喹硫平治疗首发精神分裂症临床研究

目的:比较喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效与不良反应.方法:对76例首发精神分裂症患者分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降.喹硫平有效率94.6%,氯丙嗪89.7%.两组无显著差异(P＞0.05);喹硫平副反应少而轻.结论:喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效无明显差异;喹硫平不良反应轻安全性好,优于氯丙嗪.     

喹硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗男性双相情感障碍躁狂发作对照研究

目的：探讨喹硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗男性双相情感障碍患者的疗效及不良反应.方法：将47例患者分为喹硫平组（24例）和利培酮组（23例）.采用Bech-Rafaelse 躁狂量表（BRMS）、临床大体印象量表、副反应量表,分别于入组前和入组后1、2、4、6和8周末评分,比较两组间临床疗效和副反应的差异.结果：治疗结束时,两组BRMS评分较入组时均显著减低（P〈0.01）,临床总体有效率,喹硫平组80.7%,利培酮组87.5%,两组疗效差异无显著性.治疗8周后,两组患者BRMS、CGI评分均明显减少,差异有显著性（P〈0.05）.两组间比较BRMS、CGI评分差异无显著性（P〉0.05）.治疗8周后,喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组,差异有显著性（P〈0.05）.结论：喹硫平与利培酮对男性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为85.3%,80.9%,喹硫平锥体外系不良反应和内分泌改变较利培酮少,适用于男性双相情感障碍蹂狂发作患者.     

利培酮与喹硫平联合用于难治性精神分裂症治疗的临床疗效分析

目的探讨利培酮与喹硫平联合用于难治性精神分裂症治疗的临床疗效;方法将2009年3月至2011年3月我院收治的难治性精神分裂症患者96例随机分为观察组48例（利培酮联用喹硫平治疗）和对照组48例（单纯利培酮治疗）,对两组的治疗效果进行比较;结果两组的痊愈率及总有效率相比差异具有显著性（P〈0．05）。观察组治疗2周后的PANSS总分、阳性症状、精神病理与治疗前相比差异有显著性（P〈0．05）,两组治疗12周后的PANSS总分、阳性症状、阴性症状、精神病理与治疗前相比差异有非常显著性（P〈0．01）;结论利培酮与喹硫平联合治疗难治性精神分裂症治疗具有起效快及疗效明显的特点,且不良反应少,值得推广应用。     

宁心汤和疏肝汤分别配合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症临床研究

目的:观察宁心汤配合富马酸喹硫平片、疏肝汤配合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者按随机数字表法分为试验A组和试验B组各35例。试验A组采用宁心汤配合富马酸喹硫平片进行治疗,试验B组采用疏肝汤配合富马酸喹硫平片进行治疗,治疗时间为3个月。采用精神分裂症阳性和阴性症状量表(PANSS)分析2组的临床疗效,采用副反应量表(TESS)分析药物的安全性。结果:试验A组总有效率为97.14%,试验B组为94.29%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,2组PANSS总分、阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PANSS总分、阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分均较治疗前降低(P0.05)。治疗后,2组PANSS总分、阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分、TESS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁心汤配合富马酸喹硫平片、疏肝汤配合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的效果差异不大,都可以提高临床疗效,可在临床上推广。     

奎硫平治疗乙醇所致精神障碍的对照研究

目的研究奎硫平治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性。方法将入组的40例患者随机平分为奎硫平组和利培酮组,疗程6周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果2组疗效和总的不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05),但奎硫平组神经系统症状发生率少于利培酮组(P<0.05)。结论奎硫平治疗乙醇所致精神障碍有效、安全。     

耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予单纯喹硫平治疗;观察组给予耳穴联合喹硫平治疗。1疗程10次,治疗3疗程。观察2组临床疗效、治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)及韦氏成人智力测试(WAIS)评分。结果:治疗后,2组PANSS、WAIS评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PANSS与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床效果显著,安全性高,可改善患者临床症状及生活质量。 更多还原     

