健脾益气活血法联合化疗对大肠癌术后患者疗效及生存质量的影响

目的观察健脾益气活血法联合化疗对大肠癌术后患者疗效及生存质量的影响。方法将62例大肠癌术后患者随机分为观察组和对照组各31例,2组在治疗期间均给予保肝、止呕、营养支持等常规治疗,对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组给予FOLFOX4化疗方案+健脾益气活血法治疗,2组均以4周为1个疗程。治疗1个疗程后统计2组临床疗效及中医证候疗效,观察2组治疗前后生存质量KPS评分变化情况。结果观察组临床疗效有效率、病灶稳定率及食少纳呆、疲乏无力、腹痛腹胀、便溏、舌紫暗有效率均明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗后KPS评分均明显增高(P均<0.05),且观察组KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论健脾益气活血法联合化疗可提高大肠癌术后患者临床疗效,改善患者症状体征,提高患者生存质量,值得临床推广应用。     

益气活血汤改善脾虚挟瘀型乳腺癌患者化疗毒副作用的临床研究

目的:观察益气活血汤改善脾虚挟瘀型乳腺癌患者化疗毒副作用的临床疗效。方法:将40例随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组在化疗的同时服用益气活血汤,对照组单纯化疗。结果:治疗组可明显改善化疗毒副作用所引起的临床症状,随着服用时间延长,症状评分逐渐减少,治疗前后相比(P<0.05);组间比较,症状评分也有明显差异(P<0.01);治疗组治疗后卡氏评分明显升高,而对照组卡氏评分下降(P<0.05);治疗组出现Ⅱ级以上白细胞下降胃肠道反应者较对照组明显减少(P<0.05)。结论:益气活血汤能显著改善患者化疗期间出现的临床症状,并能提高生存质量,减轻白细胞下降及胃肠道反应。     

桃红四物汤结合新辅助化疗对乳腺癌患者生存质量的影响

目的:探讨桃红四物汤结合新辅助化疗对乳腺癌患者生存质量的影响。方法:选取我院收治的乳腺癌患者78例进行分析,按照治疗方法分成治疗组和对照组,每组39例,治疗组采用桃红四物汤结合新辅助化疗治疗,对照组仅采用新辅助化疗治疗,观察两组治疗前后中医症状评分、生存质量评分以及毒副反应改善情况。结果:两组治疗后中医症状评分均有显著下降(P0.05),且治疗组下降水平明显优于对照组(P0.05);治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后生理状况、情感状况、功能状况及生存质量总分均有显著下降(P0.05),且治疗组下降水平明显优于对照组(P0.05);治疗组消化道反应、脱发、骨髓抑制等发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对乳腺癌患者采用桃红四物汤结合新辅助化疗治疗,能够有效缓解临床症状,提高生存质量,减轻化疗带来的毒副反应,效果显著。     

苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的疗效观察

目的:探讨静脉滴注苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效。方法:选取在我院进行乳腺癌术后化疗的患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各36例,治疗组采用术后化疗+静脉滴注苦参注射液,对照组仅进行术后化疗,观察两组临床疗效、治疗前后免疫功能和生存质量评分,记录不良反应。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组化疗前免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平差异无统计学意义(P0.05),化疗后差异有统计学意义(P0.05);两组化疗后生存质量评分较化疗前均有明显提高(P0.05),且治疗组提高水平明显优于对照组(P0.05);治疗组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对乳腺癌术后化疗患者静脉滴注苦参注射液能够增强患者免疫力,减少化疗药物的毒副反应,提高患者生存质量,效果显著。     

乳核内消液辅助化疗对乳腺癌术后患者临床疗效、化疗毒副作用及生活质量的影响

目的:探讨乳核内消液辅助化疗对乳腺癌术后患者临床疗效、化疗毒副作用及生活质量的影响。方法:将66例乳腺癌术后患者随机分为两组,每组33例,对照组予单纯化疗,治疗组在对照组治疗基础上联合乳核内消液治疗,结束后观察两组患者临床疗效、化疗毒副作用,术后6个月对两组患者进行1次随访,比较评价两组患者术后生活质量情况(采用EORTC QLC-C30中文版量表)。结果:治疗组临床总有效率为81.8%,明显高于对照组的66.7%,而治疗组骨髓移植发生率(15.2%)及消化道不适症状发生率(75.8%)均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。同时随访资料表明,治疗组生活质量改善情况也较对照组患者更优,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用乳核内消液辅助治疗乳腺癌术后化疗患者,临床疗效确定,可减轻患者化疗后毒副反应,提高患者术后生活质量,改善乳腺癌患者远期预后。     

