对哮喘患者应用变应原疫苗雾化吸入的疗效观察

目的探讨哮喘患者应用变应原疫苗(AV)进行雾化吸入的临床疗效.方法选择门诊的30例缓解期哮喘患者作为观察对象,根据特异性皮肤试验结果,用AV进行雾化吸入,通过对血清中IL-2、IL-4和总IgE测定,观察治疗前后的变化.另外选择60例缓解期哮喘患者,将其分为两组,分别采用舌下含服及皮下注射方法,最后进行疗效评定.结果AV雾化吸入组30例哮喘患者经1年的治疗以后,复查患者血清中IL-2水平较治疗前明显增高,IL-4及IgE的水平明显降低.治疗前后比较差异均有统计学意义(t=7.288、2.494、2.225,P<0.05).结论AV雾化吸入的治疗方法,是一种较为安全、有效、简便、顺应性高的特异性免疫治疗方法,更易于被患者接受.     

氧气雾化吸入治疗支气管哮喘患儿疗效观察

支气管哮喘是儿科常见疾病 ,在全身抗感染治疗的同时辅以氧气雾化吸入等局部治疗 ,可以更迅速有效地控制病情 ,以防病情进一步恶化。对象与方法1　对象　随机选择 6 0例 ,分两组 ,Ａ组 :男 13例 ,女 12例 ,年龄大于 3岁 10例 ,小于 3岁 15例 ;Ｂ组 :男 2 5例 ,女 10例 ,年龄大于 3岁 2 6例 ,小于 3岁 9例。两组患儿就诊时均表现不同程度烦躁、气促、三凹征、面色苍白、出冷汗、双肺可闻及哮鸣音及湿罗音。2　方法　Ａ组为对照组 :使用全身抗感染治疗 ,口服平喘药 ,肺部叩击治疗Ｂｉｄ (每天 2次 )。Ｂ组为治疗组 :除上述治疗 ,加用氧气雾化…     

布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及不良反应.方法 回顾性分析210例气管哮喘患者,随机分为三组,每组70例,对照组,采用静脉滴注甲基强的松龙;试验组,给予布地奈德混悬液雾化吸入;联合用药组,采用吸入性低分子肝素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较三组临床治疗效果.结果 试验组和对照组临床效果相当,无统计学意义,P＞0.05,但不良反应明显低于对照组;联合用药组临床效果明显高于试验组、对照组,具有统计学意义,P＜0.05,不良反应低于对照组,但与试验组无统计学意义.结论 布地奈德混雾化吸入治疗支气管哮喘在临床效果上不良反应小,且联合用药效果更佳.     

利多卡因和速尿联合雾化吸入对重症哮喘的辅助疗效观察

有研究表明吸入利多卡因能拮抗气道收缩 ,与其他常用支气管舒张剂相似 ,且具有协同效应。利多卡因是哮喘患者或其他ＢＨＲ(气道高反映性 )者在支气管可能受到激惹前有效的保护性药物。吸入速尿可抑制吸入抗原、冷空气及蒸馏水等物质对哮喘患者的间接刺激。为了尽快地改善症状以及明确吸入利多卡因和速尿能否及时缓解重症哮喘的发作 ,我科开展了此项临床疗效观察。1　临床资料和方法1·1　观察对象　按照 1997年修订的《支气管哮喘防治指南》诊断标准准确诊断为重症哮喘的住院患者 4 4例 ,男 2 6例 ,女 18例 ,年龄 2 0～ 71岁 ,平均 (48 2±1…     

加味射干麻黄汤超声雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

婴幼儿哮喘主要是变应性炎症,这种慢性炎症是导致患儿气道高反应性的主要因素.临床表现为反复发作性喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等.我院于2002年1月～2005年1月共收治婴儿哮喘68例,采用中西医结合（以下简称结合组）治疗35例,并与西药治疗（以下简称对照组）33例进行比较.现报告如下.     

