTL、CD8-CTL和淋巴细胞(TL)组对U937细胞不同效靶比的杀伤率以CD8+CTL组最高;CD8+CTL在401效靶比时对靶细胞U937细胞的杀伤率高于对K562细胞的杀伤率[分别为(66.36±12.43)%和(41.97±14.24)%,(P《0.05)];而CD8-CTL在401效靶比时对U937细胞和K562细胞的杀伤率差异无统计学意义[分别为(34.47±8.19)%和(22.45±4.00)%(P》0.05)].结论用负载U937细胞抗原的成熟脐血DC,诱导出脐血淋巴细胞特异性的CD8+CTL;CD8+CTL对U937细胞的杀伤活性强于CD8-CTL;CD8+CTL对U937细胞的杀伤活性具有特异性.     

人外周血树突状细胞的体外诱导培养

目的研究rhGM-CSF和rhIL-4培养体系对树突状细胞(DendriticCell,DC)的诱导培养。方法分离正常人或多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中单个核细胞,体外培养树突状细胞。观察培养的DC的形态变化,并应用流式细胞仪分析DC表面的免疫分子的表达。结果100ng/mlrhGM-CSF和500U/mlrhIL-4能使正常人或多发性骨髓瘤患者外周血中单个核细胞分化发育为高表达CD80、CD86、HLAⅠ类和HLAⅡ类抗原的DC。结论rhGM-CSF和rhIL-4能使树突状细胞定向分化成为抗原提呈细胞,为DC疫苗治疗肿瘤感染性疾病奠定了基础。     

脐血树突状细胞的体外培养及免疫学特征

目的　探讨脐血树突状细胞 (DC)的体外诱导及其免疫学特征。方法　无菌条件下常规采集脐血 ,采用淋巴细胞分离液分离脐血单个核细胞 ,去除悬浮细胞后获得单核细胞。将获得的单核细胞分为两组 ,组 1:在含白介素 4(IL 4 )和粒细胞巨细胞集落刺激因子 (GM CSF)的DMEM液中培养。组 2 :在上述培养液中孵育 5天后 ,加入肿瘤坏死因子 (TNF α)。收集培养 7天的贴壁细胞 ,分别用流式细胞仪检测CD83、CD86 、CD54、CD1α和CD1 4等免疫因子。结果　①组 1培养 12～ 14天树突状细胞数含量约 2 0 %。组 2培养 7～ 10天即可见到明显树突状细胞达 30 %。②TNF α可明显增加干细胞早期增殖能力 ,两组相比P <0 0 5。③IL 4、GM CSF和TNF α可诱导脐血来源的单核细胞 (即DC前体细胞 )分化为成熟的DC ,两组均高表达DC特异性抗原CD83、CD86 、CD54、CD1α。结论　脐血中的DC前体细胞可在体外诱导成为功能性 (即成熟 )DC。GM CSF联合TNF α不仅可以促进细胞形态的生长 ,而且明显增加DC生成数量。故脐血有可能成为DC免疫治疗丰富的来源。     

脐血CD34+细胞体外扩增诱导成熟树突状细胞实验研究

目的建立体外诱导和扩增人脐血树突状细胞（DC）的方法,并进行生物学鉴定。方法脐血细胞经免疫磁珠法分离纯化为CD34^＋细胞,加入细胞因子（GM-CSF和TNF-α培养约2周,光镜观察培养的DC形态学特征;通过与同种T细胞混合培养,采用MTT比色分析法测定不同浓度的DC激发同种T细胞增殖的能力。结果培养的DC胞浆突起大而长,呈树突状,具有DC的典型形态,并且具有强烈的激发同种异体T细胞增殖的能力。结论从脐血细胞分离纯化CD34^＋细胞,加入细胞因子（GM-CSF和TNF-α培养,能获得大量、较高纯度的DC。DC具有强烈的激发同种异体T细胞增殖的能力。     