益气温阳养血方辅助化疗治疗乳腺癌术后患者(阳气亏虚证)的临床观察

目的:观察益气温阳养血方治疗乳腺癌术后患者(阳气亏虚证)的临床疗效。方法:将32例乳腺癌术后患者随机分为治疗组和对照组各16例,两组均接受相同方案化疗,治疗组在对照组基础上内服益气温阳养血方。比较两组治疗前后临床症状体征改善情况及临床疗效。结果:治疗组总有效率为81.3%,高于对照组的31.3%(P0.05);与治疗前相比,两组治疗后肿瘤标志物含量均下降(P0.05),治疗后两组肿瘤标志物检测结果比较,差异均无统计学意义(P0.05);组内比较,治疗组治疗后KPS评分和FACT-B量表总分均高于治疗前(P0.05),对照组组内比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后KPS评分和FACT-B量表总分治疗组均高于对照组(P0.05);两组毒副作用比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气温阳养血方辅助化疗治疗乳腺癌术后阳气亏虚证患者有较好的疗效,可有效缓解患者临床症状,提高患者生存质量。     

CAF方案联合平消胶囊治疗乳腺癌术后临床观察

目的:观察平消胶囊减轻乳腺癌术后化疗或者术前新辅助患者的不良反应和对免疫功能的影响。方法:选择60例乳腺癌术后患者,分为两组,进行临床疗效观察,治疗组31例,用平消胶囊联合化疗,对照组29例,单用化疗。结果:治疗组显效5例,有效20例,无效6例,有效率为70.96%(25/31);对照组显效1例,有效17例,无效11例,有效率为58.62%(18/28),两组间在化疗临床疗效方面差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应上治疗组WBC下降在化疗后2、3周与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),但是化疗后1周与对照组比较无显著差异(P>0.05)。T细胞亚群水平检测示平消胶囊能够提高免疫功能,与治疗前对比有显著性差异(P<0.05)。结论:平消胶囊联合化疗治疗乳腺癌术后患者,疗效显著,毒副作用减少,能增加机体免疫功能及抗癌能力,提高患者的生存率和生存质量。     

扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响

目的观察扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响。方法选取我院收治的行腹腔镜术后卵巢癌患者200例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各100例。其中对照组术后采用TC化疗方案进行治疗,研究组在对照组治疗基础上联合扶正抑瘤方治疗,观察2组临床治疗效果、生存质量以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组生存质量各项评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论扶正抑瘤方联合TC化疗方案治疗卵巢癌腹腔镜术后患者,可有效提高临床效果及生存质量。     

心理护理干预对乳腺癌术后辅助化疗的影响研究

目的:探讨心理护理干预对乳腺癌患者术后辅助化疗的影响。方法:选取40例在我院就诊的乳腺癌术后行辅助化疗患者,随机分为观察组(常规护理+心理护理干预)和对照组(常规护理)各20例。对比两组临床疗效。结果:两组护理后心理状况评分均显著低于本组护理前,且观察组心理状况评分均显著低于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组生活质量改善率90.00%显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论:心理护理干预可改善乳腺癌术后辅助化疗患者心理状况,提高生活质量,值得临床推广。     

逍遥散加味对乳腺癌术后化疗患者抑郁症的影响

目的:观察逍遥散加味对乳腺癌术后化疗患者抑郁症的治疗效果、生活质量的影响及可能的机制探讨。方法:将伴有抑郁症的乳腺癌术后患者随机分为两组:治疗组(化疗加中药)及对照组(化疗),每组32例。治疗2个周期后评价疗效,比较两组患者抑郁自评量表(SDS)评分、神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺(NE)、多巴胺(DA)含量改变、生活质量以及药物不良反应等观察指标。结果:治疗组SDS评分治疗后低于同期对照组(P<0.05);治疗组治疗后5-HT、NE、DA含量增加(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后生活质量明显高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:逍遥散加味可减轻乳腺癌术后化疗患者的抑郁症及不良反应,明显改善患者的生活质量,其可能机制是通过提高5-HT、NE、DA的含量减轻抑郁症状。     