哮喘儿童雾化吸入糖皮质激素的疗效分析探讨

目的:探讨哮喘儿童雾化吸入糖皮质激素的疗效.方法:40例哮喘儿童平分为两组,对基础治疗的基础上,对照组加用顺尔宁雾化治疗,治疗组采用布地奈德雾化治疗.结果:哮喘症状评分无论是日间得分还是夜间得分,治疗前治疗组和对照组相比,差异均无统计学意义(P均＞0.05);而治疗4周后两组相比差异有统计学意义(P均＜0.01),治疗组的评分明显好于对照组.经过治疗后,平均每周哮喘急性发作次数治疗组均较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:布地奈德雾化吸入治疗可以显著提高儿童哮喘的临床疗效,减少反复发作次数,值得临床推广.     

老年支气管哮喘患者超声雾化吸入祛痰治疗的观察

传统观念认为，老年人支气管哮喘的患病率与青少年相比较低。因老年人支气管哮喘多伴有基础病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）和左心衰竭等，症状复杂常常漏诊。随着诊治水平的提高，对老年人支气管哮喘得到了早期认识和诊治，痰多黏稠常常使症状加重，甚至危及生命，如配雾化吸人辅助治疗，可湿化痰液以利痰液排出，又抗炎改善通气和换气功能，明显缓解哮喘症状。现就近2年26例老年性支气管哮喘超声雾化治疗的体会介绍如下。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

雾化吸入博力尼康治疗支气管哮喘临床观察

支气管哮喘是一种常见的呼吸道疾病，其实质上是慢性气道炎症，这种慢性炎症导致气道高反应性的增加，引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，是危害人类健康的杀手之一。我们在综合治疗的基础上加用雾化吸入博力尼康（特布他林）治疗支气管哮喘急性发作100例，取得了较好的疗效，现报道如下。     

探讨氧驱硫酸沙丁胺醇雾化吸入对重症哮喘患者的临床疗效及护理体会

目的探讨氧驱硫酸沙丁胺醇雾化吸入在重症哮喘患者治疗中的临床效果,并总结临床护理工作经验,为今后临床实践提供参考依据。方法选取2009年7月--2012年7月间于我院诊断为重症哮喘患者122例,随机分为对照组（61例）和观察组（61例）,给予对照组患者常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予氧驱硫酸沙丁胺醇雾化吸人治疗。结果观察组治疗有效率93．44％明显高于对照组80．33％,两组间差异在统计学上有意义（P〈0.05）;观察组治疗后血氧分压（10．38±0．97）kPa明显高于对照组（8．82±1．05）kPa,而其二氧化碳分压（8．77±1．22）kPa明显低于对照组患者（10．58±1．03）kPa,呼吸困难缓解时间、哮鸣音消失时间、加强龙应用天数均短于对照组,加强龙总用量亦明显少于对照组,以上组间差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论氧驱硫酸沙丁胺醇雾化吸人在重症哮喘治疗中的临床效果明显,具有见效快、疗效好、激素用量少等优点,配以合理护理干预,保证其临床治疗效果。     

变应原疫苗-阿罗格治疗过敏性鼻炎及支气管哮喘105例疗效观察

目的探讨变应原-阿罗格治疗过敏性鼻炎及支气管哮喘的疗效与安全件。方法过敏件鼻炎40例,支气管哮喘65例,分为常规治疗和维持治疗。常规治疗：每周1次,共15次;维持治疗：共10次。结果过敏性鼻炎有效率90．24％,支气管哮喘有效率93．69％。结论阿罗格脱敏疗效确切,未发现全身副作用,局部副作用较少、较轻,用药安全。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察

目的:研究与分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入两种吸入方式在治疗小儿哮喘的不同临床效果.方法:从我院2015年2月-2016年2月收治的126例支气管哮喘患儿中随机分为观察组和对照组两组,每组各63例,先均给予两组基础综合治疗,在其基础上给予对照组使用空气压缩泵雾化吸入布地奈德气雾剂+复方异丙托溴铵溶液+生理盐水的方式,2次/d,治疗周期为4d:给予观察组氧驱动雾化吸入的方式,药物、吸入次数与治疗周期与对照组相同.观察两组之间的血氧饱和度值得变化.结果:对照组总有效率74.6％,观察组总有效率96.83％,观察组总有效率高于对照组(p＜0.05);两组间血氧饱和度(Sa02)对比中对照组实施雾化吸入治疗前为(85.47±4.1),治疗后为(91.43±3.7),观察组雾化治疗前为(84.39±4.6),治疗后为(97.12±2.4),两组患儿在治疗前后差距明显,且观察组比对照组治疗后血氧饱和度更高,(p＜0.05);治疗过程中对照组不良反应为11例,观察组为1例,组间差距明显(p＜0.05),具有统计学意义.结论:氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入这两种方式均是治疗小儿支气管哮喘发作的办法,通过本文调查结果显示氧驱动雾化吸入方式的临床效果明显优于空气压缩泵雾化吸入的方式治疗小儿支气管哮喘,具有临床推广的意义.     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效