人脐带血内皮祖细胞体外培养和鉴定

背景:传统免疫磁珠法分选内皮祖细胞的方法操作复杂、费用大,细胞获得率较低,且内皮祖细胞的增生及分化受限.目的:尝试改良人脐带血内皮祖细胞体外诱导分化及鉴定的方法,为实现内皮祖细胞移植、改善血管功能提供足量细胞来源.方法:采用密度梯度离心方法获得人带血单个核细胞,体外进行诱导、分化和扩增,通过免疫组织化学、免疫荧光和流式细胞仪等技术对脐血来源的内皮祖细胞进行鉴定.结果与结论:脐带血单个核细胞在培养过程中出现梭形贴壁和铺路石样等形态;在细胞培养至第7天,免疫组织化学显示:CD31、vWF在体外培养过程中的表达阳性;免疫荧光染色表明:(83.0±4.3)%的贴壁细胞双染呈阳性,并且DiI-acLDL标记的内皮祖细胞红色荧光在体外可以持续6周以上;第7天贴壁细胞流式细胞仪分析显示:CD34、CD133和KDR分别为(17.8±3.7)%、(22.1±4.4)%、(81.5±5.0)%.结果提示,实验成功从脐带血单个核细胞中分离培养出内皮祖细胞,在其体外可扩增并向为内皮细胞方向分化.     

健康人外周血树突状细胞体外培养及表型鉴定

目的 分离人外周血单个核细胞,经体外诱导培养获取成熟树突状细胞(DC),并对树突状细胞表型表达鉴定,为进一步研究DC功能提供基础.方法 取健康成人新鲜外周血,经密度梯度离心法分离获得外周血单个核细胞,2 h贴壁后加入粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素(IL)-4,第6天加入肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激DC成熟,倒置显微镜观察每日细胞形态;分别于第1天、第6天、第8天用流式细胞仪对其进行表型鉴定;同种异体混合淋巴细胞反应观察对T细胞的抗原提呈能力 倒置显微镜下DC细胞形态不规则,表面有毛刺状突起,呈DC典型形态学特征;成熟DC细胞表面CD1a、CD80、CD83、人类白细胞抗原(HLA)-DR表达明显增加,混合淋巴细胞反应OD值增加.结论 用GM-CSF、IL-4和TNF-α可以诱导健康成人外周血单个核细胞,培养出成熟的DC细胞,为进一步研究DC功能提供基础.     

In vitro clinical-grade generation of red blood cells from human umbilical cord blood CD34+ cells

BACKGROUND: There is no appropriate alternative source of red blood cells (RBCs) to relieve the worsening shortage of blood available for transfusion. Therefore, in vitro generation of clinically available RBCs from hematopoietic stem cells could be a promising new source to supplement the blood supply. However, there have been few studies about the generation of clinical‐grade RBCs by coculture on human mesenchymal stem cells (MSCs) and various cytokine supplements, even though the production of pure RBCs requires coculture on stromal cells and proper cytokine supplements. STUDY DESIGN AND METHODS: Umbilical cord blood (CB) CD34+ cells were cultured in serum‐free medium supplemented with two cytokine sets of stem cell factor (SCF) plus interleukin‐3 (IL‐3) plus erythropoietin (EPO) and SCF plus IL‐3 plus EPO plus thrombopoietin (TPO) plus Flt‐3 for 1 week, followed by coculture upon MSCs derived from bone marrow (BM) or CB for 2 weeks. RESULTS: Almost pure clinical‐grade RBCs could be generated by coculturing with CB‐MSCs but not BM‐MSCs. Expansion fold and enucleation rate were significantly higher in coculture with CB‐MSCs than BM‐MSCs. Despite a 2.5‐fold expansion of erythroblasts in the presence of TPO and Flt‐3 for 8 days, the final RBC count was higher without TPO and Flt‐3. CONCLUSIONS: This study is the first report on generating clinical‐grade RBCs by in vitro culture with human MSCs and compared effectiveness of several cytokines for RBC production. This provides a useful basis for future production of clinically available RBCs and a model of erythropoiesis that is analogous to the in vivo system.     

