正交设计优选金银花涂膜剂成膜材料的制备工艺

目的:优选金银花涂膜剂成膜材料的配比。方法:以涂膜剂外观性状、成膜时间为考察指标,10%PVA(A)、10%白及(B)和甘油(C)的用量为考察因素,采用L_9(3~3)正交实验方法,确定金银花涂膜剂成膜材料的最佳配比。结果:最佳配比组合为A3B3C1,即10%PVA、10%白及和甘油的用量分别为10 mL、6 mL、1 mL。结论:该工艺确定的成膜材料配比合理,成膜性能最优。     

知母皂苷涂膜剂的制备工艺研究

目的:优化知母皂苷涂膜剂的处方工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以聚乙烯醇、1,2-丙二醇、知母皂苷酶水解产物为考察因素,以成膜时间和外观性状为评价指标,对基质与药物的用量进行优化,筛选知母皂苷涂膜剂的最优处方工艺,并对制得的涂膜剂进行质量评价、含量测定和安全性评价。结果:筛选出知母皂苷涂膜剂的最佳处方为:聚乙烯醇1.5 g、丙二醇4 ml、知母皂苷酶水解产物10 mg,所制得的涂膜剂成膜时间短,成膜性好,质量稳定、符合规定,知母皂苷AⅢ含量为(0.27±0.10)mg/ml,且动物实验显示无毒、无皮肤刺激性。结论:该制备工艺简单,成膜性好,制得的知母皂苷涂膜剂质量可控,且安全无刺激。     

马钱子涂膜剂的研制

根据经皮给药制剂的马钱子临床外用给药的特点，采用正交设计法筛选处方，选择合理工艺，研制马钱子涂膜剂，制剂成膜可塑性好，成膜３分钟左右，使用方便，无不良刺激性。为控制产品质量，采用ＨＰＬＣ法测定涂膜剂中的宁和马钱子碱含量。     

涂膜剂研究综述

涂膜剂是近年来制剂领域中研究发展的一种新型剂型,笔者从涂膜剂制备工艺、质量控制;涂膜剂稳定性;涂膜剂处方筛选及涂膜剂中药物释放机理;涂膜剂成膜材料;涂膜剂制剂质量标准;涂膜剂与中医理论、透皮吸收理论等方面进行了综述。     

乳酸左氧氟沙星涂膜剂的制备与质量控制

目的:制备乳酸左氧氟沙星涂膜剂并建立质量控制方法。方法:选用壳聚糖、卡波普为成膜材料,按药剂学原理制备乳酸左氧氟沙星涂膜剂。采用紫外分光光度法测定乳酸左氧氟沙星含量,并对制剂进行稳定性考察。结果:该涂膜剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定。结论:本品符合涂膜剂的质量标准和要求。     

中药“洗眼一号”涂膜剂的制备工艺研究

[目的] 优化中药“洗眼一号”涂膜剂制备工艺的各种因素,建立最佳制备工艺。并且确定其安全性。[方法] 采用正交实验法,考察各种辅料的用量,主药浸膏的加入方式等单因素,以涂膜剂的成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观形状作为评价指标,确定涂膜剂的最佳制备工艺。[结果] 优选的中药“洗眼一号”涂膜剂最佳各组分之比为蒸馏水：乙醇：丙酮：聚乙烯醇（PVA）：浸膏=5：2：1：1：1时,得到的中药“洗眼一号”涂膜剂在成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观性状方面为最优。[结论] “洗眼一号”涂膜剂的制备工艺设计合理、简便可行,安全可靠。成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等均符合要求。     

正交试验法优选百部涂膜剂的制备工艺

目的:优选百部涂膜剂的成膜材料配比.方法:采用正交试验法优选百部涂膜剂的制备工艺.结果:通过正交试验后分析得出,15 g的15％聚乙烯醇(黏度33.0～41.0 mPa.s)和1 g的甘油和吐温-80等体积混合物,及加浸膏的乙醇按此1:1比例(15 g)配制的成膜材料称为最佳配比.结论:经验证通过上述试验确定的制备工艺为百部涂膜剂的最佳制备工艺.     

涂膜剂的研究与应用概况

涂膜剂是用有机溶媒溶解成膜材料和药物而制成的适合于治疗皮肤病、口腔病及骨科疾病等的外用剂型,比较适于中药复方制荆。通过查阅文献,对涂膜剂的涵义、特点、成膜材料、制备工艺与质量控制、临床应用等情况进行综述。     

112涂膜剂的研究与应用概况

涂膜剂是用有机溶媒溶解成膜材料和药物而制成的适合于治疗皮肤病、口腔病及骨科疾病等的外用剂型,比较适于中药复方制剂.通过查阅文献,对涂膜剂的涵义、特点、成膜材料、制备工艺与质量控制、临床应用等情况进行综述.     

