左氧氟沙星联合痰热清治疗细菌性肺炎疗效观察

目的探讨左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法将127例细菌性肺炎患者按入院先后随机分为观察组（64例）和对照组（63例）。两组均给予左氧氟沙星0.2g/d静脉滴注,每天2次。观察组在此基础上加用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射液250ml静脉滴注,每天1次。两组疗程均为14d。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为89%。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论左氧氟沙星配伍痰热清注射液治疗细菌性肺炎疗效确切。     

左氧氟沙星与痰热清注射液配伍治疗细菌性肺炎40例疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星配伍痰热清注射液治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法:将80例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组均给予左氧氟沙星0.2g/d静脉滴注,每天2次。治疗组在此基础上加用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射液250ml静脉滴注,每天1次。两组疗程均为14d。结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为90%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:左氧氟沙星配伍痰热清注射液治疗细菌性肺炎疗效确切。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗精神分裂症住院患者的细菌性肺炎疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗精神分裂症住院患者的细菌性肺炎临床疗效。方法随机选择我院收治的精神分裂症住院患者的细菌性肺炎100例,分为单用左氧氟沙星注射液组（单用组）50例、左氧氟沙星注射液联合阿奇霉素注射液组（联合组）50例。观察两组病人症状体征消失时间、X胸片炎性灶完全吸收时间及临床总有效率。结果联合组较单用组症状体征消失快、X胸片炎性灶吸收快、临床总有效率高,两组之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论左氧氟沙星注射液联合阿奇霉素注射液,较单用左氧氟沙星注射液治疗精神分裂症住院患者的细菌性肺炎,疗效增加,值得临床推广。     

左氧氟沙星门诊治疗社区获得性肺炎30例分析

目的:探讨左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的效果,为制定社区获得性肺炎对症治疗提供依据。方法:选取收治的社区获得性肺炎患者,随机分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者静脉滴注莫西沙星注射液进行对症治疗;观察组患者静脉滴注左氧氟沙星氯化钠注射液;连续注射15 d后对两组患者进行疗效评价,并计算细菌的清除率。结果:治疗后,对照组患者总有效率为43.3%,观察组患者总有效率为86.7%,观察组患者临床疗效明显优于对照组;观察组细菌的清除率为90.9%,明显优于对照组(57.1%);差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,对照组患者出现恶心1例,厌食2例,头晕0例,观察组患者出现恶心1例,厌食1例,头晕1例,不良反应发生率均为10%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者均未见肝肾不良反应。结论:左氧氟沙星可以有效缓解社区获得性肺炎症状,临床疗效确切,能够明显改善患者生存质量,不良反应小,值得推广应用。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星在治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将60例确诊为社区获得性肺炎的患者随机分为两组,阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗组,头孢噻肟素治疗组为对照组。两组均治疗疗程为14天。结果:试验组总有效率93.3%,对照组83.3%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎具有良好的临床疗效。     

盐酸左氧氟沙星注射液治疗医院内获得性肺炎临床观察

目的判断盐酸左氧氟沙星注射液治疗医院内获得性肺炎的临床疗效和不良反应.方法 61例医院内获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予盐酸左氧氟沙星0.2 g,每日2次静脉滴注,对照组给予红霉素孔糖果盐0.3 g,每日2次静脉滴注,10～14天为一疗程.结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率83.3%,两组比较治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论盐酸左氧氟沙星治疗医院内获得性肺炎效果显著而且不良反应较少.     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星在治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将60例确诊为社区获得性肺炎的患者随机分为阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗组(治疗组)和头孢噻肟素治疗组(对照组)。两组治疗疗程均为14天,观察两组治疗后的临床疗效。结果:治疗组治疗总有效率为93.3%,对照组为83.3%。两组治疗后总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎具有良好的临床疗效。     