草分支杆菌对人脐血树突状细胞体外扩增的影响

背景:树突状细胞因其强大的抗原提呈能力而在机体抗肿瘤作用的中心地位逐渐受到重视,但如何能有效获得足够数量有功能的树突状细胞成为目前研究的重点,尤其是有关低毒免疫调节剂的报道较少.目的:观察草分支杆菌F.U.36(乌体林斯,Utilins)对人脐血来源树突状细胞体外扩增的影响.方法:应用Ficoll-Hypaque法分离人脐血单个核细胞,分别用乌体林斯,细胞因子(重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子+重组人肿瘤坏死因子α+重组人白细胞介素4),细胞因子联合乌体林斯进行干预,并以RPMI-1640培养液诱导培养人脐血单个核细胞作为对照组,诱导培养树突状细胞,并于倒置显微镜下观察其生长情况及形态.培养第9天,采用流式细胞仪检测各组人树突状细胞特异性表型CD1a及MHC-Ⅱ分子HLA-DR的变化,并将细胞涂片行瑞氏-姬姆萨染液染色,油镜下观察摄片.结果与结论:除对照组外,实验各组均得到高表达CD1a及HLA-DR的典型树突状细胞.乌体林斯组CD1a及HLA-DR阳性细胞比例亦明显高于对照组而低于细胞因子组 (P < 0.05),联合组HLA-DR阳性细胞比例高于细胞因子组(P < 0.05).结果提示,草分支杆菌F.U.36(乌体林斯)不仅能促进脐血树突状细胞体外扩增,还能协同细胞因子促进树突状细胞成熟.

Abstract：

BACKGROUND: The central position of dendritic cells (DCs) has aroused increasing attention due to strong antigen presentation capability in anti-tumor. However, how to obtain enough functional DCs and reports regarding immunomodulator with low toxicity are few. OBJECTIVE: To investigate the effect of mycobacterium phlei F.U.36 (Utilins) on the proliferation and maturity of DCs derived from human umbilical cord blood in vitro.METHODS: The mononuclear cells were isolated from human umbilical cord blood using Ficoll-Hypaque method and cultured with Utilins, cytokine (human recombinant granulocyte/macrophage colonystimulating factor + recombinant human tumor necrosisfactor-α + recombinant human interleukin-4), or combination cytokine + Utilins, respectively. In addition, cells cultured with RPMI-1640 served as controls. Morphological features and growth of DCs were observed by an inverted microscope. Thephenotype changes of DCs, such CD1a and HLA-DR, were detected by flow cytometry at 9 days after culture. Moreover, DCs were stained by Wright-Giemsa and observed under oil lens. RESULTS AND CONCLUSION: Typical DCs with high expressions of CD1a and HLA-DR were obviously detected in all experimental groups except the control group. The positive rates of CD1a and HLA-DR in the Utilins group were higher than those in the control group, but lower than the cytokine group (P < 0.05). The HLA-DR positive rate of the combination group was higher than that of the cytokine group (P < 0.05). The results revealed that, Utilins can not only promote the proliferation of DCs derived from human umbilical cord blood in vitro but also cooperate with cytokines to induce the maturity of DCs.     

草分支杆菌对人脐血树突状细胞体外扩增的影响

背景：树突状细胞因其强大的抗原提呈能力而在机体抗肿瘤作用的中心地位逐渐受到重视,但如何能有效获得足够数量有功能的树突状细胞成为目前研究的重点,尤其是有关低毒免疫调节剂的报道较少。目的：观察草分支杆菌F.U.36（乌体林斯,Utilins）对人脐血来源树突状细胞体外扩增的影响。方法：应用Ficoll-Hypaque法分离人脐血单个核细胞,分别用乌体林斯,细胞因子（重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子＋重组人肿瘤坏死因子α＋重组人白细胞介素4）,细胞因子联合乌体林斯进行干预,并以RPMI-1640培养液诱导培养人脐血单个核细胞作为对照组,诱导培养树突状细胞,并于倒置显微镜下观察其生长情况及形态。培养第9天,采用流式细胞仪检测各组人树突状细胞特异性表型CD1a及MHC-Ⅱ分子HLA-DR的变化,并将细胞涂片行瑞氏-姬姆萨染液染色,油镜下观察摄片。结果与结论：除对照组外,实验各组均得到高表达CD1a及HLA-DR的典型树突状细胞。乌体林斯组CD1a及HLA-DR阳性细胞比例亦明显高于对照组而低于细胞因子组（P〈0.05）,联合组HLA-DR阳性细胞比例高于细胞因子组（P〈0.05）。结果提示,草分支杆菌F.U.36（乌体林斯）不仅能促进脐血树突状细胞体外扩增,还能协同细胞因子促进树突状细胞成熟。     