复方大黄涂膜剂中助透剂选择的研究

采用小鼠体外透皮实验,摸索复方大黄涂膜剂成膜材料及助透剂。结果表明：成膜材料、助透剂在及浓度,影响透皮吸收,其中尤以５％油酸作助透剂、ＰＶＡ作成膜材料,效果更佳。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的对采用雾化吸入布地奈德的方法对患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者进行治疗的临床效果进行观察。方法随机抽取在2006年8月至2009年8月这3年时间里，在我院就诊的患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者病例94例，将其随机分为2组。分别采用碱舒弗美片和雾化吸入布地奈德的方法进行治疗。对临床治疗效果，不良反应和并发症现象进行比较观察。结果B组患者的临床治疗效果与A组患者比较，其有效率明显高出很多，有显著的统计学差异（P〈0．05）；治疗后患者均没有出现比较严重的不良反应和并发症现象，没有显著的统计学差异（P〉0．05）。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者进行治疗的临床效果十分明显。     

亚急性咳嗽中咳嗽变异性哮喘诊治之探讨

目的探讨咳嗽变异哮喘在亚急性咳嗽组中的发病情况及重要性。方法将近5年时间我院呼吸内科门诊就诊患者亚急性咳嗽组与慢性咳嗽组中咳嗽变异性哮喘的发病比例做对比分析。分别采集2009年6月至2013年11月,亚急性咳嗽组920例,慢性咳嗽组246例,两组均不包含X线肺部有病变的疾病,如慢性支气管炎急性发作、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、肺结核、肺癌、肺炎等。两组均做肺功能组胺激发试验,阳性结果确诊为咳嗽变异性哮喘,并做对比分析。结果两组确诊为咳嗽变异性哮喘病例中,亚急性咳嗽组咳嗽变异性哮喘发病人数146例,占该组15.87%,慢性咳嗽组咳嗽变异性哮喘发病人数46例,占该组18.69%,两组咳嗽变异性哮喘发病比例相当,P〉0.05,无显著差异。结论咳嗽变异哮喘在亚急性咳嗽组中发病比例较高,与慢性咳嗽组发病数相当。因此,咳嗽变异性哮喘在亚急性咳嗽组提早做出诊断,提早治疗,有重要意义。     

咳嗽变异型哮喘的研究进展

目的:进一步了解咳嗽变异型哮喘的相关知识,减少临床上的误诊。方法:查阅文献,综合论点。结果和结论:咳嗽变异型哮喘是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘,任何年龄均可发病,在慢性咳嗽中的构成比较高,常被误诊。随着免疫遗传学和分子生物学的不断发展,对咳嗽变异型哮喘的研究已逐步深入,本文就咳嗽变异性哮喘的研究进展进行文献复习。     

祛痰利肺汤加减对慢性阻塞性肺炎急性加重期咳喘疗效及血清炎性因子的影响

目的观察祛痰利肺汤治疗慢性阻塞性肺炎急性加重期(痰浊壅肺)咳喘疗效及血清炎性因子的影响。方法纳入2017年1月—2019年1月期间慢阻肺急性加重期患者112例,其中治疗组56例,对照组56例,对照组常规止咳化痰解痉平喘(沙丁胺醇1 ml+异丙托溴胺2 ml)治疗;治疗组在对照组基础上给予祛痰利肺汤治疗,连续治疗7 d,观察治疗前后咳喘缓解率、中医证候量表评分、肺功能分级、咳嗽症状量表评分、血清炎性因子(TNF-α、IL-8)、不良反应。结果①两组慢阻肺急性加重期患者治疗后治疗组咳喘总缓解率为91.1%;对照组总缓解率为73.2%;②两组慢阻肺急性加重期患者治疗后中医证候量表评分、咳嗽症状评分、血清炎性因子(TNF-α、IL-8)、肺功能分级比较,差异有统计学意义(P<0.05);③治疗组患者未出现不良反应。结论祛痰利肺汤治疗慢阻肺急性加重期(痰浊壅肺)比单纯西医治疗效果显著,值得临床应用推广。     

