肿瘤分子靶向治疗研究现状

分子靶向治疗药物成为近年来肿瘤治疗发展领域的研究热点，以低毒高效的特点逐步成为临床肿瘤治疗的重要部分，大量的临床试验集中于研究该类药物的疗效和毒副反应。本文拟对肿瘤分子靶向治疗药物的最新研究情况加以概述。     

肿瘤分子靶向治疗进展

随着对肿瘤细胞生长、增殖、凋亡的分子机制研究的深入,使人类靶向性治疗肿瘤成为可能.针对肿瘤的特异性分子靶点设计的治疗方案,具有治疗特异性强、基本不损伤正常组织的优点,是肿瘤治疗中最有前景的方案.目前,全球有80余种“靶向治疗”制剂已经或正在进行临床试验,以肿瘤血管生成和表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的药物占总数的一半以上.     

肿瘤的分子靶向治疗

近年来，肿瘤靶向治疗的进展随着分子生物学技术的发展和对发病机制从细胞、分子水平的进一步认识已经进入了一个全新的时代。这些领域包括具有靶向性的表皮生长因子受体(EGFR)阻断剂，针对某些特定细胞标志物的单克隆抗体，针对某些癌基因和癌细胞遗传学标志的药物，抗肿瘤血管生成的药物，基因治疗等等。     

胸腺瘤的分子特征和靶向治疗

胸腺瘤是来源于胸腺上皮组织的肿瘤,长期以来主要治愈手段为手术治疗,放化疗多用于无法手术切除的患者。随着近年来肿瘤分子生物学研究的深入,肿瘤靶向治疗日益深入人心。近年来多家研究机构对胸腺肿瘤的分子靶点如EGFR、KIT和IGF2IR等进行了基因表达和突变等方面的研究,临床研究结果显示EGFR抑制剂和KIT抑制剂等对胸腺瘤有一定的抑制活性。但总的来说,由于该病发病率相对较低,胸腺瘤的分子靶向治疗还处于起步阶段。然而,肿瘤治疗已经进入分子靶向治疗的新时代,胸腺瘤的个体化靶向治疗也必将发挥越来越重要的作用。     

乳腺癌分子靶向治疗现状

近年来,乳腺癌的分子靶向治疗取得了长足的发展.曲妥珠单抗联合化疗已成为Her-2阳性乳腺癌患者的标准一线治疗.全文从抗Her-2治疗药物-PI3K/AKT/mTOR通路中的抑制剂,抗血管生成治疗药物,针对BR-CA1/2突变的PARP抑制剂,细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂几个方面就当前乳腺癌分子靶向治疗现状作一综述.     

分子检测与肿瘤靶向治疗

近年来,随着人们对肿瘤发病机制的进一步认识,以及对肿瘤细胞信号通路研究的深入,开始了以细胞受体、关键基因和调控分子为靶点的治疗,并称之为“靶向治疗”,然而靶点分子的基因多态性决定了靶向药物治疗的有效性。文章概述肿瘤靶向治疗中基因多态性检测的意义。     

肿瘤的分子靶向治疗进展

肿瘤的分子靶向治疗(molecular targeted therapy,MTT)指针对肿瘤相关基因及其表达产物或表达过程,通过阻断肿瘤或相关细胞的信号转导改变基因表达,从而抑制甚至杀死肿瘤细胞的药物治疗方法.     

癌症分子靶向治疗的研究现状

分子靶向治疗作为癌症治疗的新手段,以其低毒副作用和高效率的治疗效果正成为癌症治疗研究的热点。在生物体内有许多可以作为癌症治疗靶点的分子,这些靶点分子位于癌细胞的不同位置:细胞膜、细胞质、细胞核及细胞外基质。本文综述了癌症分子靶向治疗领域的研究现状及药物研发现状,为癌症分子靶向治疗的研究提供参考。     

肿瘤分子靶向治疗的新观点

传统的细胞毒药物治疗肿瘤疗效已经达到了平台,单克隆抗体类靶向药物与化疗联合应用成为进一步提高疗效的关键.尽管靶向药物的特定性标靶人群尚未明确,但根据检测基因及蛋白状态、分子标准和临床标准选择合适的靶向药物已显示一定的应用前景.     

