HPLC法测定复方丹参方中丹参3种脂溶性成分含量

目的　建立复方丹参方中丹参脂溶性成分的含量测定方法 ,初步探讨丹参与三七配伍后的变化规律。方法　采用HPLC法 ,以甲醇—水 (75∶2 5 )为流动相 ,于 2 5 4nm处检测。结果　丹参脂溶性成分的含量高低依次是隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ ;复方丹参方中丹参 /三七配比不同时 ,成分的含量及溶液稳定性有所差异。结论　本法简便、快速、准确 ,可作为复方丹参方的质量控制标准 ;复方丹参方中丹参脂溶性成分的稳定性及含量与丹参 /三七的配比存在非线性关系     

HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

复方丹参片由丹参、三七、冰片等中药组成,为治疗冠心病、心绞痛的常用中成药。一九九五年版《中华人民共和国药典》内仅对丹参、三七、冰片作薄层定性鉴别,没有定量控制指标。丹参酮A是复方丹参片的有效成分之一,控制丹参酮A的含量对确保该制剂疗效有重要意义。笔者对不同产品进行测试,丹参酮A的含量相差悬殊,认为应对丹参片产品中丹参酮A进行限量规定。1　仪器、试剂与样品LC-10A高效液相色谱仪(日本岛津)。丹参酮A对照品(中国药品生物制品检定所),试剂为分析纯、色谱纯。复方丹参片13批(市售)。2　方法与结果2.1　供试品溶液的配制:…     

HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：采用HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量。并考察测定过程中温度，光线，时间等对测定结果的影响。方法：HPLC法测定不同批号的复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量。结果：本法灵敏，可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定丹参类药材中四种脂溶性成分含量

目的建立高效液相色谱法同时测定丹参、甘肃丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮和隐丹参酮含量的方法,评价药材质量。方法色谱柱：C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相：V（甲醇）：V（水）：80：20;流速：1．0mL／min。结果丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮和隐丹参酮分别在17-200、10-124、11-134ng和4—49ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为101．91％、98．83％、103．10％、99．95％。结论方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参类药材含量的定量方法。     

HPCL法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的:采用HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量,并考察测定过程中温度、光线、时间等对测定结果的影响.方法:HPLC法测定不同批号的复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量.结果:本法灵敏、可靠、重现性好.     

复方丹参片中有效成分含量测定

本文报道自制的不同批号复方丹参片中主要有效成分丹参素和黄酮甙的含量测定,用纸层析-紫外分光光度法测定丹参素的含量。用经典法测定3种中药总黄酮甙的含量。由此控制成品的质量,保证用药安全有效。     

HPLC法同时测定中药丹参中水溶性和脂溶性成分的含量

目的:建立同时测定丹参中2种水溶性成分和2种脂溶性成分的方法。方法:HPLC-DAD法,采用Agilent Zorbax TC C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇2%醋酸为流动相进行梯度洗脱:0～15 min,30% B～40% B; 15～20 min,40% B～60% B; 20～25 min,60% B～90% B; 25～40 min,90% B。检测波长为281 nm,柱温:35℃。结果:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在3.76~120.20 μg·ml-1 (r=0.999 9)、34.20~1 094.5 μg·ml-1 (r=0.999 9)、0.64~20.32 μg·ml-1 (r=0.999 9)、1.02~32.72 μg·ml-1 (r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD <1%。48 h内稳定性RSD<1%。加样回收率为99.72%～100.63%。结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA四种有效成分的含量,结果准确可靠。     

HPLC法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量

冠心丹参片由丹参、三七、降香油组成，具有活血化瘀、理气止痛功效，临床用于治疗气滞血瘀所致的胸闷、心悸、气短等。收载于《中国药典》2005年版一部。现行标准中没有含量测定的记载。本实验采用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA进行了测定，结果表明本法专属性强，重现性好，可作为含量测定的质控指标之一。     

HPLC法同时测定丹参片中4种有效成分的含量(英文)

目的:建立一种快速准确同时测定丹参片中脂溶性及水溶性有效成分的方法。方法:建立PR-HPLC法,以甲醇-0.5%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,丹参素、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA在Diamonsil C18(250mm×4.6mmID,5μm)柱上得到完全分离。结果:4种物质线性良好,回收率在96.63%～100.3%之间且RSD小于2%。结论:该法能在35min     

复方降压片中微量利血平的高效液相色谱测定

本文研究了高效液相色谱测定复方降压片中微量利血平的方法。用氯仿提取,高效液相色谱测定。色谱柱:5×150mm,固定相:YWG ODS10μm,流动相:甲醇-冰醋酸-水(300∶70∶5),紫外检测波长254nm。方法的线性范围为0.0～10.0μg/ml,标准差σ<0.44,回收率98～104%。     

