盐酸鲁拉西酮

盐酸鲁拉西酮（lurasidone hydrochloride,商品名为 Latuda）是由日本住友制药公司开发的具有双重作用的新型抗精神病药物。它对 5-HT_2A 受体和多巴胺 D₂ 受体均具有高度亲和力。对精神病人的阳性和阴性症状均具有显著疗效。该药于2010年10月28日经美国食品药品管理局（FDA）批准在美国上市。 盐酸鲁拉西酮的中文化学名称：(3aR, 4S , 7R, 7aS ) -2-[ (1R, 2R ) -2-[ 4-(1, 2-苯并异噻唑-3-基)哌嗪-1-基甲基] 环己基甲基]六氢-1H-4, 7-甲基异吲哚-1, 3-二酮盐酸盐;英文化学名称:（3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazin-1-ylmethyl] cyclohexylmethyl}hexahydro-4,7-methano-2H-isoindole-1,3-dione hydrochloride;分子式：C₂₈H₃₆N₄O₂S; 相对分子量：492.26;CAS 登记号：367514-88-3。     

依维莫司(everolimus)

依维莫司(everolimus)的商品名为Afinitor，由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发。该药临床上主要用于预防肾移植和心脏移植手术后的排异反应。2009年3月30日该药通过FDA的快速审批，用于晚期肾癌患者的治疗。 依维莫司的中文化学名称：40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素；英文化学名称：(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)- 1,18-dihydroxy-12-{(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]-1- methylethyl}-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-aza-tricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24, 26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentaone；分子式：C₅₃H₈₃NO₁₄；相对分子质量：958.2；CAS：159351-69-6。     

特拉匹韦

特拉匹韦（telaprevir，VX-950）是由美国 Vertex 制药公司开发的用于治疗丙型肝炎的新药，于2011年5月23日获美国 FDA 批准上市，其商品名为 Incivek。该药为口服片剂，是一种可逆性蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇 α-干扰素和利巴韦林联合使用，可有效地抑制 HVC病毒的复制，用于慢性丙型肝炎的治疗。特拉匹韦的中文化学名称：(1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-((S)-2-环己基-2-(吡嗪酰胺-2-羟基酰胺) 乙酰胺基)-3,3-二甲基丁酰基)-N-((S)-1-(环丙基氨基)-1,2-二羰基-3-丙基)八氢环戊[c]吡咯-1-甲酰胺；英文化学名称：1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((S)-1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide；分子式: C₃₆H₅₃N₇O₆; 分子量: 679.85; CAS登记号: 402957-28-2。     

Boceprevir

丙型肝炎蛋白酶抑制剂Boceprevir (SCH-503034)由美国先灵葆雅( Schering-Plough )公司研发(该公司于2009年11月与默克药厂合并)。2011年5月13日美国食品药品管理局(FDA)批准该药上市,用于某些成人患者慢性丙型肝炎的治疗。该药为口服制剂,商品名为Victrelis。Boceprevir 的中文化学名称：(1R,2S,5S)-N-(4-氨基-1-环丁基-3,4-二氧代丁烷-2-基)-3-[(2S)-2-(叔丁基氨基甲酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺;英文化学名称：(1R,2S,5S)-N-(4-amino-1-cyclobutyl-3,4-dioxobutan-2-yl)-3- [(2S)-2-(tert-butylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicylo[3.1.0]hexane-2-carboxamide;分子式：C₂₇H₄₅N₅O₅;分子量：519.68;CAS 登记号：394730-60-0。     

Ixempra （ixabepilone）

Ixempra（通用名为ixabepilone）由美国施贵宝公司开发，于2007年10月16日获得FDA批准在美国上市, 该药用于乳腺癌的治疗。本品为注射液。 Ixabepilone中文化学名称为(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-二羟基-8,8,10,12,16-五甲基-3- [(1E)-1-甲基-2-(2-甲基-4-噻唑基)乙烯基]-17-氧代-4-氮杂双环[14.1.0]十七烷-5,9-二酮；英文化学名称：(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)- 7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3- [(1E)- 1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-17-oxa-4-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione；分子式：C₂₇H₄₂N₂O₅S；相对分子质量：506.7；CAS登记号：219989-84-1。     