阿奇霉素与氨茶碱联合治疗小儿咳嗽变异哮喘的临床效果分析

目的：为进一步研究比较临床治疗小儿咳嗽变异哮喘实践过程中采用阿奇霉素与氨茶碱联合治疗的优势,为小儿咳嗽变异哮喘的治疗提供借鉴和参考。方法：本文以2009年1月-2013年1月本院收治的小儿咳嗽变异哮喘患儿34例为研究对象,随机分成治疗组（17例）和对照组（17例）,治疗组采用氨茶碱和阿奇霉素进行治疗;对照组采用氨茶碱和非那根进行治疗,观察比较两组咳嗽消失时间、喘息消失时间及啰音消失时间等。结果：治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间及啰音消失时间均优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床治疗小儿咳嗽变异哮喘的实践过程中,采用阿奇霉素与氨茶碱联合治疗临床效果显著,是可靠选择。     

咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的观察临床治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CAV）的疗效,减少误诊误治。方法选取2001年2月至2003年6月门诊及住院共78例病人,分析78例确诊为咳嗽变异性哮喘患者的临床特点及治疗方法。结果 78例中治愈56例,显效14例,8例发展成慢性支气管哮喘。结论咳嗽变异性哮喘又名过敏性咳嗽,是哮喘的一种变异形式,被确诊为咳嗽变异性哮喘的患者不用过分担心,只要在医生的指导下进行适当的抗炎解痉治疗,一般都能有效地缓解咳嗽症状,避免发展为典型哮喘。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将59例咳嗽变异性哮喘惠儿随机分成对照组吸入糖皮质激素和观察组口服盂鲁司特钠,疗程3个月,两组同时口服班布特罗至咳嗽症状消失。结果：观察组和对照组在咳嗽缓解时间、有效率和6个月复发率无明显差异性（P〉0．05）。结论：孟鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效与糖皮质激素相当,副作用小,患儿易于接受,依从性好,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗的一线用药。     

儿童咳嗽变异性哮喘的中医诊治探讨

[目的]探讨儿童咳嗽变异性哮喘应按中医何病进行诊治。[方法]进行两轮专家问卷调查,对每轮问卷中专家意见的集中程度与协调程度,采用计算均数、不重要百分比、等级和变异系数的方式进行统计分析。[结果]"哮喘"、"咳嗽"两个选项的统计结果差别不大,其中哮喘的重要性与专家协调程度均略高于咳嗽。[结论]更多专家赞同儿童咳嗽变异性哮喘应按中医哮喘进行辨证论治,与哮喘一样要进行全程规范的治疗。     

肺炎支原体感染对小儿咳嗽变异性哮喘的影响及其治疗

目的 分析肺炎支原体感染和小儿咳嗽变异性哮喘的相关性以及对于治疗过程的影响,讨论具体的治疗方法和效果。方法 采取回顾性方法对2010—2013年收治的200例慢性咳嗽患儿临床资料进行分析,将其中诊断咳嗽变异性哮喘的60例为观察组,另外140例上呼吸道感染非咳嗽变异性哮喘患儿为对照组,对二组患儿抽血化验,检测肺炎支原体感染阳性情况并进行对比,分析肺炎支原体感染和咳嗽变异性哮喘的相关性及影响。并将确诊为咳嗽变异性哮喘患儿根据是否加用大环内酯类抗生素治疗分为二个亚组,即观察1组和观察2组,观察其临床治疗效果。结果 对照组患儿中有25例肺炎支原体感染,占17.9%;观察组患儿中有33例肺炎支原体感染,占55.0%,观察组的感染率明显的高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察1组有27例有效,占67.5%;而观察2组11例有效,占55.0%。观察1组治疗有效率明显的高于观察2组（P〈0.05）。结论 肺炎支原体感染和咳嗽变异性哮喘具有很强的相关关系,并会对咳嗽变异性哮喘的治疗过程和效果产生影响,影响病情的发展过程。明确病因,制定针对性的治疗方案,能够取得良好的治疗效果,值得广泛的推广应用。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：探讨白三烯受体拈抗剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将我院诊治的儿童咳嗽变异性哮喘246例随机分为顺尔宁组126例、糖皮质激素组120例,观察两组的临床疗效。结果：糖皮质激素组总有效率为94．16％,顺尔宁组总有效率为94．44％,两组比较,无显著性差异（P〉0．05）。两组6个月复发率及12个月复发率比较,均无显著性差异（均P〉0．05）。结论：应用自三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘能够达到吸人糖皮质激素的临床效果,疗效确切,应用方便,依从性好,无明显毒副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的一线用药。