高效液相色谱法测定山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的应用高效液相色谱法（HPLC）测定山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量,并以齐墩果酸和熊果酸的含量为标准建立山楂的质量标准。方法色谱条件HypersilODSC18（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇—水（88：12）;检测波长210nm,流速0.8ml/min,柱温25℃。结果齐墩果酸的线性范围为0.172～1.610μg,r=0.9993,回收率为97.98%（RSD=1.39%）;熊果酸的线性范围为0.473～4.117μg,r=0.9995,回收率为97.21%（RSD=1.27%）。结论该方法简便、可靠、准确,可用于山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定和山楂的质量控制。     

高效液相色谱法同时检测蛇莓饮片齐墩果酸与熊果酸的含量

目的探讨高效液相色谱法测定蛇莓饮片中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法采用ThermoODS-2HYPERTILC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;柱温为室温（26℃）;流动相：7.8g·L-1磷酸二氢钠-甲醇（14∶86）;检测波长：210nm;流速：0.8mL·min-1。结果齐墩果酸在0.19～2.16μg范围内呈良好线性关系（r=0.9982）;平均回收率为98.6%,RSD为1.00%（n=9）;熊果酸在1.78～5.34μg范围内呈良好线性关系（r=0.9965）;平均回收率为98.3%,RSD=1.15%（n=9）;齐墩果酸与熊果酸的分离度为1.96。结论该测定方法简单、准确、可靠,可用于蛇莓中齐墩果酸与熊果酸两种成分的同时检测。     

齐墩果酸微囊的制备及溶出度的测定

目的：制备齐墩果酸微囊并进行体外溶出度的测定。方法：采用紫外分光光度法测定自制的齐墩果酸微囊的含量，测定波长为210nm。结果：齐墩果酸质量浓度在4～120mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），其平均回收率为99．56％（RSD为1．15％）。同时测定齐墩果酸微囊和市售齐墩果酸片剂的体外溶出度大小，齐墩果酸微囊30min时溶出度为（76．2±1．9）％，片剂的溶出度为（15．8±1．0）％（P〈0．01）。结论：齐墩果酸微囊制备方法简单，可显著提高齐墩果酸的体外溶出度。     

郧阳木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量测定

目的：测定郧阳木瓜有效成分齐墩果酸和熊果酸的含量。方法：采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）,Agilent HC—C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．01％磷酸溶液（80：20）为流动相,流速0．8mL／min,柱温18℃,检测波长210nm。结果：齐墩果酸和熊果酸分别在0．84～16．80μg／mL和1．21～24．20μg／mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．4％、98．2％,RSD分别为0．78％、0．98％。郧阳木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量分别为0．41mg／g和0．63mg／g。结论：湖北郧县地区所产郧阳木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量较高,具有一定的食疗价值。     

HPLC法同时测定屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的建立可以同时测定屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱（ODSC18柱,250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（90∶10,100 ml加0.08 ml冰醋酸）;流速：0.8 ml.min^-1;检测波长：220nm。结果齐墩果酸进样量在0.3125-10μg,熊果酸进样量在0.15625-5μg线性良好。齐墩果酸与熊果酸回归方程为Y奇墩果酸=342240C-189.93（r=0.9999）与Y熊果酸=300732C＋9.8905（r=0.9999）。精密度试验结果：齐墩果酸与熊果酸的RSD分别为0.36%与0.82%。齐墩果酸与熊果酸的平均加样回收率分别为100.6%（RSD=1.10%）与97.5%（RSD=0.41%）。结论方法简便、准确、专属性强,为屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量测定提供了一个参考方法。     

HPLC法测定乙肝康复灵胶囊中齐墩果酸及大黄素的含量

目的：建立HPLC法测定乙肝康复灵胶囊中齐墩果酸和大黄素的含量。方法：色谱柱为Phenomenex Luna C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸（70：30）；流速1．0mL·min^-1；检测波长：齐墩果酸205nm、大黄素254nm。结果：齐墩果酸和大黄素的线性范围分别为4．74～47．36μg（r=0．9999），0．59～5．86μg（r=1．000）；平均回收率（n=9）分别为99．9％，100．6％。结论：本法灵敏、简便、准确，可用于乙肝康复灵胶囊的测定和质量控制。     

