大黄与洋铁酸模的红外光谱鉴别研究

目的：鉴定和分析不同来源和产地的大黄与洋铁酸模药材。方法：应用红外光谱技术,采用聚类分析的方法对大黄和洋铁酸模进行鉴别。结果：不同产地洋铁酸模的红外光谱图非常相近。聚类分析结果显示,所有大黄与洋铁酸模样品被分为两类。结论：应用红外光谱技术可无损、快速的鉴别大黄与洋铁酸模药材。     

甲醇-超声法提取洋铁酸模有效成分的研究

目的 探索高效、简捷的蒽醌成分提取方法.方法 甲醇-超声法提取洋铁酸模中的蒽醌类物质,超声加热后再重新冷却处理;HPLC-MS检测提取物,并与乙醇提取法进行比较.结果 甲醇-超声抽提法更有利于提取洋铁酸模中的蒽醌类物质,其提取效率是乙醇抽提法的6倍.结论甲醇-超声抽提法可以高效提取洋铁酸模蒽醌成分.     

植物生长调节剂对毛脉酸模根中蒽醌类成分及生物量的影响

本实验将植物生长调节剂施加于一年生毛脉酸模植株,观察其对毛脉酸模根中蒽醌类成分及酸模素和生物量的影响。选用矮壮素、萘乙酸采用叶面喷洒方式分别以高中低浓度施加于一年生毛脉酸模植株,随机采样,用高效液相色谱法对样品进行含量测定。结果表明,矮壮素、萘乙酸对毛脉酸模根中大黄酚苷、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚含量均没有显著性影响,对毛脉酸模根中酸模素的含量有显著性影响,对毛脉酸模根中大黄酚苷、大黄酚、大黄素、酸模素、大黄素甲醚的产量和生物量有显著性影响。因此,本研究对提高毛脉酸模的质量与产量有重要意义,为毛脉酸模的规范化种植提供理论依据。     

尼泊尔酸模根的化学成分研究

目的:研究尼泊尔酸模根的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、反相柱层析、半制备高效液相色谱法等各种色谱方法对尼泊尔酸模的干燥根进行分离纯化,并利用现代波谱分析方法对化合物进行结构鉴定。结果:从尼泊尔酸模根中分离鉴定得到12个化合物,其中9个蒽醌类化合物和3个酚性化合物,分别鉴定为:大黄素(1)、大黄素甲醚(2)、大黄酚(3)、大黄酸(4)、martianine(5)、rumejaposide E(6)、rumejaposide F(7)、atientoside A(8)、atientoside B(9)、torachrysone-8-O-β-D-glucopyranoside(10)、patientoside A(11)、白藜芦醇(12)。结论:其中,化合物5～12为首次从该植物中分离得到。     

巴天酸模籽非蒽醌化学成分的研究

巴天酸模Rumex patientialL．系蓼科酸模属植物，在我国分布于东北、华北及西北各省区。以根入药，其根肥厚，显黄色，又称牛西西，是常用的中草药，性味苦、酸、寒。有清热解毒、活血止血、通便杀虫之功效，能治疗多种皮肤病、出血症及各种炎症”。     

毛脉酸模根中总蒽醌的含量测定

用分光光度法测定毛脉酸模根中游离蒽醌和结合蒽醌的含量     

酸模属中药有效成分及指标性成分的研究进展

目的:对酸模属中药的化学成分及与药效相关联的指标性成分研究进展进行综述,为该类中药质量标准的制定提供科学依据。方法:对相关文献进行归纳、总结和综述。结果:酸模属中药主要含有五大类成分,其中蒽醌类、酸模素及酸模素苷、黄酮类、白藜芦醇及白藜芦醇苷等为其代表性的指标性成分。结论:酸模属中药指标性成分的明确对其质量标准的制定以及深入研究和开发具有指导意义。     

独尾草中的蒽醌类成分

目的:对独尾草全草的化学成分进行分离鉴定。方法:采用层析色谱技术进行分离,MS,H,¹³CNMR光谱和DEPT脉冲技术以及HHCOSY,HMQC和HMBC方法鉴定化合物。结果:分得3个化合物,鉴定为大黄酚,10(chrysophanol7′yl)10hydroxychrysophanol9anthrone和邻苯二甲酸二丁酯。结论:均为首次从该植物中得到。     

巴天酸模地上部分化学成分研究

目的:研究巴天酸模地上部分的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱的方法分离纯化化合物,并通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果:从巴天酸模地上部分中分离得到12个化合物,分别鉴定为:大黄酚(1)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素(4)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(5)、高丽槐素(6)、高丽槐素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(9)、2-O-甲基肌醇(10)、决明酮-8-O-β-D-葡萄糖苷(11)、酸模素-8-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论:其中,化合物6、7、10为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该植物中分离得到。     

酸水解条件对大黄及其制剂中蒽醌类成分含量的影响研究

目的:探讨制剂中大黄蒽醌类酸水解的最佳条件。方法:以大黄、三黄片和麻仁润肠丸为探讨对象,采用HPLC法,对比了不同水解条件下的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的峰面积。结果:酸浓度对芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的峰面积无影响,但大黄酸随着酸浓度的减小,峰面积相应增大,同时与其相对应的一未知峰则随着酸浓度的减小而减小,二峰的面积之和基本是一定值。结论:水解的酸浓度,严重影响大黄酸的含量。以大黄酸为测定指标时,必须考察酸水解的最佳浓度。     

巴天酸模根化学成分研究

目的:研究蓼科酸模属植物巴天酸模根部的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20分离纯化巴天酸模根部的化学成分,并通过理化性质与光谱数据鉴定所得化合物结构。结果:从巴天酸模根部共分离得到7个单体化合物,分别鉴定为:酸模素(1)、酸模素-8-O-β-D-葡萄糖苷(2)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)、大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷(4)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(5)、1,3,5-三羟基-7-甲基蒽醌(6)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论:其中,化合物1为首次从巴天酸模中分离得到,化合物6为首次从该属植物中分离得到。     

