参乌冠心冲剂治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察参乌冠心冲剂对老年不稳定型心绞痛的治疗效果.方法:将120例老年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组90例和对照组30例.两组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加服参乌冠心冲剂.疗程均为1个月.结果:治疗组临床总有效率为95.56%;对照组临床总有效率为70.00%,治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.05).结论:参乌冠心冲剂对老年不稳定型心绞痛有较好的治疗作用.     

冠心宁注射液配合西药治疗不稳定性心绞痛50例

目的:探讨冠心宁注射液治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效和安全性。方法:对照组40例患者给予常规西医治疗;治疗组50例患者则在常规治疗的基础上加用冠心宁注射液(丹参、川芎),观察两组治疗前后临床疗效以及心电图变化情况。结果:分组治疗后统计学比较结果显示,两组患者心绞痛发作疗效、心电图总有效率比较,差异均有显著性(P<0.05),治疗组患者在疗效上明显优于对照组。结论:本法治疗本病能有效减少UAP患者的的发作频率、持续时间和心肌耗氧量,疗效明显优于单纯西药常规治疗。     

参乌冠心丸治疗冠心病心绞痛60例临床观察

应用参乌冠心丸治疗冠心病绞痛６０例，并与硝苯吡啶３０例作对照。结果表明，参乌冠心丸缓解心绞痛症状与对照组相似，但缺血性心电图改善优于对照组。同时参乌冠心丸组患者血清脂质过氧化物，血脂水平明显降低，高密度脂蛋白升高，而血清超氧化物歧化酶活力是产高。提示参乌冠心丸抗脂质过氧化和调节脂代谢可是其治疗冠心病心绞痛的重要机理之一。     

冠心宁联合西药治疗不稳定性心绞痛疗效研究

目的:探讨冠心宁注射液联合西药治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效和不良反应。方法:选择我院UAP住院患者90例,随机分为治疗组和对照组。对照组患者给予常规西医治疗;治疗组患者则在常规治疗的基础上加用冠心宁注射液,观察两组治疗前后临床疗效和心电图变化情况。结果:两组患者心绞痛发作疗效、心电图总有效率比较,差异均有显著性(P<0.05),治疗组患者在疗效上优于对照组。结论:冠心宁注射液联合西药治疗能有效减少UAP患者的发作频率、持续时间和心肌耗氧量,疗效优于单纯西药常规治疗,值得临床推广和应用。     

参乌冠心冲剂治疗心脏X综合征34例

目的:观察参乌冠心冲剂治疗心脏X综合征的疗效.方法:将心脏X综合征患者64例,随机分为治疗组34例和对照组30例,对照组给予西医常规,治疗组口服参乌冠心冲剂,疗程为2个月,观察典型心绞痛发作频率、心电图运动试验改善情况.结果:与对照组比较,治疗组心绞痛发作频率减少、心电图运动试验情况均有显著差异(P＜0.01).结论:参乌冠心冲剂对心脏X综合征有较好的治疗作用.     

参乌冠心颗粒剂对冠心病心绞痛患者血清VEGF与IL-6的影响

目的:观察参乌冠心颗粒剂对冠心病心绞痛患者白介素-6(IL-6)及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响。方法:120例冠心病心绞痛患者,依据随机双盲双模拟的原则分为参乌冠心颗粒剂组和地奥心血康胶囊组各60例,治疗4周后进行心绞痛疗效评定,并观察治疗前后IL-6及VEGF的变化。结果:①参乌冠心颗粒剂组和地奥心血康胶囊组心绞痛总有效率分别为81.67%、65.00%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。②参乌冠心颗粒剂组治疗后IL-6明显降低,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),与地奥心血康胶囊组治疗后比较有统计学意义(P<0.05);参乌冠心颗粒剂组治疗后血清VEGF值明显降低,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),与对照组治疗后比较有统计学意义(P<0.05)。结论:表明参乌冠心颗粒剂能降低患者血浆中IL-6、VEGF的水平,改善内皮功能、抑制粥样斑块形成,稳定斑块、延缓斑块进程作用。     

参七散配合西药治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的:观察参七散配合西药治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:94例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各47例。对照组采用消心痛、倍他乐克、肠溶阿司匹林治疗;治疗组在对照组的基础上加服参七散。两组均以10天为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗组在改善心绞痛症状、降低24h缺血总时间、改善血液流变学指标方面明显优于对照组。结论:参七散结合西药治疗能有效减少UAP发作频率、减少发作持续时间、改善心电图、减少心肌耗氧量、改善血液流变学指标,从而达到改善心肌缺血的目的,疗效优于单纯西药治疗。     

