倍它乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨倍它乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效与安全性。方法:将48例患者随机分为两组,按NYHA的心功能分级法评定。对照组用常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上加用倍它乐克。结果:观察组均可耐受合适剂量的倍它乐克,无1例因不良反应而停药,治疗前后观察组及对照组心功能分级均明显改善,但观察组明显优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:倍它乐克在常规治疗基础上治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。     

倍它乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择2002年1月至2006年2月在丹东市元宝区六道口社区卫生服务中心住院的慢性心力衰竭患者85例,随机分为两组,观察组在常规治疗的基础上加用倍它乐克,观察用药后心功能改善情况以及临床指征变化。结果应用倍它乐克后患者的心功能明显改善。结论倍它乐克能明显改善患者的心脏功能,提高患者的生活质量,减少住院次数,疗效显著。     

倍它乐克卡托普利治疗慢性心力衰竭

2002年3月～2006年3月我科用倍它乐克托普利治疗慢性心力衰竭40例疗效满意，报告如下：     

地高辛联用倍它乐克治疗心力衰竭伴快室率房颤疗效观察 (附60例分析)

目的观察地高辛联用倍它乐克对慢性充血性心力衰竭(CHF)伴快室率房颤患者的疗效.方法CHF伴快室率房颤60例,随机分为两组各30例.地高辛联用倍它乐克为观察组,单用地高辛为对照组,比较两组治疗后静息时及活动后心室率、心功能变化.结果两组治疗后在静患时及活动后心室率变化、心功能改善上均存在统计学上差异(P＜0.05).结论地高辛联用倍它乐克治疗CHF伴快室率房颤可取得满意疗效,尤其在控制活动后心室率方面.     

倍它乐克与心痛定治疗老年高血压病68例

目的：探讨倍它乐克与心痛定治疗老年高血压病的有效性。方法：采用随机对照法，观察６８ 例老年高血压病患者用倍它乐克与心痛定后的血压、心率、心电图Ｓ－ Ｔ 段的变化。结果：①治疗２０ 天时，治疗组与对照组对比血压降低较满意（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。②治疗２０ 天时，治疗组心电图Ｓ－ Ｔ 段下移较对照组明显（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。结论：倍它乐克与心痛定治疗老年高血压病疗效显著，副作用轻微。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察黄芪注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效，方法：应用随机对比的方法对80例慢性充血性心力衰竭患者进行黄芪注射液和硝酸甘油的治疗对比，结果：应用黄芪注射液2周后，治疗组心功能改善率及总有效率分别为35％和80％，明显优于对照组（P＜0．05），两组治疗后的心输出量及心脏指数均较治疗前有明显改善（P＜0．05，P＜0．01），治疗组疗效更好，结论：黄芪注射液是治疗充血性心力衰竭的有效辅助药物。     

氯沙坦联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

充血性心力衰竭（ＣＨＦ）时交感神经系统活性增加,肾素血管紧张素系统（ＲＡＳ）与心衰的发生发展和转归密切相关。近年的研究证实β受体阻滞剂和血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）受体拮抗剂分别通过阻断ＲＡＳ不同的环节对ＣＨＦ产生有益的作用［１，２］。氯沙坦（ｌｏｓａｒｔａｎ）是新型的ＡｎｇⅡ受体拮抗剂,对ＣＨＦ的治疗已有报道［３，４］,与选择性β１受体阻滞剂美托洛尔（ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌ）联合应用治疗ＣＨＦ的研究未见报道。我们于１９９８年９月至１９９９年２月应用氯沙坦以及氯沙坦联合美托洛尔治疗ＣＨＦ,现将临床疗效和Ｒ…     

托拉塞米治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察分析托拉塞米治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法选取本院2011年3月～2013年3月期间收治的48例充血性心力衰竭患者，对其临床治疗资料进行回顾性分析，将其分成对照组和治疗组，每组各24例，其中对照组采用呋塞米治疗，治疗组采用托拉塞米治疗，比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗组患者每天尿量增多，体质量下降，血钾水平较高，和对照组相比，差异具有统计学意义（P〈0．05）；且治疗组和对照组不良反应发生率相比，明显降低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论托拉塞米治疗充血性心力衰竭，疗效好，不良反应少，适合在临床推广应用。     

美心力治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 :观察美心力治疗充血性心力衰竭 (心衰 )的疗效。方法 :用超声心动图评定 18例心衰患者应用美心力治疗前后心脏泵血功能及左室收缩与舒张功能 ,同时观察治疗前后心衰的症状、体征和临床心功能的变化。结果 :应用美心力治疗后心衰的症状、体征、临床心功能以及心脏泵功能和左室收缩、舒张功能均显著改善 (P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 :美心力是一种安全、有效治疗心衰的药物     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

