浓乳酸钠葡萄糖盐注射液等两种输液pH值的商榷

目的：确定最佳的浓乳酸钠葡萄糖注射液、含糖达罗氏注射液A液的pH值范围。方法：按照广西医院制剂规范,浓乳酸钠葡萄糖注射液、含糖达罗氏注射液A液的配制方法配制,通过含量、pH值测定,留样观察,寻找最佳的pH值范围。结果：两种注射液A液的最佳pH值应为3．5～5．5。结论：所确定的两种注射液A液的pH值,其成品的颜色、澄明度、含量稳定。     

乳酸钠注射液制备的研究

乳酸钠注射液应用于严重之代谢性酸中毒与呼收性酸中毒之患者,亦可用于碱化尿液。临床上应用的该类制剂有1/6M复方乳酸钠注射剂(Hartmann’s Solution For Injection)与1M乳酸钠注射液两种,后者须注射用水或葡萄糖注射液稀释成等渗,并视患者血浆CO_2结合力加以计算后分批注射。     

小儿腹泻病静脉补液的原则及方法

常见的静脉溶液 ①等张液：2：1液=0.9%氯化钠液：1.4%NaHCO 3（或1/6M乳酸钠）;②2/3张液：4：3：2液=0.9%氯化钠液：10%葡萄糖：1.4%NaHCO 3（或1/6M乳酸钠）;1：1加碱液=0.9%氯化钠液100ml＋10%葡萄糖100ml＋5%NaHCO310ml：③1/2张液：2：3：1液=0.9%氯化钠液：10%葡萄糖：1.4%NaHCO3（或1/6M乳酸钠）;④1/3张液：2份0.9%氯化钠液：6份10%葡萄糖：1份1.4%NaHCO 3;⑤维持液：10%葡萄糖100ml＋5%NaHCO35ml＋10%KCl 2ml.     

问题解答

一、问:安比西林静脉滴注时,不能与哪些药物配伍?应以何种溶媒为适?答:安比西林(氨苄青霉素钠)水溶液极不稳定,不宜与下列药物配伍使用:1.葡萄糖对安比西林的分解有催化作用,而且葡萄糖的浓度愈高愈易分解。如在5%葡萄糖注射液中,27℃2小时分解10%;在10%葡萄糖注射液中则分解更快,可见药液颜色变深变黄,系安比西林的分解产物所致。2.安比西林与复方乳酸钠注射液(平衡液)配伍4小时,其抗菌     

观察多种常用溶媒配制鹿瓜多肽注射液的稳定性

目的观察并分析多种常用溶媒配制鹿瓜多肽注射液的稳定性。方法以药品说明书中规定的用量为依据,将鹿瓜多肽注射液分别与浓度为0.9%的氯化钠溶液、葡萄糖氯化钠溶液、浓度为5%的葡萄糖注射液、浓度为10%的葡萄糖注射液等四种溶媒进行配制,定时对配制溶液的外观、PH值以及不溶性微粒的变化情况进行详细观察,并做好相应的记录。结果经过与溶媒的混合配制后,4种溶液的外观、PH值等均无明显的变化,但是在不溶性微粒随着配制时间的延长而逐渐增多,增幅最高的是10%的葡萄糖注射液,其次是5%的葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠溶液,最低的是0.9%的氯化钠溶液,配制时间超过4 h后,不溶性微粒数量均超过2015年版的《中国药典》中规定的≥10μm。这其中10%的葡萄糖注射液与鹿瓜多肽注射液配制后,仅在1 h后不溶性微粒数量就≥10μm。结论鹿瓜多肽注射液最佳的配制溶媒是0.9%的氯化钠溶液,并且配制后的溶液应在配制后的4 h后使用完毕。但是为了保证使用的效果,不建议其与10%的葡萄糖注射液进行配制。     

小儿液体疗法时如何配制混合液和掌握输液速度

一、如何配制混合液? 在临床中,婴幼儿腹泻引起的脱水酸中毒,常需补充液体。由于婴幼儿的生理特点,不能单纯补葡萄糖溶液或生理盐水,而应当用葡萄糖、生理盐水和乳酸钠配成适当比例的混合液,才能纠正婴幼儿脱水引起的水、电解质紊乱,维持机体正常的生理功能和需要。国内纠正婴幼儿脱水的混合液很多,常用的有2∶1溶液、3∶2∶1溶液、4∶3∶2溶液、2∶2∶1溶液、3:1溶液。为方便临床使用,现将常用混合液的配制方法介绍如下:     