左氧氟沙星与头孢呋辛联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效对比

目的 对比单用左氧氟沙星与头孢呋辛联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效、细菌清除率和安全性.方法 将75例社区获得性肺炎患者按随机数字表法分为左氧氟沙星治疗组(40例)和对照组(头孢呋辛联合阿奇霉素组,35例),观察两组患者临床疗效、细菌清除率和不良反应.结果 左氧氟沙星组40例,痊愈33例(82.5%),显效4例(10.0%),总有效率为92.5%,细菌清除率为94.7%,不良反应发生率为2.5%;对照组35例,痊愈28例(80.0%),显效4例(11.4%),总有效率为91.4%,细菌清除率为92.3%,不良反应发生率为2.9%.两组临床疗效、细菌清除率、不良反应发生率间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 左氧氟沙星组的给药方法为1次/d大剂量,患者的依从性好于2次/d给药的头孢呋辛联合阿奇霉素组,患者耐受性良好,不良反应发生率不高.这一用药方案的应用,将进一步拓展左氧氟沙星在治疗社区获得性肺炎中的作用.     

肺力咳胶囊治疗矽肺合并肺部感染的临床观察

目的观察肺力咳胶囊治疗矽肺合并肺部感染患者的疗效。方法选择68例单纯矽肺合并肺部感染患者,随机分为两组:其中治疗组35例,给予肺力咳胶囊联合左氧氟沙星注射用治疗;对照组给予左氧氟沙星注射液治疗。观察治疗1周后临床症状的变化。结果治疗组显效25例,有效8例,总有效率为94.29%。对照组显效18例,有效7例,总有效率为75.76%)。治疗组的临床疗效好于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论肺力咳胶囊治疗矽肺合并肺部感染疗效肯定,值得推广价值。     

肺咳停合剂联合来立信治疗社区获得性肺炎39例随机对照研究

目的研究肺咳停合剂联合来立信(乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液)治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法通过对照研究本院2016.10到2017.4期间门诊就诊的符合诊断标准患者78例,随机分为治疗组和对照组,每组39例,治疗组予肺咳停合剂联合来立信治疗,对照组予来立信治疗,随后观察两组疗效。结果两组治疗后体温、胸片炎症吸收率、症状均较治疗前好转(P0.05),其中治疗组体温、胸片炎症吸收率及有效率明显优于对照组(P0.05)。结论肺咳停合剂联合左氧氟沙星治疗CAP能有效改善肺部炎症及咳嗽咳痰症状,提高有效率,临床可用。     

复方鱼腥草糖浆治疗小儿肺炎疗效观察

目的：探讨自制复方鱼腥草糖浆治疗小儿肺炎的疗效。方法：将134临床诊断为小儿肺炎的患儿随机分为两组,治疗组71例,应用自制的复方鱼腥草糖浆口服与常规方法（抗感染及对症支持等）联合治疗;对照组63例,单纯应用常规方法治疗。结果：治疗组退热时间、肺部罗音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组（P〈0.05）,治疗组的痊愈率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：复方鱼腥草糖浆口服治疗小儿肺炎可提高痊愈率,缩短治疗时间。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：观察左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效.方法：将84名患者随机分为序贯疗法组和对照组,每组42人,两组患者均在给予退热、止咳、平喘等对症治疗的基础上,对照组给予左氧氟沙星持续静脉给药;序贯疗法组采用同类药物静脉滴注3~4d,症状明显改善后改用同类药物口服,两组总疗程均为10~15d.结果：对照组总有效率为92.9%（39/42）,序贯疗法组总有效率为90.5%（38/42）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组平均住院时间（11.5± 2.3）d,序贯疗法组平均住院时间（6.3± 2.4）d,两组比较有统计学意义（P〈0.05）.对照组发生不良反应28.6%（12/42）,序贯疗法组发生不良反应11.9%（5/42）,两者比较有统计学意义（P〈0.05）.结论：应用左氧氟沙星序贯疗法治疗CAP,是一种经济、有效的治疗方法,具有临床可行性,但在临床应用中要注意选择有效的口服抗生素,并掌握合适的时机.     