目的对采用雾化吸入布地奈德的方法对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗的临床效果进行分析。方法随机抽取在2008年9月至2010年9月,在我院就诊的患有小儿咳嗽变异性哮喘的患者病例144例,将其随机分为A、B2组,平均每组72例。分别采用雾化吸入布地奈德和口服茶碱舒弗美片的方法进行治疗。对2组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果 A组患者的临床治疗效果明显优于B组患者,有显著的统计学差异(P<0.05)。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗的临床效果十分明显,值得在今后的临床治疗工作中予以使用和推广。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:将86例0~5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入,对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果:临床控制率治疗组(69.56%)高于对照组(22.50%),P<0.005;总有效率治疗组(97.83%)高于对照组(77.50%),P<0.005;无效治疗率(2.17%)低于对照组(22.50%),P<0.005。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

联合用药雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效的观察

目的研究分析对支气管哮喘患者采用联合用药雾化吸入方式治疗的效果。方法选取2010年6月-2012年11月期间,我院收治的152例支气管哮喘患者为研究对象,根据其入院治疗的不同时间及采用的不同临床措施,分为两组,对照组患者76例,采用常规方式治疗,观察组患者76例,在常规治疗的基础上采用联合雾化吸入方式治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能。结果观察组患者的治疗有效率、肺功能改善情况均明显优于对照组,（P〈0．05）。结论采用联合雾化吸入方式治疗支气管哮喘能够有效的改善患者的临床症状和肺功能,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是多种炎症细胞参与的气管慢性炎症性疾病。我们采用综合治疗的基础上加用联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化治疗哮喘急性发作,观察疗效,现报道如下。     

布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制儿童哮喘急性发作的疗效。方法将76例哮喘急性发作患儿随机分为两组,治疗组(38例)在常规抗菌药物及对症治疗基础上采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸入,对照组(38例)采用常规抗菌药物及对症治疗。治疗一周后观察比较两组疗效。结果治疗后咳嗽、喘息、紫绀、啰音等症状与体征的持续时间治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率治疗组为97.4%,对照组为84.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸人治疗哮喘急性发作,疗效显著。     

麻杏蜕龙汤雾化吸入治疗支气管哮喘36例疗效观察

于1999年3月至2001年3月用麻杏蜕龙汤雾化吸入治疗支气管哮喘36例,效果满意,现报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择治疗组、对照组各36例。均符合中华医学会呼吸学会有关支气管哮喘诊断标准。治疗组中男22例,女14例,年龄13岁～62岁,病程3年～25年。病情属轻度8例,中度23例,重度5例。实验室检查:嗜酸粒细胞计数均超     

雾化吸入速尿治疗哮喘急性发作

速尿雾化吸入可抑制哮喘患者不同类型细胞的活化而发挥抗哮喘作用[1] 。有报道哮喘患者吸入速尿1ｓ用力呼气容积 (ＦＥＶ1 0 )明显升高[2 ] 。但目前有关雾化吸入速尿的临床应用研究很少。为此作者对哮喘急性发作期患者采用雾化吸入速尿 ,并与生理盐水比较 ,以了解速尿的疗效。1　对象和方法1·1　研究对象　 4 0例轻、中度哮喘急性发作期患者 ,男 16例 ,女 2 4例。年龄 2 2～ 74岁 ,平均 (36 2± 5 6 )岁 ,皆符合哮喘诊断标准[3 ] 。随机分成 2组 ,每组 2 0例。Ａ组 :吸入速尿 4 0ｍｇ(加入 6ｍｌ生理盐水中 ) ;Ｂ组 :吸入生理盐水 10ｍ…     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。