天芝草胶囊辅助乳腺癌术后化疗临床分析

目的:乳腺癌根治术后化疗往往都存在较严重的不良反应,旨在观察中药天芝草胶囊对乳腺癌术后化疗的临床影响。方法:将70例病理确诊为乳腺癌根治术后患者随机分为治疗组和对照组各35例,两组患者在年龄、病理分型、化疗方案选用等方面均无统计学差异(P>0.05),具有可比性。对照组采用TA和CAF化疗方案,治疗组化疗的同时合用天芝草胶囊口服,3次/d,5粒/次。观察治疗后恶心呕吐、骨髓抑制情况,对患者进行生活质量评分。结果:骨髓抑制情况:治疗组在治疗中白细胞减少发生率明显低于对照组,有显著统计学差异(P<0.01);血小板两组对比,无统计学意义;恶心呕吐情况:治疗组发生率明显低于对照组,经统计学分析,有显著性差异(P<0.01);生存质量改善情况:治疗组卡氏评分明显高于对照组(P<0.01),有显著性差异。结论:天芝草胶囊配合术后化疗可显著改善患者状况,提高生存质量,减轻白细胞减少和恶心、呕吐等不良反应的发生率。天芝草胶囊为纯中药口服制剂,患者易于接受,为乳腺癌术后化疗辅助药,是一种值得临床推广和进一步研究的中药抗癌药物。     

益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌28例总结

目的:观察益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法:将52例乳腺癌初治患者随机分为治疗组28例和对照组24例,对照组用单纯新辅助化疗,治疗组在对照组治疗的基础上予益气活血汤治疗;观察比较两组近期疗效及毒副反应。结果:两组近期疗效比较有显著性差异(P<0.05),毒副反应比较在白细胞下降程度及恶心呕吐反应方面均有显著性差异(P<0.05)。结论:益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌能明显提高患者的近期疗效,减少化疗毒副反应。     

扶正消癌汤辅助治疗食管癌术后化疗的疗效观察

目的:观察扶正消癌汤辅助治疗食管癌术后化疗的临床疗效。方法:将76例食管癌术后患者随机分为治疗组和对照组。对照组37例采用采用5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)化疗,并作必要的对症处理。治疗组39例,在对照组的基础于术后即开始用扶正消癌汤,疗程12周,观察两组不良反应、KPS评分,并测定血清免疫球蛋白含量。结果:术后及化疗后治疗组在胃排空障碍、腹泻、食欲减退、体重减轻>5%等不良反应发生方面均低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组在术后1月、化疗结束及化疗结束后2周KPS评分均高于对照组(P<0.01);治疗组治疗后IgG,IgA,IgM水平均高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后治疗组有效率79.48%,对照组70.27%,两组总疗效相当。结论:扶正消癌汤能减轻食管癌手术及化疗所致不良反应,提高患者生存质量,提高机体免疫力。     

消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌34例

目的:观察消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌的临床疗效。方法:将68例乳腺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患者手术前接受化疗,观察组患者在对照组的基础上加用消癌顺气汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、生命质量测定量表(FACT-B)评分变化情况,检测两组患者治疗前后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及T细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平。结果:观察组有效率为94.12%,对照组有效率为76.47%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各项中医证候积分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后VEGF水平低于对照组治疗后,CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后FACT-B评分高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌,能够明显改善患者临床症状、免疫功能和生活质量。     

食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床研究

目的:探讨食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗食管癌的临床效果。方法:选取我院食管癌患者92例,随机分为对照组和观察组,每组各46例。其中对照组采用化疗方法,并进行必要的对症治疗;观察组在此基础上加用扶正消癌汤。比较观察两组患者的临床疗效、生存质量评分及不良反应发生情况。结果:观察组的有效率为76.1%,明显高于对照组有效率56.5%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.941,P=0.047)。观察组患者的KPS评分均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,两组患者的不良反应多表现为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、心脏毒性、放射性肺炎等,观察组的以上不良反应发生情况均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床效果显著,可明显提高患者生存质量,减少不良反应发生情况,值得应用。     

