复方氧氟沙星滴鼻液中氧氟沙星,地塞米松钠的含量测定

用高效液相色谱法对复方氧氟沙星滴鼻液中的氧氟沙星和地塞米松磷酸钠同时进行含量测定。色谱条件：ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ柱（６０ｍｍ×１５０ｍｍ，５μｍ），流动相为甲醇枸椽酸液（００５ｍｏｌ／Ｌ）乙腈乙酸铵液（０５ｍｏｌ／Ｌ）１％磷酸（１００∶７５∶２２∶１∶２），检测波长２４２ｎｍ。两组分的线性关系良好（ｒ＝０９９９０，１００００，ｎ＝５），平均回收率和ＲＳＤ分别为９９８０％，０５０％；１００６１％，０８２％。此方法可用于复方氧沙星滴鼻液的质量控制     

复方氧氟沙星滴鼻液的含量测定

紫外分光光度法测定复方氧氟沙星滴鼻液中氧氟沙星含量，０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂，测定波长２９３ｎｍ，氧氟沙星吸收系数（Ｅ１ｃｍ＾１％）８７７．６，平均回收率１０１．３％。ＣＶ＝０．０５７％（ｎ＝５）。盐酸麻黄碱经氯仿提取，收氯仿为空白，在波长４３８ｎｍ处测定吸收度并计算含量，氧氟沙星及滴鼻液附加剂对测定无干扰。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及其质量控制

目的：制备复方氧氟沙星滴耳液并建立质量标准。方法：用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,测定波长２９２ｎｍ,系数倍率法测定氟化可的松含量,取λ１＝２４６ｎｍ为测定波长,λ＝２９２ｎｍ为参比波长。结果：氧氟沙星平均回收率９８．９１％（ＲＳＤ＝０．６８％,ｎ＝４）,氟化可的松平均回收率９９．７８％（ＲＳＤ＝０．１７％,ｎ＝４）。结论：本制剂制备容易,质量控制方法简单,快速。     

系数倍率法测定氧氟沙星地塞米松滴眼液的含量

采用系数倍率法,在波长λ１＝２４３．５ｎｍ、λ２＝２９４ｎｍ处测定氧氟沙星地塞米松滴眼液的紫外吸收度的差值ΔＡ,以ΔＡ对药物浓度进行线性回归,得氧氟沙星的线性回归方程：Ｃ＝－２０．３５ΔＡ－０．０７９,相关系数ｒ＝０．９９９７,地塞米松的回归方程为：Ｃ＝－１．７４ΔＡ－０．００７,相关系数ｒ＝０．９９９７,氧氟沙星平均回收率为１０１．１％,ＲＳＤ为１．４０％,地塞米松的平均回收率为９８．５％,ＲＳＤ为０．９７％。     

系数倍率法测定氧氟沙星地塞米松滴眼液的含量

采用系数倍率法,在波长λ１＝２４３．５ｎｍ,λ２＝２９４ｎｍ处测定氧氟沙星地塞米松滴眼液的紫外吸收度的差值△Ａ,以△Ａ对药物浓度进行线性回归,得氧氟沙星的线性回归方程：Ｃ＝－２０．３５△Ａ－０．０７９,相关系数ｒ＝０．９９９７,地塞米松的回归方程为：Ｃ＝－１．７４△Ａ－０．００７,相关系数ｒ＝０．９９９７,氧氟沙星平均回收率为１０１．１％,ＲＳＤ为１．４０％,地塞米松的平均回收率为９８．５％,ＲＳ     

紫外分光光度法测定康泉注射液的含量

用紫外分光光度法测定康泉注射液中Ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ的含量。在３０１ｎｍ波长处测得Ｅ１ｃｍ＾１％＝３６５，方法线性范围４￣２０μｇ／ｍｌ，平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．５８％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

“耳安”滴耳液中氧氟沙星,甲硝唑的紫外差示分光光度法测定

采用紫外差示分光光度法测定复方制剂“耳安”滴耳液中氧氟沙星、甲硝唑的含量。浓度线性范围：氧氟沙星４．８０１￣１４．４０４μｇ／ｍｌ，ＲＤＳ０．７８８％；甲硝唑４．８１７￣１１．２４μｇ／ｍｌ，ＲＳＤ０．６４７％。     

电位滴定法测定磷酸苯丙哌林的含量

电位滴定法测定磷到苯丙哌林，准确，快速，简便，其回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．０９％，（ｎ＝６）测定结果与地方标准法相比无显著性差异。     

力可生颗粒剂中芦丁及总甙含量测定

用ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定力可生颗粒剂中芦丁含量，相关系数ｒ＝０．９９９９，线性范围：０．００２６４～０．０４２２４（ｍｇ／ｍｌ），平均回收率为９９．０％，ＲＳＤ＝１．９０％（ｎ＝９）；采用分光光度法测定本品中总甙含量，相关系数ｒ＝０．９９９４，人参皂甙Ｒｅ的线性范围：０．０４～０．２４（ｍｇ／６ｍｌ），平均回收率分别为１０２．６％、ＲＳＤ＝１．４６％（ｎ＝４），１０３．５％、ＲＳＤ＝０．８７％（ｎ＝４）。由此可见，上述测定方法准确、可行。     