天贝汤加减治疗小儿痰热咳嗽临床疗效观察

目的：观察天贝汤加减治疗小儿痰热咳嗽的临床疗效。方法：将60例中医辨证为痰热咳嗽的患儿随机分成治疗组与对照组两组,每组各30例,两组均采用西医对症抗炎、支持疗法,对照组给予小儿肺热咳喘口服液口服,治疗组给予天贝汤口服,并随证加减,疗程均为10 d,疗程结束后观察两组的临床疗效及证候积分改善情况。结果：治疗组临床总有效率为96.7%,对照组临床总有效率为83.3%,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组临床证候比较也有统计学差异（P〈0.05）。结论：采用天贝汤加减治疗小儿痰热咳嗽不仅能提高疗效,还能缩短病程,值得临床推广应用。     

炎琥宁注射液治疗小儿肺炎的疗效及安全性评价

目的：观察炎琥宁注射液治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性评价。方法：将所有入选的肺炎病例共70例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各35例,对照组给予常规西药对症抗感染治疗,治疗组此基础上,加用炎琥宁注射液静脉滴注,每日1次,疗程10 d。疗程结束后观察临床疗效及安全性。结果：治疗结束后治疗组愈显率、临床症状和体征的消失时间均明显优于对照组（P〈0.05）,而不良反应发生率与对照组相比,没有显著性差异（P〉0.05）,治疗后未见有并发症及明显药物副反应。结论：炎琥宁注射液可以有效地缓解患儿的发热、咳嗽、咳痰等症状,而且安全性好,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合甲硝唑和山莨菪碱治疗慢性肠炎的临床观察

目的：观察应用左氧氟沙星联合甲硝唑和山莨菪碱治疗慢性肠炎的临床疗效.方法：我院就诊的慢性肠炎患者87例随机分为治疗组（45例）和对照组（42例）,给予对照组以左氧氟沙星静脉滴注治疗,如患者出现腹部不适可加服山莨菪碱;治疗组患者在此基础上口服甲硝唑片联合治疗,2周后对比观察疗效,随访半年后对比观察复发率.结果：治疗组的治疗总有效率为93.3％,对照组为76.2％,治疗组的半年复发率11.1％,对照组23.8％,治疗组均优于对照组,差别均具有统计学意义（P＜0.05）.结论：应用左氧氟沙星联合甲硝唑和山莨菪碱治疗慢性肠炎疗效显著,具有在临床上应用的价值.     

复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹疗效观察

目的:观察复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹的临床疗效。方法:将152例湿疹患儿随机分为治疗组和对照组,每组76例患儿。治疗组患儿给予氯雷他定糖浆口服,急性湿疹有渗出糜烂者用复方黄柏液冷湿敷;亚急性湿疹,结痂肥厚者直接外搽;对照组患儿给予氯雷他定糖浆口服,急性湿疹有渗出糜烂者用2%³%硼酸溶液冷湿敷患处;亚急性湿疹,结痂肥厚者用硼酸氧化锌软膏外搽。比较两组疗效。结果:总有效率治疗组和对照组患儿分别为88.16%、61.84%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹疗效好,不良反应小,值得临床推广应用。     

加替沙星对呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法64例病人（其中急性化脓性扁桃体炎16例，急性支气管炎27例，社区获得性肺炎20例，支气管扩张1例）随机分为治疗组与对照组。治疗组32例，用加替沙星注射液400叫次，静点；对照组32例，用左氧氟沙星注射液200吲次，静点2次／d；疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组有效率分别为97％和94％，P〉0．05。细菌清除率分别为96％和92％，P〉0．05。不良反应发生率分别为10％和13％，P〉0、05。结论加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。与左氧氟沙星疗效相仿。     

头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗HCAP疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年医疗保健相关性肺炎(HCAP)的临床疗效及安全性。方法治疗组40例给予头孢哌酮/舒巴坦3.0 g,2次/d,联合左氧氟沙星0.5 g,1次/d,静脉滴注,疗程5～10 d;对照组36例给予头孢米诺2.0 g,2次/d,静脉滴注,疗程5～10 d,比较两组患者治疗前后临床表现,细菌学检查等改善情况,以及比较两组治疗中出现的不良反应。结果头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星组与头孢米诺组比较,临床总有效率分别为85.0%和63.9%,细菌清除率分别为82.6%和54.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年医疗保健相关性肺炎的疗效及安全性好,是一种抗菌谱较广、抗菌作用较强的抗感染治疗方案。     

痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎临床研究

目的 分析痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎的临床疗效.方法 纳入50例老年重症肺炎患者进行研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例.对照组给予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗.2组疗程均为14 d.比较2组临床疗效、炎症指标及免疫球蛋白水平,记录并比较...