喹硫平与利培酮治疗脑器质性精神病的疗效比较

目的:探讨脑器质性精神病采用喹硫平与利培酮治疗的效果比较。方法:选取我院收治的80例脑器质性精神病患者,随机分为两组,对照组采用利培酮治疗,观察组采用喹硫平治疗,回顾临床资料。结果:药物治疗2周后,BPRS评分下降均较明显,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较无明显差异(P>0.05)。观察组临床总有效率为60%,对照组为65%,无明显差异(P>0.05);观察组总不良反应率为17.5%,明显低于对照组的45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑器质性精神病采用喹硫平与利培酮治疗均可起到理想的临床效果,使预后获得明显改善,提高患者的生存质量,但在不良反应方面,利培酮发生率高于喹硫平,故在临床用药时需依据患者情况正确选用。     

齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症临床观察

目的探讨齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例女性首发精神分裂症患者随机分为2组各30例,观察组予齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗,对照组单用齐拉西酮治疗,疗程均为8周。治疗前后应用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI-SI)及不良反应症状量表(TESS)进行评分,评定2组疗效及不良反应情况,检测2组治疗前后血清催乳素、血清雌二醇水平及BMI情况。结果2组在治疗第2,4,6,8周末PANSS总分、阳性症状分均显著降低(P均<0.05),且2组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05);在治疗后2组CGI-SI评分显著降低(P均<0.05),且2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率为56.67%,对照组显效率为36.67%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。治疗后各时点2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),血常规、白糖、心电图、肝肾功能均未见异常。2组治疗第4,8周末血清催乳素、雌二醇及BMI均无明显变化(P均<0.05),组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症疗效显著,起效快,安全性高,整体治疗效果优于单用齐拉西酮。两种药物合用具有较好的互补性,增效作用显著,未增加不良反应,患者治疗依从性好。     

耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症35例临床观察

目的:观察耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予单纯喹硫平治疗;观察组给予耳穴联合喹硫平治疗。1疗程10次,治疗3疗程。观察2组临床疗效、治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)及韦氏成人智力测试(WAIS)评分。结果:治疗后,2组PANSS、WAIS评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组PANSS与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床效果显著,安全性高,可改善患者临床症状及生活质量。     

解郁安神汤合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效与安全性研究

目的探讨解郁安神汤联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(解郁安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组显效率和有效率均高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组(P<0.01和0.05),但TESS评分2组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论解郁安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症有确切的疗效且优于单用利培酮治疗,不增加不良反应,临床使用安全。     

阿立呱唑和利培酮治疗精神分裂症的比较研究

目的以利培酮为对照,探讨阿立呱唑治疗精神分裂疗效和不良反应。方法将80例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂患者随机分为2组,分别给予阿立呱唑和利培酮治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后的疗效近似(P>0.05);阿立呱唑组和利培酮组的显效率无显著性差异(P>0.05);阿立呱唑组的不良反应发生率低于利培酮组,有显著性差异(P<0.05)。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于阿立呱唑组(P均<0.05)。结论阿立呱唑和利培酮对精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑不良反应较少。     

针刺辅助治疗精神分裂症Ⅱ型综合征的研究

目的观察针刺辅助治疗精神分裂症Ⅱ型综合征的临床疗效。方法将60例精神分裂症Ⅱ型综合征患者随机分成2组,研究组采用针刺联合利培酮治疗,对照组单用利培酮治疗。2组疗程均为3个月,于治疗前及治疗后1,2,3个月行BPRS和SANS评分。结果研究组在治疗及治疗后2个月、3个月时BPRS和SANS评分均有明显改善,对照组仅在治疗后3个月时有明显改善。研究组在治疗后2个月、3个月时BPRS和SANS减分均数与对照组比较均有非常显著性差异(P<0.01)。结论利培酮联合针刺治疗精神分裂症Ⅱ型综合征疗效优于单用利培酮,且起效快。     

阿立哌唑与利培酮治疗120例精神分裂症对比

目的：比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者疗效分析。方法：120例精神分裂患者随机平分为两组各60例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。疗程8周。用生活质量综合评定问卷-74（GQLI-74）、阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑与利培酮均能显著提高精神分裂症患者生活质量,但阿立哌唑在改善躯体健康及社会功能维度优于利培酮。结论：阿立哌唑治疗有利于提高精神分裂症患者生活质量。     