氧氟沙星凝胶的制备与临床疗效

目的　探讨氧氟沙星凝胶的处方、制备方法、质控标准。方法　用紫外分光光度法于293 nm 处测定氧氟沙星凝胶的含量。结果　初步确定其有效期为2 年;治疗毛囊炎、脓疱型痤疮及疖,临床有效率分别为100 % 、100 % 、75 % 。结论　临床使用安全,疗效可靠     

氧氟沙星治疗尿路感染30例

尿路感染系临床常见疾病 ,分为上尿路感染 (肾盂肾炎 )和下尿路感染 (膀胱炎 ) ,其中膀胱炎约占 6 0 % ,多见于女性。寻找有效治疗尿路感染的药物。笔者应用氧氟沙星治疗尿路感染30例 ,获得较好疗效。1　资料和方法1.1　资料　 30例尿路感染者均为沁水县人民医院内科门诊患者 ,     

五厂家氧氟沙星片的溶出度比较

本文为考核片剂内在质量，控制药物的均匀性，为评定产品质量提供方法与参数，按照中国药典“溶出度测定法”，对五厂家的氧氟沙星片进行了溶出度对比实验，经过统计学处理的结果表明有显著差异（Ｐ＜０．０１）。不同厂家生产的同类产品质量对溶出度有显著影响。     

静脉滴注氧氟沙星注射液的不良反应及预防

氧氟沙星为新型喹诺酮类强力抗菌消炎药,因其抗菌谱广,抗菌活性强等特点,被广泛应用于临床,但因其药理特性及个体差异,其不良反应也较为常见,通过临床实践采取适当措施避免或减少不良反应的发生,使其更好地发挥疗效。     

兔眼局部应用氧氟沙星和妥布霉素的房水移行性的实验研究

目的比较氧氟沙星和妥布霉素在兔眼局部使用的房水移行性。方法取28只家兔随机分成两组。分别于滴眼后10、20、30、40、60、90、120分钟后抽取房水。右眼点氧氟沙星,左眼点妥布霉素。另取7只兔作为空白对照组,给予生理盐水滴眼。采用高效液相法检测房水内的药物浓度。结果滴眼后兔前房内的药物浓度高峰值出现时间,氧氟沙星在滴眼后30～40分钟,妥布霉素在滴眼后20分钟左右。参照各自的90%抑菌浓度(MIC90)值,氧氟沙星在给药后20分钟时房水浓度达到MIC90,可持续到60分钟。结论氧氟沙星具有良好的房水移行性,房水内药物浓度高,持续时间长。     

氧氟沙星在健康人体内的尿药动力学研究

目的探讨紫外分光先度法用于氧氟沙星（ＯＦＬＸ）在健康人体内的尿药动力学研究的可行性．方法用紫外分光光度法测定ＯＦＬＸ的尿药浓度．按一房室模型．计算ＯＦＬＸ在人体内的药动学参数．结果ＯＦＬＸ在健康人体内的半衰期ｔ１／２为４．８～６．６ｈ；２４ｈ内展药回收率为６６．４％～９５．５％．结论紫外分光光度法测定ＯＦＬＸ尿药动力学简便、易行．     

氧氟沙星与茜素的显色反应研究

研究了氧氟沙星与茜素的显色反应条件,并建立了分光光度法。在乙醇——水体系中发生显色反应。反应产物的入max=540nm,表观摩尔吸光系数是395×103L·cmp-1。相对标准偏差为12%(n=6)。应用拟定的方法测定胶囊中氧氟沙星的含量与药典方法相符,回收率符合要求     

荧光分光光度法测定人脑脊液中左氧氟沙星的浓度

目的 :建立荧光分光光度法测定人脑脊液中左氧氟沙星浓度的新方法。方法 :以三氯乙酸为蛋白沉淀剂 ,加醋酸 醋酸钠缓冲液 (pH4.0 )后测荧光强度。结果 :激发波长为 2 94nm ,发射波长为 496nm ,浓度在 0 .1～ 5 .0μg/ml范围内线性关系良好。标准曲线回归方程为Y =47.482 6X +2 .85 2 4,相关系数r=0 .9998,平均相对回收率为 98.2 % ,变异系数为 2 .16 % ,结论 :本方法操作简便 ,快速     

氧氟沙星片剂的尿排泄率测定

目的 :测定氧氟沙星片剂经尿液的排泄率。方法 :对 7名健康男性志愿者单次给氧氟沙星片剂 2 0 0mg ,采用紫外分光光度法测定该药尿液中的浓度 (测定波长为 3 3 1nm)。 结果 :氧氟沙星片剂经尿液的排泄率为82 .77± 2 .65 %。结论 :用该法测定氧氟沙星片剂经尿液的排泄率 ,其方法简便快速 ,结果可靠     

氧氟沙星ELISA检测方法的建立

目的：建立氧氟沙星（OFL）的ELISA快速检测方法。方法：在制备抗OFL单克隆抗体基础上,采用间接竞争酶联免疫吸附方法（ciELISA）检测OFL的含量。结果：筛选得到特异性分泌抗OFL的单克隆抗体细胞株3G3和3D9,应用3G3所制备腹水建立的ciELISA工作曲线的线性范围为0.5-128 ng/mL（r^2=0.985 8）,最低检出浓度为0.5 ng/mL,半数抑制浓度IC50为7.0 ng/mL,样品加样回收率为84%-120%,批内变异系数和批间变异系数均小于15%。结论：本文建立的氧氟沙星ELISA检测法可满足OFL残留检测的需要。