河南不同产地夏枯草的质量对比分析

目的 通过采用高效液相法测定河南不同产地夏枯草中熊果酸、齐墩果酸的含量来比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据。方法测定熊果酸、齐墩果酸色谱备件为Betasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠7．8g加水至1000mL]-甲醇（14：86）;流速：0．8mL·min^-1;柱温：25℃;检测波长：210nm;结果熊果酸在0．554—5．34μg内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为97．45％,RSD为0．92％。齐墩果酸在0．28～2．24p,g内线性关系良好,r=0．9994,平均回收率为97．61％,RSD为0．87％。结论 该方法简单、准确并且专属性强;     

HPLC—ELSD法测定泽泻药材与饮片中2种有效成分的含量

目的：建立测定泽泻药材与饮片中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量的HPLC—ELSD方法。方法：Alltima C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（84：16）；流速：0．5mL·min^-1；蒸发光散射检测器漂移管温度为60℃，雾化气体流速为1．4L·min^-1。结果：24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的线性范围分别为4．2～105μg·mL^-1（r=0．9980），4．6～115μg·mL^-1（r=0．9991），平均回收率分别为99．9％（RSD小于1．9％），100．7％（RSD小于1．0％）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为测定泽泻药材与饮片中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的有效方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中药及制剂中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中药饮片及中成药制剂中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温40℃;甲醇-水-冰醋酸(260:40:0.15)为流动相,流速0.6 mL·min-1;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度85℃,气体流速2.60 L·min-1。结果:齐墩果酸在0.562-2.81μg范围内(r=0.9998),熊果酸在0.380-1.90μg范围内(r=0.9996)线性关系良好。药材(木瓜)中齐墩果酸和熊果酸的回收率分别为98.2％和99.8％,RSD(n=5)分别为3.2％和3.4％。中成药制剂(知柏地黄丸)中齐墩果酸和熊果酸的回收率分别为100.0％和100.1％,RSD(n=5)分别为2.1％和2.9％。结论:方法简便、准确,重现性好。     

水线草熊果酸和齐墩果酸含量测定

目的 制订水线草2015版《中国药典》含量测定项中熊果酸和齐墩果酸的含量标准.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈∶甲醇∶0.5％冰醋酸(5∶12∶83)为流动相系统洗脱,流速1 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃.结果 熊果酸在0.01104～1.104 μg/μl线性关系良好(r2=0.9994),平均加样回收率为99.54％,RSD％为1.14％;齐墩果酸在0.011～1.10 μg/μl线性关系良好(r2=0.9992),平均加样回收率为99.06％,RSD％为0.70％;15批水线草药材中熊果酸的含量均＞0.3％,齐墩果酸的含量均＞0.1％,结果符合原标准《广东省中药材标准》要求,建议沿用原标准:水线草中齐墩果酸和熊果酸总含量应≥0.08％.结论 该标准能有效保证水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量和水线草的质量.     

高效液相色谱法测定山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 应用高效液相色谱法(HPLC)测定山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量,并以齐墩果酸和熊果酸的含量为标准建立山楂的质量标准.方法 色谱条件Hypersil ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(88:12);检测波长210nm,流速0.8ml/min,柱温25℃.结果 齐墩果酸的线性范围为0.172～1.610μg,r＝0.9993,回收率为97.98%(RSD=1.39%);熊果酸的线性范围为0.473～4.117μg,r=0.9995,回收率为97.21%(RSD=1.27%).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定和山楂的质量控制.     

HPLC—ELSD法测定商陆不同部位中商陆皂苷甲的含量

目的：建立HPLC—ELSD法测定商陆中商陆皂苷甲的含量。方法：采用Diamonsil C18（5μm，250mm×4．6mm）色谱柱，甲醇-水（75：25）为流动相，流速1．0mL·min^-1；蒸发光散射检测，ELSD漂移管温度：74℃，载气流速：2．0L·min^-1。结果：商陆皂苷甲进样浓度在26．6～532．5μg·mL^-1范围内有良好的线性关系（r=0．9995）；平均回收率（n=5）为98．5％，RSD为1．5％。结论：本方法简便，结果可靠、准确，可用于商陆的质量控制。     

气候及地理环境对枇杷叶质量的影响初探

目的对产自全国各地的150批次代表性枇杷叶样品中指标性成分齐墩果酸和熊果酸的含量进行测定,探讨产地对枇杷叶质量的影响。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为ODSC,。拄（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇一0．9％磷酸二氢钠（86：14）,流速为O．8mL／min,柱温30℃,检测波长210nm。结果四川省绵阳、成都两地所产枇杷叶药材中熊果酸、齐墩果酸总含量较高,最高为1．53990／0,较药典规定值高出219．98％;广东省揭阳、广州、清远等地所产枇杷叶药材中熊果酸、齐墩果酸总含量较低,最低为1．0276％,较药典规定值高出146．80％。结论不同省份的气候类型、降水量、平均温度、日照时间、地理环境等对枇杷叶中熊果酸、齐墩果酸的总含量有明显影响,测定结果为枇杷叶的质量控制提供了参考依据。     