我院自2000年以来应用黄芪注射液治疗各种原因所致的充血性心力衰竭,疗效满意,现报道如下。1对象与方法1.1对象:124例病人随机分为两组:(1)治疗组68例,男39例,女39例,年龄18~83岁,病程6~36个月;冠心病33例,风心病13例,扩张型心肌病(DCM)8例,老年退行性心瓣膜病5例,肺心病3例,高     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭36例疗效观察

近年来研究表明,β-受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭(CHF),可以改善心功能,提高病人的生活质量。为了观察β-受体阻滞剂对慢性心衰的疗效,我科从1996—1999年对36例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗的基础上,加用小剂量β1-受体阻滞剂——美托洛尔(metoprolol)取得了一定疗效,现总结报告如下。1　对象与方法1.1　治疗对象:36例患者(病例来自本院心内科住院患者)均经充分抗心衰(包括洋地黄、利尿剂及血管扩张剂)治疗仍无效的严重CHF。男26例,女10例;年龄35～73岁,平均58岁;心衰病程1～5a。心功能(按NYHA分级)级7例;级29例。冠心病9例,高血…     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效观察

卡维地洛是第三代β受体阻滞剂,可完全阻滞β_1、β_2及α_1受体,同时亦有扩张血管、抗自由基氧化等多种功能,是第一个被FDA批准的治疗心力衰竭的β受体阻滞剂,本人在临床中用其治疗充血性心力衰竭病人,取得了满意的疗效。1 资料与方法1.1 1999年2月～2001年2月我院收治的病人,根据病人病史、X检查和心脏B超等检查确诊为心衰,本组病人64     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察

目的：了解慢性充血性心力衰竭（CHF）患者在常规治疗的基础上加用倍他乐克的疗效和不良反应。方法：选择病因不同的CHF患者86例．在常规应用利尿剂，ACEI、洋地黄和（或）硝酸酯制剂治疗的基础上，加用倍他乐克（治疗组）．同期按常规治疗86例CHF患者（对照组），比较两组的疗效。在治疗后1个月、3个月、6个月比较两组患者临床指标：心率、血压．心功能、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及左房内径（LADD）的改变。结果：两组患者在治疗3个月后心率、心功能及LVEF均较治疗前有明显改善（P〈0．01或P〈0．05），但治疗组较对照组改善更为显著。两组比较差异有显著性（P〈0．05）；同时治疗组3个月后LVEDD、LVESD、LADD均较治疗前改善，差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05），而对照组无改善。结论：在常规治疗CHF的基础上加用倍他乐克可以明显改善心功能，增加LVEF，改善心室重塑。提高治疗CHF的疗效。     

米力农治疗充血性心力衰竭38例疗效观察

观察使用米力农治疗３８例充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效。结果，心功能有显著改善，显效率６０．５％，总有效率９４．７％。对收缩压及舒张压无明显改变，临床疗效肯定。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭75例疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法入选144例心功能Ⅲ～Ⅳ级的慢性充血性心力衰竭的患者,将其随机分为治疗组(n=75)和对照组(n=69)。对照组接受常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克,共治疗6周。两组治疗前后除观察血压、心率、临床症状外,尚通过心脏彩色多普勒超声测定左室射血分数(LVEF)、心搏量(SV)、心脏指数(CI)。治疗前后查心电图、肝功、肾功、血常规、尿常规。结果两组治疗前后血压、心率明显降低,而治疗组改变较对照组更明显,P<0.05。两组治疗前后心功能指标均有显著提高,但治疗组心功能改善明显优于对照组。统计学有显著差异,P<0.05。结论在慢性充血性心力衰竭常规治疗基础上加用倍他乐克,是一种安全有效的临床治疗方法,在临床上值得推广应用。     

米力农治疗充血性心力衰竭的短期疗效观察

米力农(ｍｉｌｒｉｎｏｎｅ，商品名:鲁南力康)为氨利酮的衍生物,是一种新型非苷、非儿茶酚胺类正性肌力药物[1]。本院199608至199708共收治充血性心力衰竭(ＣＨＦ）病人60例,其中随机使用国产米力农30例,并对其临床疗效进行对照观察。1　资料与方法1.1　病例选择　ＣＨＦ（心功能Ⅲ或Ⅳ级,ＮＹＨＡ标准)病人60例,其中男性41例,女性19例;年龄26～82岁(平均563岁);病因为心肌病、冠心病、高心病、风心病及其他。随机分为两组,对照组与治疗组各30例,两组性别、年龄、心功能及病因无显著差异,见表1。表1　病人基本情况　例(%)一般资料治疗组对…