麝香保心丸联合丹七散治疗不稳定性心绞痛50例

目的:观察麝香保心丸联合丹七散治疗不稳定性心绞痛的疗效价值。方法:选取不稳定性心绞痛患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予硝酸异山梨酯片治疗,治疗组给予麝香保心丸联合自拟丹七散治疗。结果:治疗组有效率为84.0%,对照组有效率为60.0%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合丹七散治疗不稳定性心绞痛疗效显著。     

麝香保心丸治疗冠心病不稳定性心绞痛48例临床观察

目的:评价麝香保心丸治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将48例住院确诊为冠心病不稳定性心绞痛的患者随机分为观察组(24例)和对照组(24例)。对照组给予常规扩冠、抗凝等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用麝香保心丸2粒,Tid。两组患者随访6个月。结果:观察组患者心绞痛症状改善,心电图改善显著优于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合常规抗心绞痛治疗疗效优于常规抗心绞痛治疗。     

参松养心胶囊治疗心绞痛伴原发性失眠患者心肌保护及临床疗效的观察

目的:观察参松养心胶囊对心绞痛(UAP)伴原发性失眠患者的心肌保护及睡眠改善的临床治疗效果。方法:采用随机数字表法将240例UAP患者分为观察组(口服参松养心胶囊)120例、对照组120例(采用冠心病2级预防治疗),30 d为1个疗程,观察比较两组患者治疗前后心脑血管疾病的治疗效果,肌钙蛋白T(CTn T)和D-二聚体(DD)的浓度,心电图特征的变化,运用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)及国际统一睡眠效率公式评估患者的睡眠改善情况。结果:疗效判定结果显示,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组CTn T和DD的含量降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后心观察组电图特征优于对照组(P0.05);治疗后两组的PSQI评分均下降(P0.05),其中观察组下降幅超过对照组(P0.05);观察组睡眠改善的临床疗效的总有效率为95%,对照组的总有效率为65%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:中药参松养心胶囊治疗UAP伴原发性失眠患者疗效肯定,无明显不良反应,而且改善预后,临床上值得推广。     

参乌冠心冲剂治疗冠心病心衰及对QT离散度的影响

目的：探讨参乌冠心冲剂对冠心病心力衰竭的疗效以及对QT离散度（QTd）的影响。方法：将118例冠心病心衰病人随机分为治疗组（A组）60例,和对照组（B组）58例。两组均给予西医常规治疗,A组在此基础上,加服参乌冠心冲剂,B组加用门冬氨酸钾镁注射液,同时另外设正常人对照组30例（C组）,疗程为2周。结果：A组显效49例,有效7例,无效4例,总有效率为93.3%;B组显效30例,有效13例,无效15例,总有效率为74.14%;A组效果显著优于B组（P〈0.01）,A组和B组治疗前QTd和校正QTd（QTcd）均显著大于C组（P〈0.01）,A组治疗前后QTd和QTcd比较差异显著（P〈0.01）,B组治疗前后QTd和QTcd比较差异不显著（P〉0.05）。A组与B组疗后比较差异显著（P〈0.05）。结论：冠心病心力衰竭心肌复极存在严重差异,参乌冠心冲剂对冠心病心衰有较好的治疗作用。     

抵当丸联合西药治疗不稳定性心绞痛临床研究

目的观察抵当丸联合西药治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将88例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各44例。治疗组予西医常规治疗,并口服抵当丸;对照组予西医常规治疗及复方丹参片口服。观察两组患者治疗前后的心绞痛疗效、心电图疗效,及血浆血脂、C反应蛋白、同型半胱氨酸含量变化。结果治疗组心绞痛、心电图疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）;治疗组在调节胆固醇、降低C反应蛋白和同型半胱氨酸含量等方面,疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论抵当丸联合西药治疗不稳定性心绞痛疗效肯定。     

参松养心胶囊对急性心肌梗死患者室性心律失常及心电图QT离散度的影响

目的:观察参松养心胶囊对急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)患者室性心律失常及心电图QT离散度(QT Dispersiond,QTd)的影响。方法:将62例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各31例。在常规溶栓治疗的基础上,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上给予参松养心胶囊治疗,观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗后24 h与治疗后7 d室性心律失常发生情况及治疗前后心电图QTd变化。结果:观察组有效率为87.10%,对照组有效率为64.52%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后24 h和7 d室性心律失常发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组用药后QTd间期均有下降,组内每两个时刻相比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗24 h及7 d后心电图QTd间期明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参松养心胶囊可明显减少AMI患者室性心律失常的发生,缩短QTd间期,疗效显著且安全性高。     