复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量测定方法的比较

复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量测定方法中国药典 ( 1995年版 ,二部 )和中国医院制剂规范(第二版 )均作了收裁 ,前者为树脂法 ,后者为氧化还原法。为提乳酸钠含量测定的准确性和精密度 ,保证制剂质量 ,我们对两种含量测定方法进行比较并作出初步评价。1　实验与方法1 1　实验器材光电分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;磺酸型阳离子树脂。1 2　试剂乳酸钠溶液 ( 9510 11,无锡第二制药厂 ) ;重铬酸钾滴定液 ( 0 0 166ｍｏｌ/Ｌ) ;硫代硫酸钠滴定液( 0 10 0 0ｍｏｌ/Ｌ) ;氢氧化钠滴定液 ( 0 10 0 0ｍｏｌ/Ｌ) ;硝酸银滴定液 ( 0 10 0 0ｍｏｌ/…     

复方丹参的临床新应用

丹参为活血化瘀药,对多种疾病均有良好的治疗作用。以丹参为主的复方制剂已广泛应用于临床,不仅应用于心血管系统疾病,也广泛应用于心血管系统以外的其他疾病。本文将近年复方丹参的新应用概述如下。1治疗偏头痛用法:复方丹参注射液20ml与654-2注射液10mg加5%～10%葡萄糖液500m     

配制复方乳酸钠注射液Ⅱ号经验小结

复方乳酸钠注射液(Injectio Natrii lactatis Comnosita No Ⅱ),又名4:8:2液,是用于烧伤及小儿腹泻脱水而引起的酸中毒症的常用输液。我院制剂室曾采用下列配制方法: [处方] 乳酸钠注射液(11.2％) 37 注射用葡葡糖 18 注射用氯化钠 3.8 注射用水加至 1000ml [制法]取适量注射用水,加处方中三种药物,搅拌溶解,补加注射用水至足量,加0.02％(W/V)活性炭,搅均,过滤,分装500ml盐水瓶中,110℃30分钟灭菌。     

再利用培养基进行输液无菌检查

我院输液制剂生产批数较多,临床使用量大,药检工作较紧张,时间较长,为了能尽快完成检验,用于临床,减少繁琐重复的工作,我们尝试了2次利用培养基进行无菌检查,于1997年做了单次利用培养基与2次利用培养进行输液的无菌检查对照实验,现报道如下。1　材料和仪器11　材料:硫乙醇酸盐培养基(中国药品生物制品检定所)、霉菌培养基(中国药品生物制品检定所)、金黄色葡萄球菌(市药检所提供),供试品为1997年3月份10%葡萄糖注射液5批,5%葡萄糖注射液5批,葡萄糖氯化钠注射液4批,林格氏液3批,09%氯化钠注射液3批共5个品种20个批号(本院制剂室生产)。12　…     

头孢唑啉钠溶液的稳定性

头孢唑啉钠为第一代头孢菌素,由于杀菌力强,毒性较低,在临床应用日趋广泛。了解它与常用输液和注射剂的配伍情况及影响其稳定性的因素,对临床正确、安全,有效地用药很有必要。一、与常用输液配伍本品与5%和10%葡萄糖液、5%葡萄糖氯化钠液、林格氏液、0.9%氯化钠液等在室温下配伍,48小时内稳定。美国研究了本品(500mg/100ml)在注射用水、0.9%氯化钠液、5%葡萄糖液、5%葡萄糖液加0.02%碳酸氢钠或含乳酸林格注射液、含乳     

快速分析复方制剂中氯化钾含量

快速分析复方制剂中氯化钾含量右江民族医学院附院药剂科潘小青（百色５３３０００）临床常用含氯化钾的复方制剂甚多，如复方乳酸钠注射液、肾透析液、腹膜透析液等。其中氯化钾的含量测定文献［１］虽有记载，但操作繁琐，需要过滤，而且所用的烃铵盐滴定液浓度低（０．...     

甲硝唑葡萄糖注射液配制工艺的改进

0．2％甲硝唑葡萄糖注射液为抗厌氧菌首选药物,临床应用广泛,是医院制剂中的常规配制品种。由于活性炭对甲硝挂有很强的吸附作用［’1,按常规方法配制常造成含量被动大以致含量不准确＊］。我院制剂室在配制本品时曾采用不加活性炭吸附,直接溶解葡萄糖及甲硝峻进行配制（原法）。由于缺少活性炭对原料中热原、杂质、色素等的吸附,所配注射液细菌内毒素检查常出现阳性,特别是在原料欠佳时阳性率更高．为此根据甲硝叹在此注射液中含量低,总投料少的特点,对其配制方法进行了改进：按处方量先溶解葡萄糖加03％活性炭吸附后,过滤脱炭到…     

丹红注射液对21例冠心病治疗体会

目的 研究丹红注射液治疗冠心病的疗效.方法 治疗组予丹红注射液20mL加入10%葡萄糖液250mL内持续静脉滴注,每天1次,连用14d.对照组予丹参注射液20mL加入10%葡萄糖液250mL中持续静滴,每天1次,连用14d.比较2组疗效.结果 丹红注射液在临床疗效优于丹参注射液,2组比较均有显著性差异(P均<0.05).结论 丹红注射液值得临床推广应用于冠心病的治疗.     