白花蛇舌草与水线草中齐墩果酸的含量测定

目的白花蛇舌草及水线草定性鉴别及齐墩果酸的含量测定。方法CMC硅胶G为固定相,氯仿：甲醇（19：1）为展开剂,测定波长为548nm。结果在21．2—106μg范围内有良好线性吸收,样1r=0．9999,方法回收率为98．7％,RSD：1．54％;样2r=0．9999,方法回收率为98．8％,RSD=1．69％。结论白花蛇舌草与水线草薄层鉴别色谱斑点相一致,含量测定对比实验白花蛇舌草中齐墩果酸含量高于水线草。     

高效液相色谱法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量。方法 C18色谱柱，流动相：甲醇－水（85：15），流速：1.0ml/min，检测波长：215nm。结果 齐墩果酸在0.4-2.0μg呈良好线性（r=0.9993)，平均回收率为100．28％（n=9),RSD为1．23％。结论 本法较部颁方法简便、准确。     

HPLC法测定齐墩果酸脂质体的药物含量及包封率

目的建立齐墩果酸脂质体中药物含量测定及包封率测定的方法。方法采用Kromasail C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（85：15）；流速：0．8ml／min；柱温：室温；检测波长：212nm。采用过膜法分离齐墩果酸脂质体中的游离药物。结果在本色谱条件下齐墩果酸与辅料及溶剂峰分离良好，齐墩果酸在5～80μg／ml（r=0．9999，n=5）具有良好的线性关系，回收率101．5％～102．6％，日内RSD及晶间RSD均〈3％（n=5）。结论该方法准确可靠、简单易行，可以用于齐墩果酸脂质体含量及包封率的测定。     

ELSD-HPLC法测定川产九节龙药材中九节龙皂苷Ⅰ含量

目的：建立川产九节龙药材中九节龙皂苷Ⅰ的HPLC—ELSD测定方法，考察了药材中九节龙皂苷Ⅰ含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水（75：25）；漂移管温度为73．8℃，载气流量为2．0L·min^-1。结果：九节龙皂苷Ⅰ能与其他成分良好分离，药材中九节龙皂苷Ⅰ含量差异较大，九节龙皂苷Ⅰ在0．88～4．42μg范围内，线性关系良好（r=0．9999）；样品平均回收率为99．8％，RSD为1．3％（n=6）；结论：本ELSD-HPLC方法可有效测定川产九节龙中九节龙皂苷Ⅰ的含量。     

毛细管胶束电动色谱法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸含量

目的：建立毛细管胶束色谱法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸的含量。方法：采用毛细管胶束色谱法。电泳条件为：石英毛细管柱（75μm×50cm）;分离电压30kV;进样时间为5s;温度为25℃,检测波长为210nm。结果：①齐墩果酸在0．0548-0．6576mg／ml内线性关系良好,RSD=2.3％;②熊果酸在0．1024-0．8192mg／ml内线性关系良好,RSD=2．0％。结论：该方法简便、快速、准确并且专属性强,可用于测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸的含量。     

高效液相色谱法测定中药制剂中齐墩果酸的含量

目的 建立测定中药制剂中有效成分齐墩果酸含量的方法。方法 采用高效液相色谱法测定。以YMC C18柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱。乙腈-甲醇-0．5％醋酸铵溶液（67：12：21）为流动相,检测波长为215nm,柱温为室温,用外标峰面积法计算。结果 齐墩果酸在0．8832-8．832μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=207．65X＋8．0064（r=1．0000）．齐墩果酸的平均回收率为96．46％（RSD=1.13％,n=6）。结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于中药制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的分析不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量,为药材及其制剂的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定。色谱柱AgilentC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(91.5∶8.5∶0.04∶0.1),检测波长210nm,流速0.80ml/min,柱温20℃。结果齐墩果酸和熊果酸分别在20.4～326.4μg/ml(r=0.9991)和39.2～627.2μg/ml(r=0.9994)范围内线性关系良好;齐墩果酸和熊果酸的平均回收率在98.0%～99.0%,相对标准差(RSD)分别为0.87%和1.22%。结论本方法准确、简便、重现性好,可同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量,能够应用于药材及其制剂的质量控制。