“自拟冠心汤”治疗冠心病心绞痛168例临床观察及对血脂的影响

目的:观察"自拟冠心汤"治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:168例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,各84例。均予西医常规治疗,治疗组加用"自拟冠心汤"。观察比较两组治疗效果。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为81.38%和56.67%,比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组血脂改变明显优于对照组(P0.01)。结论:"自拟冠心汤"可明显改善心绞痛患者的临床症状、改善血脂水平,是治疗心绞痛安全而有效的药物。     

麒麟通络丸治疗不稳定型心绞痛35例

目的观察麒麟通络丸治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将67例不稳定性心绞痛患者随机分为两组,对照组32例采用西医常规治疗,治疗组35例在对照组治疗方法基础上加服麒麟通络丸,30d为1个疗程,观察两组治疗前、中、后心绞痛症状,心电图及硝酸甘油用量等的变化。结果临床疗效总有效率治疗组91．43％,优于对照组75．00％（P〈0．05）;两组心电图总有效率分别为85．71％和68．75％,无显著性差异（P〉0．05）;硝酸甘油用量停减率：治疗组88．57％显著高于对照组68．75％（P〈0．05）。结论麒麟通络丸治疗不稳定性心绞痛安全有效。     

参乌冠心冲剂治疗难治性心力衰竭42例疗效观察

目的 观察参乌冠心冲剂治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法 将72例患者随机分为治疗组（42例）和对照组（30例）,均给于西医常规治疗,治疗组加服参乌冠心冲剂,疗程均为1个月;观察两组临床疗效及治疗前后症状积分、左心室功能变化情况.结果 治疗组总有效率为95.23%,优于对照组的74.14%（P＜0.05）;两组治疗后症状积分均明显降低（P＜0.05）,组间比较,P＜0.05;治疗组治疗后左心室功能各项指标均有改善,与对照组比较差异显著（P＜0.05,P＜0.01）.结论 参乌冠心冲剂对难治性心力衰竭有较好的临床疗效.     

桂枝茯苓丸治疗冠心病不稳定心绞痛64例临床观察

目的:观察桂枝茯苓丸加减治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将64例冠心病不稳定性心绞痛患者随机分为两组,两组均首先给予西医常规治疗,治疗组加用桂枝茯苓丸加减,水煎,每日1剂,分两次口服。观察两组治疗效果。结果:治疗组临床症状及心电图改善均明显优于对照组(p0.05)。结论:桂枝茯苓丸加减治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效显著。     

冠心宁片治疗冠心病心绞痛58例临床观察

目的:观察冠心宁片治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选取116例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,各58例。对照组患者实施常规药物治疗,观察组患者给予冠心宁片治疗,记录两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗后的心绞痛发作次数为(1.20±0.45)次,症状消失时间为(6.78±1.02)天,住院费用为(5632.15±129.45)元,住院时间为(10.27±0.56)天,均显著优于对照组(P0.05);观察组患者有5例复发、未复发有53例,复发率为8.62%,明显低于对照组患者的复发率(P0.05);观察组患者中,发生肝肾功能异常1例、感染1例,不良反应发生率3.45%,明显低于对照组患者(P0.05);观察组患者中医症状积分为(6.65±3.10)分,明显优于对照组患者(P0.05)。结论:冠心宁片治疗冠心病心绞痛疗效较好,还具有安全性高、疗效确切等特点,可作为冠心病心绞痛治疗的推荐用药。     

参乌冠心冲剂治疗老年不稳定型心绞痛90例

目的:探讨温阳化瘀益气类中药对老年不稳定心绞痛的治疗效果。方法:将120例患者分为治疗组(A组)和对照组(B组)。两组均给于西医常规治疗,A组在此基础上,加服参乌冠心冲剂(由红参、黄芪、葶苈子、附子、乌药等)。结果:A组总有效率为95.23%,B组总有效率为74.14%,A组效果显著优于B组(P<0.05)。提示:参乌冠心冲剂对老年不稳定心绞痛有较好的治疗作用。     

麝香保心丸治疗不稳定性心绞痛的临床疗效观察

[目的]观察麝香保心丸治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。[方法]将110例不稳定性心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用麝香保心丸治疗,对照组采用单硝酸异山梨醇酯片治疗,疗程30 d,观察心绞痛每周的平均发作次数及硝酸甘油的每周用量。[结果]观察组与对照组治疗后心绞痛发作次数、硝酸甘油用量方面优于治疗前,且观察组优于对照组,两组间差异有统计学意义(P0.05)。[结论]麝香保心丸治疗不稳定性心绞痛具有一定的临床疗效,可能优于单硝酸异山梨酯片。