影响乳酸环丙沙星注射液制备质量因素分析

环丙沙星抗菌谱广 ,对各种革兰氏阳性菌和阴性菌均有强大的抑菌作用 ,是目前临床应用最为广泛的第三代氟喹诺酮类药物 ,为满足临床需要 ,我院制备了乳酸环丙沙星注射液 ,但在制备过程中诸多因素可对其质量有所影响 ,经分析并采取相应措施后 ,成品质量符合要求。经过几年的临床应用 ,疗效可靠、确切 ,制剂质量稳定。1　影响因素及处理1 .1　活性炭的吸附作用　配制注射液加入活性炭吸附细菌、热原和色素 ,但对主药也有一定的吸附作用。按部颁标准配制0 .2 %环丙沙星、0 .9%氯化钠溶液 ,用紫外分光光度法在2 77ｎｍ处测定吸收度后将溶液分成两…     

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性

[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性。[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化。[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10μm和≥25μm以上的微粒数均符合中国药典（2005年版）规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量：0 h及6 h均〈3.0 EU.mL^-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%。[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度（5 mg.mL^-1 L）在0-6 h内含量没有明显变化,稳定性较好。     

脉络宁注射液与溶媒的配伍稳定性研究

目的研究脉络宁注射液同2种溶媒配伍的稳定性。方法参考临床常用配伍比例,并在配伍后0、3、6、12 h时观察2种配伍液的外观变化,对其pH值和不溶性微粒进行测定;用高效液相色谱法研究0、3、6 h时注射液的指标成分含量变化。结果 5%果糖配伍液不溶性微粒数量明显高于5%葡萄糖配伍液;其他指标稳定性良好。结论脉络宁注射液同5%果糖注射液和5%葡萄糖注射液配伍稳定性良好,建议与5%葡萄糖注射液配伍使用。     

乳酸钠葡萄糖注射液(3∶2∶1注射液)配制方法改进与研究

为了克服原处方把A、B两液分别配制并在配制方面存在的装量不准,灭菌温度难于控制,液体变黄,5一羟甲基糖难不合格．和临床使用不便以及护士在加药操作过程中容易造成污染的一系列问题,采取把人B两液按原处方王会并,一次性投料的新的配制方法,进行配制,取得成功。现将改进方法报告如下：1．改进井工艺后的处方内容、制法、用法及用量1．l处方：葡萄糖509氯化钠3g乳酸钠工ig注射用水加至1000nd1．2制法按现处方量先将葡萄糖和氨化钠溶于适量注射用水中,加入0．l～0．2％针剂用活性炭,煮沸15分钟,另将乳酸钠用注射用水稀释后加入上…     

枯痔液的制备及临床应用

枯痔液是根据我院临床需要配制的 ,已广泛用于内痔 ,混合痔及直肠粘膜内脱垂治疗中 ,收到了良好的治疗效果 ,现报道如下 :1　仪器和试药751- GW分光光度计 (惠普上海分析仪器有限公司 ) ;PHS- 2 5型 PH计 (上海雷磁仪器厂 ) ;苯酚 (天津市津东制药厂 ) ;氯化钠 (西安制药厂 ) ;甘油 (无锡华弘药业公司 ) ;氢氧化钠 (杭州萧山化学试剂厂 ) ;50 %葡萄糖注射液 (浙江临海制药厂 )。2　处方及制备2 .1　处方 :氯化钠 5.0 g,苯酚 5.0 g,甘油 6 0 ml,50 %葡萄糖液 4 0 ml(临用时加 )。2 .2　制备 :取 50 ml甘油 ,加热使之粘稠度下降 ,加入氯化…     

小儿病毒性肠炎的静脉液体疗法

小儿病毒性肠炎的治疗主要是液体疗法和合理的饮食喂养。轻-中度脱水完全可以采用口服补液盐,仅少数重度脱水需要静脉输液。 病毒性肠炎静脉液体疗法:重度脱水应先用静脉补液,尤其是吐泻严重,伴休克,酸中毒和毒素中毒或中毒性休克者。补液前应测定血钠,决定脱水性质。等渗脱水,血清钠为130～150mmol/L;高渗性脱水,高于150mmol/L;低渗性脱水,低于130mmol/L。脱水程度:重度脱水,丢失体液约为体重的10％以上;中度脱水5％～10％;轻度脱水少于5％。 1 常用的静脉溶液 ①等张液:生理盐水或5％葡萄糖盐水;2:1等张含钠液(2份NS:1份1.4％NaHCO_3)②低张液:2/3张液(4份NS:3份G:2份·1.4％NaHCO_3或2份1/6M乳酸钠),1/2张液(3份G:2份NS:1份1.4％NaHCO_3,或l份1/6M乳酸钠);1/3张液(6份G:2份NS:1份1.4％NaHCO_3);1/4张滚(10％GS100ml加5％NaHCO_35ml加10％KClZml,即维持液)③高张液:10％氯化钠溶液,10％氯化钾溶液。④碱性液:血浆,11.2％乳酸钠(1M);5％碳酸氢钠。