分子靶向治疗:肿瘤治疗的里程碑

在上两个世纪里,肿瘤治疗出现过两次飞跃,一次是Halsted提出肿瘤根治术,另一次是Fish将化学治疗整合于根治术。此后,肿瘤治疗徘徊不前,直到分子靶向治疗出现。分子靶向治疗指使用小分子化合物、单克隆抗体、多肽等物质特异性干预调节肿瘤细胞生物学行为的信号通路,从而抑制肿瘤发展。临床实践证明,分子靶向治疗不仅能"杀灭肿瘤",而且能诱导肿瘤细胞向正常细胞分化而"治愈肿瘤",或通过抑制癌基因信号、延缓肿瘤肿瘤发展而使患者"带瘤生存",在将来有可能将恶性肿瘤转化成类似糖尿病、高血压的慢性病。本文概述了分子靶向治疗的理论基础、标志性成果和发展趋势。     

分子成像与肿瘤靶向治疗*

肿瘤关键分子靶点的异常表达（表达水平和表达状态）与分子靶向治疗反应、治疗效果及预后密切相关。因此,精准评价肿瘤关键分子表达水平和表达状态,无论在肿瘤分子靶向治疗开展前、过程中以及治疗后均显得尤为关键。分子成像可以无创、实时而全面地对肿瘤关键靶点的表达水平及表达状态进行定性、定量研究,对筛选优势人群、指导治疗、判断预后具有重大意义。本文简述基于不同分子探针的分子成像技术在肿瘤靶向治疗过程中的应用,对比分析分子成像在靶向治疗中的价值,以期有益于新型治疗策略的开发。     

消化道肿瘤分子靶向治疗临床进展

消化道肿瘤是常见的恶性肿瘤，早期均以手术治疗为主，但因早期诊断困难，根治性手术切除率不高，预后差。晚期和术后复发、转移的病人以化疗为主。虽然近年来广泛采用5-FU持续静注及生化调节疗法和一些有独特作用机制的新药，有些消化道肿瘤疗效有所改善，但目前总体仍处姑息治疗水平。     

肿瘤分子靶向治疗疗效及不良反应

目前已有10余种肿瘤分子靶向药物进入临床应用，按药物本身性质可以分成两大类：单克隆抗体及小分子化合物，后者包括酪氨酸激酶抑制剂及蛋白酶小体抑制剂等，在白血病、淋巴瘤以及乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤中均取得了令人满意的疗效。临床试验证实许多靶向药物联合治疗及联合放化疗可以取得较单药治疗更为明显的疗效，而靶向药物的不良反应较轻，可以耐受。     

肿瘤靶向切除治疗的现状

肿瘤靶向治疗是肿瘤治疗领域中一门新兴学科，它将引领21世纪肿瘤发展的方向。国际生物治疗学会2002年10月在北京举办了肿瘤靶向治疗国际论坛，主要内容是基因与生物、药物靶向治疗和包括氩氦、超声、射频、放射、电化学等肿瘤靶向切除治疗或称肿瘤靶向消融治疗(tumor targeted ablate therapy,TTAT)的研究现状及临床应用。前者是微观的细胞分子水平的研究，后者(TTAT)则是利用理化原理对主体肿瘤靶区进行微创或无创治疗，     

肿瘤靶向治疗现状和发展前景

近年来,随着分子生物学技术的提高,以及从细胞受体和增殖调控的分子水平对肿瘤发病机制的进一步认识,人们开始进行以细胞受体、关键基因和调控分子为靶点的治疗,亦称之为靶向治疗（targeted therapy）。     

肿瘤分子靶向治疗的进展及问题

如果有人告诉你当代晚期结肠癌的治疗水平已经比5年前提高了4～5倍,外行人可能认为这是天方夜谭。但是,在生物高科技技术快速发展的今天,这却是真真切切的事实。     

胆系肿瘤化疗及其分子靶向治疗

 胆系肿瘤是一种起源于胆管上皮的恶性肿瘤。多数患者发病时已达局部晚期或已发生远处转移。尽管系统化疗方案层出不穷,但是无法行手术切除的患者预后极差。吉西他滨与顺铂联合方案化疗可显著延长患者的生存期,是目前局部晚期或转移性胆系肿瘤化疗的标准方案。应用分子靶向药物治疗进展期胆系肿瘤是临床研究的新趋势。     

消化道肿瘤的克星——分子靶向治疗

就在几年前,如果某人得了肝癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌,无论是普通百姓还是专科医生,大多会唉声叹气。因为占据肿瘤半壁河山的消化道恶性肿瘤,比起乳腺癌、淋巴瘤、血液     

c-met通路与消化系统肿瘤分子靶向治疗

编码肝细胞生长因子酪氨酸激酶受体的c-met原癌基因具有控制细胞生长、侵袭和抗凋亡的作用.c-met异常表达和活化与消化系肿瘤的发生、发展及恶性生物学行为关系密切.c-met通路的靶向治疗是目前消化系肿瘤治疗领域的热点.