脐血间充质干细胞的体外培养及其表面标志变化

背景:目前有关脐血间充质干细胞的体外培养和大规模扩增方法不一,存在一定困难.目的:观察脐血间充质样干细胞体外分离和培养的方法,并检测其表面分子的变化.方法:取新鲜采集脐带血,用1.077 g/cm3的淋巴细胞分层液,密度梯度离心法分离脐血单个核细胞.将脐血单个核细胞接种于37℃、含体积分数为5%CO2培养箱内培养.于不同时间观察细胞形态的变化并通过流式细胞仪检测细胞表面分子的表达情况.结果与结论:从脐血中分离出的单个核细胞,培养中先出现大量的造血细胞集落,CFU-GM与BFU-E集落形成最多,集落分别增加了(37.1+2.3)和(10.4+1.7)倍,瑞氏染色显示这些细胞大多数为粒系的集落(80.1±85.2)%,其次为红系的细胞集落(14.2±1.8)%,7d后出现贴壁的扁平状上皮样细胞和长梭形成纤维样细胞,同时有大量的破骨样细胞混杂.扩增后第14天经流式细胞仪分析CD38+细胞为1.64%,CD34+/CD38+细胞为1_71%,CD34+/CD38-细胞为0.55%,PI+细胞为0.05%,Annexin-V+细胞为0.18%.随着培养时间的延长,细胞数目不断增加,培养21 d时,单个核细胞扩增了近7.8倍.,第28天增加了1.71倍.经流式细胞仪分析CD38+细胞为74.32%,CD34+/CD38+细胞为1.61%,CD34+/CD38-细胞为0.24%.提示脐血间充质干细胞可以体外培养.     

改良法体外培养脐带血间充质干细胞及其生物学特性分析

背景：目前报道的脐带血间充质干细胞分离成功率较低,且缺乏较为统一的鉴定方法。目的：对传统的体外分离培养脐带血间充质干细胞方法加以改良,以提高细胞培养成功率,并进行生物学特性观察。设计、时间及地点：细胞学体外观察,于2006-04／2007-01在上海交通大学医学院附属第九人民医院完成。材料：取自足月健康顺产新生儿的脐带血标本28份,由上海市红房子医院产科提供,经产妇和家属同意。方法：无菌条件下取新生儿脐带血,以密度梯度离心法分离单个核细胞,以含体积分数为10％胎生血清的α-MEM培养基进行体外培养,原代培养5-7d后半量换液,后每隔三四天全量换液一次。待细胞贴壁后,按处理方法不周分为2组：改良1组当皿底圆形巨核细胞融合、梭形成纤维样细胞脱落时将细胞悬液移入新的皿中培养;改良2组待皿底圆形巨核细胞渐渐占据优势时,将培养基换为含体积分数为15％小牛血清的α-MEM培养液,当圆形巨核细胞大部脱落后换回含体积分数为10％胎牛血清的α-MEM培养基。取第5代脐带血间充质干细胞,逍行体外成骨及成脂诱导。主要观察指标：显微镜下观察脐带血间充质干细胞的形态,流式细胞仪测定细胞免疫表型,碱性磷酸酶染色及油红染色检测细胞诱导分化能力。结果：28份脐带血中20份培养出贴壁细胞（改良1组6份/10份,改良2组14份／18份）,其中13份培养出能融合且可稳定传代的成纤维样细胞（改良1组4份,改良2组9份）,成功率为46.4％,可传至22代且形态无变化,强烈表达CD105、CD29等间充质干细胞表面标志,而CD34、CD45和CD106等早阴性表达。在特定诱导条件下,脐带血间充质干细胞可分化为成骨细胞和脂肪细胞。结论：脐带血中存在间充质干细胞,具有多向分化潜能,且易于体外扩增、传代稳定,体外培养方法经改良后可提高脐带血间充质干细胞的培养成功率。