高效液相色谱法分析息痛片

息痛片是将去痛片处方中的非那西汀由扑热息痛取代而成,采用化学方法分析时,操作较繁。去痛片的HPLC分析已有报道,但息痛片中四种组分的HPLC分析迄未报道。本文报道的方法简便、灵敏、快速,结果满意。实验与结果一、主要仪器与试剂高效液相色谱仪(中国科学院上海分院科学仪器厂。由YSB-2型平流泵、DZ-254紫外检测器及台式自动平衡记录仪组成)。原料:氨基比林、苯巴比妥、扑热息痛、咖啡因。安     

三波长分光光度法测定复方甲基炔诺酮片中有效成分的含量

复方甲基炔诺酮片为含甲基炔诺酮(0.3mg/片)和炔雌醇(0.03mg/片)的糖衣片,对其有效成分含量的测定已有比色法、高效液相色谱法、导数分光光度法、荧光法及正交函数法。本文用三波长分光光度法消除组分间的相互干扰,对甲基炔诺酮和炔雌醇的含量进行测定,操作简便。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方扑热息痛片三组份的含量

本文介绍了卡尔曼滤波分光光度法在多组份分析中的基本原理和方法。以复方扑热息痛片中扑热息痛、阿司匹林和咖啡因的测定为例说明了实验方法,给出了卡尔曼滤波算法的框图,在紫金—Ⅱ微机上运行得出结果。扑热息痛、阿司匹林和咖啡因的平均回收率分别为99.37±0.50％,100.5±0.79％和99.17±1.67％(95％置信率)。理论和实验结果表明,卡尔曼滤波算法为多组份分析提供了一种新的实验测定方法。     

偏最小二乘法测定复方磺胺林片的含量

本文介绍了偏最小二乘法(PLS)在多组分分光光度分析中的基本原理、方法和计算,并用该法测定了复方磺胺林片的含量。磺胺林(SMPZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的平均回收率分别为100.0±0.13%和100.0±0.46%(95%置信度),变异系数分别为0.13%和0.46%。PLS法为多组分分析提供了一种新的测定方法。     

高效液相色谱法测定不同厂家益心酮片中6种成分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同厂家益心酮片中牡荆素葡萄糖苷等6种成分的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1％甲酸溶液-乙腈-四氢呋喃梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长350nm;柱温30℃;进样量10μl.结果:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷的线性范围分别是12.5-400、25-800、31.25-1000、9.38-300、2.50-80和9.38-300 μg/ml,加样回收率为99.3％-100.6％(RSD＜2.0％).结论:不同厂家益心酮片中6种成分的含量差异较大(RSD:36.90-71.43％),提高中药的质量控制具有重要意义.     

HPLC法测定丹七合提物中三七皂苷R1的含量

目的:建立HPLC法测定丹七合提物中三七皂苷R1的方法.方法:采用HPLC方法,Discovery C18色谱柱(25cm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水(20:80),流速为1ml/min,检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1的线性范围为0.09257-1.18223 μg(r=0.9997...     

薄层扫描测定丹参注射剂中水溶性成分

本文报道用薄层扫描法测定丹参注射剂中3种水溶性有效成分的含量。展开剂为氯仿-乙酸乙酯-苯-甲酸(5:6:3:1)。扫描参数为:λs=280nm,λ_R=400nm,SX=3,反射法锯齿扫描。用外标二点法定量,加量回收率为99.6～99.9％,变异系数为3.7～4.2％。分析了9批丹参注射液和3批复方丹参注射液的含量,其范围(mg/ml):丹参素4.78～10.2,原儿茶醛0.638～1.32,原儿茶酸0.144～0.261,变异系数在5％以下。     

用双波长分光光度法测定复方芦丁片中芦丁的含量

用双波长分光光度法测定复方芦丁片中芦丁的含量,不经其它分离便可消除槲皮素干扰。片中维生素C以水溶解,滤去溶液。滤渣用醇处理,在362.5nm和386.0nm处测定醇溶液吸光度。平均回收率为100.2±0.18％(置信率95％)。     

高效液相色谱法测定盐酸加替沙星的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸加替沙星片中加替沙星的含量.方法 采用钻石C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(20:80)(用三乙胺调节pH至3.0)为流动相,检测波长为293 nm,流速为1.0 mL/min.结果 加替沙星的浓度在10～120 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均回收率为99.7%,相对标准差为1.29%(n=9).结论 本方法简便、准确、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于盐酸加替沙星片的质量控制.