Atemether-Lumefantrine

Atemether-Lumefantrine(商品名为Coartem)是一种高效、低耐药性的抗疟疾复方药物,2009年4月7日由美国食品药物管理局(FDA)批准上市。该药由诺华公司生产,用于治疗成人和体质量至少 5 kg 的儿童急性无并发症疟疾感染。有关其制备方法文献已报道。Artemether的中文化学名称：(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR )-十氢-10-甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二噻平。英文化学名称：(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl -3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepine。分子式：C₁₆H₂₆O₅,相对分子质量：298.4,CAS登记号：71963-77-4。Lumefantrine中文化学名称：2-（二正丁氨基）-l-[2,7-二氯-9-(4-氯苯亚甲基)- 9H-4-芴乙醇。英文化学名称 ：2-(dibutylamino)-1-[2,7-dichloro-9-(4-chlorobendene)-9H-fluoren-4-yl] ethanol。分子式：C30H32Cl3NO,相对分子质量：528.9,CAS登记号：82186-77-4。     

romidepsin(Istodax)

由美国Gloucester Pharmaceuticals 公司开发的抗癌药物romidepsin(商品名为Istodax)于 2009年11月9日获得美国FDA批准上市，该药用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。Romidepsin的中文化学名称：(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-乙叉基-4,21-二异丙基-2-氧杂-12,13-二硫-5,8,20,23-四氮杂双环[8.7.6]二十三碳-16-烯-3,6,9,19,22-五酮；英文化学名称：(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-ethylidene-4,21-bis(1-methylethyl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone；分子式：C₂₄H₃₆N₄O₆S₂；相对分子质量：540.71；CAS登记号：128517-07-7。     

非达霉素

非达霉素(fidaxomicin)于2011年5月27日获得 FDA 批准在美国上市,商品名为 Dificid。该药物主要用于治疗艰难梭菌（Clostridium difficile, 又名难辨梭状芽孢杆菌）相关性腹泻(CDAD)。非达霉素是近年来由Optimer制药公司研发的一种新型窄谱的大环内酯类抗菌药。中文化学名称：3-(((6-脱氧-4-O-(3,5-二氯-2-乙基-4,6-二羟基苯甲酰基)-2-O-甲基-β-D-吡喃甘露糖基)氧基)甲基)-12(R)-[(6-脱氧-5-C-甲基-4-O-(2-甲基-1-氧代丙基)-β-D-吡喃塔罗糖基)氧基]-11(S)-乙基-8(S)-羟基-18(S)-(1(R)-羟乙基)-9,13,15-三甲基氧杂环十八(碳)-3,5,9,13,15-五烯-2-酮;英文化学名称：3-(((6-deoxy-4-O-(3,5-dichloro-2-ethyl-4,6-dihydroxybenzoyl)-2-O-methyl-β-D-mannopyranosyl)oxy) methyl)-12(R)-[(6-deoxy-5-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-β-D-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-11(S)-ethyl-8(S)-hydroxy-18(S)-(1(R)-hydroxyethyl)-9,13,15-trimethyloxacyclooctadeca-3,5,9,13,15-pentaene-2-one;分子式：C₅₂H₇₄Cl₂O₁₈;分子量：1056.43;CAS登记号：873857-62-6。     

Crizotinib

Crizotinib是由辉瑞公司开发的，主要用于治疗通过 FDA 批准的检测方法诊断为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 (NSCLC)，它是目前惟一个治疗该类疾病的药物。crizotinib于2011年8月26日获得美国 FDA 批准上市。该药为胶囊剂，商品名为Xalkori。 Crizotinib 的中文化学名称：3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺；英文化学名称：(R)-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)-ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl- 1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine；分子式：C₂₁H₂₂Cl₂FN₅O；分子量：450.34；CAS登记号：877399-52-5。     

利拉利汀

利拉利汀(linagliptin)是德国勃林格殷格翰制药公司(Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.)开发的口服降糖药物,于2011年5月2日经美国 FDA 批准上市,商品名为 Tradjenta 。本品为片剂,与饮食和锻炼结合用于改善2型糖尿病患者的血糖控制能力。利拉利汀的中文化学名称：8-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-7-(2-丁炔基)-3,7-二氢-3-甲基-1-[(4-甲基-2-喹唑啉基)甲基]-1H-嘌呤-2,6-二酮;英文化学名称：8-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-7-(2-butynyl)-3,7-dihydro-3-methyl-1-[(4-methyl-2-quinazolinyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione;分子式：C₂₅H₂₈N₈O₂;分子量：472.54;CAS登记号：668270-12-0。