麻杏止嗽散治疗感冒后久咳临床观察

目的：观察麻杏止嗽散加味治疗感冒后久咳的临床疗效。方法：选符合诊断标准的该病患者120例,随机分为两组。治疗组60例予麻杏止嗽散加味;对照组60例应用复方甘草口服溶液。疗程均为7天。结果：治疗组治愈36例,好转19例,无效5例,总有效率为91.67%（95%C I=84.68%~98.66%）;对照组治愈25例,好转22例,无效13例,总有效率为78.33%（95%C I=67.91%~89.09%）;两组综合疗效比较（u=2.100 4,P=0.036 0）,差异有显著性意义。结论：麻杏止嗽散加味治疗感冒后久咳的临床疗效优于复方甘草口服溶液,其收益为OR=0.33（95%C I=0.11~0.99）,NNT=7（95%C I=3.83~178.57）。     

氨溴特罗口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎及中医调护

目的观察氨溴特罗口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分组：对照组31例,采用常规治疗;治疗组31例,在常规治疗同时加服氨溴特罗口服液,观察两组疗效。结果治疗组在喘息、咳嗽、肺部体征消失天数均较对照组明显缩短（P均〈0.01）;治疗组总有效率高于对照组。结论氨溴特罗口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。     

心通口服液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察在常规治疗基础上加用心通口服液对不稳定型心绞痛的疗效。方法：将不稳定型心绞痛患者66例随机分为常规治疗组和心通口服液组，两组均予抗心绞痛常规治疗，心通口服液组加用心通口服液。结果：心通口服液组患者心绞痛发作情况及心电图改善情况均优于常规治疗组；心通口服液组作血管再建术的患者减少。结论：心通口服液对经过常规治疗仍效果不佳的不稳定型心绞痛患者有一定疗效，其作用机理有待进一步研究。     

疏肝清障方治疗痰气郁结型精神分裂症的临床研究

目的 观察疏肝清障方治疗痰气郁结型精神分裂症的临床疗效.方法 将85例精神分裂症患者采用随机数字表法分为两组,治疗组43例采用自拟疏肝清障方治疗,对照组42例口服利培酮治疗.两组患者均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、中医症状分级量表进行临床疗效评定.治疗后采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 两组治疗...     

理气润肠方治疗阿片类药物相关性便秘的疗效观察

目的观察理气润肠方治疗阿片类药物相关性便秘的临床效果。方法选取2017年7月—2019年1月因阿片类药物导致的气虚气滞型便秘患者104例,将其按照随机数字表法分为对照组、观察组各52例。对照组给予乳果糖口服溶液治疗,观察组口服中药理气润肠方治疗,2组均连续治疗2周。对比2组治疗前后便秘症状评分、中医证候积分,对比2组疗效,评价2组安全性。结果治疗前2组便秘症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗后观察组症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组治疗后血尿便常规、肝肾功能、心电图均无明显变化。对照组5例患者出现腹胀、恶心,考虑为乳果糖口服溶液不良反应,未予处理,后均自行缓解。观察组未发生不良反应。结论理气润肠方能有效缓解阿片类药物相关性便秘患者的症状,效果优于乳果糖口服溶液。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛60例

目的:观察银杏达莫注射液合补心气口服液治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法:将90例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者按2∶1随机分为两组。两组均予阿司匹林肠溶片75 mg治疗的基础上,治疗组60例用银杏达莫注射液合补心气口服液治疗,对照组30例用极化液加硝酸甘油治疗。均以20天为1疗程。结果:两组心绞痛疗效比较,治疗组显效34例,有效22例,无效4例,总有效率为93.33%(95%CI=83.50%～98.14%);对照组显效10例,有效13例,无效7例,总有效率76.67%(95%CI=42.30%～90.05%);两组综合疗效比较(u=2.246 3,P=0.025 1),差异有显著性意义。两组心电图疗效比较(u=0.585 6,P=0.558 1),差异无显著性意义(P>0.05)。结论:银杏达莫注射液合补心气口服液治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效优于极化液加硝酸甘油,其收益为OR=0.23(95%CI=0.06～0.88),NNT=6(95%CI=3.22～43.48)。