河套大黄的蒽醌类成分研究

从河套大黄干燥根与根工戏的甲醇提取物中分得１０个蒽醌类成分。经化学方法和波谱学鉴定,确定它们的结构分别为：大黄酚（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ,Ⅰ）、大黄素甲醚（ｐｈｙｓｃｉｏｎ,Ⅱ）、大黄素（ｅｍｏｄｉｎ,Ⅲ）,芦荟大黄素（ａｌｏｅ－ｅｍｏｄｉｎ,Ⅳ）、大黄酸（ｒｈｅｉｎ,Ⅴ）、大黄酚－１和８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ－１ ａｎｄ ８－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓ     

Antiinflammatory effect of the aqueous extract from Rumex patientia L. roots

Pharmacological studies were conducted with the aqueous extract of roots of Rumex patientia L. (Polygonaceae) on experimental animals. For evaluating the antiinflammatory activity, carrageenan, histamine, dextrane, serotonine formaldehyde-induced oedema tests, cotton-pellet granuloma, and Kabak tests in rats were used. The extract was found to possess antiinflammatory activity. Acute toxicity studies revealed that the extract up to a dose of 3 mg/kg orally was nontoxic.     

羊蹄蒽醌类成分的质控方法研究

目的:建立羊蹄药材中蒽醌类成分鉴别和含量测定方法,为羊蹄药材质量评价提供新依据。方法:采用薄层色谱法对羊蹄药材进行定性鉴别,超高速液相色谱法(UPLC)建立羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量测定方法。结果:羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的薄层鉴别特征明显,UPLC法能快速地同时测定羊蹄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结论:该方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定、快速地对羊蹄药材进行鉴别和定量测定,可作为羊蹄药材中蒽醌类成分的质量控制方法。     

羊蹄蒽醌类成分的质控方法研究

目的：建立羊蹄药材中蒽醌类成分鉴别和含量测定方法,为羊蹄药材质量评价提供新依据。方法：采用薄层色谱法对羊蹄药材进行定性鉴别,超高速液相色谱法（UPLC）建立羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量测定方法。结果：羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的薄层鉴别特征明显,UPLC法能快速地同时测定羊蹄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结论：该方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定、快速地对羊蹄药材进行鉴别和定量测定,可作为羊蹄药材中蒽醌类成分的质量控制方法。     

尼泊尔酸模的化学成分

目的:研究尼泊尔酸模的化学成分。方法:采用反复硅胶、葡聚糖凝胶、ODS C18反相硅胶柱色谱多种色谱方法分离纯化尼泊尔酸模的化学成分,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从尼泊尔酸模80%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离鉴定了16个化合物,分别为β-谷甾醇(1),胡萝卜苷(2),十六烷酸(3),十六烷酸-2,3-二羟基丙酯(4),没食子酸(5),没食子酸乙酯(6),大黄素甲醚(7),大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),大黄酚(9),大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),大黄素(11),大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),山柰酚(13),山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(14),槲皮素(15)和槲皮苷(16)。结论:化合物2,4,5,6,8,13,14和16为从尼泊尔酸模中首次分离得到。     

正交试验法优选羊蹄中游离蒽醌的提取工艺

目的:优选羊蹄中游离蒽醌的最佳提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以游离蒽醌提取率为指标,采用正交试验方法,考察液固比、乙醇浓度、提取时间、提取温度等因素对羊蹄中游离蒽醌提取率的影响。结果:最佳提取工艺为25倍量的90%(体积分数)乙醇,80℃水浴下浸提2次,每次45min。结论:优选出的工艺稳定,重复性好,为提取羊蹄中游离蒽醌成分提供了实验依据。     

酸模药材质量标准研究

目的 制定酸模药材质量标准,为该药材规范使用及植物资源开发提供科学依据.方法 生药学研究,灰分测定法,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法.结果 对酸模药材的性状、显微特征进行了描述;对11个不同产地的酸模的总灰分、酸不溶性灰分和水分进行了测定;同时进行了薄层定性鉴别和HPLC色谱的定量研究.结论 通过研究制定了酸模药材的质量控制标准.     

The effects of acarbose and Rumex patientia L. on ultrastructural and biochemical changes of pancreatic B cells in streptozotocin-induced diabetic rats

This study was performed to observe the effects of acarbose and Rumex patientia on morphological change of pancreatic B cells in streptozotocin (STZ)-induced diabetic (type 2) rats. Two-day-old Wistar albino rats were intraperitoneally injected with 100mg/kg of STZ or vehicle alone for control. Vehicle and STZ given rats were divided into six groups (1st, 2nd and the 3rd groups are control; the 4th, 5th and 6th groups are STZ groups). The 1st and the 4th groups received water, the 2nd and the 5th groups received 40 mg acarbose/100 g feed, the 3rd and the 6th groups received 2% decoction of Rumex patientia grain. During experimentation period, blood glucose levels were checked periodically, and HbA1c level was measured from cardiac blood at the end of the experiment. Pancreas tissues were examined by electron microscope. Glucose and HbA1c levels increased by STZ were decreased by acarbose and Rumex patientia. Morphologically, we found a mitochondrial vacuolization and swelling as well as dilatation of the endoplasmic reticulum in the B cells of STZ-induced diabetic rats. Also, a decrease in the secretory granules of B cells was observed in the STZ-induced diabetic group. No pathological changes were observed in the STZ+acarbose group. In the STZ+Rumex patientia group, a weak swelling in the B cells was observed in the some of the mitochondria.