扶正消癥饮调护对乳腺癌术后放化疗患者生存质量的影响

目的:观察扶正消瘢饮调护对乳腺癌术后放化疗患者生存质量的影响。方法:将94例乳腺癌术后患者随机分为对照组和观察组各47例。对照组给予规范的放疗、化疗,并给予积极的对症支持疗法。观察组在对照组治疗的基础上,加用扶正消瘢饮内服及心理调护等手段干预,进行8周的随访。采用乳腺癌患者生存质量测定量表(QLQ-BR53)评价患者的生存质量;采用焦虑量表(SAS)和抑郁量表(SDS)评定患者心理状态。结果:治疗后,对照组躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能5个功能领域及整体生活质量变化不明显,观察组上述维度评分均较治疗前升高(P<0.05,P<0.01),并高于对照组(P<0.05,P<0.01);对照组恶心呕吐、食欲丧失、失眠、便秘评分较治疗前升高(P<0.05,P<0.01),而观察组上述维度评分则下降(P<0.01),并低于对照组(P<0.01);观察组疲乏、疼痛、腹泻评分较治疗前下降(P<0.01),并低于对照组(P<0.01);2组治疗后经济困难评分较治疗前上升(P<0.05),但组间比较,差异无显著性意义(P>0.05),2组体型和未来看法评分均治疗前升高(P<0.05,P<0.01),观察组未来看法的评分高于对照组(P<0.01);2组性功能、性乐趣、乳房症状评分均较治疗前下降(P<0.05,P<0.01),观察组下降更为显著(P<0.01);2组系统疗法副作用和脱发引起的烦恼评分较治疗前升高(P<0.01),对照组上升更为明显(P<0.01)。2组SAS和SDS量表评分均较治疗前下降(P<0.01),观察组SAS和SDS量表评分均低于对照组(P<0.01)。结论:扶正消瘢饮结合心理调护手段改善了患者的焦虑和抑郁情绪,减轻了放化疗所致毒副反应,改善了临床症状,提高了乳腺癌术后放化疗患者的生存质量,值得临床使用。     

小柴胡汤加味联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌疗效观察

目的:观察小柴胡汤加味联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将80例原发性肝癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组接受常规肝动脉化疗栓塞术治疗,观察组在对照组的基础上加用小柴胡汤加味治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候评分、血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、病灶最大直径、卡氏评分(KPS)及生活质量评分变化情况。结果:对照组有效率为52.50%,观察组有效率为75.00%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清AFP、病灶最大直径小于治疗前,且观察组小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后KPS评分、生活质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为47.50%,观察组不良反应发生率为25.00%,两组患者不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小柴胡汤加味联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌疗效显著,可改善患者的临床症状,提高患者生活质量。     

西黄胶囊治疗术后化疗后三阴乳腺癌34例疗效观察

目的:观察西黄胶囊治疗术后化疗后三阴乳腺癌患者的临床疗效。方法:将68例患者随机分为2组各34例,2组患者均手术及化疗后进行定期复查及随访。对照组不施加针对性治疗;治疗组加用西黄胶囊治疗。定期复查,观察临床疗效、生存质量及局部复发转移情况。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.01);生存率治疗组高于对照组(P0.01);生存质量改善率治疗组高于对照组(P0.01);5年复发率、转移率治疗组均低于对照组(P0.05)。结论:应用西黄胶囊治疗术后化疗后三阴乳腺癌患者,能改善患者生存质量,有效预防复发和转移。     

益气活血化瘀方配合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:评价益气活血化瘀方配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法:选取襄阳市中医医院2015年1月至2018年1月期间收治的晚期乳腺癌患者90例为研究对象,按照随机分组法分为对照组与观察组,各45例。对照组采用TE化疗方案治疗:多西他赛+表柔比星化疗;观察组在对照组基础上联合益气活血化瘀方治疗;比较两组患者近期疗效及毒副反应。结果:观察组近期治疗有效率为75.56%,高于对照组53.33%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组Ⅰ度毒副反应(除恶心呕吐外)发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组生存质量改善率为93.33%,高于对照组73.33%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对晚期乳腺癌患者行益气活血化瘀方配合化疗治疗,可提高患者近期疗效,减少不良反应发生。     

西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响研究

目的:观察西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:253例晚期乳腺癌患者随机分为两组。其中观察组128例,采用西黄丸+TC化疗方案;对照组125例,采用TC化疗方案。治疗后评价两组患则的临床疗效,比较两组患者治疗前后肿瘤标记物CEA(癌胚抗原)、CA125表达水平及KPS评分(卡氏评分),并记录与用药相关的不良反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率为52.34%,高于对照组的39.20%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者CEA、CA125表达均降低,差异具有统计学意义(P0.05);组间比较,观察组CEA、CA125表达水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者KPS评分均显著上升,且观察组升高幅度高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组白细胞下降、脱发发生率于对照组水平相当,差异不具有统计学意义(P0.05),恶心呕吐及口苦发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西黄丸配合TC化疗方案能够提高晚期乳腺癌患者的临床疗效及生存质量,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,值得在临床工作中推广使用。